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藥品管理制度

時間:2023-08-08 08:47:42 志升 制度 我要投稿

藥品管理制度范本(通用13篇)

  在不斷進步的時代,各種制度頻頻出現(xiàn),制度一經(jīng)制定頒布,就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用,是他們行動的準則和依據(jù)。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?以下是小編精心整理的藥品管理制度范本,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

藥品管理制度范本(通用13篇)

  藥品管理制度 1

  一、pac配藥規(guī)程

  1、檢查投藥池是否有雜物,池底是否結(jié)塊,發(fā)現(xiàn)即時清除。

  2、打開進水閥門,水位達到投藥池(長1.45m,款1.5m,有效高1.5m)高度一半時,打開攪拌機,開始投藥。

  3、投藥人員須戴防護工具(手套、口罩、防護眼鏡)。

  4、投藥時注意加藥速度不能太急,以防濺出。

  5、由于聚鋁(pac)產(chǎn)品中常帶有雜物應幾十打撈出來,以防堵塞管道或泵。

  6、加藥完畢,繼續(xù)加水至所需水位,在藥液均勻后,關(guān)閉攪拌機。

  7、記錄當班投藥量。

  二、pam配藥規(guī)程

  1、檢查投藥池是否有雜物,池底是否有結(jié)塊,發(fā)現(xiàn)即時清除。

  2、打開進水閥門,水位達到投藥池(長1.45m,款1.5m,有效高1.5m)高度一半時,打開攪拌機,開始投藥。

  3、加藥時必須均勻的,慢慢的'投放,以防結(jié)塊。

  4、投藥時注意加藥速度不能太急,以防局部結(jié)塊,不易溶解。

  5、記錄當班投藥量。

  6、日常巡視內(nèi)容如下:

  a、檢查投藥裝置有無異常現(xiàn)象,如異常震動和雜聲等。

  b、檢查藥劑池內(nèi)是否還有藥劑,如沒有藥劑即時添加。

  c、當系統(tǒng)出現(xiàn)故障時,即時找出故障原因,故障排除后方可繼續(xù)運行。

  d、正確填寫工作記錄及設備運行記錄,做到“認真、正確、具體、完整”。

  三、投藥操作規(guī)程

  1、小時至少要巡視一次,根據(jù)水量水質(zhì)幾十調(diào)整加藥量,發(fā)現(xiàn)問題要即時記錄、解決;不能解決的要立即上報上級主管解決。

  2、認真,真實記錄加藥狀況。

  藥品管理制度 2

 。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況,劃分為片劑單價1.00元以上者,針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費藥品)。

 。ǘ┵F重藥品又分為一類和二類,一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。

 。ㄈ┓矊僖活愘F重藥品,值班人員必須每日認盤點,填寫逐日消耗交班表,如有差錯和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。

  (四)統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時補充藥品,以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳,并應帳物相符。

  (五)自費藥品均按上級有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,嚴禁自費藥品公費報銷的'現(xiàn)象發(fā)生。

  (六)貴重藥品如有自然破損,應按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行,認真清點破損藥品,填寫藥品溢耗單,由科室負責人簽字方能上報財務,予以報銷。

 。ㄆ撸┲蛋嗳藛T調(diào)配處方時,應計價準確,調(diào)配無誤,凡計價誤差大,或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

 。ò耍┲蛋嗳藛T調(diào)配處方時,應計價準確,調(diào)配無誤,凡計價誤差大,或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

 。ň牛⿲俟M醫(yī)療的患者,應按公費醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴格控制和杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

  (十)貴重藥品應定期檢查有效期限,嚴防過期失效的藥品使用于臨床。

 。ㄊ唬┓矊偕镏破返乃幤肪匆罄洳乇4,易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風處。

 。ㄊ﹪栏駡(zhí)行藥品管理法,嚴防偽、假、劣藥混入。

 。ㄊ﹪栏駡(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度,貴重藥品每月盤點一次,并認真填寫盤點明細表,上報財務科。

 。ㄊ模┵F重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放,晚間急癥病人所用藥品,次日須補辦手續(xù)。

  藥品管理制度 3

 。ㄒ唬┒拘运幤讽毦哂杏韶熑涡膹,業(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

 。ǘ┒拘运幤沸柙O毒劇藥櫥,實行專人、專柜、專帳,帖明顯標簽加鎖保管的方法。

  (三)調(diào)配毒性藥處方時,必須認真負責,稱量要準確無誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復核后,方可發(fā)出,并行簽名。

  (四)本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應由多年實踐經(jīng)驗的.主治以上的醫(yī)師開方,并寫寫明病情及用法,一類毒性藥品由院長簽字,二類毒性藥品由藥學科主任簽字,方可調(diào)配,對于民間單方,驗方需用的毒性中藥,患者購買時,應有購買者所在機關(guān)單位出具購買證明。

 。ㄎ澹┒拘运幤讽毎此幍湟(guī)定,內(nèi)服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。

 。┒拘运幤窇O立專帳卡,每日盤點一次,日清月結(jié),做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名,年齡,用藥品名數(shù)及日期,處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。

 。ㄆ撸┕芾砣藛T交接時,應在科主任監(jiān)督下進行交接,并在帳卡上簽字,嚴格交接,做到帳物相符。

  附;毒性中藥及中成藥品種。

  第一類砒石(紅砒)(白砒),水銀。

  第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲、葛上亭長、地膽)紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。

  藥品管理制度 4

  一、藥品保管

  1、園保健室配備部分常用藥品,由保健醫(yī)生負責保管,購入或使用手續(xù)齊全,帳目要清楚,準確無誤。在幼兒跌傷、碰傷的情況下,保證及時處理并做好記錄。

  2、對藥品不同劑型應分別存放,口服藥和外用藥必須分開存放,劇毒藥必須按規(guī)定保管。

  二、合理用藥

  1、在病因不明的情況下,不隨便為幼兒服藥。在緊急情況下,立即送幼兒到醫(yī)院診治。

  2、合理用藥、認真計算用藥劑量,應按幼兒體重、耐藥能力計算劑量,更不能將成人藥隨便給幼兒服用。

  3、有需要服藥的,家長送孩子入院時,與班內(nèi)老師交接,作好記錄,家長需填寫帶藥記錄并簽字。對家長送來的藥更要認真核對再用,往往有粗心大意的`家長給帶錯藥,服藥時仔細核對,以免發(fā)生藥物中毒。

  4、保教人員給幼兒喂藥前,要認真核對藥瓶標簽,反復查看用量、服法,認真核對準確,對變質(zhì)、標簽不清的藥物切勿服用。

  藥品管理制度 5

  一、在銷售藥品過程中要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和公司規(guī)定的制度,向顧客正確介紹藥品的功能、用途、使用方法、禁忌等內(nèi)容,給予合理用藥指導,不得采用虛假和夸大的方式誤導顧客。

  二、藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式進行銷售。

  三、過期失效、破損、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉爛變質(zhì)、風化潮解、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴禁上柜銷售。

  四、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售。審方員應對處方內(nèi)容進行審核,處方審核完畢審方員應在處方上簽字。處方調(diào)配或銷售完畢,調(diào)配或銷售人員應在處方上簽字,并向顧客交代服用方法、用藥禁忌和注意事項等內(nèi)容。處方調(diào)配程序一般分審方、計價、調(diào)配、復核和給藥。

  五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量處方審方員應當拒絕調(diào)配或銷售。如顧客確需,須經(jīng)原處方醫(yī)師更改或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。

  六、銷售處方藥應收集處方并分月或季裝訂成冊,顧客不愿留存處方,應按要求作好處方藥銷售記錄。收集留存的`處方和處方藥銷售記錄保存不得少于兩年。

  七、藥品銷售應按規(guī)定出具銷售憑證。

  藥品管理制度 6

  第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便,根據(jù)《中共中央、國務院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》,制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。

  第二條 根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同,對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。

  處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用;非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。

  第三條 國家藥品監(jiān)督管理局負責處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。各級藥品監(jiān)督管理部門負責轄區(qū)內(nèi)處方藥與非處方藥分類管理的組織實施和監(jiān)督管理。

  第四條 國家藥品監(jiān)督管理局負責非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作。

  第五條 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準文號。

  第六條 非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外,用語應當科學、易懂,便于消費者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準。

  第七條 非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識,必須符合質(zhì)量要求,方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書。

  第八條 根據(jù)藥品的安全性,非處方藥分為甲、乙兩類。經(jīng)營處方藥、非處方藥的'批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。

  經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。

  第九條 零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度,經(jīng)專業(yè)培訓后,由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人員。

  第十條 醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。

  第十一條 消費者有權(quán)自主選購非處方藥,并須按非處方藥標簽和說明書所示內(nèi)容使用。

  第十二條 處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳,非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。

  第十三條 處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。

  第十四條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

  藥品管理制度 7

  1、按照“誰主管、誰負責”的原則,認真落實藥庫安全管理責任制。在藥劑科負責人領導下,由藥庫管理員負責

  2、非藥庫工作人員嚴禁進入庫房。

  3、熟悉藥品存放品種、做到按種類存放整齊,易燃易爆的品種分別存放危險品庫。

  4、特殊藥品實行專人專柜管理,帳物相符。

  5、藥庫內(nèi)嚴禁煙火,并設置標志。

  6、藥庫內(nèi)設備按規(guī)定安裝,不得私拉亂接電線。

  7、不得任意挪動拆卸損壞庫區(qū)內(nèi)消防器材。

  8、藥庫工作人員須了解消防知識,并會使用消防器材。

  9、定期檢查消防器材,如有變化及時向保衛(wèi)部門匯報。

  10、藥庫工作人員做到每天認真檢查。發(fā)現(xiàn)異常情況,應及時匯報和通知相關(guān)部門領導。

  11、下班前認真檢查安全。關(guān)好門窗、水電、鎖好安全門。

  12、藥庫值班人員須堅守崗位,忠于職責。

  13、提高警惕,發(fā)生案件立即報告相關(guān)部門,保護好現(xiàn)場。

  藥品管理制度 8

  1、藥劑科在藥物管理與藥物治療學委員會的領導下,在嚴格遵守河北省醫(yī)藥集中采購各項規(guī)定的情況下,負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學科按有關(guān)規(guī)定采購外,其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。

  2、藥劑科應設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。

  3、采購藥品必須嚴格遵守河北省醫(yī)藥集中采購各項規(guī)定情況下、采購證照齊全的.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事委員會集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件、蓋紅章的銷售人員單位委托書及身份證復印件存檔備查。

  4、采購人員根據(jù)臨床與科研的需要,依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學地在河北省醫(yī)藥集中采購各項規(guī)定的情況下制定采購計劃,交藥劑科主任初審,主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。

  5、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》,并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

  6、采購人員不得采購非藥保健品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。

  7、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題,要拒絕入庫。對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品。

  8、要強化藥品采購中的制約機制,嚴格實行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會的監(jiān)督。

  9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。

  藥品采購員職責

  1、在科主任的領導下,負責全院的藥品采購工作。

  2、根據(jù)藥品的使用情況,定期制定藥品的本年,本季、月份的采購計劃,交科主任審查,經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會研究,院長批準后執(zhí)行。

  3、加強資金的合理流動,計劃采購,計劃用款,避免藥品和積壓和浪費。

  4、自覺遵守財務管理的有關(guān)規(guī)定,廉潔自律,把好藥品質(zhì)量關(guān),不準采購“三無”藥品,偽劣藥品或非藥用品,堅持按藥品主渠道購進藥品。

  5、對購進、調(diào)進或退庫藥品,由藥品采購人員會同藥庫管理人員,對品名、規(guī)格、收量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進貨價格等逐項驗收核對,并由采購人員在原始單據(jù)上簽字以示負責,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

  6、建立缺藥登記薄,對搶救爭需藥品、采購人員應立即組織進貨,以保證搶救治療的需要。

  藥品管理制度 9

  1.藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。

  2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必須經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。

  3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放。

  4.處方審核人員收到處方后,應對處方的`姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進行認真審核。

  5.藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。

  6.發(fā)藥時應認真核對患者姓名,向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項等。

  7.應按照國家有關(guān)規(guī)定妥善保管,留存?zhèn)洳椤?/p>

  藥品管理制度 10

  為進一步加強藥品效期管理,減少醫(yī)院損失,使我科的藥品管理規(guī)范化,藥庫必須嚴格把關(guān),認真負責。

  一.藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1個月采購量(小品種可適當增加),如發(fā)現(xiàn)微機計劃量不妥,應及時與微機室聯(lián)系,并附特殊說明給采購員。

  二.藥庫應嚴把驗收關(guān),凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。

  三.藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。

  四.藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況或再行決定留存或退貨。

  五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關(guān)退貨事宜。

  六.藥庫與藥學部各部門間建立信息反饋機制,信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評優(yōu)資格。

  七.微機室應按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。

  八.藥房驗收人員必須嚴格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應讓藥庫調(diào)換。

  九.藥房應按藥品效期的'先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內(nèi)銷售不完的藥品,藥房主任應在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負完全責任。

  十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應及時查詢,并與供應商聯(lián)系退換。

  十一.嚴把付款關(guān)。采購員應按入庫時間嚴格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續(xù),特殊情況應附說明。

  十二.各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄,對一段時間內(nèi)根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應及時與采購人員書面練習。

  十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況后,再行定奪。

  各環(huán)節(jié)的信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責,彌補不上者,調(diào)離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員,取消年度評優(yōu)資格。

  藥品管理制度 11

  1.目的:為保障公眾用藥安全,規(guī)范藥品召回管理,切實履行藥品安全藥房第一責任人的職責。

  2.依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《國務院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《藥品召回管理辦法》(局令第29號),制定本制度。

  3.適用范圍:本制度所稱藥品召回,是指藥房按照規(guī)定的程序停止銷售已上市銷售的存在安全隱患的.藥品,并協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務。安全隱患藥品主要包括:研發(fā)缺陷或生產(chǎn)不當造成的可能危及人體健康和生命安全的藥品,且該藥品尚未被藥品監(jiān)督管理部門確認為假藥或劣藥。但確認前藥品生產(chǎn)企業(yè)已實施藥品召回的,應適用本制度。

  4.職責:質(zhì)管部、采購員、營業(yè)員對本制度的實施負責。

  5.內(nèi)容:

  5.1藥房接到藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品召回通知后,應當協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務,按照生產(chǎn)企業(yè)制定的召回計劃要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品,并建立召回記錄。

  5.2藥房因客戶投訴等市場流通藥品質(zhì)量信息或藥品養(yǎng)護質(zhì)量信息收集中,發(fā)現(xiàn)經(jīng)營的藥品存在安全隱患的,應當立即停止銷售該藥品,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向市、區(qū)兩級藥品監(jiān)督管理部門報告。

  5.3藥房應當建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性。

  5.4藥房應當配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查,并提供有關(guān)資料,包括:銷售明細單、投訴記錄、養(yǎng)護記錄等。

  5.5藥品監(jiān)督管理部門在責令藥品生產(chǎn)企業(yè)召回某藥品過程中,要求經(jīng)營藥房立即停止銷售該藥品的,藥房將依照有關(guān)規(guī)定,立即停止銷售該藥品,協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務。

  5.6經(jīng)市藥監(jiān)局對藥品生產(chǎn)企業(yè)召回效果進行審查、評價,認為召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的,要求生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴大召回范圍。藥房將積極采取有效措施,繼續(xù)協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務,發(fā)生重大情況將及時報告市、區(qū)兩級藥品監(jiān)督管理部門。

  5.7根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度,藥品召回分為:

  5.7.1一級召回:使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的;

  5.7.2二級召回:使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的;

  5.7.3三級召回:使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。

  5.8藥房在藥品召回過程中不履行職責的,將按照藥房相關(guān)紀律規(guī)定對部門負責人和具體責任人予以嚴肅處理。

  5.9企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質(zhì)量問題,應及時采取措施追回藥品并做好記錄,同時向藥品監(jiān)督管理部門報告。

  5.10本制度由藥房質(zhì)量管理部門負責解釋。

  藥品管理制度 12

  1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持其質(zhì)量的期限。

  2、對藥品、制劑實行效期管理制度,超過有效期的藥品、制劑禁止銷售。

  3、距有效期不大于六個月的藥品為近效期藥品,有特殊規(guī)定的除外。

  4、藥劑科原則上應采購距有效期不短于六個月的藥品,采購時應根據(jù)藥品的有效期,在預測藥品使用量的基礎上合理采購,避免積壓、浪費。采購近效期藥品,應統(tǒng)計既往的平均用量,限額采購。距有效期短于六個月的藥品不得采購,特殊情況必須采購的,應由藥品使用科室主任做出使用計劃,嚴格按計劃采購。

  5、藥品驗收時必須查看藥品的有效期,無有效期的藥品不得驗收入庫。一次入庫多批號藥品時,應分別檢查批號和效期。遇近效期藥品,應與藥品采購員聯(lián)系,在確認無誤的情況下方可收貨,并通知藥庫保管員。

  6、藥品入庫時必須寫入藥品批號和有效期等與效期管理有關(guān)的信息,信息填寫及時、準確。

  7、在庫儲存藥品應按品種、劑型、規(guī)格、批號分別碼放,同品種不同批號的藥品,應按效期遠近依次碼放。

  8、各級藥品保管人員在進行藥品養(yǎng)護中應遵循有關(guān)的'操作程序,檢查所養(yǎng)護藥品的有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品,即時處理。

  9、保管員每月底檢查、核對、匯總庫存近效期藥品,按月填報《近效期藥品報告表》上報質(zhì)量監(jiān)督管理小組。質(zhì)量監(jiān)督管理小組審核無誤后督促調(diào)劑室內(nèi)部進行藥品調(diào)撥,盡量先發(fā)放近效期藥品。

  10、藥品清點時應查看有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品,應立即向負責人報告。

  11、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放、補充工作中應查看藥品的有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品,應立即向各部門負責人報告。對超過有效期的藥品應立即停止該藥品的調(diào)劑和發(fā)放。

  12、發(fā)放距失效期短于三個月的藥品時應向患者(家屬)說明藥品的效期情況,叮囑其及時服用,不要超效期保存。遇所調(diào)劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標示的用藥時間時,應拒絕調(diào)劑、發(fā)藥,請醫(yī)師修改處方換藥。

  13、在藥品的管理、養(yǎng)護、調(diào)劑、發(fā)放、補充工作中發(fā)現(xiàn)距失效期短于三個月的藥品,應立即向部門負責人報告處理。

  14、采購員應盡快完成近效期藥品的退換貨工作,避免因藥品過期失效而造成損失。

  15、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫(yī)院有關(guān)規(guī)定),退回藥品應在有效期內(nèi)。對已超過有效期的藥品,不得辦理銷后退回手續(xù)。

  16、在庫儲存的藥品超過有效期的,按《過期藥品報損制度》的規(guī)定執(zhí)行。

  17、質(zhì)量監(jiān)督管理小組負責藥品效期管理工作的監(jiān)督、檢查和指導。

  藥品管理制度 13

  目的:確保藥物質(zhì)量,保障用藥安全。

  依據(jù):《中華人民共和國國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》

  適用范圍:藥品儲存、藥品養(yǎng)護管理。

  職責權(quán)限:中成藥、中藥飲片倉儲。

  一、堅持預防為主的.原則,按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定,結(jié)合倉儲實際情況,組織好藥品的分類,合理存放。

  二、定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查,一般藥品每季度一次,近效期、易變質(zhì)藥品增加檢查次數(shù),并做好養(yǎng)護檢查記錄。

  三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護工作,確保藥品質(zhì)量。

  四、對于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品,應做有標示或另放。

  五、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應掛黃牌暫停銷售。

  六、養(yǎng)護人員應做好溫濕度管理工作,特別是針對中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕等相應的養(yǎng)護措施

  七、正確使用養(yǎng)護設備,定期檢查保養(yǎng)自覺學習藥品業(yè)務知識,提高養(yǎng)護技能。

  八、做好養(yǎng)護檢查記錄。

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