質(zhì)管員崗位職責（通用20篇）
在不斷進步的社會中，崗位職責對人們來說越來越重要，制定崗位職責可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學配置。那么相關(guān)的崗位職責到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的質(zhì)管員崗位職責，歡迎大家分享。
質(zhì)管員崗位職責 1
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負主要責任；
2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標示的`溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應庫中。
4、做好避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、在養(yǎng)護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取措施予以調(diào)整；
6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部；
7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。
11、特殊管理的藥品應當按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準的人員不得進準入儲存作業(yè)區(qū)
16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
質(zhì)管員崗位職責 2
一、擔負對藥品訂貨的質(zhì)量初審；
二、擔負對入庫藥品的.質(zhì)量核對與登記；
三、擔負對藥品在有效期內(nèi)使用；
四、擔負藥品的定期檢查并撰寫檢查報告；
五、為藥品科學訂購提供建議；
六、對藥品問題進行調(diào)查并擔負相應的責任。
質(zhì)管員崗位職責 3
1、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、GSP及有關(guān)質(zhì)量管理制度。
2、認真貫徹藥店質(zhì)量方針，指導監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。
3、負責藥品的`驗收，指導并監(jiān)督藥品陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
4、負責藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。
5、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
6、負責按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認及處理。
7、負責向當?shù)厮幈O(jiān)機關(guān)報告假劣藥品。
8、負責按藥店不良反應報告管理制度進行藥品不良反應的報告。
9、協(xié)助總部開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓。
10、負責組織計量器具的校準及檢定工作。
11、指導并監(jiān)督藥學服務工作。
12、加強藥品有效期的管理，設置《效期藥品催銷報表》，按先產(chǎn)先出、易變先出、近期先出的原則，藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。
13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《GSP》，負責藥品全過程的質(zhì)量監(jiān)管。
14、對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進行最終處理。
15、負責主持質(zhì)量管理文件的制定、修訂和審核等。
16、負責定期組織《GSP》審計的實施，并將檢查結(jié)果及時向負責人做書面報告，提出改進措施。
17、負責組織用戶訪問，有權(quán)決定和處理用戶意見，退貨 及不合格藥品。
18、負責監(jiān)督檢查質(zhì)量管理各項工作的實施。
19、其他應當由質(zhì)量管理人員履行的職責。
質(zhì)管員崗位職責 4
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；
2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標，制定本部門的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助部門領(lǐng)導組織實施；
3、負責質(zhì)量管理文件在本部門的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄；
4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；
5、在公司各部門的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓、教育工作；
6、負責對上報的`質(zhì)量問題進行復查、確認、處理、追蹤；7、負責對藥品養(yǎng)護工作的業(yè)務技術(shù)進行指導；
8、負責處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表，及時查原因，迅速予以答復解決。
9、負責質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進行統(tǒng)計分析提供分析報告；10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；
11、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門名項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性；
12、協(xié)助部門領(lǐng)導組織本部門的質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；
13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。
14、完成領(lǐng)導交辦的其他任務。
質(zhì)管員崗位職責 5
1、堅持“質(zhì)量第一”的觀念，協(xié)助公司有關(guān)部門做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作；
2、協(xié)助本部門領(lǐng)導召開質(zhì)量分析會，對有問題藥品及時反映，并查明原因，予以解決；
3、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核。
4、負責對上報的質(zhì)量問題進行復查、確認、處理、追蹤；
5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。
6、負責對首營企業(yè)及首營品種的`審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售；
7、負責不合格藥品報損前的確認，監(jiān)督報損藥品的銷毀；
8、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄，保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和追溯性；
9、負責質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報工作；
10、負責處理藥品質(zhì)量查詢，對客戶反映的質(zhì)量問題填寫“藥品質(zhì)量查詢登記表”，及時查出原因，迅速予以答復解決，定期整理查詢情況報質(zhì)管部門和業(yè)務部門；
11、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作；
12、建立藥品質(zhì)量檔案；
13、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓、教育工作；
質(zhì)管員崗位職責 6
1、認真學習和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規(guī)。
2、負責藥品質(zhì)量管理工作。
3、進行不定期巡查，及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。
4、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作。
6、負責在庫藥品的質(zhì)量查詢工作。
質(zhì)管員崗位職責 7
質(zhì)量管理員：
1.負責首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。
2.負責特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。
3.負責供應商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。
4.負責不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。
5.負責文件的發(fā)放和回收。
6.負責藥品質(zhì)量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負責對養(yǎng)護員、保管員等進行日常的工作指導，并作好記錄歸檔保存。
8.負責藥監(jiān)信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協(xié)助質(zhì)管部負責人開展其他工作。
養(yǎng)護員：
1.負責對倉庫保管員進行日常的.工作指導，并做好記錄歸檔保存。
2.負責對在庫的產(chǎn)品進行養(yǎng)護，并做好記錄。
3.發(fā)現(xiàn)可疑批號或可疑產(chǎn)品時，應立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負責人，必要時系統(tǒng)中對該批號或該產(chǎn)品進行鎖控，暫停銷售。
驗收員：
1.負責對來貨的產(chǎn)品按要求進行開箱驗收，做好開箱標示，并在系統(tǒng)中審核。
2.負責對來貨產(chǎn)品進行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。
3.負責對來貨產(chǎn)品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存。
4.負責退貨產(chǎn)品按要求進行驗收，并在系統(tǒng)中審核。
質(zhì)管員崗位職責 8
崗位職責：
1.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;
2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;
3.負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;
4.負責不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;
5.負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
6.組織驗證、校準相關(guān)設施設備;
7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;
8.負責醫(yī)療器械召回的.管理;
9.組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;
10.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓;
11.其他應當由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責
任職資格:
1.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學等專業(yè))大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
2.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
3.有團隊協(xié)作精神。
質(zhì)管員崗位職責 9
職責描述:
1.物料放行;
2.偏差調(diào)查;
3.日常gmp執(zhí)行檢查，確保所有操作嚴格按照sop執(zhí)行;
4.執(zhí)行供應商質(zhì)量體系管理，組織供應商評估和審計;
5.起草年度質(zhì)量管理計劃和報告、校驗計劃和報告;
6.審核、更新管理范圍涉及的sop;
7.負責管理范圍迎審工作。
任職要求:
1.gmp藥廠1年以上qc實驗經(jīng)驗或質(zhì)保部qa經(jīng)驗2年以上;
2.熟悉cgmp的相關(guān)要求(cfda等);
3.參加過fda或gmp認證者優(yōu)先，具備內(nèi)審員資格或供應商管理方面的經(jīng)驗者更佳;
4.具有較強的責任心和學習能力，良好的'表達和溝通能力;愿意接受挑戰(zhàn)，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
質(zhì)管員崗位職責 10
1、認真學習和執(zhí)行《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等藥事法律、法規(guī)以及公司各項質(zhì)量管理制度。
2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導下，依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標，協(xié)助部門領(lǐng)導組織實施，負責本部門的藥品質(zhì)量管理工作。
3、負責公司首營企業(yè)、首營品種資料初審以及資料整理、歸檔工作，負責建立動態(tài)供應商、品種質(zhì)量檔案。
4、負責首營銷售客戶資料初審以及資料整理、歸檔工作，負責建立動態(tài)銷售客戶質(zhì)量檔案。
5、負責首營供應商、首營銷售客戶以及首營品種等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新增工作;負責計算機系統(tǒng)中各質(zhì)量控制點數(shù)據(jù)的維護以及資料更新工作，確保系統(tǒng)控制點數(shù)據(jù)與動態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。
6、負責藥品質(zhì)量信息管理工作，收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見、建議，并及時傳遞反饋。
7、負責對驗收、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)上報的質(zhì)量問題進行復查、確認、處理、追蹤。
8、協(xié)助部門負責人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。
9、負責收集、保管好本部門的`質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄，保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性。
10、協(xié)助并督促倉庫做好藥品儲存、冷鏈藥品的出庫運輸以及特殊管理藥品的進銷存安全管理工作等，并做好相應指導記錄。
11、指導驗收員、養(yǎng)護員做好藥品質(zhì)量驗收和養(yǎng)護工作。
12、做好各種質(zhì)量記錄，每季度匯總工作情況并定期上報質(zhì)量部經(jīng)理。
13、及時學習上級藥監(jiān)部門有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)文件，并及時傳達執(zhí)行。
14、參加各類知識培訓和專業(yè)學習，不斷提高自身水平，持證上崗。
15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。
16、定期參與購進藥品質(zhì)量評審會議，結(jié)合實際情況提出合理改進建議。
17、協(xié)助部門負責人做好相關(guān)風險管理工作，并提出改進措施。
18、完成主管領(lǐng)導安排的其他工作。
質(zhì)管員崗位職責 11
1、在質(zhì)量領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下，組織和指導實施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)；
4、負責組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執(zhí)行；
5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；
6、負責建立藥品質(zhì)量檔案；
7、負責藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；
8、負責藥品的驗收工作；
9、負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢；
10、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案；
11、負責不合格藥品的`審核以及對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
12、負責收集和分析藥品質(zhì)量信息；負責藥品不良反應上報工作；
13、協(xié)助行政辦公室開展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓；
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔
質(zhì)管員崗位職責 12
崗位職責:
1.主要負責前期質(zhì)量管理文件、sop等文件資料的起草工作，以及設備組裝工作、檢驗工作。
任職要求:
1.大專及以上學歷，機械、電子相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2.能夠熟練操作office相關(guān)辦公軟件;
3.具有醫(yī)療器械質(zhì)量管理2年以上工作經(jīng)驗;
4.熟悉gmp知識。
質(zhì)管員崗位職責 13
1、在主任的領(lǐng)導下，貫徹執(zhí)行公司安全質(zhì)量管理目標。
2、負責對公司各部門員工及部門進行月考核、匯總。
3、實施檢查本公司各崗位質(zhì)量工作考核標準，逐步完善質(zhì)量考核辦法。
4、全程監(jiān)督、檢查各營業(yè)部門的對客服務。
5、協(xié)調(diào)、處理游客投訴。
6、做好對各部門糾正和預防措施的跟蹤驗收工作。
7、負責內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評審所需資料的準備整理工作。
8、做好質(zhì)量管理工作記錄，并督促檢查質(zhì)量記錄的`日常歸檔工作。
9、完成主任交辦的其它工作。
質(zhì)管員崗位職責 14
職責描述：
1、在質(zhì)管部長的領(lǐng)導下開展藥品質(zhì)量管理工作，對驗收員、養(yǎng)護員的業(yè)務進行指導；
2、指導在庫藥品的儲運管理工作，確保在庫藥品碼放準確，各類標志清楚，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求；
3、在公司內(nèi)部負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。
4、定期檢查各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施；
5、負責質(zhì)量信息收集工作，為質(zhì)管部門最終決策提供有效信息；
6、負責建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準；
7、負責各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性；
8、對藥品質(zhì)量管理工作的'有效運行實施監(jiān)督。
9、負責藥品質(zhì)量查詢，對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因，盡快予以答復解決；協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查處理；
10、負責對不合格藥品的監(jiān)督管理，參與不合格藥品的報損、銷毀工作；
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1-3年
質(zhì)管員崗位職責 15
1、年齡30—42歲，高中或中專以上學歷；五年以上同等職位經(jīng)驗。
2、精通服裝生產(chǎn)流程、各類服裝工藝、品質(zhì)檢驗等相關(guān)專業(yè)知識，熟悉服裝廠生產(chǎn)運作。
3、熟悉服裝生產(chǎn)工藝流程，了解相關(guān)國家標準、行業(yè)標準和客戶標準。
3、熟悉服裝產(chǎn)品及其面料、輔料的`檢驗方法、檢驗設備和檢驗標準。
3、熟悉iso9001體系，熟練使用質(zhì)量管理工具。
4、工作認真負責，嚴謹細致，有較強的分析解決問題能力。
5、有較強的組織和溝通能力，能夠帶領(lǐng)、指導和監(jiān)督本部門人員完成任務。
質(zhì)管員崗位職責 16
1.工商管理或機械電子等相關(guān)專業(yè)，具有5年以上電氣產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2.熟悉電氣產(chǎn)品質(zhì)量檢驗規(guī)程，質(zhì)量法規(guī)及相關(guān)質(zhì)量管理手法；
3.熟練操作質(zhì)量體系標準，深刻領(lǐng)會iso9000、ts16949體系內(nèi)涵，具備建立和維護質(zhì)量體系的.實踐經(jīng)驗；
4.具備掌控金屬、塑料產(chǎn)品成型工藝全過程的能力；
5.具備良好的決策、統(tǒng)籌、規(guī)劃、溝通協(xié)調(diào)能力；
6.熟練使用電腦辦公軟件。
質(zhì)管員崗位職責 17
職責描述：
1、參與下屬項目的品質(zhì)管理；
2、協(xié)助品質(zhì)管理分管領(lǐng)導做好內(nèi)務及各種會議的'記錄等工作；
3、協(xié)助品質(zhì)管理分管領(lǐng)導整理項目巡查報告；
4、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求：
1、工民建或建筑學相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學歷；
2、做事認真、細心、負責有鉆研精神；
3、熟練使用office等辦公軟件；
4、能適應較大的工作壓力；
5、機敏靈活，具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
注：可考慮招聘應屆畢業(yè)生。
質(zhì)管員崗位職責 18
崗位職責：
1、進行服務質(zhì)量的日常檢查，參加部門組織的月檢，獨立進行日常抽檢。
2、對不合格項進行控制，對潛在不合格進行預防。
3、參與推行、培訓、運行、維護公司已建立的質(zhì)量管理體系或其它相關(guān)的'管理體系。
4、參與內(nèi)部質(zhì)量審核，跟蹤內(nèi)審后的糾正預防工作。
5、參與組織實施顧客滿意度、需求調(diào)查活動及獨立跟蹤問題的處理。
6、對部門經(jīng)理負責，協(xié)助公司領(lǐng)導和部門經(jīng)理做好管理體系的日常運行和完善工作。
7、不定期開展相關(guān)內(nèi)容的調(diào)研工作；
8、收集、協(xié)調(diào)、組織管理體系文件的修改和控制發(fā)放；公司相關(guān)品質(zhì)檢查工作的組織與實施工作。
9、負責上級交辦的其它工作。
任職要求：
1、30周歲以下
2、熟悉質(zhì)量（環(huán)境）管理體系
3、具有一定的溝通、協(xié)調(diào)能力，有一定的文字組織能力
4、大專或以上學歷，兩年以上物業(yè)管理工作經(jīng)驗
個性特征：踏實認真，思維活躍
質(zhì)管員崗位職責 19
1、負責組織執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2、負責組織公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作，并指導監(jiān)督執(zhí)行。
3、根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標、年度工作計劃，落實相應措施以確保質(zhì)量目標的實現(xiàn)。
4、按質(zhì)量領(lǐng)導小組的要求，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核。
5、負責定期組織藥品進貨質(zhì)量評審。
6、負責首營企業(yè)和首營品種的.質(zhì)量審核，必要時會同產(chǎn)品部實地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力情況，確保從合法的供貨單位購進合法和質(zhì)量可靠的藥品。
7、負責首營客戶資質(zhì)的審核，將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向真實合法。
8、負責藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的處理及報告。
9、指導員工的質(zhì)量教育、培訓工作。
10、負責質(zhì)量不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監(jiān)督。
11、負責質(zhì)量信息的管理，保證信息的傳遞通暢、準確、及時。
12、負責藥品不良反應信息的上報。
13、負責公司相關(guān)證照到期換證前的資料準備、網(wǎng)上申報、現(xiàn)場報送資料，與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào)。
14、負責藥監(jiān)部門相關(guān)檢查前的各部門協(xié)調(diào)工作、資料準備、復查等工作。
15、負責各地藥監(jiān)部門需備案的相關(guān)產(chǎn)品的資料準備、溝通協(xié)調(diào)工作。
16、每月將溫濕度和進銷存上傳數(shù)據(jù)整理成報表上報南京市食品藥品監(jiān)督管理局。
17、負責南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會數(shù)據(jù)統(tǒng)計的上報工作。
質(zhì)管員崗位職責 20
1、本科學歷，電子、電氣、通信等相關(guān)專業(yè)；
2、具備大中型電子制造企業(yè)10年以上質(zhì)量管理相關(guān)崗位工作經(jīng)驗，其中大型外資企業(yè)同等職位5年以上工作經(jīng)驗；
3、熟悉軍工質(zhì)量體系、iso9000、iso14001、安全生產(chǎn)標準化等管理體系；
4、熟悉8d，5大工具，7種手法等質(zhì)量管理工具；
5、熟悉電子產(chǎn)品生產(chǎn)工藝，最好能有一定的技術(shù)經(jīng)驗，熟悉現(xiàn)場管理，5s等方法；
6、具備卓越的戰(zhàn)略思維與執(zhí)行能力，有較強的.組織領(lǐng)導、溝通和協(xié)調(diào)能力；
7、具有良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守，企業(yè)忠誠度高，并有豐富的團隊建設與管理經(jīng)驗；
8、熟悉防雷產(chǎn)品，具有外資企業(yè)/上市公司高層從業(yè)經(jīng)驗和背景者優(yōu)先；
9、英語四級以上(聽說寫譯熟練)。
【質(zhì)管員崗位職責】相關(guān)文章：
質(zhì)管員崗位職責05-01
質(zhì)管員崗位職責(12篇)05-19
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責05-20
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責03-03
醫(yī)藥質(zhì)管員崗位職責（精選10篇）08-10
質(zhì)管助理崗位職責02-10
質(zhì)管員求職簡歷范文03-22