- 相關推薦
麻醉藥品和精神藥品管理條例
對于麻醉藥品和精神藥品是不可以隨便使用的，下面YJBYS小編為大家精心搜集了一篇關于“麻醉藥品和精神藥品管理條例”的詳細內(nèi)容，歡迎大家參考借鑒，希望可以幫助到大家!
一、特殊管理藥品的含義
特殊管理藥品，是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。
國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理，保證合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，構(gòu)成對人體健康、公共衛(wèi)生和社會的危害。
二、麻醉藥品和精神藥品管理
(一)麻醉藥品和精神藥品的概念
麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。
精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。
(二)麻醉藥品和精神藥品的臨床使用原則
1.取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡
醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。醫(yī)療機構(gòu)應當憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。
設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機構(gòu)印鑒卡時，應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)情況抄送所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，并報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報。
醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應當具備下列條件：
�、儆袑Ｂ毜穆樽硭幤泛偷谝活惥袼幤饭芾砣藛T;
�、谟蝎@得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師;
�、塾斜ＷC麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。
2.麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓和考核
醫(yī)療機構(gòu)應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格 。
3.急需麻醉藥品和第一類精神藥品的借用
醫(yī)療機構(gòu)搶救患者急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用;搶救工作結(jié)束后，應當及時將借用情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。
4.麻醉藥品和精神藥品制劑的配制
對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)需要配制制劑的，應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得對外銷售。
5.麻醉藥品和精神藥品處方的保存
醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。
6.用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品的使用
醫(yī)療機構(gòu)、戒毒機構(gòu)以開展戒毒治療為目的，可以使用美沙酮或者國家規(guī)定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品。
(三)麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)
1.取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格
執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。
2.遵守麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應用指導原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應當滿足其合理用藥需求。
在醫(yī)療機構(gòu)就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請。具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認為要求合理的，應當及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。
3.麻醉藥品和精神藥品的處方
(1)應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
(2)單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺蠂鴦赵盒l(wèi)生主管部門的規(guī)定。
(3)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記;對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。
4.攜帶麻醉藥品和精神藥品出入境的放行
因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品;攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品出入境的，由海關根據(jù)自用、合理的原則放行。
醫(yī)務人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明。海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行。
三、醫(yī)療用毒性藥品管理
醫(yī)療用毒性藥品，是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。
醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過2日劑量。
四、放射性藥品管理
放射性藥品，是指凡用于診斷、治療、緩解疾病或身體失常的恢復，改正和變更人體有機功能并能提示出入體解剖形態(tài)的含有放射性核素或標記化合物的物質(zhì)，亦指在分子內(nèi)或制劑內(nèi)含有放射性核素的藥品。
醫(yī)療機構(gòu)將放射性藥品用于病人前，應對其品種和用量進行嚴格的核對，特別是在同一時間給幾個病人服藥時，應仔細核對病人姓名及給藥劑量。
【麻醉藥品和精神藥品管理條例】相關文章：
飼料和飼料添加劑管理條例09-24
物業(yè)服務和管理條例（通用11篇）07-19
廣西實施《村莊和集鎮(zhèn)規(guī)劃建設管理條例》辦法全文08-13
甘肅省實施《村莊和集鎮(zhèn)規(guī)劃建設管理條例》辦法08-13
上海市建設工程質(zhì)量和安全管理條例「全文」08-13
殯葬管理條例09-18
陜西省建設工程質(zhì)量和安全生產(chǎn)管理條例08-30
湖南省建設工程質(zhì)量和安全生產(chǎn)管理條例04-12
校車安全管理條例07-18