生產(chǎn)授權委托書（通用5篇）
被委托人如果沒有做出違背國家法律的任何權益，委托人無有權終止委托協(xié)議。在充滿活力，日益開放的今天，我們越來越多的事務會去使用委托書，如何寫一份恰當?shù)奈袝�？以下是小編精心整理的生產(chǎn)授權委托書（通用5篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
生產(chǎn)授權委托書（通用5篇）1
甲方：
地址：
電話：
乙方：
地址：
電話：
甲方委托乙方處理。為做好產(chǎn)品生產(chǎn)加工工作，保證產(chǎn)品質(zhì)量，雙方協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：
一、甲方委托乙方加工，乙方必須具備符合國家有關部門規(guī)定的保健食品生產(chǎn)標準的GMP生產(chǎn)條件；雙方必須提供營業(yè)執(zhí)照及其他相關部門的批文和證明(甲方需要提供的文件包括：產(chǎn)品批文、衛(wèi)生許可證、國家美國食品藥品監(jiān)督管理局認可的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)技術和企業(yè)標準等。)。
二、產(chǎn)權、商標權、配方、技術歸甲方所有，乙方不得私自銷售甲方委托的產(chǎn)品，不得盜用甲方的技術配方加工包裝成其他品牌銷售。所有包裝材料應進行特殊核算。未經(jīng)許可，甲方不得使用印有乙方生產(chǎn)字樣的盒子、標簽等相關包裝物品生產(chǎn)其他產(chǎn)品。甲方不得委托乙方以外的制造商生產(chǎn)類似產(chǎn)品。否則造成的一切責任由違約方承擔。
三、甲方委托乙方加工產(chǎn)品時，必須遵守國家有關法律法規(guī)、工商、稅務等國家有關部門的規(guī)定，進行銷售和經(jīng)營，由此產(chǎn)生的一切責任由甲方承擔，乙方不承擔責任。甲方提供的標簽和說明應符合國家相關規(guī)定，如有違反，由甲方負責。
四、加工費：根據(jù)加工產(chǎn)品的品種計算，每批增加工時加工費的金額不得少于伍仟元，并需預付定金為加工費用總額的50%。具體如下：
1、充填膠囊每粒0.015元：
2、其它生產(chǎn)項目根據(jù)實際所耗用的工時、水、電、油按下列公式計算加工費用：加工費用=（人工費+水電費+油費）____1.17____1.35。
3、其中工時費用為10元/人工工時，電費為1元/KWH，油費根據(jù)市價計算。
4、加工所需工時、水電費乙方每批需書面提交甲方書面確認。
五、質(zhì)量標準
1、甲方提供原輔材料的質(zhì)量標準和每批進廠原輔材料的檢驗報告。
2、乙方對進廠的原輔材料進行確認質(zhì)量(按甲方提供的標準檢驗)。如有不合格乙方有權拒收。
六、交貨期、運輸
1、甲方根據(jù)生產(chǎn)品種，按時提供配套原輔材料和相關包裝材料，由甲方送至乙方倉庫交貨驗收，運雜費由甲方承擔。
2、乙方根據(jù)生產(chǎn)品種，及時安排生產(chǎn)、包裝、檢驗，并于每批生產(chǎn)結束后交貨，甲方自行到乙方倉庫驗收并結算交清相關費用后提貨。
七、加工費的結算方式：按雙方約定的交貨期，待甲方結清全部相關費用后，由甲方自行到乙方倉庫提貨。
八、乙方責任
1、負責對甲方提供的`原輔材料、包裝材料的驗收，存放保管（數(shù)量不超過一次加工量的10%）、確認質(zhì)量。加工完成后剩材料乙方代管60天，超過60天退回甲方自行保管。由于保管不善致使甲方提供的原輔材料、包裝材料毀損、滅失的，應當償付甲方因此造成的損失。
2、乙方僅對加工過程的產(chǎn)品質(zhì)量負責。
3、負責按雙方簽訂的合同要求的產(chǎn)品規(guī)格、數(shù)量、交貨時間等組織生產(chǎn)提交產(chǎn)品。不能按期交付定做物或不能完成工作的，應當償付不能交付定做物或不能完成工作部分價款總值的____%或酬金總額的____%的違約金。
九、甲方責任
1、負責產(chǎn)品運抵后，及時檢驗、簽收。
2、自行提運產(chǎn)品，檢驗、簽收產(chǎn)品。如對產(chǎn)品質(zhì)量有疑義，在收到產(chǎn)品后____個工作日內(nèi)向乙方提出書面說明。
3、按合同規(guī)定的時間和要求向乙方提供原輔材料、包裝材料；如因甲方未按時提供原輔材料、包裝材料，乙方交付定作物的日期得以順延。
十、違約責任：本合同及其補充合同條款，系統(tǒng)雙方協(xié)商一致。乙甲雙方不得違約，如違約，則違約方要承擔違約所造成的經(jīng)濟責任與法律責任。
十一、本合同未盡事宜，雙方本著互惠互利友好協(xié)商的原則，簽訂的補充合同，具有同等的法律效率。
十二、本協(xié)議一式五份，雙方各執(zhí)兩份，公證存放檔一份，本協(xié)議自雙方簽字蓋章、公證處公證之日起有效。
十三、合作期限：年月日至年月日止。即簽約一年，期滿另行協(xié)商重新簽約。如因政策因素（乙方政策改制或不具備生產(chǎn)保證食品條件），造成乙方無法繼續(xù)生產(chǎn)保健食品，合作自然終止。
十四、乙方應對甲方提供的技術資料，標準配方工藝等知識產(chǎn)權保密，不得泄露給第三方，否則應賠償甲方損失和承擔法律責任。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
______年______月____日 ______年______月____日
生產(chǎn)授權委托書（通用5篇）2
為認真貫徹《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》，做好本單位的安全生產(chǎn)工作，現(xiàn)委任同志(職務：)為我單位的安全生產(chǎn)主要負責人。
安全生產(chǎn)主要負責人對單位安全生產(chǎn)管理負責，實施和組織落實下列安全生產(chǎn)主要工作：
(一)建立、健全本單位安全生產(chǎn)責任制。
(二)組織制定本單位安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程。
(三)保證本單位安全生產(chǎn)投入的有效實施。
(四)督促、檢查本單位的安全生產(chǎn)工作，及時消除生產(chǎn)安全事故隱患。
(五)組織制定并實施本單位的生產(chǎn)安全事故應急救援。
(六)及時、如實報告生產(chǎn)安全事故。
(七)單位法人委托的其他安全生產(chǎn)主要負責工作。
(八)安全生產(chǎn)主要負責人應當定期向單位法人報告安全生產(chǎn)工作情況，對涉及安全生產(chǎn)的重大問題應及時報告。
委托人簽名：(蓋章)
________年____月____日
生產(chǎn)授權委托書（通用5篇）3
被委托單位（甲方）：
委托單位（乙方）：
雙方為了保證產(chǎn)品加工的供求關系，本著互惠互利的原則，在自愿的情況下簽訂本協(xié)議。
1、甲方按乙方訂單要求制作加工產(chǎn)品。
2、甲方應在乙方要求的規(guī)格、質(zhì)量并在乙方要求的供貨時限內(nèi)將生產(chǎn)的產(chǎn)品送至乙方指定地點。
3、乙方在每次收到產(chǎn)品并驗收合格后一次性付清貨款。
4、甲方生產(chǎn)的成品沒有達到乙方要求的，乙方有權拒絕收貨。甲方應自行承擔本次損失。
5、乙方在收到合格產(chǎn)品后不能在有效期內(nèi)付清貨款，乙方應付甲方產(chǎn)品的.5%違約金。
6、委托加工產(chǎn)品有效期為________- ________
7、其他未盡事宜雙方可簽訂補充協(xié)議。
8、若有變動，我公司將以書面形式通知貴公司，如果我公司未及時通知貴公司，所造成的一切經(jīng)濟責任和法律后果由我公司承擔!
特此申明!
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
______年______月____日 ______年______月____日
生產(chǎn)授權委托書（通用5篇）4
致：________________管理中心
我方?jīng)Q定參加四川省醫(yī)療機構基本藥物的集中采購工作。
我方愿意按照規(guī)定遞交資料，并承諾所遞交的`頁資料真實有效，否則愿承擔由此而引起的一切后果。
我方保證按照《關于調(diào)整規(guī)范藥品和醫(yī)用耗材簽訂掛網(wǎng)服務合同有關問題的通知》（川藥招辦〔 ________〕82號）及你方的規(guī)定，按照每個品規(guī)180元繳納計算機信息處理費。
我方愿與四川省所有參加基本藥物采購的醫(yī)療機構組織藥品配送，并承擔不送配所造成的一切責任。
我方申請參加基本藥物集中采購的藥品為：（根據(jù)申請藥品品規(guī)數(shù)添加，另加附件無效）
藥品名、劑型及規(guī)格：
一、現(xiàn)我方授權委托下列藥品經(jīng)營企業(yè)或自然人為我方上述藥品在你方的代理人（下列兩種方式只能選擇一種）。
1、藥品經(jīng)營企業(yè)名稱：
法定代表人（簽字或蓋章）：
藥品經(jīng)營許可證號：
營業(yè)執(zhí)照號碼：
藥品經(jīng)營企業(yè)具體經(jīng)辦人姓名：
經(jīng)辦人電話：
經(jīng)辦人身份證號碼：
藥品經(jīng)營企業(yè)蓋章：
2、自然人姓名：
身份證號碼：
住址：
聯(lián)系電話：
二、授權范圍：
代表我方參與上述藥品申報的如下工作：
1）遞交申報藥品的相關資料；
2）代表我方對上述藥品價格等信息進行確認，及在本采購期內(nèi)代表我方處理上述藥品的一切相關事宜；
3）代交申報品種的計算機信息處理費。
授權委托人（藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱）（蓋章）：
法定代表人（簽字或蓋章）：
藥品生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系人：
藥品生產(chǎn)企業(yè)電話（必須填藥品生產(chǎn)企業(yè)座機）：
________年____月____日
生產(chǎn)授權委托書（通用5篇）5
根據(jù)我司《安全生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》，茲授權我司安全生產(chǎn)監(jiān)督員林巖同志，按照我司《安全生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》及國家的法律法規(guī)，依法進行安全生產(chǎn)監(jiān)督工作，行使以下職權：
一、進入直屬企業(yè)進行檢查，調(diào)閱有關資料，向有關企業(yè)和人員了解情況。
二、對檢查中發(fā)現(xiàn)的安全生產(chǎn)違法違規(guī)行為，違章作業(yè)、違章指揮、違反生產(chǎn)現(xiàn)場勞動紀律的行為，當場予以糾正或者要求限期改正；
三、對檢查中發(fā)現(xiàn)的事故隱患，應當責令立即排除；重大事故隱患排除前或者排除過程中無法保證安全的，應當責令從危險區(qū)域內(nèi)撤出作業(yè)人員，責令暫時停產(chǎn)停業(yè)或者停止使用；重大事故隱患排除后，經(jīng)審查同意，方可恢復生產(chǎn)經(jīng)營和使用。
四、對事故調(diào)查分析結論和處理有不同意見時，有權提出或向上級安全生產(chǎn)監(jiān)督機構反映；對違反規(guī)程、規(guī)定，隱瞞事故或阻礙事故調(diào)查的行為有權糾正或越級反映。
授權期限為________年1月1日至________年12月31日。
廈門____________有限公司
________年____月____日
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