出庫崗位職責

時間：2024-09-24 19:40:30 崗位職責我要投稿

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出庫崗位職責

　　在當今社會生活中，人們運用到崗位職責的場合不斷增多，制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質量。那么崗位職責怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編收集整理的出庫崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

出庫崗位職責

出庫崗位職責1

　　1、中專以上學歷，醫(yī)、藥、生物制劑等相關專業(yè)；

　　2、熟練應用辦公軟件，據(jù)有較強的溝通協(xié)調能力。

　　3、具有良好的溝通、表達能力。

　　4、能吃苦耐勞，具有團隊精神。

　　5、熟悉出庫復核相關的`工作流程，有工作經驗者優(yōu)先

　　6、可接收優(yōu)秀的應屆生。

出庫崗位職責2

　　崗位職責：

　　1、負責日常材料的出庫及歸檔工作；

　　2、完成主管及部門領導交待的.其他事項。

　　任職資格：

　　1、本科學歷，經濟類、會計、商務等專業(yè)。

　　2、工作經驗不限，會計專業(yè)優(yōu)先考慮；

　　3、熟練應用office等辦公軟件；

　　4、誠實正直、對工作主動性強；認真負責，有較好的溝通表達能力及服務意識。

出庫崗位職責3

　　1、堅持“質量第一”的.原則，把好藥品出庫質量復核關；

　　2、對發(fā)貨藥品進行質量檢查，對出庫藥品質量負主要責任；

　　3、按發(fā)貨單逐批復核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質量完好，包裝牢固，標志清晰；

　　4、對復核質量合格的藥品，在出庫復核憑證上注明質量狀況并簽章；

　　5、對質量不合格的藥品應暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報質量管理機構進行質量復查；

　　6、認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內容準確，便于質量跟蹤，復核記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；

　　6、認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內容確，便于質量跟蹤，復核記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；

　　7、自學學習藥品業(yè)務知識，努力提高業(yè)務工作技能，

　　8、嚴格遵守藥品出庫復核制度。

出庫崗位職責4

　　1、按照出庫憑證逐批逐項核對實物，并進行檢查；保證出庫醫(yī)療器械貨單相符，數(shù)量準確，質量合格。

　　2、發(fā)貨時要注意檢查外包裝是否牢固可靠和完整，如發(fā)現(xiàn)箱內有破損、流體外溢等現(xiàn)象，應及時檢出，調換補足；發(fā)現(xiàn)包裝材料因受潮、破損或散架的，則應更換包裝或加固后，才能發(fā)貨。

　　3、對復核時發(fā)現(xiàn)的差異應進行再復核并確認。

　　4、做好復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內容準確并簽名負責。

出庫崗位職責5

　　1、依據(jù)GSP有關規(guī)定，指導保管員，正確分庫（區(qū)）、分類、合理存放藥品，實行色標管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。。

　　2、堅持預防為主的原則，依據(jù)藥品流轉情況，季節(jié)變化和市場藥品質量動態(tài)，確定藥品養(yǎng)護方案，擬定藥品養(yǎng)護計劃。

　　3、依據(jù)養(yǎng)護計劃，對庫存藥品進行質量檢查，依據(jù)藥品的'特性，采取正確的方法進行科學養(yǎng)護。

　　4、定期對企業(yè)的養(yǎng)護用儀器設備、濕溫度監(jiān)控儀器等檢查維護，確保設施設備和監(jiān)控儀器的正常運行。

　　5、按銷售憑證逐一對產品的收貨單位、名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊號等項目，檢查包裝是否完整、清晰。

　　6、效期產品應遵照效期產品的管理規(guī)定執(zhí)行，近期產品應通知采購單位，并做好記錄。

　　7、發(fā)現(xiàn)質量有問題及近期失效的產品不得出庫，應按不合格品的規(guī)定處理，同時報質量管理負責人。

　　8、做好出庫復核記錄，做到項目齊全，字跡清楚按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　9、有權拒絕不合格品出庫。

出庫崗位職責6

　　1、目的.：明確出庫復核崗位職責，保證出庫藥品質量合格。

　　2、適用范圍：適用于出庫復核崗位。

　　3、責任人：出庫復核員

　　4、內容：

　　4.1認真學習和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律、法規(guī)和政策，自覺學習藥品業(yè)務知識，努力提高業(yè)務工作技能。

　　4.2按照公司質量管理制度開展藥品出庫復核工作，堅持“質量第一”的原則，把好藥品出庫質量復核關。

　　4.3對出庫藥品進行質量檢查，對其質量負主要責任，做到出庫藥品數(shù)量準確，質量完好，包裝牢固，標志清晰;有差錯不出庫，不合格品、待驗品不出庫，包裝不合格不出庫。

　　4.4 對照實物逐品種、規(guī)格、批號復核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質量合格，發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫，并報告質量管理部門處理：藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題;包裝內有異常響動或者液體滲漏;標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內容與實物不符;藥品已超過有效期;其他異常情況的藥品均不得出庫。

　　4.5對復核質量合格的藥品，在出庫單上簽章。

　　4.6對質量不合格的藥品暫停發(fā)貨，轉移至待處理區(qū)并在計算機系統(tǒng)中鎖定，報質量負責人進行確認。

　　4.7做好藥品出庫復核記錄，復核記錄保存五年

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