藥品質(zhì)檢員求職簡歷

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目前所在： 廣州 年　　齡： 23 
戶口所在： 清遠 國　　籍： 中國
婚姻狀況： 未婚 民　　族： 漢族
培訓認證： 未參加  身　　高： 172 cm 
誠信徽章： 未申請  體　　重： 62 kg 
人才測評： 未測評   
我的特長： 
求職意向

人才類型： 應屆畢業(yè)生　
應聘職位： 生物/制藥/醫(yī)療器械：
工作年限： 1 職　　稱： 無職稱
求職類型： 全職 可到職日期： 隨時
月薪要求： 2000--3500 希望工作地區(qū)： 廣東省,不限,不限
工作經(jīng)歷

清遠華能制藥有限公司　　 起止年月：2012-06-01 ～ 2012-01-01
公司性質(zhì)： 中外合資　　所屬行業(yè)：制藥/生物工程
擔任職位： 質(zhì)檢員
工作描述： 1、依照頭孢菌素類（抗生素類）質(zhì)量檢驗標準、檢驗操作規(guī)程進行取樣、檢驗、記錄、計算或判定等。
2、及時完成各項檢驗任務，在規(guī)定的工作時間內(nèi)出具檢驗報告單，按GMP的有關規(guī)定，認真填寫檢驗記錄、報告。
3、負責各種檢驗儀器、量器等日常維護、保養(yǎng)工作，并作好使用記錄。
4、負責配制分析用的各類化學試液、緩沖液、滴定液、標準溶液；滴定液、標準溶液的標化及復核。
5、完成中心化驗室主任安排的檢驗工作，并向中心化驗室主任匯報檢驗情況。
 
離職原因： 
廣東省博羅先鋒藥業(yè)集團有限公司　　 起止年月：2012-11-01 ～ 2012-03-01
公司性質(zhì)： 民營企業(yè)　　所屬行業(yè)：制藥/生物工程
擔任職位： 實習生
工作描述： 1.按照生產(chǎn)指令，GMP、崗位SOP進行西藥（片劑、膠囊、顆粒）車間生產(chǎn)操作。
2.生產(chǎn)過程中按質(zhì)量標準進行監(jiān)控，不合格的中間產(chǎn)品或物料不流入下道工序。
3.按照清潔、消毒、滅菌規(guī)程對所用工器具及配制系統(tǒng)進行清潔、消毒、滅菌，并在規(guī)定時間內(nèi)使用。
4.維護好本工序的各種生產(chǎn)設備，協(xié)助機長或機修人員對生產(chǎn)設備進行維護保養(yǎng)。
5.按照文件記錄填寫規(guī)程，及時、準確、如實地填寫本工段的`相關記錄。
6.協(xié)助工藝員進行QC技術攻關和車間產(chǎn)品驗證、新品的試生產(chǎn)工作。
 
離職原因： 

志愿者經(jīng)歷
教育背景

畢業(yè)院校： 廣東藥學院  
最高學歷： 本科　　獲得學位: 工學學士學位 畢業(yè)日期： 2012-06-01
專 業(yè) 一： 制藥工程 專 業(yè) 二： 
起始年月 終止年月 學校（機構(gòu)） 所學專業(yè) 獲得證書 證書編號
2006-09-01 2012-06-01 廣東藥學院 制藥工程 大學本科畢業(yè)證書 -
語言能力

外語： 英語　良好 粵語水平： 良好
其它外語能力： 
國語水平： 良好  
工作能力及其他專長

掌握的知識及技能：

藥學類：藥理學、藥物分析與實驗、藥物合成反應、藥物化學、天然藥物化學、生物化學、物理化學、有機化學、無機化學、微生物學與免疫學、醫(yī)用高等數(shù)學、藥事管理學、醫(yī)藥數(shù)理統(tǒng)計等。

工程類：GMP教程、CAD藥品生產(chǎn)設備工程制圖、藥品生產(chǎn)流程設計、制藥工程學、藥物制劑工程技術與設備應用、化學制藥工藝學、化工制圖、藥用高分子材料、日常辦工軟件（Office，Powerpoint,Acess數(shù)據(jù)庫，等）應用。

實驗操作類：藥品（片、囊、粉、液）生產(chǎn)操作、藥用制水、藥品合成與分離、中藥提取、藥品藥理反應檢測、高效液相分離分析（HPLC）、氣相分析（GC）、紅外分析（IR）、紫外分析（UV）、藥品含水量及崩解測定、實驗設備操作。

詳細個人自傳

     本人待人熱情、真誠，與人相處融洽； 工作認真負責，做事細心，積極主動，能吃苦耐勞，愿意從基層工作做起，勇于承受壓力，勇于創(chuàng)新； 富有組織能力和團隊協(xié)作精神，具有較強的適應能力；紀律性和執(zhí)行力強。
在未來的工作中，我將以充沛的精力，刻苦鉆研的精神來努力工作，與企業(yè)同步發(fā)展。

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(責任編輯：8021)

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