藥械科崗位職責(zé)

時(shí)間：2024-11-18 22:21:30 俊豪崗位職責(zé) 我要投稿

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藥械科崗位職責(zé)（精選17篇）

　　在現(xiàn)在社會(huì)，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問(wèn)題呢？下面是小編收集整理的藥械科崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

藥械科崗位職責(zé)（精選17篇）

　　藥械科崗位職責(zé) 1

　　1、藥品采購(gòu)管理：負(fù)責(zé)制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，依據(jù)臨床需求、庫(kù)存狀況以及藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，精準(zhǔn)確定采購(gòu)品種、數(shù)量與規(guī)格。嚴(yán)格審核藥品供應(yīng)商資質(zhì)，確保其合法合規(guī)且信譽(yù)良好，與優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商建立并維護(hù)長(zhǎng)期穩(wěn)定合作關(guān)系。嚴(yán)謹(jǐn)執(zhí)行藥品采購(gòu)流程，保障采購(gòu)過(guò)程透明、公正，所購(gòu)藥品質(zhì)量上乘、價(jià)格合理，并及時(shí)入庫(kù)以供臨床使用。

　　2、藥品質(zhì)量管理：建立健全藥品質(zhì)量管理制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，對(duì)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)實(shí)施全程質(zhì)量監(jiān)控。定期檢查藥品質(zhì)量狀況，及時(shí)處理近效期、變質(zhì)、破損等問(wèn)題藥品，嚴(yán)格執(zhí)行藥品召回制度，確保患者用藥安全。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息收集、整理與分析，為藥品質(zhì)量改進(jìn)提供依據(jù)與決策支持。

　　3、藥品庫(kù)存管理：合理規(guī)劃藥品庫(kù)存布局，依據(jù)藥品類別、劑型、用途等科學(xué)分類存放，設(shè)置明顯標(biāo)識(shí)以便查找與管理。運(yùn)用信息化系統(tǒng)精準(zhǔn)管理藥品庫(kù)存數(shù)量，設(shè)定安全庫(kù)存預(yù)警線，實(shí)時(shí)監(jiān)控庫(kù)存動(dòng)態(tài)，及時(shí)補(bǔ)貨以防缺貨斷貨影響臨床治療，同時(shí)避免庫(kù)存積壓導(dǎo)致資金浪費(fèi)與藥品過(guò)期失效。定期組織藥品盤(pán)點(diǎn)，做到賬物相符，如實(shí)記錄盤(pán)點(diǎn)結(jié)果并分析差異原因，采取有效措施予以糾正與改進(jìn)。

　　4、藥品調(diào)配與發(fā)放：依據(jù)醫(yī)生處方或醫(yī)囑，嚴(yán)格按照調(diào)配操作規(guī)程準(zhǔn)確無(wú)誤地調(diào)配藥品，仔細(xì)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保調(diào)配藥品準(zhǔn)確無(wú)誤。向患者或醫(yī)護(hù)人員詳細(xì)交代藥品用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等，提供專業(yè)用藥咨詢服務(wù)，提高患者用藥依從性與安全性。及時(shí)發(fā)放調(diào)配好的藥品，確保藥品能夠迅速送達(dá)患者手中或臨床科室，保障治療及時(shí)性。

　　5、醫(yī)療器械采購(gòu)與管理：制定醫(yī)療器械采購(gòu)計(jì)劃，綜合考慮臨床科室需求、設(shè)備性能、質(zhì)量、價(jià)格以及售后服務(wù)等因素，挑選合適的醫(yī)療器械產(chǎn)品。嚴(yán)格審查醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)，確保其具備合法經(jīng)營(yíng)資格與良好信譽(yù)，所供器械符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與行業(yè)規(guī)范。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械驗(yàn)收、入庫(kù)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、發(fā)放等工作，建立醫(yī)療器械檔案，記錄設(shè)備采購(gòu)、使用、維修、保養(yǎng)等全生命周期信息，為設(shè)備管理與質(zhì)量追溯提供依據(jù)。

　　6、醫(yī)療器械維護(hù)與保養(yǎng)：制定醫(yī)療器械維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃，定期組織專業(yè)技術(shù)人員對(duì)設(shè)備進(jìn)行檢查、清潔、調(diào)試、校準(zhǔn)、維修等工作，確保設(shè)備性能穩(wěn)定、運(yùn)行良好，及時(shí)排除故障隱患，延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命。建立醫(yī)療器械維修保養(yǎng)記錄，詳細(xì)記錄維修保養(yǎng)時(shí)間、內(nèi)容、人員以及更換零部件等信息，對(duì)維修保養(yǎng)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析總結(jié)，為設(shè)備更新?lián)Q代與采購(gòu)決策提供參考依據(jù)。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械操作人員培訓(xùn)，使其熟練掌握設(shè)備操作方法與注意事項(xiàng)，提高設(shè)備使用安全性與有效性。

　　7、藥械科信息化建設(shè)：負(fù)責(zé)藥械科信息化系統(tǒng)建設(shè)與管理，包括藥品醫(yī)療器械采購(gòu)管理系統(tǒng)、庫(kù)存管理系統(tǒng)、調(diào)配發(fā)放系統(tǒng)等。確保信息化系統(tǒng)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、及時(shí)更新，優(yōu)化系統(tǒng)操作流程，提高工作效率與管理水平。利用信息化系統(tǒng)收集、整理、分析藥械科業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)，為科室管理決策提供數(shù)據(jù)支持與科學(xué)依據(jù)，如藥品使用分析、庫(kù)存周轉(zhuǎn)率分析、醫(yī)療器械效益評(píng)估等。

　　8、藥械科人員管理：制定藥械科人員崗位職責(zé)與工作規(guī)范，明確各崗位人員分工與協(xié)作關(guān)系，合理安排人員工作任務(wù)，充分發(fā)揮人員專業(yè)優(yōu)勢(shì)與工作積極性。組織開(kāi)展藥械科人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)與繼續(xù)教育活動(dòng)，定期邀請(qǐng)專家學(xué)者進(jìn)行專業(yè)知識(shí)講座、技能培訓(xùn)等，鼓勵(lì)人員參加學(xué)術(shù)交流會(huì)議與專業(yè)培訓(xùn)課程，不斷提升人員業(yè)務(wù)水平與綜合素質(zhì)。建立藥械科人員績(jī)效考核制度，依據(jù)人員工作表現(xiàn)、工作質(zhì)量、工作效率等指標(biāo)進(jìn)行考核評(píng)價(jià)，考核結(jié)果與人員薪酬待遇、晉升晉級(jí)等掛鉤，激勵(lì)人員積極工作、追求卓越。

　　9、部門(mén)協(xié)作與溝通：與醫(yī)院臨床科室保持密切溝通與協(xié)作，及時(shí)了解臨床用藥用械需求與反饋意見(jiàn)，為臨床提供優(yōu)質(zhì)藥械服務(wù)支持。積極參與醫(yī)院藥事管理委員會(huì)、醫(yī)療器械管理委員會(huì)等相關(guān)管理組織工作，為醫(yī)院藥械管理政策制定與決策提供專業(yè)建議與數(shù)據(jù)依據(jù)。加強(qiáng)與藥品監(jiān)督管理部門(mén)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)等外部機(jī)構(gòu)聯(lián)系與溝通，及時(shí)了解國(guó)家藥械管理法規(guī)政策變化，確保藥械科工作合法合規(guī)開(kāi)展，積極配合相關(guān)部門(mén)監(jiān)督檢查工作，如實(shí)提供藥械科工作資料與信息。

　　藥械科崗位職責(zé) 2

　　1、藥品采購(gòu)管理：

　　負(fù)責(zé)依據(jù)醫(yī)院臨床用藥需求、庫(kù)存狀況以及藥品采購(gòu)預(yù)算，制定科學(xué)合理的藥品采購(gòu)計(jì)劃。

　　嚴(yán)格篩選藥品供應(yīng)商，對(duì)其資質(zhì)進(jìn)行全面審核，包括藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品質(zhì)量保證協(xié)議等，確保藥品來(lái)源合法合規(guī)且質(zhì)量可靠。

　　按照相關(guān)規(guī)定和程序，組織藥品采購(gòu)招標(biāo)工作，與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行合同洽談與簽訂，明確藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等關(guān)鍵條款。

　　跟蹤藥品采購(gòu)訂單執(zhí)行情況，及時(shí)處理采購(gòu)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，如缺貨、延遲交貨等，保障藥品供應(yīng)的及時(shí)性與穩(wěn)定性。

　　2、藥品庫(kù)存管理：

　　建立并完善藥品庫(kù)存管理制度，設(shè)定合理的庫(kù)存上下限，運(yùn)用信息化系統(tǒng)對(duì)藥品庫(kù)存進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控與動(dòng)態(tài)管理。

　　負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收入庫(kù)工作，嚴(yán)格核對(duì)藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息，對(duì)不符合要求的藥品堅(jiān)決予以拒收。

　　科學(xué)規(guī)劃藥品儲(chǔ)存區(qū)域，按照藥品的類別、性質(zhì)、儲(chǔ)存條件要求分類存放，確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合規(guī)定，如溫度、濕度、光照等控制。

　　定期組織藥品盤(pán)點(diǎn)工作，做到賬物相符，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理藥品庫(kù)存差異，對(duì)近效期藥品進(jìn)行預(yù)警與妥善處理，防止藥品過(guò)期浪費(fèi)。

　　3、藥品質(zhì)量管理：

　　貫徹執(zhí)行國(guó)家藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)和政策標(biāo)準(zhǔn)，建立藥械科內(nèi)部藥品質(zhì)量控制體系并監(jiān)督執(zhí)行。

　　協(xié)同醫(yī)院質(zhì)量管理部門(mén)，對(duì)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用等全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)采取措施，如召回、封存、銷毀等，并追溯問(wèn)題根源進(jìn)行整改。

　　負(fù)責(zé)收集、整理、分析藥品質(zhì)量信息，包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告、藥品質(zhì)量抽檢結(jié)果等，及時(shí)反饋給臨床科室和相關(guān)部門(mén)，保障患者用藥安全。

　　組織藥械科人員開(kāi)展藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)與教育活動(dòng)，提高全員藥品質(zhì)量意識(shí)和業(yè)務(wù)水平。

　　4、藥品調(diào)配與發(fā)放：

　　根據(jù)醫(yī)院處方調(diào)配管理制度，準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行藥品調(diào)配工作，嚴(yán)格審核處方的合法性、規(guī)范性以及用藥合理性，對(duì)不合理用藥情況及時(shí)與處方醫(yī)師溝通并提出修改建議。

　　按照調(diào)配操作規(guī)程，認(rèn)真核對(duì)藥品信息，確保發(fā)放藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、用法用量準(zhǔn)確無(wú)誤，向患者或護(hù)士詳細(xì)交代藥品的使用方法、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等信息。

　　優(yōu)化藥品調(diào)配流程，提高調(diào)配效率，減少患者取藥等待時(shí)間，在調(diào)配過(guò)程中注重藥品的外觀質(zhì)量檢查，避免發(fā)放有質(zhì)量缺陷的藥品。

　　5、醫(yī)療器械管理：

　　參與醫(yī)院醫(yī)療器械的規(guī)劃與選型工作，根據(jù)臨床需求和科室發(fā)展建議，提供專業(yè)的醫(yī)療器械采購(gòu)參考意見(jiàn)，協(xié)助制定醫(yī)療器械采購(gòu)計(jì)劃。

　　負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的'采購(gòu)工作，對(duì)醫(yī)療器械供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格考察與評(píng)估，審核其資質(zhì)和產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證文件，確保所采購(gòu)醫(yī)療器械符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院使用要求。

　　建立醫(yī)療器械檔案，詳細(xì)記錄醫(yī)療器械的名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、采購(gòu)日期、安裝調(diào)試情況、維修保養(yǎng)記錄、使用科室等信息，便于全程追溯管理。

　　組織醫(yī)療器械的驗(yàn)收、入庫(kù)、儲(chǔ)存、發(fā)放工作，指導(dǎo)使用科室正確安裝、使用和維護(hù)醫(yī)療器械，定期對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行巡檢和性能檢測(cè)，保障其正常運(yùn)行和使用安全。

　　6、其他工作：

　　協(xié)助醫(yī)院開(kāi)展藥械臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)工作，收集、整理、分析藥械使用數(shù)據(jù)，為臨床合理用藥用械提供數(shù)據(jù)支持和專業(yè)建議，促進(jìn)藥械資源的合理配置與有效利用。

　　負(fù)責(zé)藥械科人員的日常管理工作，包括人員排班、工作分配、績(jī)效考核等，組織開(kāi)展科室內(nèi)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)與培訓(xùn)活動(dòng)，提升團(tuán)隊(duì)整體業(yè)務(wù)素質(zhì)和服務(wù)水平。

　　完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他與藥械管理相關(guān)的臨時(shí)性任務(wù)，積極配合醫(yī)院其他科室開(kāi)展工作，保障醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)工作的順利進(jìn)行。

　　藥械科崗位職責(zé) 3

　　1、藥品采購(gòu)管理

　　依據(jù)臨床需求與庫(kù)存狀況，制定科學(xué)合理的藥品采購(gòu)計(jì)劃，確保藥品供應(yīng)及時(shí)且充足，避免積壓或缺貨情況。嚴(yán)格篩選藥品供應(yīng)商，評(píng)估其資質(zhì)信譽(yù)、藥品質(zhì)量與供應(yīng)能力，建立并維護(hù)穩(wěn)定可靠的供應(yīng)渠道。按照相關(guān)法規(guī)與醫(yī)院制度，規(guī)范開(kāi)展藥品采購(gòu)招投標(biāo)工作，確保采購(gòu)過(guò)程公開(kāi)透明、公平公正，全力降低采購(gòu)成本，保障藥品質(zhì)量?jī)?yōu)良。

　　2、藥品質(zhì)量管理

　　構(gòu)建完善的藥品質(zhì)量管理制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，全方位監(jiān)督藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)，嚴(yán)格把控藥品質(zhì)量關(guān)。負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收工作，仔細(xì)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)等信息，認(rèn)真檢查藥品外觀、包裝完整性以及藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等文件，對(duì)不合格藥品堅(jiān)決予以拒收并按規(guī)定處理。定期檢查藥品儲(chǔ)存條件，如溫度、濕度、通風(fēng)等，確保藥品在適宜環(huán)境中儲(chǔ)存，有效防止藥品變質(zhì)、失效。加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)工作，依據(jù)藥品特性制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查與養(yǎng)護(hù)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理質(zhì)量問(wèn)題，對(duì)近效期藥品設(shè)立專門(mén)警示標(biāo)識(shí)并優(yōu)先調(diào)配使用。

　　3、藥品調(diào)配與發(fā)放

　　嚴(yán)格按照醫(yī)生處方與醫(yī)囑，精準(zhǔn)無(wú)誤地進(jìn)行藥品調(diào)配與發(fā)放工作，堅(jiān)決杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生。調(diào)配藥品前，認(rèn)真審核處方或醫(yī)囑的規(guī)范性、準(zhǔn)確性與完整性，對(duì)有疑問(wèn)或不合理之處及時(shí)與醫(yī)生溝通確認(rèn)。調(diào)配藥品時(shí)，嚴(yán)格遵循操作規(guī)程，仔細(xì)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、劑量、數(shù)量等信息，確保調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。發(fā)放藥品時(shí)，再次核對(duì)患者信息，向患者或其家屬詳細(xì)交代藥品用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等信息，耐心解答患者疑問(wèn)，確�；颊哒_使用藥品。

　　4、醫(yī)療器械管理

　　制定醫(yī)療器械采購(gòu)計(jì)劃，綜合考慮臨床需求、設(shè)備性能、質(zhì)量、價(jià)格以及售后服務(wù)等因素，選擇優(yōu)質(zhì)合適的醫(yī)療器械產(chǎn)品。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的'驗(yàn)收工作，嚴(yán)格檢查器械名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、注冊(cè)證號(hào)、合格證明文件等，仔細(xì)查驗(yàn)器械外觀、包裝完整性以及功能性能是否正常，對(duì)不合格醫(yī)療器械堅(jiān)決拒收并按規(guī)定處理。建立醫(yī)療器械檔案，詳細(xì)記錄器械采購(gòu)、驗(yàn)收、使用、維護(hù)、維修、報(bào)廢等信息，為器械管理提供完整準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持。定期對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢查與維護(hù)保養(yǎng)，依據(jù)器械使用說(shuō)明與操作規(guī)程制定維護(hù)計(jì)劃，定期檢查器械性能、清潔度、安全性等，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理故障隱患，確保器械正常運(yùn)行與使用安全。

　　5、藥械科信息化建設(shè)

　　負(fù)責(zé)藥械科信息系統(tǒng)的建設(shè)、維護(hù)與管理工作，確保系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行與數(shù)據(jù)安全準(zhǔn)確。與醫(yī)院信息部門(mén)密切合作，優(yōu)化藥械管理信息系統(tǒng)功能模塊，提高藥械采購(gòu)、庫(kù)存管理、調(diào)配發(fā)放、質(zhì)量追溯等工作的信息化水平與工作效率。運(yùn)用信息系統(tǒng)對(duì)藥械庫(kù)存進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控與管理，依據(jù)藥品與器械的使用頻率、采購(gòu)周期、庫(kù)存上下限等參數(shù)，自動(dòng)生成采購(gòu)建議與庫(kù)存預(yù)警信息，為科學(xué)決策提供有力依據(jù)。加強(qiáng)信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析工作，定期生成藥械采購(gòu)、使用、庫(kù)存、質(zhì)量等報(bào)表與分析報(bào)告，為醫(yī)院管理部門(mén)提供數(shù)據(jù)支持與決策參考，促進(jìn)藥械管理工作持續(xù)改進(jìn)與優(yōu)化。

　　6、臨床藥學(xué)服務(wù)

　　開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，積極參與臨床藥物治療團(tuán)隊(duì)，為臨床醫(yī)生提供合理用藥咨詢與建議，協(xié)助制定個(gè)體化給藥方案，提高藥物治療效果與安全性。監(jiān)測(cè)與分析臨床藥物不良反應(yīng)情況，建立不良反應(yīng)報(bào)告制度與監(jiān)測(cè)體系，及時(shí)收集、整理、上報(bào)不良反應(yīng)信息，對(duì)嚴(yán)重不良反應(yīng)進(jìn)行深入調(diào)查與分析，采取有效措施預(yù)防與減少不良反應(yīng)的發(fā)生。開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)工作，嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)與倫理要求，負(fù)責(zé)試驗(yàn)藥物的管理、使用與數(shù)據(jù)收集整理工作，確保藥物臨床試驗(yàn)科學(xué)規(guī)范、安全有序進(jìn)行。加強(qiáng)對(duì)患者與醫(yī)護(hù)人員的用藥教育工作，通過(guò)舉辦講座、發(fā)放宣傳資料、開(kāi)展咨詢活動(dòng)等形式，普及合理用藥知識(shí)，提高患者用藥依從性與自我保護(hù)意識(shí)，促進(jìn)臨床合理用藥水平提升。

　　7、科室人員管理與培訓(xùn)

　　負(fù)責(zé)藥械科人員的日常管理工作，制定并完善科室人員崗位職責(zé)與工作規(guī)范，合理安排工作任務(wù)，明確工作分工與協(xié)作關(guān)系，確�？剖夜ぷ鞲咝в行蜻\(yùn)轉(zhuǎn)。加強(qiáng)科室人員培訓(xùn)與繼續(xù)教育工作，制定年度培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織內(nèi)部業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)與培訓(xùn)活動(dòng)，邀請(qǐng)專家學(xué)者進(jìn)行學(xué)術(shù)講座與技術(shù)培訓(xùn)，鼓勵(lì)科室人員參加外部培訓(xùn)課程、學(xué)術(shù)會(huì)議、專業(yè)進(jìn)修等，不斷更新知識(shí)結(jié)構(gòu)，提高業(yè)務(wù)水平與綜合素質(zhì)。建立科室人員績(jī)效考核制度，依據(jù)工作質(zhì)量、工作效率、服務(wù)態(tài)度、業(yè)務(wù)能力等指標(biāo)，定期對(duì)科室人員進(jìn)行考核評(píng)價(jià)，考核結(jié)果與績(jī)效獎(jiǎng)金、職稱晉升、崗位調(diào)整等掛鉤，充分調(diào)動(dòng)科室人員工作積極性與主動(dòng)性，營(yíng)造良好的工作氛圍與團(tuán)隊(duì)精神。

　　藥械科崗位職責(zé) 4

　　1、藥品采購(gòu)管理

　　依據(jù)臨床需求、庫(kù)存狀況以及藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，制定科學(xué)合理的藥品采購(gòu)計(jì)劃，確保藥品供應(yīng)的及時(shí)性與穩(wěn)定性，避免藥品短缺或積壓現(xiàn)象。

　　嚴(yán)格審查藥品供應(yīng)商資質(zhì)，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、GSP 認(rèn)證等，保證所采購(gòu)藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。

　　負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)合同的簽訂與執(zhí)行，對(duì)采購(gòu)藥品的價(jià)格、數(shù)量、規(guī)格、交貨期等條款進(jìn)行詳細(xì)約定，并跟進(jìn)合同履行情況，及時(shí)處理合同糾紛。

　　2、藥品質(zhì)量管理

　　建立并完善藥械科藥品質(zhì)量管理體系，制定藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

　　組織實(shí)施藥品驗(yàn)收工作，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、檢驗(yàn)報(bào)告等進(jìn)行嚴(yán)格檢查，核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保入庫(kù)藥品質(zhì)量合格。對(duì)于不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，堅(jiān)決予以拒收。

　　負(fù)責(zé)藥庫(kù)和藥房藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理，根據(jù)藥品的性質(zhì)、劑型、儲(chǔ)存條件要求，分類存放藥品，定期檢查藥品的儲(chǔ)存環(huán)境（溫度、濕度、通風(fēng)等），做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄。對(duì)近效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理，及時(shí)采取促銷、退換貨等措施，防止藥品過(guò)期失效。

　　3、藥品調(diào)配與發(fā)放

　　依據(jù)醫(yī)生處方或醫(yī)囑，準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行藥品調(diào)配工作，嚴(yán)格審核處方的規(guī)范性、合理性和用藥安全性，對(duì)有疑問(wèn)或不合理的處方，及時(shí)與處方醫(yī)生溝通確認(rèn)，確�；颊哂盟幇踩行А�

　　在藥品調(diào)配過(guò)程中，嚴(yán)格遵守調(diào)配操作規(guī)程，做到“四查十對(duì)”，即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。

　　按照規(guī)定程序發(fā)放藥品，向患者或護(hù)士詳細(xì)交代藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等信息，確�；颊哒_使用藥品。

　　4、醫(yī)療器械管理

　　負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的采購(gòu)計(jì)劃制定、供應(yīng)商篩選與采購(gòu)工作，確保醫(yī)療器械的品種、規(guī)格、數(shù)量滿足臨床需求，采購(gòu)過(guò)程符合相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定。

　　建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案，對(duì)醫(yī)療器械的采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、儲(chǔ)存、出庫(kù)、使用、維護(hù)、報(bào)廢等全過(guò)程進(jìn)行記錄與管理，保證醫(yī)療器械可追溯性。

　　組織醫(yī)療器械的驗(yàn)收工作，核對(duì)醫(yī)療器械的'名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)廠家等信息，檢查醫(yī)療器械的外觀、包裝、性能等是否符合要求，對(duì)驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械辦理入庫(kù)手續(xù)，對(duì)不合格的醫(yī)療器械及時(shí)進(jìn)行處理。

　　5、醫(yī)療器械維護(hù)與保養(yǎng)

　　制定醫(yī)療器械維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃，定期組織對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)工作，包括清潔、潤(rùn)滑、調(diào)試、校準(zhǔn)、檢查零部件磨損情況等，確保醫(yī)療器械處于良好的運(yùn)行狀態(tài)，保障臨床使用安全。

　　負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的故障維修工作，及時(shí)響應(yīng)臨床科室的維修需求，對(duì)故障醫(yī)療器械進(jìn)行診斷與維修，對(duì)于無(wú)法自行維修的醫(yī)療器械，及時(shí)聯(lián)系專業(yè)維修人員或廠家進(jìn)行維修，并跟蹤維修進(jìn)度，做好維修記錄。

　　建立醫(yī)療器械使用培訓(xùn)制度，定期對(duì)臨床醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行醫(yī)療器械操作使用培訓(xùn)，使其熟悉醫(yī)療器械的性能、操作規(guī)程、注意事項(xiàng)等，提高醫(yī)療器械的使用效率和安全性。

　　6、藥品與醫(yī)療器械信息管理

　　負(fù)責(zé)藥械科藥品和醫(yī)療器械信息系統(tǒng)的管理與維護(hù)工作，確保信息系統(tǒng)的正常運(yùn)行，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、及時(shí)更新。

　　運(yùn)用信息系統(tǒng)對(duì)藥品和醫(yī)療器械的采購(gòu)、庫(kù)存、銷售、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行信息化管理，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥械資源的動(dòng)態(tài)監(jiān)控與分析，為藥械科管理決策提供數(shù)據(jù)支持。

　　協(xié)助臨床科室開(kāi)展藥品和醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)工作，收集、整理、分析相關(guān)數(shù)據(jù)信息，為臨床合理用藥、合理使用醫(yī)療器械提供參考依據(jù)。

　　7、藥械科人員管理與培訓(xùn)

　　負(fù)責(zé)藥械科人員的日常管理工作，包括人員排班、考勤、績(jī)效考核等，合理安排工作崗位與任務(wù)，充分調(diào)動(dòng)員工的工作積極性和主動(dòng)性。

　　制定藥械科人員培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織開(kāi)展內(nèi)部培訓(xùn)活動(dòng)，內(nèi)容涵蓋藥品和醫(yī)療器械知識(shí)、法律法規(guī)、質(zhì)量管理、專業(yè)技能、服務(wù)意識(shí)等方面，不斷提高藥械科人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和綜合能力。

　　鼓勵(lì)藥械科人員參加外部培訓(xùn)、學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，及時(shí)了解行業(yè)最新動(dòng)態(tài)和發(fā)展趨勢(shì)，引進(jìn)先進(jìn)的管理理念和技術(shù)方法，提升藥械科整體管理水平。

　　8、部門(mén)協(xié)作與溝通

　　與醫(yī)院臨床科室保持密切溝通與協(xié)作，及時(shí)了解臨床用藥和醫(yī)療器械使用需求，收集臨床反饋意見(jiàn)和建議，為臨床提供優(yōu)質(zhì)的藥械服務(wù)支持。

　　與醫(yī)院其他職能部門(mén)（如醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、財(cái)務(wù)科、后勤科等）協(xié)同工作，共同推進(jìn)醫(yī)院藥械管理工作的順利開(kāi)展，參與醫(yī)院藥事管理委員會(huì)、醫(yī)療器械管理委員會(huì)等相關(guān)會(huì)議和活動(dòng)，為醫(yī)院藥械管理決策提供專業(yè)意見(jiàn)和建議。

　　負(fù)責(zé)與藥品監(jiān)督管理部門(mén)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)、供應(yīng)商等外部機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通聯(lián)系，及時(shí)了解政策法規(guī)變化，處理相關(guān)事務(wù)，維護(hù)醫(yī)院良好的外部形象和合作關(guān)系。

　　藥械科崗位職責(zé) 5

　　1. 藥品采購(gòu)供應(yīng)：

　　依據(jù)臨床需求與庫(kù)存狀況制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，評(píng)估供應(yīng)商資質(zhì)，遵循法規(guī)開(kāi)展采購(gòu)，保障藥品供應(yīng)及時(shí)、品種齊全且質(zhì)量可靠，避免積壓浪費(fèi)。

　　2. 藥品質(zhì)量管控：

　　構(gòu)建并執(zhí)行藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等質(zhì)量管理流程，嚴(yán)格驗(yàn)收藥品，規(guī)范儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)，監(jiān)控庫(kù)存質(zhì)量，處理近效期與不合格藥品，確保藥品在院流轉(zhuǎn)全程質(zhì)量達(dá)標(biāo)。

　　3. 藥品調(diào)配發(fā)放：

　　依處方準(zhǔn)確調(diào)配藥品，審核處方合理性，調(diào)配時(shí)嚴(yán)格“四查十對(duì)”，按規(guī)發(fā)放并向患者或醫(yī)護(hù)提供用藥指導(dǎo)，特殊藥品依特殊管理要求操作，保障用藥安全有效。

　　4. 醫(yī)療器械管理：

　　協(xié)同臨床規(guī)劃器械需求，實(shí)施采購(gòu)流程，審核供應(yīng)商，驗(yàn)收、存儲(chǔ)、維護(hù)器械并管理檔案，保障器械正常運(yùn)行，定期質(zhì)控與維護(hù)，處理故障報(bào)廢，確保臨床使用安全與合規(guī)。

　　5. 科室協(xié)同服務(wù)：

　　組織員工培訓(xùn)，健全內(nèi)部制度，考核人員工作。加強(qiáng)與臨床科室溝通協(xié)作，提供藥械技術(shù)支持，監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)與不良事件，促進(jìn)合理用藥用械，保障醫(yī)療質(zhì)量。

　　藥械科崗位職責(zé) 6

　　1、藥品采購(gòu)規(guī)劃：

　　依臨床需求與庫(kù)存，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，篩選優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，確保藥品供應(yīng)穩(wěn)定且質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。

　　2、藥品庫(kù)存管控：

　　建立庫(kù)存管理制度，負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收、分類儲(chǔ)存，監(jiān)控庫(kù)存動(dòng)態(tài)，處理近效期藥品，保障賬物相符。

　　3、藥品質(zhì)量把關(guān)：

　　遵循法規(guī)，構(gòu)建內(nèi)部質(zhì)量體系，監(jiān)督藥品各環(huán)節(jié)質(zhì)量，處理質(zhì)量問(wèn)題，收集分析質(zhì)量信息并培訓(xùn)人員。

　　4、藥品調(diào)配服務(wù)：

　　精準(zhǔn)調(diào)配處方藥品，審核處方合理性，交代用藥詳情，優(yōu)化流程，嚴(yán)控藥品發(fā)放準(zhǔn)確性。

　　5、醫(yī)療器械管理：

　　參與器械規(guī)劃選型，采購(gòu)并建檔，驗(yàn)收、存儲(chǔ)與發(fā)放，指導(dǎo)科室使用維護(hù)，檢測(cè)器械性能。

　　6、綜合事務(wù)協(xié)調(diào)：

　　助力藥械臨床監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)，管理科室人員，完成臨時(shí)任務(wù)，協(xié)同其他科室保障醫(yī)療工作開(kāi)展。

　　藥械科崗位職責(zé) 7

　　1、負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械的管理，確保庫(kù)存充足、出入庫(kù)記錄準(zhǔn)確，及時(shí)處理過(guò)期和損壞的'藥械產(chǎn)品。

　　2、進(jìn)行藥品與醫(yī)療器械的質(zhì)量監(jiān)控，定期對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢查和評(píng)估，保證符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求。

　　3、負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械的相關(guān)申報(bào)工作，協(xié)助醫(yī)院獲取和維護(hù)相應(yīng)的許可證及資質(zhì)。

　　4、組織藥械相關(guān)培訓(xùn)，提升醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品及醫(yī)療器械使用的安全意識(shí)和操作技能。

　　5、積極配合臨床部門(mén)，支持藥品和醫(yī)療器械的合理使用，收集并反饋使用中的問(wèn)題和建議，推動(dòng)持續(xù)改進(jìn)。

　　藥械科崗位職責(zé) 8

　　1、負(fù)責(zé)藥品與醫(yī)療器械的采購(gòu)計(jì)劃制定，依據(jù)臨床需求、庫(kù)存狀況及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，確保采購(gòu)品種、數(shù)量合理。

　　2、嚴(yán)格執(zhí)行藥品與醫(yī)療器械的采購(gòu)流程，篩選合格供應(yīng)商，審核資質(zhì)文件，簽訂采購(gòu)合同，保障采購(gòu)渠道合法合規(guī)。

　　3、組織藥品與醫(yī)療器械的驗(yàn)收工作，核對(duì)到貨產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量證明文件等，對(duì)不合格品及時(shí)處理并記錄。

　　4、承擔(dān)藥械的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)職責(zé)，按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件分類存放，定期檢查庫(kù)存，防止變質(zhì)、過(guò)期，確保質(zhì)量穩(wěn)定。

　　5、進(jìn)行藥械的`出庫(kù)調(diào)配管理，依據(jù)醫(yī)囑或領(lǐng)用申請(qǐng)準(zhǔn)確發(fā)放藥品與器械，做好發(fā)放記錄與賬目核對(duì)。

　　6、監(jiān)控藥械使用情況，收集臨床反饋信息，協(xié)同處理不良反應(yīng)事件，保障用藥用械安全。

　　7、負(fù)責(zé)藥械科的庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)與賬目管理，定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存數(shù)量與金額，做到賬物相符，編制財(cái)務(wù)報(bào)表。

　　8、開(kāi)展藥械科人員的專業(yè)培訓(xùn)與繼續(xù)教育，提升團(tuán)隊(duì)業(yè)務(wù)水平與職業(yè)素養(yǎng)，掌握最新藥械知識(shí)與法規(guī)。

　　9、參與藥械管理相關(guān)制度與流程的制定與完善，確保藥械科工作規(guī)范化、科學(xué)化，適應(yīng)醫(yī)院發(fā)展需求。

　　藥械科崗位職責(zé) 9

　　1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下完成本崗位各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作，對(duì)本崗位工作質(zhì)量和平安負(fù)責(zé)。

　　2、負(fù)責(zé)藥劑調(diào)配和一般制劑，保證制備和調(diào)劑的藥品質(zhì)量合格，平安有效。

　　3、督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的用法管理。按分工負(fù)責(zé)藥品、器材的請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、登記、統(tǒng)計(jì)工作。

　　4、仔細(xì)執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，把握各種藥品、試劑、衛(wèi)生材料的價(jià)格，準(zhǔn)時(shí)精準(zhǔn)核價(jià)，檢查處方質(zhì)量，有無(wú)配伍禁忌及濫用抗生素、激素、中草藥現(xiàn)象，嚴(yán)防差錯(cuò)發(fā)生。

　　5、參與業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高專業(yè)技術(shù)水平，服從科主任的'調(diào)配，完成院領(lǐng)導(dǎo)任交辦的各項(xiàng)具體工作。

　　6、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。

　　7、確定本科人員輪換和值班。

　　藥械科崗位職責(zé) 10

　　1、在衛(wèi)生院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，帶領(lǐng)科室人員認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品、器械管理法規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院各項(xiàng)管理規(guī)章制度。

　　2、制定藥庫(kù)工作考核標(biāo)準(zhǔn)，與藥械質(zhì)量管理員一起對(duì)科室工作質(zhì)量進(jìn)行檢查，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

　　3、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家基本藥物制度，根據(jù)國(guó)家基本藥物目錄，會(huì)同臨床科室，確定本院基本藥品使用目錄，確保國(guó)家基本目錄藥品使用率達(dá)90%以上，山東省增補(bǔ)品種控制在10%以內(nèi)。

　　4、深入臨床，了解用藥要求，對(duì)各用藥單位藥品庫(kù)存進(jìn)行合理控制，在保證其用藥品種的情況下，其庫(kù)存不超過(guò)其2個(gè)月的`銷售量，保證臨床用藥。

　　5、嚴(yán)格執(zhí)行市衛(wèi)生局藥品、器械招標(biāo)采購(gòu)管理規(guī)定，做好用藥計(jì)劃申報(bào)、采購(gòu)工作。建立健全供應(yīng)商檔案，完善供應(yīng)商供貨質(zhì)量保證協(xié)議，做好藥品質(zhì)量追蹤，確保全鎮(zhèn)用藥安全有效。

　　6、嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度，認(rèn)真填寫(xiě)《入庫(kù)驗(yàn)收登記本》，杜絕假冒偽劣藥品入庫(kù)。

　　7、庫(kù)存藥品按溫度、類別、自然屬性分開(kāi)儲(chǔ)存。儲(chǔ)存藥品應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，保管員應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行溫、濕度監(jiān)測(cè)和管理，對(duì)儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)、近效期藥品、易潮解霉變和避光藥品重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)和檢查，對(duì)近效期藥品及時(shí)報(bào)送臨床及藥事會(huì)處理。

　　8、認(rèn)真執(zhí)行藥品出庫(kù)核對(duì)制度，出庫(kù)單必須由制單、發(fā)貨、領(lǐng)貨人簽字，做到票、物相符。保管員發(fā)貨時(shí)，要嚴(yán)格按照票、物相符發(fā)貨，要嚴(yán)格執(zhí)行先進(jìn)先出的原則發(fā)貨，避免出現(xiàn)過(guò)期失效藥品。

　　9、做好科內(nèi)冰箱、空調(diào)等設(shè)備維護(hù)，確保其正常運(yùn)行。

　　10、做好科室人員排班，強(qiáng)化作風(fēng)建設(shè)，確保不發(fā)生違反勞動(dòng)紀(jì)律現(xiàn)象，不出現(xiàn)患者投訴現(xiàn)象�？剖覂�(nèi)部團(tuán)結(jié)，科室間關(guān)系協(xié)調(diào)，群眾滿意率高。

　　11、收集整理藥、品器械不良反應(yīng)，及時(shí)填報(bào)不良反應(yīng)信息，完成報(bào)告任務(wù)。

　　12、每月對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行結(jié)存盤(pán)點(diǎn)，打印各種報(bào)表，經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)審核后報(bào)院長(zhǎng)簽字交財(cái)務(wù)科入賬。

　　13、認(rèn)真貫徹落實(shí)衛(wèi)計(jì)委“九不準(zhǔn)”規(guī)定，嚴(yán)防醫(yī)藥購(gòu)銷不正之風(fēng)現(xiàn)象發(fā)生，違者按照法律法規(guī)追究當(dāng)事人責(zé)任

　　14、抓好安全生產(chǎn)管理，保持科室衛(wèi)生。

　　藥械科崗位職責(zé) 11

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)。

　　3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

　　4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。

　　5、檢查毒、麻、毒劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

　　6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的'培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

　　藥械科崗位職責(zé) 12

　　1、在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2、按照分工，負(fù)責(zé)從事藥品的翻曬、篩選、加工炮制、藥品制劑、處方調(diào)配、計(jì)價(jià)等日常工作。

　　3、負(fù)責(zé)從事藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、清理、整理、領(lǐng)入、下送、保管、消耗、回收的.登記和統(tǒng)計(jì)工作。

　　4、主動(dòng)深入到科室，征求意見(jiàn)，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。

　　5、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格毒、麻、劇限、貴重藥品及其他藥品的管理，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　6、經(jīng)常檢查和校對(duì)天秤、藥戥等，使其經(jīng)常保持良好的性能和使用狀態(tài)。

　　藥械科崗位職責(zé) 13

　　一、在院長(zhǎng)、副院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。

　　二、組織起草本機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行情況，并記錄在案。

　　三、負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)質(zhì)量審核工作。

　　四、組織建立本機(jī)構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。

　　五、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的'查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

　　六、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進(jìn)貨驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量管理工作。

　　七、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

　　八、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作、臨床藥學(xué)等工作。

　　藥械科崗位職責(zé) 14

　　1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)工作。

　　2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的.本年度、本季、本月的采購(gòu)計(jì)劃，交科主任審查，經(jīng)主管院長(zhǎng)或院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

　　3、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購(gòu)、計(jì)劃用款，避免藥品積壓和浪費(fèi)。

　　4、自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品，偽劣藥品或非藥品，堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品。

　　5、對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員，對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。

　　6、建立缺藥登記簿，對(duì)搶救、急、需藥品，采購(gòu)人員應(yīng)立即組織采購(gòu)，以保證搶救治療的需要。

　　藥械科崗位職責(zé) 15

　　一、認(rèn)真執(zhí)行會(huì)計(jì)法，遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律，實(shí)施財(cái)務(wù)監(jiān)督，嚴(yán)格物價(jià)政策。

　　二、按庫(kù)名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬，對(duì)入、出庫(kù)藥品要及時(shí)按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。

　　三、每月末與保管核對(duì)數(shù)量，與財(cái)務(wù)科分管會(huì)計(jì)核對(duì)金額，做到賬實(shí)相符。

　　四、審核購(gòu)進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價(jià)格，掌握結(jié)存動(dòng)態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

　　五、認(rèn)真做好藥品調(diào)價(jià)，盤(pán)點(diǎn)的數(shù)量、金額匯總工作。

　　六、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫(kù)、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。

　　3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。

　　4、參與倉(cāng)庫(kù)的定期盤(pán)點(diǎn)，負(fù)責(zé)盤(pán)點(diǎn)表的`統(tǒng)計(jì)工作。

　　5、參與采購(gòu)計(jì)劃的擬訂。

　　6、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。

　　7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對(duì)帳，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

　　8、完成醫(yī)院、科室負(fù)責(zé)人布置的其他工作

　　藥械科崗位職責(zé) 16

　　1、在醫(yī)院院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作。

　　2、負(fù)責(zé)本科室的各項(xiàng)工作，制定科室工作計(jì)劃并組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

　　3、擬定藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)或組織實(shí)施。

　　4、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足臨床及醫(yī)療科研的.需求。

　　5、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作，努力開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥學(xué)情報(bào)資料，宣傳用藥知識(shí)，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證，臨床療效評(píng)價(jià)工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。

　　6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑，保證藥品質(zhì)量。

　　7、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　8、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見(jiàn)，主動(dòng)供應(yīng)。

　　9、組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)。