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藥學(xué)人員個人簡歷表格

時間:2024-08-26 19:50:54 個人簡歷表格 我要投稿
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藥學(xué)人員個人簡歷表格

  招聘者最關(guān)心的就是你學(xué)習(xí)過什么,可以做什么,品質(zhì)如何?這就是體現(xiàn)在你的專業(yè)課程中了解到你學(xué)習(xí)過什么,所以專業(yè)課程就是需要一定要寫好,這個要結(jié)合你想求職的職位來寫作,一定要寫比較重點,有用實性,與工作相關(guān)的課程,最好還要簡短的寫一下你在這個課程中學(xué)習(xí)了什么內(nèi)容和掌握得如何。

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  可以做什么就體現(xiàn)在你的個人能力上,所以個人能力的說明也很重要,一樣也要寫工作相關(guān)的能力,如你想做文職類職位的,你可以說你熟悉操作word excel及power point等軟體的使用,英文水平水平如何,計算機水平如何,等都是關(guān)鍵能力。

  自我評價也是很重要的,不能寫一些虛的形容詞來描述自己,一定需要實事求是的寫作。最后個人榮譽也是比較重要的,重點就是要寫能體現(xiàn)你價格或與工作相關(guān)的榮譽,如取得獎學(xué)金等,像XXX比賽獎,如果與工作不相關(guān),最好不要寫了。

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姓    名: yjbys 性    別:    
出生年月: *** 聯(lián)系電話: ***
學(xué)    歷:   專    業(yè):  
工作經(jīng)驗:   民    族:
畢業(yè)學(xué)校: ***
住    址: ***
電子信箱: www.ruiwen.com/jianli
自我簡介:
嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度,良好的工作習(xí)慣,藥學(xué)、中藥學(xué)所涉及的知識均能掌握;熟練掌握新藥研發(fā)相關(guān)的指導(dǎo)原則和注冊法規(guī),并能深層次理解其內(nèi)涵,能從注冊法規(guī)角度對新藥立項提出可行性建議;對于原料藥和制劑的質(zhì)量標準研究工作,具備較強的分析能力以及解決問題能力;能獨立撰寫申報臨床資料、返補資料、補充申請資料、申報生產(chǎn)資料等注冊相關(guān)的公文性材料,善于藥學(xué)技術(shù)方面的溝通。個性樂觀活潑,有較強的親和力,善于與人溝通;謙虛謹慎,學(xué)習(xí)能力強,能快速適應(yīng)新環(huán)境并敢于面對困難與挑戰(zhàn);工作認真負責,思維活躍,思路清晰,做事有條理,有很強的分析總結(jié)能力,能承受一定的工作壓力,有較好的協(xié)調(diào)能力及團隊合作精神。
求職意向:
目標職位: 臨床試驗·藥品注冊
目標行業(yè): 制藥·生物工程
期望薪資: 面議
期望地區(qū): ***
到崗時間: 1周內(nèi)
工作經(jīng)歷:
20xx ***有限公司  藥品注冊專員
   職責和業(yè)績:
1、負責化藥新藥申報資料、補充申請資料、返補資料的撰寫整理以及申報,跟蹤注冊檢驗報告及審評進度,與相關(guān)專家溝通技術(shù)問題,解決新藥注冊中遇到的各種問題(包括相關(guān)公文的撰寫與遞交)。審核過的碘帕醇注射液新藥申報資料順利通過初審(包括現(xiàn)場核查),并及時跟蹤樣品檢驗過程,使資料及時到達cde等候?qū)徳u。負責的補充申請注冊事項(變更原料藥產(chǎn)地),由于公司需要,在時間非常緊迫的情況下,逐個環(huán)節(jié)跟蹤,在要求的時限內(nèi)順利獲得許可,得到了領(lǐng)導(dǎo)的認可與好評。
  2、對在注冊項目(化藥為主)進行項目管理,時時關(guān)注藥政法規(guī)的變化,對擬開發(fā)新藥的注冊申報情況、技術(shù)法規(guī)要求、市場前景等進行檢索及綜合分析,并進行成本和時間的預(yù)算,對新藥立項提出可行性建議。
  3、獨自參照中藥品種保護相關(guān)法規(guī)進行九味鎮(zhèn)心顆粒中藥品種保護資料的撰寫與整理。
  4、維護并開展藥品注冊相關(guān)政府部門的關(guān)系。
200x—200x ***藥業(yè)  藥物分析研究員
  職責和業(yè)績:
負責化學(xué)藥物(新藥3-6類)質(zhì)量標準研究、申報資料撰寫以及進口藥品(利福布。┵|(zhì)量部分注冊資料的整理與撰寫;負責小組技術(shù)攻關(guān)、人員儀器協(xié)調(diào)、進度掌控、部門資料審核等;熟練掌握藥物研發(fā)相關(guān)的指導(dǎo)原則和注冊法規(guī)。
  1、解決了公司江蘇省自然科學(xué)基金項目-三類新藥質(zhì)量標準研究中含量測定難題,如期成功申報(國內(nèi)第二家)。
  2、成功解決了三類新藥申報生產(chǎn)階段質(zhì)量標準變更中有關(guān)物質(zhì)方法難題,(部門領(lǐng)導(dǎo)重點跟蹤項目)。
  3、提前完成公司臨時決策-三類新藥質(zhì)量標準研究資料,受到管理部門的好評。


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