鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度

時(shí)間：2021-03-05 12:11:28 制度我要投稿

鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度范本

　　在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編精心整理的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度范本，歡迎大家分享。

鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度范本

　　鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度1

　　1、依據(jù)20xx年國(guó)家基本藥物目錄和山西省基本藥物補(bǔ)充目錄實(shí)行網(wǎng)購(gòu)。

　　2、網(wǎng)購(gòu)員負(fù)責(zé)對(duì)我院及村衛(wèi)生室上報(bào)的基本藥物采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行收集、審核、匯總、集中發(fā)送網(wǎng)上采購(gòu)訂單、對(duì)配送到位的藥品驗(yàn)收、入庫(kù)并分發(fā)至轄鎮(zhèn)村衛(wèi)生室。

　　3、由院藥事管理委員會(huì)認(rèn)真研究我院常用藥品的規(guī)律，科學(xué)、合理制定大宗藥品采購(gòu)計(jì)劃。

　　4、網(wǎng)購(gòu)員進(jìn)行網(wǎng)購(gòu)計(jì)劃要參考本院臨床醫(yī)生的建議和指導(dǎo)，采購(gòu)新藥、特藥時(shí)，因考慮到銷售情況，需由醫(yī)生簽字負(fù)責(zé)。

　　5、藥劑科應(yīng)負(fù)責(zé)及時(shí)向全院臨床醫(yī)生發(fā)放網(wǎng)購(gòu)藥品新品種的詳細(xì)信息。臨床醫(yī)生要認(rèn)真學(xué)習(xí)基本藥物目錄，改變用藥習(xí)慣，在基藥目錄范圍內(nèi)為患者服務(wù)。

　　6、對(duì)于臨床上必須具備但網(wǎng)上招標(biāo)沒有的`藥品(即：網(wǎng)外藥品)，網(wǎng)購(gòu)員在采購(gòu)時(shí)需經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

　　7、采購(gòu)頻率：每月三次采購(gòu)時(shí)間，為每月的5號(hào)、15號(hào)和25號(hào)三天時(shí)間。

　　8、建立藥品購(gòu)進(jìn)檢查驗(yàn)收制度，對(duì)送達(dá)的藥品及時(shí)驗(yàn)收，并在24小時(shí)內(nèi)完成網(wǎng)上入庫(kù)確認(rèn)工作。對(duì)生產(chǎn)廠家、品規(guī)、劑型等與采購(gòu)訂單不符和或者質(zhì)量、有效期、包裝等不符合要求的藥品，驗(yàn)收人員要拒絕接受。

　　9、藥品配送出現(xiàn)拒絕配送、超過規(guī)定時(shí)間配送，或質(zhì)量、數(shù)量、有效期等不符合規(guī)定情況時(shí)，網(wǎng)購(gòu)員應(yīng)留取網(wǎng)購(gòu)事實(shí)記錄，并將配送違規(guī)情況上報(bào)衛(wèi)生局。

　　1、不參加藥品集中采購(gòu)，以其他任何方式規(guī)避集中采購(gòu)活動(dòng)的;

　　2、未經(jīng)同意擅自采購(gòu)目錄藥品的;

　　3、提供虛假藥品采購(gòu)信息資料的;

　　4、不按時(shí)結(jié)算貨款的;

　　5、不執(zhí)行藥品零差價(jià)銷售政策的;

　　6、收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)錢物或其他利益的;

　　7、同企業(yè)訂立其他協(xié)議，牟取其他不正當(dāng)利益的

　　鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度2

　　1、醫(yī)院采購(gòu)辦公室在醫(yī)院采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)工作。其他科室不得自行購(gòu)入藥品。醫(yī)院藥事管理委員負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品采購(gòu)工作。

　　2、醫(yī)院藥品一律實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)。配備和使用河北省基本藥物集中招標(biāo)的中標(biāo)藥品，并按中標(biāo)價(jià)實(shí)行零差率銷售，不得隨意加價(jià)。非基本藥物銷售額不得超過藥品銷售額的50%。

　　3、購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購(gòu)辦索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：

　　(1)、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件;

　　(2)、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件;

　　(3)、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件;

　　(4)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

　　4、藥劑科每月根據(jù)臨床需求和實(shí)際庫(kù)存制定藥品采購(gòu)計(jì)劃書，計(jì)劃書交采購(gòu)辦審核后，報(bào)主管院長(zhǎng)審批，最后計(jì)劃書由采購(gòu)辦負(fù)責(zé)網(wǎng)上采購(gòu)。新進(jìn)品種必須由臨床科室向采購(gòu)辦提交申請(qǐng)，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時(shí)采購(gòu)的藥品，可在采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的指示下，由采購(gòu)辦緊急調(diào)撥，調(diào)撥后2-5天內(nèi)補(bǔ)齊計(jì)劃書。

　　5、購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。

　　6、縣醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購(gòu)、統(tǒng)一配送藥品后，在一個(gè)月內(nèi)與中標(biāo)企業(yè)結(jié)算藥款。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)科入賬存檔備查。

　　7、定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進(jìn)。

　　鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度3

　　一、西藥管理

　　(一) 采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動(dòng)態(tài)，按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān) 領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu)，在供應(yīng)政黨情況下庫(kù)存量一般為 2～4 個(gè) 月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律，把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購(gòu)藥渠道，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò) 和內(nèi)部流通體系，預(yù)見藥品前景，把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī)，對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。

　　(二)驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員嚴(yán) 格驗(yàn)收。

　　對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注冊(cè) 商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無誤，采購(gòu)、保管人員雙簽字后方可入庫(kù)，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。

　　(三)保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。

　　對(duì)品，醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品、自費(fèi)藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。

　　保管藥品庫(kù)房建筑必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng)。

　　易燃易爆藥品需保管入危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)。

　　防火安全設(shè)施要齊備。

　　庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時(shí)登記，定期檢查。

　　做好防霉、防蟲、防鼠措施。

　　有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，定期清查盤點(diǎn)，做到帳物相符。

　　(四)調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí) 行查對(duì)制度，核對(duì)處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。

　　處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確，核對(duì)雙簽字。

　　對(duì)品、醫(yī)療用毒性藥品，調(diào)配。

　　如發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。

　　對(duì)急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。

　　(五) 使用門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。

　　藥劑人員必須把好使用關(guān)，對(duì)品、毒性藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。

　　自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方。

　　杜絕濫開方，開大方，對(duì)不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。

　　藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深入科室征求意見，介紹國(guó)內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以更新。

　　二、中藥管理

　　(一) 采購(gòu)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)和工作范圍，參考微機(jī)輸出藥品消耗動(dòng)態(tài)及不同季節(jié)用藥情況，編造采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行采購(gòu)，正常情況下庫(kù)存量限定 2～4 個(gè)月。

　　采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格按中華人民共和國(guó)《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。

　　不得購(gòu)進(jìn)偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。

　　采購(gòu)人員自覺遵守財(cái)務(wù)管理制度，廉潔(更多精彩文章來自“秘書不求人”)自律，遵守國(guó)家法律法令，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。

　　堅(jiān)持從正規(guī)渠道進(jìn)藥，嚴(yán)禁從私人手中購(gòu)藥，確保人民用藥安全。

　　(二)驗(yàn)收嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)巍?優(yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證進(jìn)行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價(jià)格等方面的驗(yàn)收。

　　中成藥需按規(guī)定驗(yàn)收核對(duì)。

　　驗(yàn)收合格后按原始憑證填寫入庫(kù)單及時(shí)入帳。

　　要求帳物相符。

　　(三)保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應(yīng)的貯存方法，按藥物性質(zhì)，入藥成分或帳號(hào)次序集資保管，注意室內(nèi)干燥、通風(fēng)、掌握好室溫與光線對(duì)藥物的影響。

　　不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內(nèi)，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸;果實(shí)、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠;動(dòng)物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中;對(duì) 毒性藥品、品需專人專柜加鎖保管。

　　(四) 調(diào)配中藥調(diào)劑室負(fù)責(zé)全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配，調(diào)劑人員根據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進(jìn)行調(diào)配。

　　調(diào)配人員要嚴(yán)格按調(diào)配制度進(jìn) 行調(diào)配。

　　稱量要準(zhǔn)確，如一方多劑者分包要等量; 如需“先煎”、 “后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應(yīng)單包，并注明煎服方法。

　　調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對(duì)，調(diào)配后量具應(yīng)及時(shí)清洗干凈，處方調(diào)配后經(jīng)第二人核對(duì)無誤后實(shí)行雙簽字再行發(fā)出，急癥處方隨到隨配方發(fā)藥，不得延誤。

　　(五) 使用調(diào)配毒性中藥及藥物必須遵守《醫(yī)療用毒性藥品及管理辦法》管理使用，貴重藥品都應(yīng)有專人、專柜保管。

　　建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。

　　緊缺藥品的使用只應(yīng)用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補(bǔ)配方上的缺藥。