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滅菌制劑室工作制度

時間:2022-08-10 16:21:35 制度 我要投稿

滅菌制劑室工作制度

  在日新月異的現(xiàn)代社會中,各種制度頻頻出現(xiàn),制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準則。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的'呢?下面是小編整理的滅菌制劑室工作制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。

滅菌制劑室工作制度

 。ㄒ唬缇苿┦邑撠煴驹簻缇苿┑呐渲乒ぷ,工作者制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用,不得流入市場。

 。ǘ┲苿┦冶仨毎础端幤饭芾矸ā芬(guī)定取得制劑許可證,并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊,取得制劑編號方可配制制劑。

  (三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程,所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準,全項檢驗合格后,方可使用。

 。ㄋ模┲苿┧迷纤幒洼o料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應(yīng)無毒,不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng),不污染藥品,并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件,能保證藥品質(zhì)量。

 。ㄎ澹⿷(yīng)認真執(zhí)行核對制度,配制滅菌制劑應(yīng)認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄,稱量必須準確,經(jīng)他人核對無誤后,方可投料。配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行,稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。

 。⿷(yīng)認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度,半成品檢驗合格后方可灌裝。

 。ㄆ撸缇苿⿷(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后,不得隨意進出。

  (八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生,所用物品存放有序。

 。ň牛┳龊门a(chǎn)記錄,檢驗記錄,工作者檢驗報告書的填寫和保管工作,一般保存二年。

 。ㄊ┕ぷ魅藛T建立健康檔案,每年體檢一次,如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者,不得從事直接的制劑工作,應(yīng)另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?/p>

 。ㄊ唬┚S護好生產(chǎn)設(shè)備,配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。

 。ㄊ┕ぷ鹘Y(jié)束后,離崗前,認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗,清除不安全的隱患。

  (十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。

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