中藥管理制度

　　在社會一步步向前發(fā)展的今天，越來越多地方需要用到制度，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的中藥管理制度，希望能夠幫助到大家。

中藥管理制度1

　　為提升服務(wù)質(zhì)量，改善服務(wù)態(tài)度，更好的協(xié)作臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：

　　（二）凡進炮制室待加工的藥材，必需查明藥物來源，藥材的真?zhèn)巍��?yōu)劣、質(zhì)量等以保證藥材加工前的質(zhì)量。

　�。ㄈ�）藥材加工除去藥材內(nèi)的'雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。

　　（四）需炒制的藥材，按照藥物性質(zhì)、把握加熱的溫度、按規(guī)范舉行操作。

　　（五）炒炭藥材必需保證質(zhì)量不行炭化，操作過程中應(yīng)用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。

　�。�六）需加輔料炮制的藥材，必需保證輔料的純凈度，根據(jù)規(guī)定的分量和濃度執(zhí)行。

　�。ㄆ撸┬枨兄频母�莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。

　�。ò耍┌凑臻T診需要，做到加工有方案、仔細填寫出入庫單據(jù)和工作量報表。

　　（九）炮制室內(nèi)加工間和工作間分開，加工設(shè)備應(yīng)放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設(shè)施，對于加工設(shè)備做到定期檢修。

　　（十）需加工藥材，內(nèi)服和外用器皿一定要分開，用后沖洗整潔。

　�。ㄊ�一）工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必需是專職人員，對于加工好的藥材必需經(jīng)二人復核、簽字記下方可用于臨床。

　�。ㄊ�二）以上制度，請賦予監(jiān)督指導，非工作事宜請勿入內(nèi)。

中藥管理制度2

　　一、藥劑科負責全院所有中藥飲片的采購和供應(yīng)。采購中藥飲片應(yīng)由藥庫保管員每月根據(jù)藥品庫存數(shù)量和使用情況提出采購申請，經(jīng)主管中藥飲片工作的負責人審核后，由采購員嚴格按采購計劃采購。

　　二、堅持公開、公平、公正的原則，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

　　三、采購中藥飲片，應(yīng)當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

　　四、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。

　　五、藥劑科應(yīng)當定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。

中藥管理制度3

　　一、取得中藥學專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導。中藥士從事處方調(diào)配工作;確因工作需要，經(jīng)醫(yī)院培訓考核后，也可以承擔相應(yīng)的中藥飲片調(diào)劑工作。

　　二、調(diào)劑人員必須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品。不經(jīng)醫(yī)師處方任何人不得調(diào)劑發(fā)放處方藥品。

　　三、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)劑處方時必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當由處方醫(yī)生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。調(diào)劑人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。

　　四、調(diào)劑人員發(fā)出藥品時，應(yīng)按處方醫(yī)囑向病人或其家屬進行相應(yīng)的用藥交代與指導;藥品發(fā)放完畢，發(fā)藥人要在處方上簽全名。

　　五、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出，應(yīng)當由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責調(diào)劑復核工作，復核人要在處方上簽全名。

　　六、調(diào)劑室所配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施保持正常運轉(zhuǎn)，工作場地、操作臺面應(yīng)當保持清潔衛(wèi)生。

　　七、調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當排列合理，有品名標簽。中藥飲片名稱應(yīng)當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的'規(guī)范名稱。標簽和中藥飲片要相符。

　　八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。

　　調(diào)劑用計量器具應(yīng)當按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。

　　九、定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當在±5%以內(nèi)。

　　十、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。

　　十一、應(yīng)當加強對本機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。

　　十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。

中藥管理制度4

　　1.做好中成藥、飲片的采購、養(yǎng)護、供應(yīng)工作，做到品種齊全，不脫銷、不積壓，保證醫(yī)療和科研用藥需要。

　　2.入庫時必須認真驗收，對品種、真?zhèn)�、�?shù)量、價格、產(chǎn)地、等級都要認真查對，不合格品不得入庫。

　　3.發(fā)出藥品、中藥飲片，須憑調(diào)撥單，經(jīng)過核對，雙方簽字后方可發(fā)出。

　　4.庫存的藥品、中藥飲片要分類定位存放。藥品與中藥飲片要區(qū)分陳列。中藥飲片要按照其性質(zhì)、性狀分類保管，易蟲蛀、霉變和滯銷的品種必須經(jīng)常養(yǎng)護。做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。

　　5.出入庫要及時做賬，定期盤庫清點，做到賬物相符。發(fā)現(xiàn)積壓、變質(zhì)藥品要及時報告處理。

　　6.加強與藥房的.聯(lián)系，及時通知暫缺或新到的藥品品種。 7.發(fā)現(xiàn)差錯及時登記，重大差錯事故要向領(lǐng)導匯報。界定責任，當事人承擔相應(yīng)責任。 8.做好庫區(qū)安全和衛(wèi)生工作，防火防盜。庫內(nèi)嚴禁吸煙。閑雜人員不準進入庫區(qū)，不得在庫區(qū)會客。經(jīng)常對庫房進行清掃，保持庫房整齊、清潔。

　　9.嚴格溫濕度計使用與記錄，保持庫區(qū)干燥。熟悉各類滅火器材的使用。對各類賬據(jù)應(yīng)及時進行登記整理，每年按分類裝訂成冊保存五年備查。

中藥管理制度5

　　一、醫(yī)院對現(xiàn)有專家?guī)爝M行重新確認，將有違紀記錄的人員剔除，并對醫(yī)院藥事管理委員會的成員進行重新確認。

　　二、確標工作小組的組成：

　　（一）確標當天從醫(yī)院藥事委員會全體成員中隨機抽取不同專業(yè)的專家委員5名，參與確標工作委員會。

　�。ǘ�）根據(jù)上述不同專業(yè)專家的分布情況，為使新抽取的專家分布均勻、合理，再從專家?guī)熘须S及抽取專家15名參與確標工作委員會。

　�。ㄈ�）院長、分管藥事工作的副院長、藥劑科主任、參與確標工作委員會。

　�。ㄋ模�專家抽取工作由醫(yī)院黨支部紀檢組長負責監(jiān)督。

　　三、集中招標采購確標工作紀律

　　（一）醫(yī)院黨支部紀檢組長宣布確標工作紀律，全體被抽中專家集中學習有關(guān)集中招標采購有關(guān)文件及確標原則。

　�。ǘ�）應(yīng)遵守本次藥品確標的有關(guān)規(guī)定，并按通知要求的時間和地點準時到會，不得請假、遲到、早退，違者視為放棄。

　�。ㄈ�）對每種藥品應(yīng)根據(jù)臨床各專業(yè)的需求做出客觀的、實事求是的評價。

　　（四）在確標時不得暗示或交談、拉票。

　　（五）關(guān)閉所有的手機、不得與外界聯(lián)系。

　�。�六）會后不準透露確標會議情況。

　　對違反上述規(guī)定者，視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的'處理，取消其本次專家資格，或取消其院專家?guī)斐蓡T資格，直至給予相應(yīng)的黨政紀處分。

　　四、對招標品種的確認原則

　�。ㄒ唬┯伤巹┛剖紫葘χ袠似贩N進行查對，分別注明醫(yī)保、公費及是否在我院使用過等，對中標品種中已在我院使用的，如無特殊原因原則上應(yīng)予以保留。

　　（二）對每一類品種中的原研制品種、專利層次品種、特殊定價的品種，原則上應(yīng)予以優(yōu)先考慮。

　�。ㄈ�）對醫(yī)保目錄內(nèi)藥品、公費醫(yī)療目錄內(nèi)藥品、以及國家一類新藥或中藥二類以上藥品可優(yōu)先考慮。

　�。ㄋ模┮蚺R床特殊需求原因?qū)ξ粗袠擞中鑲浒覆少彽钠贩N，充分考慮臨床的需求，按衛(wèi)生廳制定的原則進行備案采購。

　�。ㄎ澹┐_標的藥品因考慮到我院系一所�？菩远�乙醫(yī)院具體情況及患者需求的不同，原則上一種藥品可考慮進口（包括合資、獨資）、國產(chǎn)并存，其劑型和規(guī)格根據(jù)醫(yī)院的需求選定。

　　（六）確認品種如有GMP和非GMP認證產(chǎn)品時的，GMP認證產(chǎn)品優(yōu)先入選。

　�。ㄆ撸�對有不良記錄廠家的藥品以及招標后價格無特殊原因不降反升的藥品，原則上不予考慮確認。

　　（八）應(yīng)保證臨床醫(yī)療用藥的安全、有效（包括療效、毒副作用等）。

　　（九）遵循質(zhì)量優(yōu)先、參照價格的原則，選擇質(zhì)優(yōu)，價格適中的產(chǎn)品。

　�。ㄊ�）參考藥品的資信（包括品牌信譽、質(zhì)量、是否原研發(fā)等）。

　�。ㄊ�一）在同等條件下，可優(yōu)先考慮省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的中標候選品種。

　　五、投票方式

　�。ㄒ唬┯伤巹┛迫藛T根據(jù)在用藥品使用情況，將藥品集中招標，中標候選藥品確認表，（各臨床科室提出申購）和非招標范圍的藥品申請目錄。并分別注明是否醫(yī)保、公費，現(xiàn)在使用的藥品及生產(chǎn)廠家情況等。

　�。ǘ�）將整理出來的資料復印，供投票專家取舍，投票方式為無記名方式。

　　六、確標結(jié)果統(tǒng)計

　　（一）專家投票結(jié)束后，由工作人員在紀檢組長監(jiān)督下進行統(tǒng)計，結(jié)果予以公示，所有原始標準予以封存保留1年。

　�。ǘ�）品種有2個或2個以上生產(chǎn)廠家的，按一種正選、一種備選進行確認。

　　（三）對在用藥品目錄和非在用藥品目錄的招標藥物品種，同意票數(shù)超過80%的，該品種方取得在我院確認資格。如有2個或2個以上品種同意票數(shù)超過80%的，則以得票多少為序，得票最多者認為正選藥品，得票第二者確認為備選藥品。如有2個或2個以上品種的得票最多且相等的，則在得票相等品種中再次投票，按得票多少為序確認。

　　投票只有1個品種，同意票數(shù)超過80%的，則按在用、非在用藥品目錄品種不同情況分別處理：屬于在用藥品目錄品種，則確認該品種為正選藥品。屬于非在用藥品目錄品種，按新藥引進原則進行確認該品種。

中藥管理制度6

　　一、中藥飲片出入庫應(yīng)當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應(yīng)當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。

　　二、應(yīng)當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當及時上報本單位領(lǐng)導處理并采取相應(yīng)措施。

　　三、中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)當有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積，配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施，工作場地、操作臺面應(yīng)當保持清潔衛(wèi)生。

　　四、中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當排列合理，有品名標簽。藥品名稱應(yīng)當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標簽和藥品要相符。

　　五、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。

　　六、醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。

　　七、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的.有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當由處方醫(yī)生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。

　　八、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。由主管藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責調(diào)劑復核工作，復核率應(yīng)當達到100%。

　　九、醫(yī)院應(yīng)當定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當在±5%以內(nèi)。

　　十、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。

中藥管理制度7

　　一、藥劑科對所購的中藥飲片，應(yīng)當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的`，應(yīng)當藥檢部門進行鑒定。

　　二、購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記。

　　三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應(yīng)作退貨處理。

　　四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現(xiàn)象，檢查中藥飲片的外包裝有無破損，如有以上問題應(yīng)作退貨處理。

　　五、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當檢查核對批準文號。

　　六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

中藥管理制度8

　　一、為科學、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)療中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。

　　二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領(lǐng)導下，負責全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督體系，各臨床相關(guān)科室有專人負責中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。

　　四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量問題，有權(quán)直接向醫(yī)院領(lǐng)導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。

　　五、負責中藥飲片質(zhì)量管理的人員應(yīng)對領(lǐng)取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。

　　六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領(lǐng)導下負責全院的中藥飲片供應(yīng)工作。藥劑科應(yīng)嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī)，嚴把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。

　　七、制定和規(guī)范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的.資質(zhì)認證工作，合法規(guī)范地購進中藥飲片。

　　八、嚴格執(zhí)行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應(yīng)對中藥飲片的外觀質(zhì)量進行檢查，符合規(guī)定后方可入庫。

　　九、中藥飲片庫房應(yīng)具備與中藥飲片性質(zhì)相適應(yīng)的存儲設(shè)備、設(shè)施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。

　　十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。

　　十一、中藥飲片調(diào)劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。

中藥管理制度9

　　為進一步加強本中心中藥的安全監(jiān)管，規(guī)范中藥不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制中藥風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。

　　1、中藥不良反應(yīng)系指中藥在臨床應(yīng)用中引起的不良反應(yīng)，屬于藥品不良反應(yīng)的一部分。我國衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定：“藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)�！比绻�上述藥品不良反應(yīng)是中藥引起的，就是中藥不良反應(yīng)。中藥不良反應(yīng)的病歷報告資料不得作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。在中藥不良反應(yīng)報告和監(jiān)測過程中獲取的商業(yè)秘密、個人隱私、患者和報告者信息應(yīng)當予以保密。

　　2、中心設(shè)立中藥不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導小組，由中心主任高軍嶺任組長，業(yè)務(wù)副主任史秋如任副組長，領(lǐng)導本項工作。

　　3、報告內(nèi)容應(yīng)當真實、完整、準確。中藥不良反應(yīng)的報告范圍：新藥監(jiān)測期內(nèi)的中藥品種應(yīng)當報告該藥的所有不良反應(yīng)；其他中藥品種，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)。醫(yī)院發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的.中藥不良反應(yīng)應(yīng)當在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他中藥不良反應(yīng)應(yīng)當在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當及時報告。

　　4、本中心實行中藥不良反應(yīng)報告制度。各藥品使用部門應(yīng)對臨床所使用的中藥實行不良反應(yīng)監(jiān)控。

　　5、中心中藥飲片藥事管理與藥物監(jiān)督委員會負責中藥不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作，具體工作由藥劑科負責，臨床各科室醫(yī)生誰發(fā)現(xiàn)中藥不良反應(yīng)誰報告，各科室主任、護士長負責監(jiān)督本科室的中藥不良反應(yīng)報告工作，并納入科室日常績效考核。

　　6、中心各科室應(yīng)主動收集中藥不良反應(yīng)，獲知或者發(fā)現(xiàn)中藥不良反應(yīng)后應(yīng)當詳細記錄、分析和處理，并立即上報藥劑科，按國家規(guī)定填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》、《藥品群體不良反應(yīng)/事件報告表》。

　　7、中藥方負責中藥臨床使用安全性和合理性方面信息的搜集和整理，為本中心的臨床藥事管理工作提供決策信息和依據(jù)，并定期向領(lǐng)導小組報告全中心中藥不良反應(yīng)監(jiān)測工作情況及存在的問題。對上報的不良反應(yīng)及時通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告；報告內(nèi)容應(yīng)當真實、完整、準確。建立并保存中藥不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案。

中藥管理制度10

　　一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。

　　二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。

　　三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內(nèi)容包括：購進日期、經(jīng)銷企業(yè)名稱、藥汽稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。

　　四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、采用的.炮制規(guī)范、生產(chǎn)許可證汽、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應(yīng)標示批準文號。

　　五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專職質(zhì)量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。

　　六、中藥飲片的質(zhì)量要求應(yīng)符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的要求。

　　七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應(yīng)符合該品種規(guī)定。

　　八、驗收應(yīng)在待驗區(qū)進行，驗收工作應(yīng)在一個工作日內(nèi)完成

　　九、驗收合格后，驗收員應(yīng)在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)當拒收，并做拒收記錄。

　　2、食堂規(guī)章制度管理制度

　　一、留樣由專人負責，建立食物留樣記錄。

　　二、留取當餐供應(yīng)所有菜肴，每份留樣不少于200克，有標簽標明菜名，留樣時間，置放規(guī)定位置，保存48小時。

　　三、配備專用留樣冷藏柜。溫度設(shè)置為0～10℃。

　　四、食品留樣盛器采用帶蓋容器，每次留樣前應(yīng)進行清洗、消毒。

　　五、留樣置放、相互間有一定距離，不疊放，避免留樣食品相互間受感染。

　　六、對違規(guī)行為，追究責任，按有關(guān)規(guī)定處理。

　　衛(wèi)生培訓

　　一、從業(yè)人員衛(wèi)生知識培訓的時間與健康檢查的時間同期進行，并且每年復訓一次，培訓合格方可上崗。

　　二、除了衛(wèi)生部門有組織的培訓以外，根據(jù)本單位的實際情況和季節(jié)特點不定期地對食堂工作人員進行衛(wèi)生知識培訓。

　　三、衛(wèi)生知識培訓必須作為長期的基礎(chǔ)性工作來抓，做到經(jīng)常性培訓與重點培訓相結(jié)合，從而不斷提高從業(yè)人員的衛(wèi)生意識。

中藥管理制度11

　　一、為加強中藥飲片經(jīng)營管理。確�？茖W、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。

　　二、中藥飲片購進管理：

　　（1）所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；

　�。�2）所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；

　�。�3）購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》的復印件；

　�。�4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　三、中藥飲片驗收管理：

　�。�1）驗收員應(yīng)按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；

　　（2）驗收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查；

　�。�3）驗收應(yīng)按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；

　�。�4）驗收應(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容；實施批準文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的'批準文號和生產(chǎn)批號；

　�。�5）驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；

　　四、中藥飲片的陳列管理

　　（1）應(yīng)按照中藥飲片條件的要求存放；

　�。�2）中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；

　�。�3）中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護措施，每月要將全部飲片檢查一遍；

　　（4）中藥飲片裝斗前應(yīng)進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；

　�。�5）中藥飲片裝斗前應(yīng)進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應(yīng)寫正名、正字、防止混藥；

　�。�6）飲片上柜應(yīng)執(zhí)行“先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出”的裝斗原則；

　�。�7）每天應(yīng)校對所有衡器，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物；

　�。�8）不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即報告質(zhì)量管理員，并采取有效措施。

　　五、中藥飲片的調(diào)配、銷售管理

　�。�1）嚴把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種；

　�。�2）中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查；

　�。�3）中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改；

　�。�4）對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售；

　�。�5）嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序；

　　（6）按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。

　�。�7）應(yīng)對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法；

　�。�8）患者反饋的藥品質(zhì)量問題應(yīng)認真對待，詳細記錄，及時解決。

中藥管理制度12

1.購進調(diào)入藥品要及時驗收，貴重、毒性藥品入庫前須二人以上共同驗收，驗收時必須按原始憑證逐項檢查數(shù)量、規(guī)格、中成藥品批準文號、批號、期效、注冊商標、外觀質(zhì)量、中藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣及飲片的炮制質(zhì)量等，認真如實填寫質(zhì)量驗收記錄并簽名。驗收合格的藥品入合格品庫，對不符合要求和質(zhì)量標準的應(yīng)根據(jù)情況查明更正或退換；凡變質(zhì)失效和偽劣藥品應(yīng)拒絕入庫，并上報縣藥品監(jiān)督管理局。

　　2.庫存藥品必須建立電腦帳頁，要按發(fā)票和領(lǐng)藥單據(jù)及時登帳，做好金額管理、數(shù)量統(tǒng)計，做到出入有據(jù)、帳物相符。貴重藥品要求每月核對帳目，庫存藥品必須每季盤點一次做好銷存統(tǒng)計工作，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時報告并處理。

　　3.倉儲藥品實行色標管理，并按其性質(zhì)分類定位存放。藥品不得倒置，中藥飲片應(yīng)裝入缸甏、鐵皮箱等容器；中藥材應(yīng)上架存放；毒性藥品必須按毒性藥品管理制度管理，要排放整齊，保持清潔衛(wèi)生。每月定期通過電腦查詢藥品有效期報警。定期檢查藥品有無潮濕變質(zhì)、中藥飲片有無霉變、蟲蛀、走油等，特別是梅季更應(yīng)勤查勤曬。

　　4.藥品出庫應(yīng)遵守先進先出的原則。藥庫管理人員要經(jīng)常與臨床聯(lián)系，溝通藥品供應(yīng)情況，對長期積壓的.藥品應(yīng)及時報告科主任或通知醫(yī)院藥事管理委員會處理，對過期變質(zhì)或破損的藥品應(yīng)及時辦理報損手續(xù)。

　　5.藥品發(fā)放應(yīng)依據(jù)電腦中發(fā)藥信息或領(lǐng)藥單發(fā)放。領(lǐng)發(fā)時必須點清數(shù)量，如有不符應(yīng)立即核對更正，藥庫不得憑處方直接發(fā)放藥品。凡霉變、混有雜質(zhì)、品名不清和不符合藥用質(zhì)量要求的藥品一律不得發(fā)放使用。

　　6.注意安全，庫內(nèi)嚴禁吸煙，防止火災(zāi)，下班前注意關(guān)鎖門窗，注意防盜。

中藥管理制度13

　　為提升服務(wù)質(zhì)量，更好地協(xié)作臨床工作，特定制度如下：

　�。ǘ�）按照臨床需要，按時、按搟、按要求供應(yīng)。

　�。ㄈ�）新入院病人和急診病人作到隨到隨煎。

　�。ㄋ模┘逯笄皩⑺幉慕�泡半小時，特別處理者按規(guī)定執(zhí)行。

　　（五）藥材必需煎煮二遍，按藥材的性質(zhì)，把握煎煮時光，需灌服或外用特別處理者，遵醫(yī)囑執(zhí)行。

　　（六）仔細執(zhí)行先煎、后入、烊化、包煎等特別煎法。

　　（七）煎藥器具要保持清潔，做到用后必需清洗整潔備用。

　�。ò耍┟咳辗�藥要舉行消毒，并做到藥液、服藥人姓名、床位精確

　　無誤后方能發(fā)藥。

　�。ň牛﹤魅静》颗c其他病房盛藥器具要嚴格分開使用。

　�。ㄊ�）內(nèi)服、外用煎煮器及服藥瓶要嚴格分開使用。

　�。ㄊ�一）本室建立煎煮記下和差錯事故記下以備查考。

　　（十二）煎藥室要注重平安、防火、防盜與工作無關(guān)人員禁止入內(nèi)。

　　（十三）中藥煎枯嚴禁重新加水再煮，應(yīng)丟掉重新配方煎煮以免耽擱病人服藥。

　�。ㄊ�四）以上制度請監(jiān)督指導。

中藥管理制度14

　　一、中藥飲片儲存保管由中藥學專業(yè)人員負責。

　　中藥飲片倉庫應(yīng)當有與足夠的面積，保持通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施的工作運轉(zhuǎn)。

　　應(yīng)當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當及時上報并采取相應(yīng)措施。

　　二、中藥飲片入庫時，藥庫保管員應(yīng)對照中藥飲片采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的`中藥飲片名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè)。

　　內(nèi)外包裝有無破損、外觀有無異常；

　　有無產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。

　　三、驗收合格后，應(yīng)及時將進貨單據(jù)等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”。

　　“入庫單”應(yīng)歸檔保存以備查。

　　四、中藥飲片入庫后，應(yīng)及時歸類入位。

　　中藥飲片擺放時應(yīng)將中藥飲片標簽或標有中藥飲片名稱的一面朝外。

　　五、養(yǎng)護員應(yīng)對中藥飲片性能比較熟悉，并能指導保管人員對中藥飲片進行合理儲存。

　　養(yǎng)護員應(yīng)每年進行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應(yīng)經(jīng)常檢查中藥飲片質(zhì)量情況和效期，調(diào)整近效期中藥飲片，中藥飲片出庫前，應(yīng)當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。遵循效期中藥飲片先進先用、近期先用原則。

　　六、養(yǎng)護人員應(yīng)堅持按中藥飲片養(yǎng)護管理的程序，每季度對在庫中藥飲片根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護記錄。

　　發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時上報科室主任或質(zhì)管員，對有問題的中藥飲片設(shè)置明顯標志并暫停發(fā)貨。

　　定期盤點庫存，核對中藥飲片賬目，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時報告，查出原因。

　　七、配合倉庫管理人員對庫存中藥飲片存放實行色標管理。

　　待驗區(qū)、退貨區(qū)——黃色；

　　合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)區(qū)——綠色；

　　不合格品區(qū)——紅色。

　　八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的要求，設(shè)置適宜溫濕度條件的恒溫庫。

　　常溫庫在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-8℃之間，正常相對濕度在45%-75%之間。

　　十、對庫房溫濕度實施監(jiān)測、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。

　　根據(jù)溫濕度的變化，采取相應(yīng)的通風、降溫、除濕等措施。

　　十一、定期對負責養(yǎng)護用的儀器、溫、濕度檢測和調(diào)控、計量器具的管理工作，并做好養(yǎng)護設(shè)備的定期檢定記錄和使用記錄。

中藥管理制度15

　　（一）方案選購

　　1．按照本院的業(yè)務(wù)需要性質(zhì)和工作范圍及不同時節(jié)的發(fā)病狀況，請領(lǐng)方案及庫存狀況，編造藥品的年、季、月選購方案。經(jīng)藥劑科主任審批及報請分管院長批準后選購，中西藥品的庫存定額在供給正常狀況下普通限定2~4個月庫存，特別狀況可適當調(diào)節(jié)。

　　2．選購方案一式兩份，一份送藥材公司，一份留底備查，外地選購藥品需經(jīng)科主任和分管院長批準。

　　3．按“藥品管理法”規(guī)定舉行藥品選購，不得購進偽藥劣藥和非藥用品，選購人員應(yīng)自覺遵守財務(wù)管理制度，廉潔自愛，自覺遵守國家的法律、法令，把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證人民用藥平安。

　　4．堅持按正規(guī)渠道舉行，嚴禁由私人手中購進藥品。

　�。ǘ�）倉庫保管

　　2.庫存藥品應(yīng)按藥物性質(zhì)分類保管，要注重室內(nèi)溫度、濕度，通風避光及藥品常常涼曬和蒸，以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學污染等。

　　3.藥庫必需建立健全各種帳卡，統(tǒng)計記下和特別藥品的標記做到帳物相符。

　　4.每月清查核對帳目一次，年終徹底盤點并核對帳目做金額核算，以便把握全年藥品的.進銷狀況和合理庫存。

　　5．保管人調(diào)高動時，必需履行交接手續(xù)，并由科主任監(jiān)交，交接雙方和監(jiān)交人均應(yīng)在帳卡上表格上簽字以示負責任。

　　1．各科室應(yīng)有領(lǐng)藥預領(lǐng)單，定期到藥庫領(lǐng)取藥品，只要庫房有些藥品或病房需要，可隨時領(lǐng)取。

　　2．實發(fā)藥品由保管人員填寫出庫單，一式三聯(lián)，雙方簽字，第一聯(lián)保管記帳，其次聯(lián)藥材會計記帳，第三聯(lián)交領(lǐng)藥單位。

　　3．藥庫不得配發(fā)處方，未經(jīng)領(lǐng)導同意，不得對外代收、代購、轉(zhuǎn)讓藥品。

　　4．有關(guān)毒劇藥品的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按毒限劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

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