制劑崗位職責

　　在日常生活和工作中，很多場合都離不了崗位職責，制定崗位職責能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導致部門之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。擬起崗位職責來就毫無頭緒？以下是小編為大家整理的制劑崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

制劑崗位職責1

　　(1) 本崗位工作應由具有較扎實專業(yè)理論知識和實際操作能力并取得藥師以上藥學專業(yè)技術人員擔任。 完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。 嚴格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生在本室負責人的領導下進行工作并接受上一級技術人員的指導。

　　(2) 做好和檢查配制前的`各項準備工作，包括：熟悉配制方法；填寫配制單；檢查配制器具、管道和得有關規(guī)定。 xx生產(chǎn)設備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。

　　按規(guī)定詳細填寫生產(chǎn)崗位操作記錄，內(nèi)容真實、完整，填寫規(guī)范。 濾器處理情況；了解水質檢查是否合格；檢查所用原、輔料是否符合標準；各種機械設備運轉是否正常。

　　(3) 嚴格按照普通制劑的操作常規(guī)進行配制，按處方量稱取，經(jīng)復核人校對無誤后方可投料。

　　經(jīng)檢驗合格后，方可進行分裝。分裝后，負責配制器具的清洗及其它清場工作。

　　(4) 配制含有揮發(fā)性、腐蝕性藥品的制劑時，應注意安全防護，并選擇合適的容器進行配制和包裝。

制劑崗位職責2

　　崗位職責：

　　1、負責制劑項目的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大；

　　2、負責制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設計、運輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等制劑相關研究）的制定、實施、評價等工作；

　　3、按國內(nèi)國際質量要求進行制劑研發(fā)；

　　4、按照要求規(guī)范研究并做好相關原始記錄及進行資料的.整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關申報資料。

　　任職要求：

　　1、藥學相關專業(yè)；

　　2、從事制劑研究工作3年以上，有多個完整制劑項目成功開發(fā)經(jīng)驗，能帶領團隊；

　　3、熟悉國家相關指導原則及政策法規(guī)，具有優(yōu)秀的文獻及調(diào)研能力，組織協(xié)調(diào)能力，溝通及管理能力，抗壓能力。

制劑崗位職責3

　　職位描述：

　　崗位職責：

　　1）負責制劑研發(fā)和制劑注冊團隊建設和管理工作；

　　2）參與制劑項目立項調(diào)研、項目篩選相關工作；

　　3）負責制劑項目研發(fā)的推進和技術管理工作：制定、審核項目計劃和方案，進行項目管理，帶領制劑研發(fā)部人員完成項目的研發(fā)

　　4）優(yōu)化制劑研發(fā)流程并有效實施，以保障研發(fā)項目如期完成

　　5）負責按照ctd 、anda要求撰寫和審核申報資料，以保證研發(fā)項目的真實性和完整性；

　　6）跟蹤解讀fda、 ema、cfda、ich相關指導原則、指導研發(fā)工作。

　　任職資格：

　　1）博士學歷，藥物制劑專業(yè)或相關專業(yè)畢業(yè)；

　　2）10年以上制劑研發(fā)崗位工作經(jīng)驗，有多個制劑項目完整申報經(jīng)驗；

　　3）具備良好的英文讀寫說水平和文獻調(diào)研能力；

　　4）具備良好的'溝通和協(xié)調(diào)能力，具備良好的執(zhí)行力；

　　5）有較強的工作責任感和事業(yè)心。

制劑崗位職責4

　　崗位職責:

　　1、負責新制劑項目的研發(fā)工作,開發(fā)制劑藥物并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;

　　2、負責新制劑項目的選題立項,對自主研發(fā)或委托研發(fā)、合作研發(fā)項目進行立項前調(diào)研、項目建議書或者可行性報告的`編制;

　　3、負責制定新制劑項目開發(fā)的實施方案(含研究內(nèi)容、時間以及關鍵點的考核指標),負責制訂項目月(季、年)度工作計劃,及時向主管領導匯報項目進展情況;

　　4、負責經(jīng)批準立項的自主研發(fā)新制劑項目的研究開發(fā),負責指導并參與新制劑項目組具體研究工作,按照cfda新藥技術要求及相關法規(guī)完成臨床前研究;

　　5、負責新制劑項目全套申報資料的撰寫、審核,對全套原始記錄的完整性、科學性、準確性負責。

　　任職要求:

　　1、藥劑學、藥學相關專業(yè),碩士或以上學歷;

　　2、藥物新制劑工藝、處方研究3年以上工作經(jīng)驗;

　　3、以項目負責人完成2項以上化學藥品注冊申請;

　　4、熟悉國內(nèi)外藥物新制劑研究前沿及尖端技術信息;

　　5、熟悉藥物新制劑的研究開發(fā),有成功案例者優(yōu)先。

制劑崗位職責5

　　職責描述:

　　1.根據(jù)公司總體發(fā)展戰(zhàn)略及研發(fā)規(guī)劃,參與部門產(chǎn)品選題立項、研發(fā)策略制定;

　　2.負責創(chuàng)新小分子藥物的制劑研究,開展相應的處方工藝研究開發(fā)、工藝放大、工藝驗證;

　　3.負責解決技術難題;保證項目按計劃完成;

　　4.負責相關技術平臺建立、項目技術轉移;

　　5.負責國內(nèi)或國際注冊申報資料的撰寫、復核

　　任職要求:

　　1.藥劑學及相關專業(yè),博士學歷,從事過創(chuàng)新小分子藥物制劑研發(fā),主持開發(fā)成功多個創(chuàng)新小分子制劑,有歐美制劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　2.掌握藥品研發(fā)注冊法規(guī),對法規(guī)動向具有前瞻性;了解GMP;

　　3.具備熟練的.英語讀寫、口頭表達能力,能夠熟練閱讀并寫作英文藥品注冊資料;

　　4.愛崗敬業(yè),溝通協(xié)作能力強,具有良好的團隊領導能力和經(jīng)驗

制劑崗位職責6

　　制劑研究崗位職責：

　　1、負責制劑項目的'文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大；

　　2、負責制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設計、運輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等制劑相關研究）的制定、實施、評價等工作；

　　3、按國內(nèi)國際質量要求進行制劑研發(fā)；

　　4、按照要求規(guī)范研究并做好相關原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關申報資料。

　　任職要求：

　　1、藥學相關專業(yè)；

　　2、從事制劑研究工作3年以上，有多個完整制劑項目成功開發(fā)經(jīng)驗，能帶領團隊；

　　3、熟悉國家相關指導原則及政策法規(guī)，具有優(yōu)秀的文獻及調(diào)研能力，組織協(xié)調(diào)能力，溝通及管理能力，抗壓能力。

制劑崗位職責7

　　制劑研究項目管理員健進制藥有限公司健進制藥有限公司關聯(lián)公司職責描述：

　　1、依據(jù)制劑研發(fā)項目管理流程，進行制劑研發(fā)項目初步的立項調(diào)研、預算計劃、可行性分析；

　　2、立項批準后，根據(jù)項目啟動會項目涉及各方反饋時間制定研發(fā)計劃生成gannt圖；

　　3、參與和協(xié)調(diào)研發(fā)項目的開展，定期跟蹤項目進度，包括時間表，里程碑等，并給與支持，與項目相關部門溝通協(xié)調(diào)，定期跟蹤物料采購計劃執(zhí)行情況，定期收集及反饋項目計劃進度情況，負責科研項目月報及相關報表初稿撰寫；

　　4、跟蹤合同服務商項目進度及財務付款情況，確保項目按照合同執(zhí)行；

　　5、定期收集和反饋各項目工時統(tǒng)計、費用核算情況；

　　6、收集研發(fā)項目的'階段性成果、報告、后續(xù)方案，協(xié)助組織審核工作；

　　7、收集研發(fā)部門考核指標及完成情況；

　　8、能夠參與部分制劑研發(fā)活動，逐漸加深對研發(fā)項目的理解；

　　9、完成上級交辦的各項工作任務。

制劑崗位職責8

　　職責描述：

　　1、協(xié)助項目負責人完成制劑工藝的開發(fā)工作并完成原始記錄工作；

　　2、協(xié)助項目負責人完成撰寫工藝資料工作；

　　3、負責制劑實驗完成后的清場和設備的日常維護工作。

　　職位要求：

　　1、具有藥物制劑、分析或藥物相關專業(yè)本科及以上學歷；

　　2、熟悉制劑基本專業(yè)知識及實驗室常用儀器設備的'操作技能；

　　3、具有一年以上相關工作經(jīng)驗，應屆畢業(yè)生應具有制劑研發(fā)實習經(jīng)驗；

　　4、具有良好的動手能力。

制劑崗位職責9

　　職責描述：

　　1、項目立項，風險評估，能實時關注項目動態(tài)；

　　2、處方開發(fā)，體外一致性評價研究，be實評估；

　　3、工藝放大，工藝驗證交接；

　　4、申報資料撰寫，現(xiàn)場核查準備；

　　5、項目統(tǒng)籌規(guī)劃，進度節(jié)點把控。

　　任職要求：

　　1、碩士及以上學歷 （本科學歷需要國內(nèi)知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經(jīng)驗）；

　　2、有相關藥品研發(fā)項目負責人經(jīng)驗，至少負責過一個或多個項目；

　　3、 熟知藥品研發(fā)流程，了解gmp管理體系；

　　4、對藥品研發(fā)有一些自己的見解，在某方面有自己的`特長；

　　5、能承擔壓力，有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，能快速融入部門團隊。

制劑崗位職責10

　　職責描述:

　　(1)協(xié)助研究院制訂化學藥(制劑方向)研發(fā)戰(zhàn)略與體系建設;

　　(2)組建、領導和管理化學藥制劑研發(fā)團隊,保證各項管理與技術管理工作高效開展并高質量達到目標要求;

　　(3)有效利用和協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部資源,負責化學藥新制劑(包括但不限于緩控釋、納米制劑等)的選題立項、篩選與評價、臨床前研究、ind及產(chǎn)業(yè)化技術轉移等工作;

　　(4)負責研究院在研化學創(chuàng)新藥、仿制藥、一致性評價等制劑研究工作;

　　(5)與相關團隊協(xié)作,從制劑角度對創(chuàng)新藥的.選題立項、分子設計、成藥性評價、臨床前研究等提供必要的技術支持及建議。

　　任職要求:

　　(1)博士及以上學歷,藥物制劑及相關專業(yè);

　　(2)8年以上藥物制劑尤其是創(chuàng)新制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,有國內(nèi)外大型制藥公司或著名藥物研究機構、cro公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　(3)掌握國際醫(yī)藥行業(yè)的最新動態(tài),熟悉國內(nèi)外新藥開發(fā)模式、流程、技術要求及相關注冊法規(guī);有項目成功進入臨床階段者優(yōu)先;

　　(4)具備良好的項目管理能力和團隊管理能力,能統(tǒng)籌和管理藥物制劑研發(fā)各個環(huán)節(jié)的工作;

　　(5)具有較強的英文閱讀和撰寫能力;

制劑崗位職責11

　　職責描述：

　　口服固體制劑及注射制劑處方工藝小試及中試研發(fā)。

　　1、項目調(diào)研及制定研發(fā)方案；

　　2、小試處方篩選和工藝開發(fā)，工藝參數(shù)優(yōu)化，中試放大技術轉移；

　　3、實驗過程及數(shù)據(jù)核實，合規(guī)性和準確性核查；

　　4、撰寫研發(fā)報告，工藝交接技術文件及注冊申報資料等；

　　5、制劑設備及實驗室管理。

　　職位要求：

　　1、藥學或藥劑專業(yè)博士或碩士，分別具有2年或5年以上口服固體制劑和注射制劑處方工藝研發(fā)及中試放大經(jīng)驗；

　　2、英語六級，能查閱并總結英文文獻專利；

　　3、有撰寫注冊申報資料的經(jīng)驗。

制劑崗位職責12

　　崗位職責：

　　1、按照公司項目計劃，組織并按時完成制劑處方開發(fā)和工藝開發(fā)；

　　2、組織完成制劑中試生產(chǎn)，包括安評樣品、注冊樣品和部分臨床樣品；

　　3、根據(jù)中試生產(chǎn)結果，組織完成制劑工藝放大和向生產(chǎn)部門的技術轉移；

　　4、完成海內(nèi)外注冊申報資料的撰寫；

　　5、優(yōu)化和維護小試開發(fā)的制度流程，做好文件和原始數(shù)據(jù)管理；

　　6、配合qa，建立中試gmp生產(chǎn)的.制度流程和文件體系；

　　7、按照gmp要求，進行制劑設備的維護、管理、驗證等工作；

　　8、負責制劑工藝開發(fā)部門的日常管理工作。

　　任職要求：

　　1、有gmp制劑車間的生產(chǎn)和管理經(jīng)驗，熟悉西林瓶洗烘灌生產(chǎn)線、注射器預灌封生產(chǎn)線，能做好小試到放大生產(chǎn)的銜接；

　　2、熟悉國內(nèi)外制劑相關法規(guī)，包括ich、gmp/cgmp、usp/chp/ep/jp；

　　3、熟悉抗體及adc品種的輔料、包材、一次性濾器、灌裝管路的選型和相關國內(nèi)外法規(guī)要求；

　　4、有五人以上的團隊管理經(jīng)驗；

　　5、有抗體和adc制劑處方和工藝開發(fā)、項目申報經(jīng)驗者優(yōu)先

制劑崗位職責13

　　1，能夠熟練閱讀中英文文獻、翻譯、檢索國內(nèi)外技術資料、獨立開展新藥制劑處方和工藝的研究及相關工藝驗證，承擔過新劑型研發(fā)項目及ctd資料的撰寫者優(yōu)先

　　2，藥物制劑或藥學相關專業(yè)

　　3，有實際工作能力經(jīng)驗者優(yōu)先，有2年以上新藥制劑研發(fā)經(jīng)驗者、緩控制劑研發(fā)、大輸液研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先

　　4、熟悉各種制劑設備(流化床等)，會輔料相容性及仿制藥一致性評價研究

　　5、熟悉跟原研藥品的比對研究，包括各種質量控制的比對方法

　　6、有藥品注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先

　　7，良好的`團隊意識和執(zhí)行力，責任心強，有敬業(yè)精神

　　8，熱衷于從事藥物制劑的研發(fā)工作

制劑崗位職責14

　　崗位職責：

　　1、根據(jù)集團發(fā)展戰(zhàn)略，制定分廠質量系統(tǒng)年度工作計劃；

　　2、負責對公司gmp、歐盟認證、fda認證執(zhí)行情況監(jiān)督、指導工作；

　　3、熟練掌握gmp、歐盟認證、fda要求下的藥品生產(chǎn)質量管理內(nèi)容和要求，能承擔全面質量管理體系的建設任務；

　　4、指導公司的產(chǎn)品再注冊、處方藥轉換、質量標準升級等工作；

　　5、負責監(jiān)督公司產(chǎn)品質量標準的'執(zhí)行；

　　6、負責新產(chǎn)品投產(chǎn)前技術準備和工藝指導工作；

　　7、參與集團新產(chǎn)品開發(fā)項目論證工作，參加新項目開發(fā)論證會議，提出建設性建議；

　　8、主持本中心日常管理工作、抓好團隊管理、梯隊建設，加強員工學習、培訓、考核；

　　9、負責完成集團公司交辦的其他工作；及時、準確的落實集團公司交辦的其他工作，保證工作結果。

　　任職要求：

　　1、有gmp及fda或歐盟認證工作經(jīng)驗；

　　2、藥學相關專業(yè)本科以上學歷；

　　3、10年以上大中型制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗，5年以上管理經(jīng)驗。崗位職責：

　　1、根據(jù)集團發(fā)展戰(zhàn)略，制定分廠質量系統(tǒng)年度工作計劃；

　　2、負責對公司gmp、歐盟認證、fda認證執(zhí)行情況監(jiān)督、指導工作；

　　3、熟練掌握gmp、歐盟認證、fda要求下的藥品生產(chǎn)質量管理內(nèi)容和要求，能承擔全面質量管理體系的建設任務；

　　4、指導公司的產(chǎn)品再注冊、處方藥轉換、質量標準升級等工作；

　　5、負責監(jiān)督公司產(chǎn)品質量標準的執(zhí)行；

　　6、負責新產(chǎn)品投產(chǎn)前技術準備和工藝指導工作；

　　7、參與集團新產(chǎn)品開發(fā)項目論證工作，參加新項目開發(fā)論證會議，提出建設性建議；

　　8、主持本中心日常管理工作、抓好團隊管理、梯隊建設，加強員工學習、培訓、考核；

　　9、負責完成集團公司交辦的其他工作；及時、準確的落實集團公司交辦的其他工作，保證工作結果。

　　任職要求：

　　1、有gmp及fda或歐盟認證工作經(jīng)驗；

　　2、藥學相關專業(yè)本科以上學歷；

　　3、10年以上大中型制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗，5年以上管理經(jīng)驗。

制劑崗位職責15

　　崗位職責：

　　1、能獨立進行文獻調(diào)研工作；

　　2、能獨立制定和實施研究計劃、總結和歸納研究結果；

　　3、負責藥物制劑的處方篩選、設計，獨立開展和完成相關實驗；

　　4、負責注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；

　　5、能有效的實現(xiàn)制劑處方工藝從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的`轉化；

　　6、協(xié)助新藥審批、新藥生產(chǎn)等相關工作；

　　7、負責制劑研究室設備的保養(yǎng)、聯(lián)系維修、使用登記等管理工作，保證試驗設備正常使用；負責所管理設備說明書的保管及操作sop的擬定工作；

　　8、完成部門和公司領導交給的其他任務。

　　任職要求：

　　1、要求藥物制劑及相關專業(yè)本科以上學歷；

　　2、2年以上相關工作經(jīng)驗，能獨立完成制劑處方工藝摸索工作；

　　3、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導原則的技術要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立撰寫注冊申報資料以及原始記錄；

　　4、良好的實驗操作能力，能完成各種常規(guī)劑型（如口服固體、注射液、凍干等劑型）的處方篩選試驗及中試放大生產(chǎn)等相關工作；

　　5、能夠出差；

　　6、良好的文獻資料檢索能力，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；

　　7、誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

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