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衛(wèi)生材料管理制度（精選10篇）
在學(xué)習(xí)、工作、生活中，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式，規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會(huì)的價(jià)值，其運(yùn)行表彰著一個(gè)社會(huì)的秩序。到底應(yīng)如何擬定制度呢？以下是小編為大家整理的衛(wèi)生材料管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
衛(wèi)生材料管理制度 1
�、箢�(lèi)醫(yī)用衛(wèi)生材料主要是指植入類(lèi)、介入類(lèi)、高值管理類(lèi)的材料，由于其對(duì)患者的生命支持或生活質(zhì)量的改善特別重要，所以，加強(qiáng)對(duì)Ⅲ類(lèi)醫(yī)用衛(wèi)生材料的管理尤為重要。
一、材料的計(jì)劃和購(gòu)入
(一)由于Ⅲ類(lèi)醫(yī)用衛(wèi)生材料使用一般屬于非急診產(chǎn)品，并且其價(jià)值昂貴，儲(chǔ)存與管理要求高，原則上不列為庫(kù)存品，采取“既用則購(gòu)”方式。
(二)通過(guò)招標(biāo)(包括網(wǎng)購(gòu)產(chǎn)品)確定品牌與配送企業(yè)，簽定購(gòu)貨合同。根據(jù)患者的`《知情同意》簽字確認(rèn)許可后訂購(gòu)。
二、醫(yī)療材料的驗(yàn)收和使用
(一)醫(yī)療材料配送企業(yè)送到醫(yī)院設(shè)備科庫(kù)房、供應(yīng)室或特定的專(zhuān)業(yè)科室時(shí)，均必須執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收(包括實(shí)物與資料)、核實(shí)登記或核實(shí)后共同簽字確認(rèn)，并及時(shí)辦理入庫(kù)、出庫(kù)手續(xù)。需要再次配送的醫(yī)療材料，由醫(yī)院安排的專(zhuān)人負(fù)責(zé)送達(dá)，并做好交接簽字確認(rèn)。
(二)交接手續(xù)應(yīng)包括：領(lǐng)用與配送產(chǎn)品的品名、數(shù)量、外包裝、產(chǎn)品質(zhì)量等是否符合，合格證等是否齊全。
(三)使用科室使用時(shí)，應(yīng)及時(shí)將產(chǎn)品合格證妥善保存并貼于對(duì)應(yīng)的`病歷中，并填好《特定衛(wèi)生材料使用追蹤登記表》，并回執(zhí)到設(shè)備科庫(kù)房統(tǒng)一備案管理。
(四)醫(yī)療材料的采購(gòu)產(chǎn)品發(fā)票必須有庫(kù)房管理人員的簽字認(rèn)可，出庫(kù)清單必須有領(lǐng)用科室負(fù)責(zé)人或指定管理人員的簽字認(rèn)可。設(shè)備科應(yīng)按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》要求，妥善保存相應(yīng)產(chǎn)品的送貨單等原始憑證。
(五)使用科室在使用過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應(yīng)及時(shí)停止使用，并做好批內(nèi)復(fù)審確認(rèn)，同時(shí)上報(bào)設(shè)備科組織退或換貨處置，或通報(bào)配送企業(yè)備案。
(六)在執(zhí)業(yè)許可范圍內(nèi)的所有使用人員均應(yīng)熟練掌握產(chǎn)品的操作規(guī)程，并嚴(yán)格遵守使用，嚴(yán)防醫(yī)療事故的發(fā)生。
衛(wèi)生材料管理制度 2
一、一次性衛(wèi)生材料主要包括：屬于《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》和醫(yī)院感染控制規(guī)范明確規(guī)定的，在醫(yī)療活動(dòng)中不允許重復(fù)使用的材料。驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)，必須符合包裝完好，標(biāo)示規(guī)范，標(biāo)識(shí)清楚，資質(zhì)齊全。
二、直送供應(yīng)室或?qū)？茖?zhuān)用保存的一次性衛(wèi)生材料在驗(yàn)收時(shí)，庫(kù)管人員必須到場(chǎng)和相關(guān)驗(yàn)貨人員共同驗(yàn)收，相關(guān)人員和庫(kù)管人員必須逐一詳細(xì)清點(diǎn)，并且共同在送貨清單上簽字。庫(kù)管人員應(yīng)收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊(cè)備案。同時(shí)及時(shí)完成出庫(kù)手續(xù)。
三、驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)仔細(xì)、認(rèn)真，發(fā)現(xiàn)外包裝破損或標(biāo)識(shí)不清、證件不全或不符等問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)通知采購(gòu)員退(換)貨物。
四、應(yīng)用科室在使用前，做好用前防范工作。應(yīng)仔細(xì)檢查一次性衛(wèi)生材料是否有破損;包裝內(nèi)有無(wú)異物或污染;產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)立即封存，并報(bào)告設(shè)備科。
五、應(yīng)用科室所使用的一次性衛(wèi)生材料必須按照領(lǐng)用實(shí)物的'名稱(chēng)、數(shù)量和價(jià)格記帳，設(shè)備會(huì)計(jì)配合信息科做好一次性衛(wèi)生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評(píng)價(jià)和分析報(bào)告工作。
六、一次性衛(wèi)生材料使用后，應(yīng)按《特種垃圾管理規(guī)定》收集、存放和處置。
七、最小包裝開(kāi)封后必須使用，杜絕浪費(fèi)。做到計(jì)劃與協(xié)作使用。
八、一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料嚴(yán)禁重復(fù)使用，并按照適用標(biāo)準(zhǔn)與應(yīng)用程序使用，否則，造成不良后果的，將追究相關(guān)人員責(zé)任。
九、嚴(yán)禁臨床科室擅自使用外購(gòu)或病人自帶的任何材料。
衛(wèi)生材料管理制度 3
為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)用衛(wèi)生材料申請(qǐng)、采購(gòu)工作的管理，規(guī)范和完善申請(qǐng)、采購(gòu)工作流程，使醫(yī)用衛(wèi)生材料更好地服務(wù)于臨床、服務(wù)于患者，經(jīng)醫(yī)院黨委會(huì)研究，制定以下規(guī)定：
一、醫(yī)用衛(wèi)生材料管理工作組織機(jī)構(gòu)、工作職責(zé)、工作制度
1、醫(yī)用衛(wèi)生材料管理工作組織機(jī)構(gòu)
潞河醫(yī)院醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)
主任：
副主任：
委員：
2、醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)工作職責(zé)
�。�1）認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家衛(wèi)生部門(mén)及相關(guān)管理部門(mén)的方針、政策、法律、法規(guī)，根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療、科研、教學(xué)發(fā)展的需要，全面領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)用衛(wèi)生材料的管理工作。
（2）嚴(yán)格執(zhí)行北京市衛(wèi)生局關(guān)于醫(yī)用衛(wèi)生材料招標(biāo)采購(gòu)目錄的相關(guān)規(guī)定要求，確保為臨床科室提供安全合法、價(jià)格合理的醫(yī)用產(chǎn)品。
�。�3）加強(qiáng)對(duì)醫(yī)用衛(wèi)生材料的宏觀管理與調(diào)控，按照需求控制使用量，審定各臨床科室的招標(biāo)目錄品種及購(gòu)置計(jì)劃。
（4）根據(jù)臨床工作需求和科室申請(qǐng)，對(duì)新增醫(yī)用衛(wèi)生材料的臨床使用可行性進(jìn)行論證和審議，并做出是否購(gòu)置的決定。
（5）研究決定非國(guó)家招標(biāo)醫(yī)用衛(wèi)生材料的院內(nèi)招標(biāo)采購(gòu)的相關(guān)事宜。
（6）對(duì)需要更換醫(yī)用衛(wèi)生材料的品種、配送商以及變更產(chǎn)品價(jià)格的相關(guān)事項(xiàng)進(jìn)行審議和決策。
�。�7）對(duì)院內(nèi)醫(yī)用衛(wèi)生材料管理中存在的問(wèn)題，研究相應(yīng)的解決辦法或建議，提交醫(yī)院黨委會(huì)或院長(zhǎng)辦公會(huì)進(jìn)行決策。
3、醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)工作制度
�。�1）醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)成員應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)和醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定，要嚴(yán)于律己、堅(jiān)持原則、不以權(quán)謀私，維護(hù)醫(yī)院的整體利益和誠(chéng)信醫(yī)療。
�。�2）堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正和民主集中制的原則，在進(jìn)行決策時(shí)要發(fā)揚(yáng)民主，充分聽(tīng)取各位專(zhuān)家委員的意見(jiàn)；在進(jìn)行新增醫(yī)用衛(wèi)生材料臨床適用性論證等重大問(wèn)題決策時(shí)實(shí)行票決制，少數(shù)服從多數(shù)。
�。�3）醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)每季度例會(huì)一次，由主任委員主持。
�。�4）在醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)休會(huì)期間，如發(fā)生公共衛(wèi)生事件或有急需的醫(yī)用衛(wèi)生材料購(gòu)置等問(wèn)題，主任委員可召開(kāi)委員會(huì)臨時(shí)會(huì)議，對(duì)所要解決的問(wèn)題進(jìn)行集體決策。
�。�5）醫(yī)療設(shè)備科作為責(zé)任科室，負(fù)責(zé)醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)例會(huì)的先期準(zhǔn)備工作和委員會(huì)休會(huì)期間的日常工作。會(huì)議召集由醫(yī)療設(shè)備科主管衛(wèi)生材料工作的科長(zhǎng)或副科長(zhǎng)負(fù)責(zé)。
（6）醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)會(huì)議記錄、會(huì)議決議等相關(guān)資料由醫(yī)療設(shè)備科保存，重要決議資料在院紀(jì)委備案。
二、國(guó)家招標(biāo)產(chǎn)品采購(gòu)工作流程
1、全院所有納入國(guó)家規(guī)定招標(biāo)范圍的高、低值醫(yī)用衛(wèi)生材料必須使用中標(biāo)產(chǎn)品，任何科室和個(gè)人一律不得自行購(gòu)進(jìn)任何產(chǎn)品及對(duì)外簽訂購(gòu)貨合同。
2、國(guó)家公布定標(biāo)產(chǎn)品后，醫(yī)療設(shè)備科將中標(biāo)產(chǎn)品采購(gòu)目錄下發(fā)給使用科室，由使用科室主任（護(hù)士長(zhǎng)）組織科內(nèi)成員圈定品種、數(shù)量，然后提交醫(yī)院醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)審議。
3、經(jīng)院醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)審議，決定備案的產(chǎn)品和配送商,任何人無(wú)權(quán)自行更改。如有特殊情況需要更改，應(yīng)形成材料，提請(qǐng)醫(yī)用衛(wèi)生材料委員會(huì)審議。
4、已備案的`衛(wèi)生材料，要提交物價(jià)部門(mén)上機(jī)（上機(jī)醫(yī)用衛(wèi)生材料的名稱(chēng)要與備案名稱(chēng)相一致；材料管理部門(mén)與物價(jià)部門(mén)每月核對(duì)材料名稱(chēng)庫(kù)一次，對(duì)有誤差品種的名稱(chēng)及時(shí)糾正）后才可以正式采購(gòu)使用。
5、已備案的衛(wèi)生材料在使用過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題或不良反應(yīng)，使用科室要立即向醫(yī)療設(shè)備科、醫(yī)療部（護(hù)理部）報(bào)告，并對(duì)該產(chǎn)品實(shí)施封存。醫(yī)療設(shè)備科、醫(yī)療部（護(hù)理部）要及時(shí)調(diào)查、核實(shí)，若情況屬實(shí)，應(yīng)停止該產(chǎn)品在醫(yī)院的使用，并及時(shí)上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)。與此同時(shí)，醫(yī)療設(shè)備科衛(wèi)生材料采購(gòu)小組應(yīng)及時(shí)在國(guó)家招標(biāo)產(chǎn)品目錄范圍內(nèi)確定該材料的同類(lèi)產(chǎn)品，以滿(mǎn)足臨床診治的需要，并將相關(guān)情況形成材料，向院醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)進(jìn)行通報(bào)。
6、科室請(qǐng)領(lǐng)醫(yī)用衛(wèi)生材料，實(shí)施主任、護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)制，審批人與領(lǐng)物人崗位要分離。衛(wèi)生材料請(qǐng)領(lǐng)單上必須有主任或護(hù)士長(zhǎng)簽字，并按照工作流程，先辦理出庫(kù)手續(xù)再領(lǐng)取物品，堅(jiān)決杜絕科室私自與廠商、配送商要貨的行為和將貨直接送到科室的行為。如有上述行為的發(fā)生，醫(yī)院將不予支付其貨款，所產(chǎn)生的貨款糾紛由科室或個(gè)人自行解決或支付，并且醫(yī)院將按照黨風(fēng)廉政建設(shè)責(zé)任制的責(zé)任追究分類(lèi)，追究其違規(guī)責(zé)任。
7、具有專(zhuān)科特性，使用量又小的醫(yī)用衛(wèi)生材料，由使用科室提出申請(qǐng)，并在材料科采購(gòu)后辦理全數(shù)額出庫(kù)手續(xù)，以避免庫(kù)存積壓和醫(yī)院資金的占用。
8、外請(qǐng)專(zhuān)家手術(shù)所用醫(yī)用衛(wèi)生材料，原則上應(yīng)選擇醫(yī)院現(xiàn)有品種或國(guó)家招標(biāo)目錄范圍內(nèi)的品種；如另?yè)衿渌贩N，聘請(qǐng)專(zhuān)家科室應(yīng)提前2天以上與材料科聯(lián)系，并提供所用材料名稱(chēng)和供貨商的聯(lián)系方式，由設(shè)備科材料采購(gòu)小組進(jìn)行議價(jià)、備案，并在衛(wèi)生材料委員會(huì)例會(huì)上進(jìn)行通報(bào)；如聘請(qǐng)專(zhuān)家科室未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知材料科，醫(yī)院對(duì)其所用衛(wèi)生材料則不予結(jié)賬，其后果由科室自負(fù)。
三、非國(guó)家招標(biāo)產(chǎn)品采購(gòu)工作流程
1、對(duì)目前國(guó)家尚未招標(biāo)的醫(yī)用衛(wèi)生材料，醫(yī)院將根據(jù)其類(lèi)別和具體情況采取委托招標(biāo)或院內(nèi)招標(biāo)；并根據(jù)中標(biāo)產(chǎn)品采購(gòu)年限和工作需求，組織新一輪的委托招標(biāo)或院內(nèi)招標(biāo)。
2、對(duì)委托招標(biāo)或院內(nèi)招標(biāo)的品種，由醫(yī)用衛(wèi)生材料采購(gòu)員按照中標(biāo)公司、中標(biāo)品種、中標(biāo)價(jià)格，并根據(jù)庫(kù)存及使用情況進(jìn)行采購(gòu)。
3、任何科室和個(gè)人均無(wú)權(quán)更改委托招標(biāo)或院內(nèi)招標(biāo)中標(biāo)產(chǎn)品、中標(biāo)價(jià)格和配送公司；如因科室工作或價(jià)格等因素需要更改，應(yīng)由使用科室或醫(yī)療設(shè)備科提出申請(qǐng)，提交醫(yī)院醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)審議。
4、對(duì)用量極小或暫時(shí)不能實(shí)施招標(biāo)的品種，應(yīng)經(jīng)醫(yī)療設(shè)備科的醫(yī)用衛(wèi)生材料采購(gòu)小組集體討論、議價(jià)，提交院醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)審批后進(jìn)行采購(gòu)。
四、新增產(chǎn)品采購(gòu)工作流程
1、新增醫(yī)用衛(wèi)生材料應(yīng)首選國(guó)家招標(biāo)產(chǎn)品目錄范圍內(nèi)產(chǎn)品，原則上不能選非招標(biāo)產(chǎn)品。
2、凡是科室因開(kāi)展新業(yè)務(wù)、引進(jìn)新技術(shù)所需的醫(yī)用衛(wèi)生材料，對(duì)已有的品種將不再增加不同廠家的同類(lèi)品種；對(duì)沒(méi)有的品種，由使用科室提供產(chǎn)品的相關(guān)資料、資質(zhì)，并填寫(xiě)產(chǎn)品申購(gòu)表，上報(bào)衛(wèi)生材料采購(gòu)員。
3、衛(wèi)生材料采購(gòu)員負(fù)責(zé)對(duì)該產(chǎn)品資料、資質(zhì)的審查，并上報(bào)主管材料科長(zhǎng)審核；審核無(wú)誤后，由醫(yī)療設(shè)備科提請(qǐng)醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)審議。
4、醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)通過(guò)每季度的例會(huì)，對(duì)科室申報(bào)、醫(yī)療設(shè)備科審核的新材料進(jìn)行審議，形成集體決議，送物價(jià)部門(mén)上機(jī)后方可進(jìn)行采購(gòu)。
5、醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)為審批新增醫(yī)用衛(wèi)生材料的唯一機(jī)構(gòu)，任何科室和個(gè)人均無(wú)權(quán)新增衛(wèi)生材料品種，否則按違反黨風(fēng)廉政建設(shè)責(zé)任制行為處理。
五、醫(yī)用衛(wèi)生材料的應(yīng)急采購(gòu)工作流程
因突發(fā)公共事件急需的醫(yī)用衛(wèi)生材料，由相關(guān)科室或突發(fā)公共事件應(yīng)急機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，由醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)主任委員召開(kāi)緊急會(huì)議進(jìn)行審議；若突發(fā)事件緊急，不允許召開(kāi)委員會(huì)審議而購(gòu)置的醫(yī)用衛(wèi)生材料，醫(yī)療設(shè)備科也應(yīng)在事后向醫(yī)用衛(wèi)生材料管理委員會(huì)進(jìn)行通報(bào)。
以上規(guī)定自文件下發(fā)之日實(shí)施。
衛(wèi)生材料管理制度 4
按照財(cái)務(wù)核算要求，各科每月盤(pán)點(diǎn)科室衛(wèi)生材料庫(kù)存，保證衛(wèi)生材料的完整性，盤(pán)點(diǎn)必須準(zhǔn)確，杜絕漏點(diǎn)、虛點(diǎn)現(xiàn)象發(fā)生。
一、各科室按計(jì)劃請(qǐng)領(lǐng)衛(wèi)生材料，不準(zhǔn)擴(kuò)大庫(kù)存，防止衛(wèi)生材料積壓，每半個(gè)月請(qǐng)領(lǐng)一次，特殊情況除外。
二、對(duì)各科室開(kāi)展新項(xiàng)目所需衛(wèi)生材料，易耗品必須經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)同意，預(yù)計(jì)所購(gòu)需數(shù)量，如購(gòu)入后，科室不開(kāi)展使用，超過(guò)兩個(gè)月由科內(nèi)負(fù)責(zé)損失。
三、凡屬以舊換新的小型器械及醫(yī)療用品，科室將舊醫(yī)療用品交到器械科辦理登記手續(xù)，并提出購(gòu)買(mǎi)申請(qǐng)，請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)批示，各科所有物品登記，如需更換以舊換新，如需增領(lǐng)，則審批建賬。
四、衛(wèi)生材料調(diào)撥員協(xié)同核算員不定期抽查各科衛(wèi)生材料庫(kù)存，如發(fā)現(xiàn)故意多積壓衛(wèi)生材料情況屬實(shí)，則應(yīng)作出相應(yīng)處罰。
五、一次性輸液器、注射器、膠帶等一次性材料，嚴(yán)禁臨床科室請(qǐng)領(lǐng)，只允許藥局銷(xiāo)售，特殊情況須經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。
六、對(duì)科室請(qǐng)領(lǐng)的`材料，必須由科主任簽字或批條，領(lǐng)導(dǎo)批示，否則調(diào)撥員不予調(diào)撥。
七、對(duì)于科室申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)的試劑，小型器械等低值易耗品必須嚴(yán)格入庫(kù)手續(xù)，避免入庫(kù)與出庫(kù)手續(xù)跨月份。
八、保管員必須嚴(yán)格出庫(kù)手續(xù)，憑票付貨，對(duì)于不合格的輸液器、注射器每月統(tǒng)計(jì)一次，并由采購(gòu)部門(mén)及時(shí)與廠家調(diào)換。
衛(wèi)生材料管理制度 5
一、醫(yī)院所用一次性醫(yī)療器械和器具必須由器材科統(tǒng)一集中采購(gòu)，使用科室及個(gè)人不得自行購(gòu)入。
二、醫(yī)院采購(gòu)一次性醫(yī)療器械和器具，應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)(同時(shí)具有《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。進(jìn)口的一次性導(dǎo)管等一次性醫(yī)療器械和器具應(yīng)具有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》。
三、每次購(gòu)置，器材科必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄賬號(hào)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)相一致，并查驗(yàn)每箱(包)產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等，進(jìn)口的一次性導(dǎo)管等一次性醫(yī)療器械和器具應(yīng)具滅菌日期和失效期等中文標(biāo)識(shí)。
四、器材科應(yīng)派專(zhuān)人負(fù)責(zé)建立登記賬冊(cè)，記錄每次訂貨與到貨的.時(shí)間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格、單價(jià)、產(chǎn)品批號(hào)、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號(hào)、供需雙方經(jīng)辦人姓名等。
五、物品存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，距地面≥20cm，距離墻壁≥5㎝;不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。
六、科室使用前應(yīng)檢查小包裝有無(wú)破損、失效、產(chǎn)品有無(wú)不潔凈等。
七、使用時(shí)若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時(shí)，必須及時(shí)留取樣本送檢，按規(guī)定詳細(xì)紀(jì)錄，報(bào)告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和器材科。
八、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)，不得自行作退、換貨處理。
九、使用后一次性醫(yī)療器械和器具，均作為感染性醫(yī)院廢物，直接放入醫(yī)療廢物包裝袋或者容器中，針頭、刀片等銳器放入符合規(guī)定的銳器盒中，一并交醫(yī)療廢物暫存處集中處理。
十、醫(yī)院感染管理科須履行對(duì)一次性醫(yī)療器械和器具的采購(gòu)、管理和回收處理的監(jiān)督檢查職責(zé)。
衛(wèi)生材料管理制度 6
1、醫(yī)院儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料由設(shè)備科統(tǒng)一采購(gòu)，專(zhuān)人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行省、市有關(guān)醫(yī)療儀器、設(shè)備購(gòu)置管理的相關(guān)規(guī)定。
2、設(shè)備科根據(jù)各科請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃和庫(kù)備情況，編制采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)院長(zhǎng)審批執(zhí)行。
3、衛(wèi)生材料由采購(gòu)人員憑當(dāng)月編制的采購(gòu)單，按品名、型號(hào)規(guī)格、數(shù)量等要求，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，就近就快采購(gòu)。必要時(shí)請(qǐng)使用部門(mén)派員協(xié)同采購(gòu);例入招標(biāo)采購(gòu)項(xiàng)目的按招標(biāo)采購(gòu)程序進(jìn)行。
4、一般儀器、設(shè)備由設(shè)備科組織有關(guān)人員，憑院長(zhǎng)審批的`購(gòu)置報(bào)告或年度計(jì)劃書(shū)按品名、型號(hào)、規(guī)格要求采購(gòu)或合同訂購(gòu)。例入招標(biāo)采購(gòu)項(xiàng)目的按各級(jí)招標(biāo)采購(gòu)程序進(jìn)行。
5、大型醫(yī)療設(shè)備( 5萬(wàn)元以上)經(jīng)可行性論證，由院設(shè)備與物資管理委員會(huì)討論，報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)集體審核決定列入計(jì)劃后，由分管院長(zhǎng)、設(shè)備科長(zhǎng)、使用科室三方共同參與，遵照國(guó)家有關(guān)招標(biāo)采購(gòu)程序采購(gòu)。不得擅自由個(gè)人或使用科室自行采購(gòu)。
6、凡購(gòu)入的儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料必須認(rèn)真履行驗(yàn)收入庫(kù)手續(xù)，經(jīng)驗(yàn)收合格方可入庫(kù)。
7、采購(gòu)人員應(yīng)忠于職守，嚴(yán)格執(zhí)行財(cái)務(wù)規(guī)定和遵守各項(xiàng)規(guī)章制度。
衛(wèi)生材料管理制度 7
一、一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的.醫(yī)療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器等。
二、建立無(wú)菌器械選購(gòu)、驗(yàn)收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。
三、庫(kù)房應(yīng)注重有效期管理。
四、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)選購(gòu)無(wú)菌器械,應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的須要證件。
五、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。
六、若發(fā)覺(jué)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械,應(yīng)立刻停止使用、封存,并準(zhǔn)時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。
七、若發(fā)覺(jué)不合格無(wú)菌器械,應(yīng)立刻停止使用、封存,并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén),不得擅自處理。
八、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良大事時(shí),應(yīng)按規(guī)定準(zhǔn)時(shí)報(bào)告州醫(yī)療器械不良大事監(jiān)測(cè)中心。
衛(wèi)生材料管理制度 8
醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。
一、建立無(wú)菌器械選購(gòu)、驗(yàn)收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。選購(gòu)驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括:購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等。根據(jù)記錄應(yīng)能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。
二、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)選購(gòu)無(wú)菌器械,應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的須要證件、銷(xiāo)售人員的`合法身份。
三、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。使用過(guò)的無(wú)菌器械必需按規(guī)定銷(xiāo)毀,零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無(wú)害化處理,并做好記錄。
四、若發(fā)覺(jué)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械,應(yīng)立刻停止使用、封存,并準(zhǔn)時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。
五、若發(fā)覺(jué)不合格無(wú)菌器械,應(yīng)立刻停止使用、封存,并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén),不得擅自處理。閱歷證為不合格的無(wú)菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督下予以處理。
六、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良大事時(shí),應(yīng)按規(guī)定準(zhǔn)時(shí)報(bào)告省市醫(yī)療器械不良大事監(jiān)測(cè)中心。
衛(wèi)生材料管理制度 9
一、全院全部醫(yī)療衛(wèi)生材料的檔案由設(shè)備科統(tǒng)一存檔和相關(guān)使用科室分級(jí)保存管理。全部檔案應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，嚴(yán)禁走失或損毀。
二、設(shè)備科在選購(gòu)時(shí)，應(yīng)首先索取并審查相關(guān)合法性證件存檔。存檔資料應(yīng)包括:
（一）、生產(chǎn)企業(yè)資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、各種批文；
�。ǘ⒔�(jīng)銷(xiāo)公司資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件、法人授權(quán)書(shū)、配送貨物清單；
（三）、產(chǎn)品資料:注冊(cè)證及生產(chǎn)創(chuàng)造認(rèn)可表、檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品合格證、滅菌合格證等相關(guān)資料。
三、在驗(yàn)收貨物時(shí)，庫(kù)管人員應(yīng)索取的資料:批檢報(bào)告、批檢合格證、滅菌合格證件等。收取的資料按月裝訂成冊(cè)，自行存檔備案。更新資料時(shí)，必需報(bào)科長(zhǎng)審核認(rèn)可，交檔案員存檔。
四、設(shè)備科應(yīng)妥當(dāng)保管好全部檔案資料。一次性使用衛(wèi)生材料的資料保存期，照例行規(guī)定五年后處理，若繼續(xù)使用的.，則繼續(xù)存檔；ⅲ類(lèi)、植入性材料和介入材料的檔案按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》要求保存。
衛(wèi)生材料管理制度 10
一次性衛(wèi)生材料，是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。
低值醫(yī)用耗材，是指醫(yī)用消毒劑類(lèi)、醫(yī)用高分子材料類(lèi)、敷料類(lèi)、口腔耗材類(lèi)、醫(yī)技耗材類(lèi)、麻醉耗材類(lèi)、計(jì)生用品類(lèi)的醫(yī)用衛(wèi)生材料。如各類(lèi)消毒液、醫(yī)用膠片、醫(yī)用高分子夾板、彈力套、各類(lèi)活檢套件、義齒、紗布、棉簽、避孕環(huán)等。
1.嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度，對(duì)一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，進(jìn)行采購(gòu)和驗(yàn)收。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)(生產(chǎn)日期)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨價(jià)格、購(gòu)貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論，驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容；按照記錄能追溯到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。
2.從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械，應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要證件（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證）、銷(xiāo)售人員的合法身份，如果是代理產(chǎn)品，還應(yīng)有有效的產(chǎn)品代理證書(shū)。
3.對(duì)一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制，實(shí)行按需申購(gòu)領(lǐng)用�？剖颐吭骂I(lǐng)用量最多不超過(guò)30日的`使用量，以便于醫(yī)院核算的準(zhǔn)確性。醫(yī)技、臨床科室對(duì)近期使用量大的物資實(shí)行預(yù)先申報(bào)制度并說(shuō)明原因。對(duì)所有出現(xiàn)異常領(lǐng)用量的情況，將實(shí)施追蹤審核�？剖乙淮涡孕l(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材使用增長(zhǎng)幅度，應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長(zhǎng)比例同步，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責(zé)任。
4.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材須應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上,并保持清潔。拆開(kāi)外包裝的一次性無(wú)菌醫(yī)療用品,必須放置于無(wú)菌物品存放柜內(nèi)。
5.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材由設(shè)備科統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者先用。在新品種進(jìn)入院時(shí)，對(duì)已有類(lèi)似庫(kù)存的物資，申購(gòu)科室應(yīng)負(fù)責(zé)使用或協(xié)助處理。
6.一次性衛(wèi)生材料必須一人一用一處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用。使用后的一次性衛(wèi)生材料，嚴(yán)格按照一次性衛(wèi)生材料使用后銷(xiāo)毀制度，進(jìn)行分類(lèi)后集中交由清理公司進(jìn)行無(wú)害化處理，并做好記錄。
7.若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，應(yīng)立即停止使用、封存，并與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換。
8.若發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)，不得擅自處理。經(jīng)驗(yàn)證為不合格產(chǎn)品，在所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督下予以處理。
9.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材在使用過(guò)程中或使用后發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。
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