質(zhì)量管理員工作職責(zé)

時間：2023-06-13 12:18:00 員工管理我要投稿

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精選15篇

質(zhì)量管理員工作職責(zé)1

　　1、幫助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度；

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精選15篇

　　2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護質(zhì)量管理系統(tǒng)，把握質(zhì)量體系的`審核方法，領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審工作，統(tǒng)計分析審核結(jié)果，并做出審核報告；

　　3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗標準、信息反應(yīng)、統(tǒng)計流程，依據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量掌握方案，監(jiān)控全程質(zhì)量；

　　4、制定客戶看法征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的看法進行統(tǒng)計分析并提出改進看法；

　　5、部門協(xié)調(diào)：為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評價和切實可行的詢問建議

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2

　　1、主要從事中、小型裝備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、掌握工作；

　　2、能獨立編制質(zhì)量相關(guān)方法、標準、流程等文件；

　　3、應(yīng)用質(zhì)量掌握標準進行產(chǎn)品的.質(zhì)量掌握；

　　4、對公司的質(zhì)量認證工作負責(zé)；

　　5、在生產(chǎn)全過程進行質(zhì)量交底、掌握和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求；

　　6、能進行根本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)3

　　1、負責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的`法律法規(guī)和各項通知要求;

　　3、負責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護及質(zhì)量檢查工作;

　　4、負責(zé)購進及銷退藥品的出入庫驗復(fù)核，確保合法經(jīng)營;

　　5、負責(zé)各類證照的變更年檢工作;

　　6、負責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項外審檢查等;

　　7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)4

　　1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;

　　2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;

　　3. 組織實施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

　　4. 負責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的`控制情況實施監(jiān)督和檢查;

　　5. 負責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;

　　6. 負責(zé)制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;

　　7. 負責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

　　8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)5

　　1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理

　　2.負責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查

　　3.負責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險評估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實

　　4.負責(zé)質(zhì)量管理文件的`修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項文件

　　5.負責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護運輸?shù)馁|(zhì)量工作

　　6.負責(zé)醫(yī)療器械的驗收管理

質(zhì)量管理員工作職責(zé)6

　　1、幫助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行

　　2、負責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作

　　3、負責(zé)裝備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統(tǒng)計、報告；

　　4、負責(zé)對觸及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控

　　5、負責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作

　　6、負責(zé)組織實施偏差（包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等）調(diào)查、統(tǒng)計；

　　7、對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反應(yīng)進行跟進；

　　8、對預(yù)防與改進措施的`實施進行情況監(jiān)督；

　　9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)7

　　1、幫助分工廠客戶投訴的相關(guān)品質(zhì)應(yīng)對、確認不良對策；

　　2、新工程開發(fā)階段試做品質(zhì)確認，品質(zhì)規(guī)格制定；

　　3、供應(yīng)商來料質(zhì)量問題改善跟蹤，月度供應(yīng)商品質(zhì)數(shù)據(jù)匯總；

　　4、增援分工廠品質(zhì)管理工作；

　　5、新工程PPAP文件整理提交；

　　6、客戶要求數(shù)據(jù)及報告搜集提交；

　　7、幫助分工廠解決生產(chǎn)過程中的品質(zhì)問題，跟蹤及關(guān)閉問題；

　　8、領(lǐng)導(dǎo)布置其他事項；

質(zhì)量管理員工作職責(zé)8

　　1、資質(zhì)文書類管理工作。

　　2、審核倉庫出入庫驗收。

　　3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案。

　　4、負責(zé)建立質(zhì)量管理檔案。

　　5、按照國家法律法規(guī)配合相關(guān)部門做好迎檢工作。

　　6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓(xùn)。

　　7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)9

　　1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定；

　　2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準；

　　3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異樣及工序掌握數(shù)據(jù)分析；

　　4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、檢查記錄，編制內(nèi)審報告等；

　　5、負責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理，幫助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系；

　　6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查；組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程；

　　7、參與主要物料供應(yīng)商審計，必要時對供應(yīng)商進行現(xiàn)場審計；

　　8、監(jiān)督不合格品處理，組織全部與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的'調(diào)查；

　　9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計劃的制定；

　　10、部門分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)10

　　1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作；

　　2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　　3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán)；

　　4、負責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)催促制度的執(zhí)行；

　　5、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；

　　6、負責(zé)建立質(zhì)量檔案；

　　7、負責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；

　　8、負責(zé)產(chǎn)品的驗收工作；

　　9、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的詢問；

　　10、負責(zé)標準公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案；

　　11、負責(zé)不合格品的'審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督；

　　12、負責(zé)搜集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息；

　　13、幫助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)；

　　14、負責(zé)設(shè)備裝備的每年定期送檢，資料保存存檔；

　　15、幫助選購事務(wù)處理；

　　16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級布置的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)11

　　1、負責(zé)對現(xiàn)場產(chǎn)品質(zhì)量進行監(jiān)督和掌握，并運用數(shù)理統(tǒng)計工具分析；

　　2、負責(zé)搜集有關(guān)質(zhì)量信息、客戶對產(chǎn)品質(zhì)量的需求和改進建議，按時牽頭并與相關(guān)部門溝通，做出訂正和改進措施；

　　3、負責(zé)處理產(chǎn)品質(zhì)量問題和客戶埋怨，對外主動與客戶，對內(nèi)相關(guān)方溝通和協(xié)調(diào)，運用質(zhì)量工具進行分析、推斷、協(xié)調(diào)和處理；

　　4、做好質(zhì)量指標統(tǒng)計、分析工作，保證質(zhì)量體系有效運行；

　　5、監(jiān)督、指導(dǎo)現(xiàn)場檢驗人員的現(xiàn)場檢驗執(zhí)行；

　　6、負責(zé)對索賠件進行分析、檢查，并提出改進措施和建議；

　　7、負責(zé)制定產(chǎn)品質(zhì)量計劃，參與產(chǎn)品審核及過程審核。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)12

　　1、嚴格根據(jù)公司質(zhì)量管理體系運作管理程序、運作流程、技術(shù)標準等各項管理規(guī)定、制度去執(zhí)行運作；

　　2、負責(zé)評估焊接裝備的設(shè)計規(guī)劃、申購跟蹤、及回廠驗收工作；

　　3、負責(zé)焊接作業(yè)指導(dǎo)書，工藝流程，質(zhì)量判斷標準的制定；

　　4、負責(zé)焊接裝備檢查，維護，保養(yǎng)要求及周期的制定；

　　5、負責(zé)相關(guān)工藝參數(shù)設(shè)定、更改及監(jiān)督檢查、培訓(xùn)、指導(dǎo)工作；

　　6、負責(zé)焊接裝備備品備件需求及庫存管理；

　　7、按時完成上級領(lǐng)導(dǎo)布置的.其它工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)13

　　1、負責(zé)公司質(zhì)量管理各種制度的制定與實施，零缺陷、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量管理活動的組織與推動。

　　2、制定和完善質(zhì)量管理目標責(zé)任制，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高，按時處理和解決各種質(zhì)量事故和糾紛。組織實施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗，以及對產(chǎn)品的工序、成品的檢驗，填寫檢驗報告，對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負責(zé)。

　　3、組織實施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗，以及對產(chǎn)品的工序、過程的檢驗，并填寫檢驗報告，對進廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負責(zé)。

　　4、負責(zé)制成過程中巡檢工作和管理分析，對制程質(zhì)量進行研討并提出改善和預(yù)防措施。

　　5、組織公司內(nèi)部對不合格品進行評審，針對質(zhì)量問題組織制定訂正、預(yù)防和改進措施，并加以跟蹤和驗證。

　　6、提供年、季、月度質(zhì)量工作統(tǒng)計表，建立和完善質(zhì)量工作原始記錄，臺帳、統(tǒng)計表、質(zhì)量本錢統(tǒng)計核算程序。

　　7、建立和完善質(zhì)量保證體系，執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)定，推行質(zhì)量全面管理，以及質(zhì)量體系的認證，組織推行等工作。

　　8、客戶質(zhì)量投訴案件及銷貨退回的分析、檢查與改善措施，并做好相關(guān)記錄。

　　9、檢驗儀器、量具、試驗裝備的校正與保管。

　　10、協(xié)作人力資源部做好全員質(zhì)量管理的`教育培訓(xùn)工作。

　　11、對公司的來料，制程及成品出貨質(zhì)量負全權(quán)責(zé)任。

　　12、幫助生產(chǎn)順當進行，保證生產(chǎn)在制造過程的產(chǎn)品質(zhì)量，確保生產(chǎn)正常運行。

　　13、全面負責(zé)公司的QS運作完善和制程檢驗保證。

　　14、建立品質(zhì)程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及相關(guān)檢驗表單記錄。質(zhì)量標準的建立和修改。