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質(zhì)量管理崗位職責

時間:2023-05-23 14:02:20 崗位職責 我要投稿

質(zhì)量管理崗位職責集合15篇

  在不斷進步的社會中,很多場合都離不了崗位職責,崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應當承擔的責任范圍。想學習制定崗位職責卻不知道該請教誰?以下是小編收集整理的質(zhì)量管理崗位職責,僅供參考,歡迎大家閱讀。

質(zhì)量管理崗位職責集合15篇

質(zhì)量管理崗位職責1

  崗位職責:

  1、制定、完善原料、產(chǎn)品的質(zhì)量標準要求;

  2、完成產(chǎn)品、原料的相關檢驗工作;

  3、做好質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、記錄真實且有效完整;

  4、檢驗工具的維護保管;

  5、市場反饋質(zhì)量問題的追溯及管理;

  任職條件:

  1、1年以上相關崗位工作經(jīng)驗;

  2、了解ISO9001質(zhì)量體系;熟練使用相關測試設備;熟練操作電腦;

  3、工作認真負責,嚴謹細致,有原則、紀律性;良好的問題分析能力;良好的`溝通協(xié)調(diào)能力;良好的團隊協(xié)作精神;

  其他:五險一金,免費食宿,有班車。

質(zhì)量管理崗位職責2

  1、建立、完善和實施藥品質(zhì)量管理體系,參與藥品質(zhì)量方針,質(zhì)量標準監(jiān)督管理;

  2、領導和組織部門成員完成公司旗下所有門店的質(zhì)量管理工作;

  3、負責建立和維護上級政府部門的良好關系;

  4、負責門店GSP認證等工作。

質(zhì)量管理崗位職責3

  1、按照標準或客戶的`要求對燈具產(chǎn)品進行測試,審核測試結果,編制報告;

  2、管理和控制項目測試進度,根據(jù)測試計劃在要求時間內(nèi)高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測試;

  3、聯(lián)系外部實驗室做分包測試,幫助處理客戶的技術咨詢與投訴;

  4、本專業(yè)認證制度和標準解讀

  5、提供技術支持,并給部門內(nèi)部和客戶提供技術培訓

質(zhì)量管理崗位職責4

  1、對供應商入庫零部件的質(zhì)量負責,對供應商進行培育及五大手冊的運用,對供應商的質(zhì)量信息進行統(tǒng)計分析;

  2、負責具體供應商PPAP資料的審批及PPAP資料符合性的檢查;

  3、建立供應商零部件的問題履歷及問題零部件實物庫;

  4、負責潛在供應商的評審及環(huán)規(guī)供應商的.導入;

  5、負責供應商的培養(yǎng),問題稽查、問題整改及驗收。

質(zhì)量管理崗位職責5

  質(zhì)量總監(jiān)的主要職責是在總經(jīng)理的領導下,負責制定并實施本企業(yè)的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量目標、質(zhì)量方針和質(zhì)量體系等工作,全面負責企業(yè)質(zhì)量管理工作,提高客戶滿意度,實現(xiàn)企業(yè)的經(jīng)營戰(zhàn)略目標。

  1、質(zhì)量管理體制的建設和組織實施

 。1)、全面負責企業(yè)質(zhì)量工作,制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量戰(zhàn)略。

 。2)、組織制定質(zhì)量管理方針,建立相應的質(zhì)量目標。

  2、推進質(zhì)量管理體系的`建設與完善

  (1)、組織和指導質(zhì)量管理體系的建設,組織質(zhì)量管理部人員對其進行審核。

 。2)、組織編制完備的質(zhì)量體系文件,監(jiān)督體系文件的執(zhí)行與日常管理。

 。3)、組織開展治理管理體系的評審與認證工作。

  3、指導和監(jiān)督企業(yè)質(zhì)量管理工作

 。1)、審核企業(yè)質(zhì)量控制流程及制度規(guī)范,并監(jiān)督檢查質(zhì)量執(zhí)行情況。

 。2)、合同相關部門評估供應商商質(zhì)量體系,選擇合適的供應商。

 。3)、負責規(guī)劃、組織和協(xié)調(diào)質(zhì)量檢驗工作。

  4、持續(xù)進行質(zhì)量改善

 。1)、負責召開重大、專題會議我,協(xié)調(diào)各部門開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目。

 。2)、組織制定質(zhì)量改善計劃并指導、監(jiān)督各部門執(zhí)行

  5、質(zhì)量問題域事故處理

 。1)、組織開展對產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作,及時發(fā)現(xiàn)和解決產(chǎn)品質(zhì)量問題。

  (2)、參與重大質(zhì)量風險和質(zhì)量事故的處理工作。

 。3)、組織開展對質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作。

  6、員工的質(zhì)量培訓教育

 。1)、負責組織質(zhì)量方面的培訓工作。

 。2)、在質(zhì)量培訓過程中負責講授部分質(zhì)量課程。

  7、員工績效考核

  (1)、負責對質(zhì)量管理部員工日常工作的監(jiān)督和考核。

 。2)、負責對質(zhì)量項目中小組成員的工作績效進行評價。

質(zhì)量管理崗位職責6

  1、量產(chǎn)后中小新改款及B點新開發(fā)零部件的'OTS開發(fā)交樣、質(zhì)量改進、PPAP批準;

  2、量產(chǎn)后合格供應商年度例行PCPA審核和飛行檢查;

  3、量產(chǎn)后合格供應商紅黑榜質(zhì)量月度評價、質(zhì)量考核與索賠、質(zhì)量協(xié)議的簽訂、參與配額制定;

  4、量產(chǎn)后生產(chǎn)現(xiàn)場(四大工藝車間)零部件質(zhì)量問題調(diào)查及改善確認;

  5、量產(chǎn)后入廠檢驗零部件(入廠PPM)及過程檢驗零部件(過程PPM)調(diào)查及改善確認進行入庫索賠;

  6、量產(chǎn)后所有項目零部件設計變更ECN和4M變更的PPAP認可,供應商PCPA過程審核;

  7、量產(chǎn)后零部件CCC證書有效性確認、零部件禁用物質(zhì)管控;

  8、量產(chǎn)后市場3CS及QIS零部件質(zhì)量問題的調(diào)查及改善確認;市場零部件反索賠相關工作的推進(含索賠申訴傳遞、索賠發(fā)票開具及發(fā)放等)。

質(zhì)量管理崗位職責7

  1、負責日常生產(chǎn)線和產(chǎn)品的質(zhì)量管理,協(xié)助項目部前期質(zhì)量工作;

  2、制定制造過程的檢驗和控制文件,編寫并維護質(zhì)量文件,貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系,跟蹤解決各種質(zhì)量問題;

  3、負責新產(chǎn)品的先期質(zhì)量策劃,確保產(chǎn)品制造開發(fā)過程質(zhì)量受控,對產(chǎn)品進行測控;

  4、開展調(diào)查以缺陷產(chǎn)生的'原因,并就改進方面提出建議;

  5、對于客戶投訴,負責召集包括研發(fā)、質(zhì)量及生產(chǎn)等相關人員進行根本原因分析并制訂糾正及預防措施,提供分析報告和整改報告,并跟蹤整改的實施;

  6、協(xié)助完成企業(yè)內(nèi)審和供應商審核。

  7、推行方針管理,開展質(zhì)量改善活動。

質(zhì)量管理崗位職責8

  1.協(xié)助分工廠客戶投訴的相關品質(zhì)應對、確認不良對策;

  2.新項目開發(fā)階段試做品質(zhì)確認,品質(zhì)規(guī)格制定;

  3.供應商來料質(zhì)量問題改善跟蹤,月度供應商品質(zhì)數(shù)據(jù)匯總;

  4.支援分工廠品質(zhì)管理工作;

  5.新項目PPAP文件整理提交;

  6.客戶要求數(shù)據(jù)及報告搜集提交;

  7.協(xié)助分工廠解決生產(chǎn)過程中的品質(zhì)問題,跟蹤及關閉問題;

  8.領導安排其他事項;

質(zhì)量管理崗位職責9

  1、合理進行全公司物資供應工作及供方的管理;

  2、定期督導采購員對采購訂單的簽訂及歸檔管理;

  3、定期督導采購員采購物資及外協(xié)加工必須在合格供方中進行,并對各環(huán)節(jié)的質(zhì)量負責;

  4、定時督導采購員對檢驗不合格的'外協(xié)及外購件及時辦理退貨、換貨或返工處理;

  5、對不按文件和計劃采購的外協(xié)或外購件所造成的經(jīng)濟損失和影響產(chǎn)品質(zhì)量負責;

  6、負責供方的評定,建立合格供方/外協(xié)加工廠商檔案,并做好物料采購成本控制和合理庫存控制,以便提高資金周轉率;

  7、定期督導采購員對供方PPAP資料的提交;

  8、配合財務部,做好采購物料的資金分配計劃;

  9、及時督導采購員對進料品質(zhì)異常的聯(lián)絡及處理;

  10、配合經(jīng)理對部門工作管理及執(zhí)行。

質(zhì)量管理崗位職責10

  1、支撐研發(fā)過程體系建設及過程改進的落地;

  2、針對項目的過程質(zhì)量目標進行設定、質(zhì)量策劃、過程審計、度量與分析、根因分析、質(zhì)量問題回溯等方式支撐項目目標達成;

  3、通過對接售后問題來開展項目分析,找出根因,督促改進,提升用戶滿意度;

  4、對接客戶售后團隊,推進問題快速解決;

  5、推進研發(fā)信息化工具落地,提升工程質(zhì)量與效率。

質(zhì)量管理崗位職責11

  1.執(zhí)行質(zhì)量標準和監(jiān)控過程質(zhì)量,降低報廢,提高產(chǎn)品質(zhì)量。

  2.工廠內(nèi)部質(zhì)量問題的收集,反饋和跟蹤,零件質(zhì)量問題的分析和改進。

  3.工藝紀律執(zhí)行狀況監(jiān)督,對于違反工藝操作的現(xiàn)象進行阻止和處理。

  4.處理客戶的質(zhì)量問題,定期檢查客戶的表現(xiàn),并跟蹤客戶的質(zhì)量情況。

  5.負責客戶審核,IATF16949質(zhì)量體系建設改善,策劃過程和產(chǎn)品審核。

  6.開發(fā)/培訓團隊在CI上的`質(zhì)量工具/方法,部署運用工具和方法進行質(zhì)量控制改善領導團隊進行持續(xù)改善,不斷優(yōu)化工作方法,提高效率。

  7.與客戶及內(nèi)部同事保持良好的關系,并影響其他部門達成質(zhì)量目標。

  8.完成上級交待的其它任務

質(zhì)量管理崗位職責12

  執(zhí)行質(zhì)量標準和監(jiān)控過程質(zhì)量,降低報廢,提高產(chǎn)品質(zhì)量。

  工廠內(nèi)部質(zhì)量問題的收集,反饋和跟蹤,零件質(zhì)量問題的分析和改進。

  工藝紀律執(zhí)行狀況監(jiān)督,對于違反工藝操作的現(xiàn)象進行阻止和處理。

  處理客戶的質(zhì)量問題,定期檢查客戶的表現(xiàn),并跟蹤客戶的'質(zhì)量情況。

  負責客戶審核,IATF16949質(zhì)量體系建設改善,策劃過程和產(chǎn)品審核。

  開發(fā)/培訓團隊在CI上的質(zhì)量工具/方法,部署運用工具和方法進行質(zhì)量控制改善

  領導團隊進行持續(xù)改善,不斷優(yōu)化工作方法,提高效率。

  與客戶及內(nèi)部同事保持良好的關系,并影響其他部門達成質(zhì)量目標。

  完成上級交待的其它任務。

質(zhì)量管理崗位職責13

  1.負責首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

  2.負責收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

  3.協(xié)助質(zhì)量負責人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

  4.負責公司證照的更新辦理。

  5.負責本公司各類報告的`歸檔等;

  6.完成相關領導交辦的其他工作;

  7.醫(yī)藥相關專業(yè)優(yōu)先先。

質(zhì)量管理崗位職責14

  1、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準,總結生產(chǎn)中所碰到的.實際問題并提出解決辦法;

  2、根據(jù)客戶需求,確定生產(chǎn)過程中的關鍵質(zhì)量控制點,制定產(chǎn)品過程控制標準,確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性;

  3、依據(jù)公司技術標準、操作文件,編制產(chǎn)品過程控制標準,對產(chǎn)品生產(chǎn)全過程組織進行監(jiān)督檢查;

  4、定時向公司反饋工廠產(chǎn)品信息、統(tǒng)計流程、總結產(chǎn)品質(zhì)量問題,并推動相關部門及時解決;

  5、主動針對產(chǎn)品出現(xiàn)的質(zhì)量問題或存在的缺陷,并組織調(diào)查、分析原因,制定改進計劃并監(jiān)督落實;

  6、根據(jù)客戶檢測要求標準,與第三方檢測機構完成產(chǎn)品檢測,并跟進檢測報告按時完成。

質(zhì)量管理崗位職責15

  1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關法律法規(guī)和行政規(guī)章,負責藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導,在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權。

  2.負責起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導監(jiān)督和檢查,并有記錄。

  3.負責對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。

  4.指導監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。

  5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。

  6.對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。

  7.負責對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。

  8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。

  9.負責對首營企業(yè)和首營品種的.審核。

  10.負責建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

  11.協(xié)助企業(yè)有關人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓。

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