藥品委托書

時間：2022-05-05 18:07:17 委托書我要投稿

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藥品委托書

　　如果被委托人做出違背國家法律的任何權益，委托人有權終止委托協(xié)議。在快速變化和不斷變革的新時代，處理事務上我們需要用到委托書，那么一般委托書是怎么寫的呢？下面是小編整理的藥品委托書，歡迎閱讀與收藏。

藥品委托書

藥品委托書1

　　編號：

　　茲授權委托同志，代表我公司在

　　辦理藥品銷售等業(yè)務，委托期限自年月日起至年月日止。

　　被委托人身份證號碼：聯(lián)系電話：。

　　藥品銷售委托書

　　編號：

　　茲授權委托我公司同志，身份證號碼。全權負責地區(qū)的藥品合法銷售業(yè)務的事宜；

　　本委托書有效期自年月日至年月日。

　　本委托書與受委托人身份證復印件同時使用時生效。

　　委托單位：（蓋章）

　　法定代表人：（簽名或蓋章）

　　簽發(fā)日期：年月日

藥品委托書2

　　茲委托我單位采購員 (身份證號： )，負責我單位在貴公司的藥械采購業(yè)務。受托人在授權期限內的藥械采購行為由本單位負責。

　　具體授權范圍包括(請在授權范圍前□內打√，未授權范圍前□打×)： □一般藥品 □蛋白同化制劑、肽類激素 □含特殊藥品復方制劑 □終止妊娠藥品 □醫(yī)療器械 □其它( )

　　委托期限：年月日至年月日

　　委托日期：年月日

　　委托單位：

　　法定代表人(負責人)：

　　受委托人身份證復印件：

藥品委托書3

　　編號：XXXXXX

　　茲委托(授權)我公司業(yè)務員XXX(身份證號：000000000000000000)為我公司在XXX地區(qū)的銷售代理人。

　　委托(授權)期限：200X年X月X日至200X年X月X日。

　　委托(授權)范圍：委托銷售本公司藥品名單

　　附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)

　　法人代表人(簽名)：

　　單位

　　公章

　　XXXX年X月X日

　　業(yè)務員XXX身份證復印件

　　其他：本合同一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。如有未盡事宜，雙方依有關法規(guī)協(xié)商解決。

致：XXX公司

　　茲授權 (身份證號碼： )為我單位藥品采購代表，負責與貴公司之間的藥品業(yè)務洽談及簽訂合同等相關事宜。如該購銷人員發(fā)生變動，我單位將及時通知貴公司并提供變更后的人員委托書，否則由此而引發(fā)的問題由我單位負責。

　　為保證前款第一期地價款的及時支付，丙方同意提供兩宗土地的國有土地使用權作為抵押擔保，抵押的土地使用權面積為__________平方米(詳見成國用( )字第__________號和成國用( )字第__________號)，抵押擔保的范圍與甲方承擔的責任的范圍相同。雙方同意在本協(xié)議簽訂后______天內到當?shù)赝凉懿块T辦理抵押登記手續(xù)，抵押期限至乙方取得機投鎮(zhèn)________畝土地的國有土地使用證之日止。

　　茲委托我公司XXX同志負責XX公司采購及收貨XX事宜，身份證號碼：XXXX，代表公司進行業(yè)務洽談、簽訂合同、以轉賬方式支付貨款、領取稅票等。

　　授權采購品種：許可范圍內的所有品種。

　　受委托人員聯(lián)系電話: (公司固話)

　　授權期限：自年月日至年月日止。

　　特此委托

　　為了保證此購銷合同將來債權債務的實現(xiàn)，乙方愿將坐落于__________區(qū)_________路________號廠房_______間，建筑面積_______________平方米抵押給甲方，具體內容詳見雙方簽訂的《抵押合同》。

　　授權委托單位:

　　法定代表人(簽章)：

　　日期：年月日

　　依據(jù)國家國有資產(chǎn)管理局和國家物價局價費字<1992>625號《資產(chǎn)估價收費管理暫行辦法》規(guī)定，結合深圳市的實際情況制定的收費標準及項目特點，雙方議定本項目總收費人民幣____萬元;

　　本合同執(zhí)行期間，如遇不可抗拒的自然災害(臺風、洪水、地震等)，造成經(jīng)濟損失的，雙方應相互體諒，共同協(xié)商、合理分攤。

　　備注：另附身份證(正反面)、上崗證、畢業(yè)證書復印件并蓋紅章。

藥品委托書4

　　編號：______

　　茲委托(授權)我公司業(yè)務員___(身份證號：_______)為我公司在___地區(qū)的銷售代理人。

　　委托(授權)期限：20__年_月_日至200_年_月_日。

　　委托(授權)范圍：委托銷售本公司藥品名單

　　附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)

　　法人代表人(簽名)：

　　單位

公章

　　____年_月_日

藥品委托書5

　　茲委托我公司負責______公司采購及收貨事宜，身份證號碼：，代表公司進行業(yè)務洽談、簽訂合同、以轉賬方式支付貨款、領取稅票等。

　　法人委托書與被委托人的身份證對照使用有效。被委托人必須遵照，《藥品管理法》等各項法律法規(guī)，保證不從事經(jīng)營偽劣藥品的違法活動，并嚴格遵守本公司的購銷管理規(guī)定。本授權委托書涂改、復印、過期均一律無效。

　　委托有效期為______年___月___日至______年___月___日。

　　若上述人員因故變更，我公司將以書面函告形式通知貴公司單位，同時確定變更后工作人員名單。

　　授權單位：_________

　　授權人：_________

　　_________年_________月_________日

藥品委托書6

　　編號：_________

　　茲委托（授權）我公司業(yè)務員（身份證號：000000000000000000）為我公司在___地區(qū)的銷售代理人。

　　委托（授權）期限：20________年___月___日至20________年___月___日。

　　委托（授權）范圍：委托銷售本公司藥品名單

　　附件：（或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章）

　　法人代表人（簽名）：_________

　　單位公章_________

　　___年___月___日

藥品委托書7

　　甲方：成都第一制藥有限公司

　　乙方：

　　為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在市場銷售，甲、乙雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商，負責甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。

　　第一條協(xié)議期限

　　本協(xié)議自 20xx 年 1 月 1 日至 20xx 年 12 月 30 日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。

　　第二條相互關系

　　乙方為甲方在的普藥代理經(jīng)銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。

　　第三條協(xié)議區(qū)域

　　乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。

　　第四條產(chǎn)品價格及質量

　　甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價格（含稅）如下：

　　（甲方提供的產(chǎn)品應具有物價部門核準的物價單）

　　序號產(chǎn)品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價

藥品委托書8

致：____________公司

　　茲授權(身份證號碼：__________________)為我單位藥品采購代表，負責與貴公司之間的藥品業(yè)務洽談及簽訂合同等相關事宜。如該購銷人員發(fā)生變動，我單位將及時通知貴公司并提供變更后的人員委托書，否則由此而引發(fā)的問題由我單位負責。

　　授權采購品種：__________________許可范圍內的所有品種。

　　受委托人員聯(lián)系電話:__________________(公司固話)

　　授權期限：自20______年______月______日至20______年______月______日止。

　　特此委托

　　授權委托單位:__________________

　　法定代表人(簽章)：__________________

　　日期：20______年______月______日

藥品委托書9

　　公司：

　　茲授權我公司，身份證號為在福建省負責我公司產(chǎn)品與貴公司的銷售業(yè)務，具體授權如下：

　　1、負責簽訂《藥品銷售合同》；

　　2、負責貨款催收工作，并回款到我公司指定賬戶，不得收取現(xiàn)金；

　　3、負責資信監(jiān)控工作；

　　4、負責收取貨物流向表，防止跨區(qū)域銷售；

　　5、負責對本地區(qū)市場維護及售后服務工作；

　　被授權人無權轉委托。

　　授權期限從年月日至

　　年月日

　　委托人：（蓋章）

　　法定代表人：（簽字或蓋章）

　　受托人：（簽字）

　　授權日期：年月日

藥品委托書10

　　茲授權________同zhi為采購員，身份證號碼：________負責做好我單位藥品（包括含麻制劑）采購工作。

　　茲授權________同zhi為收貨人,身份證號碼:________負責我單位藥品（包括含麻制劑）接貨事宜。

　　授權期限：________年________月________日至________年________月________日

　　法定代表人簽名（蓋章）

　　授權單位（蓋章）：________________

藥品委托書11

　　XX單位：

　　XX公司公司法定代表人XX 授權XX、經(jīng)理為投標人代表，代表本公司參加貴司組織的XX招標活動，全權代表本公司處理投標過程的一切事宜，包括但不限于：投標、參與談判、簽約等。投標人代表在投標過程中所簽署的一切文件和處理與之有關的一切事務，本公司均予以認可并對此承擔責任。投標人代表無轉委托權。特此授權。

　　本授權書自出具之日起生效。

　　投標人代表：xx性別： x 身份證號： xx

　　單位：XX公司部門：市場部職務：經(jīng)理

　　詳細通訊地址：XXXXXX

　　郵政編碼: XX0000 電話：13XXXXXXXXX

　　附：被授權人身份證件

　　授權方

　　投標人（全稱并加蓋公章）：XX公司

　　法定代表人簽字：

　　日期：

　　接受授權方

　　投標人代表簽字：

　　日期：

藥品委托書12

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局令

　　第 11號

　　《食品安全抽樣檢驗管理辦法》已經(jīng)局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2015年2月1日起施行。

　　局長張勇

　　20xx年12月31日

　　食品安全抽樣檢驗管理辦法

　　第一章總則

　　第一條為規(guī)范食品安全抽樣檢驗工作，加強食品安全監(jiān)督管理，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》等法律法規(guī)，制定本辦法。

　　第二條食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施食品安全監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測的抽樣檢驗工作，適用本辦法。

　　第三條負責組織開展全國性食品安全抽樣檢驗工作，指導地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施食品安全抽樣檢驗工作。

　　縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門負責組織本級食品安全抽樣檢驗工作，并按照規(guī)定實施上級食品藥品監(jiān)督管理部門組織的食品安全抽樣檢驗工作。

　　第四條食品生產(chǎn)經(jīng)營者應當承擔食品安全第一責任人的義務，依法配合食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施的食品安全抽樣檢驗工作。

　　第五條建立食品安全抽樣檢驗數(shù)據(jù)庫，定期研究分析食品安全抽樣檢驗數(shù)據(jù)，完善并督促落實相關監(jiān)督管理制度。

　　縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強信息技術建設，按照相關要求及時報送食品安全抽樣檢驗數(shù)據(jù)。

　　第六條食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照公開、公平、公正的原則，以發(fā)現(xiàn)和查處食品安全問題為導向，依法組織開展食品安全抽樣檢驗工作。

　　第七條食品藥品監(jiān)督管理部門應當與承擔食品安全抽樣檢驗任務的技術機構（以下簡稱承檢機構）簽訂委托協(xié)議，明確雙方權利和義務。

　　第八條食品藥品監(jiān)督管理部門可以對承檢機構進行監(jiān)督評價，發(fā)現(xiàn)存在檢驗能力缺陷或者有重大檢驗質量問題的，應當及時采取有關措施進行處理。

　　第九條負責組織制定食品安全抽樣檢驗指導規(guī)范。

　　食品檢驗機構應當依照食品安全抽樣檢驗指導規(guī)范開展食品安全抽樣檢驗工作。

　　第二章計劃

　　第十條食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照科學性、代表性的要求，制定覆蓋食品生產(chǎn)經(jīng)營活動全過程的食品安全抽樣檢驗計劃，實現(xiàn)監(jiān)督抽檢與風險監(jiān)測的有效銜接。

　　第十一條根據(jù)食品安全監(jiān)管工作的需要，制定全國性食品安全抽樣檢驗年度計劃。縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)上級食品藥品監(jiān)督管理部門制定的抽樣檢驗年度工作計劃并結合實際情況，制定本行政區(qū)域的食品安全年度抽樣檢驗工作方案，報上一級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

　　食品藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督管理工作中可以根據(jù)工作需要不定期開展食品安全抽樣檢驗工作。

　　第十二條食品安全抽樣檢驗工作計劃應當包括下列內容：

　�。ㄒ唬┏闃訖z驗的食品品種；

　�。ǘ┏闃迎h(huán)節(jié)、抽樣方法、抽樣數(shù)量等抽樣工作要求；

　�。ㄈz驗項目、檢驗方法、判定依據(jù)等檢驗工作要求；

　　（四）檢驗結果的匯總分析及報送方式和時限;

　�。ㄎ澹┓�、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他要求。

　　第十三條下列食品應當作為食品安全抽樣檢驗工作計劃的重點：

　�。ㄒ唬╋L險程度高以及污染水平呈上升趨勢的食品；

　�。ǘ┝魍ǚ秶鷱V、消費量大、消費者投訴舉報多的`食品；

　　（三）風險監(jiān)測、監(jiān)督檢查、專項整治、案件稽查、事故調查、應急處置等工作表明存在較大隱患的食品；

　　（四）專供嬰幼兒、孕婦、老年人等特定人群食用的主輔食品；

　�。ㄎ澹⿲W校和托幼機構食堂以及旅游景區(qū)餐飲服務單位、中央廚房、集體用餐配送單位經(jīng)營的食品；

　�。┯嘘P部門公布的可能違法添加非食用物質的食品；

　�。ㄆ撸┮言诰惩庠斐山】滴：Σ⒂凶C據(jù)表明可能在國內產(chǎn)生危害的食品；

　　（八）其他應當作為抽樣檢驗工作重點的食品。

　　第三章抽樣

　　第十四條食品藥品監(jiān)督管理部門可以自行抽樣或者委托具有法定資質的食品檢驗機構承擔食品安全抽樣工作。

　　第十五條食品檢驗機構應當建立食品抽樣管理制度，明確崗位職責、抽樣流程和工作紀律，加強對抽樣人員的培訓和指導，保證抽樣工作質量。

　　食品安全抽樣人員應當熟悉食品安全法律、法規(guī)、規(guī)章和標準等的相關規(guī)定。第十六條食品安全監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測抽取樣品應當支付費用。

　　第十七條食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員在執(zhí)行抽樣任務時應當出示監(jiān)督抽檢通知書、委托書等文件及有效身份證明文件，并不得少于2人。

　　案件稽查、事故調查中的食品安全抽樣活動，應當由食品安全行政執(zhí)法人員進行或者陪同。

　　承擔食品安全監(jiān)督抽檢抽樣任務的機構和人員不得提前通知被抽樣的食品生產(chǎn)經(jīng)營者。第十八條食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員應當核對被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營者的營業(yè)執(zhí)照、許可證等資質證明文件。

　　食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員可以從食品生產(chǎn)者的成品庫待銷產(chǎn)品中或者從食品經(jīng)營者倉庫和用于經(jīng)營的食品中隨機抽取樣品，不得由食品生產(chǎn)經(jīng)營者自行提供樣品。食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣數(shù)量原則上應當滿足檢驗和復檢的要求。

　　第十九條風險監(jiān)測、案件稽查、事故調查、應急處置中的抽樣，不受抽樣數(shù)量、抽樣地點、被抽樣單位是否具備合法資質等限制。

　　第二十條食品安全監(jiān)督抽檢中的樣品分為檢驗樣品和復檢備份樣品。

　　食品安全監(jiān)督抽檢中的樣品應當現(xiàn)場封樣。復檢備份樣品應當單獨封樣，交由承檢機構保存。抽樣人員應當采取有效的防拆封措施，并由抽樣人員、被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營者簽字或者蓋章確認。

　　食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員可以通過拍照、錄像、留存購物票據(jù)等方式保存證據(jù)。第二十一條食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員應當使用規(guī)范的抽樣文書，詳細記錄抽樣信息。記錄保存期限不得少于2年。

　　食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員應當書面告知被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營者依法享有的權利和應當承擔的義務。

　　被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營者應當在食品安全抽樣文書上簽字或者蓋章，不得拒絕或者阻撓食品安全抽樣工作。

　　第二十二條食品安全監(jiān)督抽檢的樣品、抽樣文書及相關資料應當由抽樣人員攜帶或者寄送至承檢機構，不得由被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營者自行送樣和寄送文書。

　　對有特殊貯存和運輸要求的樣品，抽樣人員應當采取相應措施，保證樣品貯存、運輸過程符合國家相關規(guī)定和包裝標示的要求，不發(fā)生影響檢驗結論的變化。

　　第二十三條抽樣人員發(fā)現(xiàn)食品生產(chǎn)經(jīng)營者存在違法行為、生產(chǎn)經(jīng)營的食品及原料沒有合法來源或者無正當理由拒絕接受食品安全抽樣的，應當報告有管轄權的食品藥品監(jiān)督管理部門進行處理。

　　第四章檢驗

　　第二十四條食品安全監(jiān)督抽檢應當采用食品安全標準等規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法。風險監(jiān)測、案件稽查、事故調查、應急處置等工作中可以采用非食品安全標準等規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法，分析查找食品安全問題的原因。采用非食品安全標準檢驗方法，應當遵循技術手段先進的原則，并取得國家或者省級食品藥品監(jiān)督管理部門同意。

　　第二十五條承檢機構接收食品安全監(jiān)督抽檢的樣品時，應當查驗、記錄樣品的外觀、狀態(tài)、封條有無破損以及其他可能對檢驗結論產(chǎn)生影響的情況，并確認樣品與抽樣文書的記錄相符，對檢驗樣品和復檢備份樣品分別加貼相應標識后，按照相關要求入庫存放。

　　對抽樣不規(guī)范的樣品，承檢機構應當拒絕接收并書面說明理由，及時向組織或者實施食品安全監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　第二十六條承檢機構應當對檢驗工作負責，按照食品檢驗技術要求開展檢驗工作，如實、準確、完整、及時地填寫檢驗原始記錄，保證檢驗工作的科學、獨立、客觀和規(guī)范。承檢機構應當自收到樣品之日起20個工作日內出具檢驗報告。食品藥品監(jiān)督管理部門與承檢機構另有約定的，從其約定。

　　未經(jīng)組織監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測的食品藥品監(jiān)督管理部門同意，承檢機構不得分包或者轉包檢驗任務。

　　第二十七條食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗結論合格的，承檢機構應當自檢驗結論作出之日起3個月內妥善保存復檢備份樣品。復檢備份樣品剩余保質期不足3個月的，應當

　　保存至保質期結束。

　　檢驗結論不合格的，承檢機構應當自檢驗結論作出之日起6個月內妥善保存復檢備份樣品。復檢備份樣品剩余保質期不足6個月的，應當保存至保質期結束。

　　第二十八條食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗結論合格的，承檢機構應當在檢驗結論作出后10個工作日內將檢驗結論報送組織或者委托實施監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)督管理部門。食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗結論不合格的，承檢機構應當在檢驗結論作出后2個工作日內報告組織或者委托實施監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)督管理部門。

　　第二十九條組織的食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗結論不合格的，承檢機構除按照相關要求報告外，還應當及時通報抽檢地省級食品藥品監(jiān)督管理部門以及標稱的食品生產(chǎn)者住所地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門。

　　第三十條地方食品藥品監(jiān)督管理部門對本轄區(qū)食品生產(chǎn)經(jīng)營者組織或者實施監(jiān)督抽檢的，應當在收到不合格檢驗報告后及時通知被抽檢的食品生產(chǎn)經(jīng)營者。

　　縣、市食品藥品監(jiān)督管理部門在經(jīng)營環(huán)節(jié)組織監(jiān)督抽檢的，標稱的食品生產(chǎn)者不在縣、市食品藥品監(jiān)督管理部門管轄區(qū)域的，但在同一省級食品藥品監(jiān)督管理部門管轄區(qū)域的，按照抽檢地省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的程序和時限通報。

　　縣、市食品藥品監(jiān)督管理部門在經(jīng)營環(huán)節(jié)組織監(jiān)督抽檢的，標稱的食品生產(chǎn)者在其他省級食品藥品監(jiān)督管理部門管轄區(qū)域的，應當按照抽檢地省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的程序和時限報告抽檢地省級食品藥品監(jiān)督管理部門。

　　第三十一條地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織或者實施監(jiān)督抽檢的檢驗結論不合格的，抽檢地與標稱的食品生產(chǎn)者住所地不在同一省級行政區(qū)域的，抽檢地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當在收到不合格檢驗結論后及時通報標稱的食品生產(chǎn)者住所地省級食品藥品監(jiān)督管理部門。

　　第三十二條抽檢地省級食品藥品監(jiān)督管理部門和標稱的食品生產(chǎn)者住所地省級食品藥品監(jiān)督管理部門收到不合格檢驗結論后，應當按照規(guī)定及時通知相關食品生產(chǎn)經(jīng)營者。第三十三條食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣檢驗結論表明不合格食品可能對身體健康和生命安全造成嚴重危害的，食品藥品監(jiān)督管理部門和承檢機構應當按照規(guī)定立即報告或者通報。

　　縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織的監(jiān)督抽檢，檢驗結論表明不合格食品含有違法添加的非食用物質，或者存在致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬以及其他危害人體健康的物質嚴重超出標準限量等情形的，應當逐級報告至。

　　案件稽查、事故調查、應急處置中的檢驗結論的通報和報告，不受本辦法規(guī)定時限的限制。