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制藥工程崗位職責(zé)3篇
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，大家逐漸認(rèn)識(shí)到崗位職責(zé)的重要性，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的制藥工程崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。
制藥工程崗位職責(zé)1
制藥工程師南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司，江原安職責(zé)描述：
1、在公司的'在建中心，參與籌建工作，負(fù)責(zé)生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作；
2、在公司的其他生產(chǎn)中心，按照gmp要求，從事正電子和其他核藥物的生產(chǎn)、合成、分裝工作；
3、制藥設(shè)備包括回旋加速器與合成模塊等的常規(guī)保養(yǎng)與維護(hù)。
制藥工程崗位職責(zé)2
任職資格：
1、40歲以下，身體健康；
2、大�；虼髮Ｒ陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、電氣工程及其自動(dòng)化、生物醫(yī)學(xué)工程、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、醫(yī)學(xué)影像工程、計(jì)算機(jī)等相關(guān)專業(yè)；
3、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有藥廠、化工廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、公司提供住宿。
崗位要求：
1、學(xué)歷不限；
2、五年以上制藥生產(chǎn)線工作經(jīng)驗(yàn)；
3、協(xié)助車間主任，開展各項(xiàng)生產(chǎn)技術(shù)工作，完成生產(chǎn)計(jì)劃；
4、負(fù)責(zé)班組內(nèi)的關(guān)鍵設(shè)備的操作和維護(hù)；
5、熟悉制藥設(shè)備，對(duì)設(shè)備工作原理、結(jié)構(gòu)有較深了解，設(shè)備操作能力強(qiáng)者優(yōu)先；
6、生活居住在清遠(yuǎn)本地者優(yōu)先。
崗位職責(zé)
1、協(xié)助擬定公司中、長(zhǎng)期技術(shù)發(fā)展規(guī)劃和實(shí)施計(jì)劃；
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝研究和復(fù)核；
3、負(fù)責(zé)老產(chǎn)品的`工藝改進(jìn)；
4、負(fù)責(zé)所研究產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)；
5、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)同行制劑技術(shù)的跟蹤、交流、分析，并提出建議；
6、負(fù)責(zé)基層技術(shù)人員的培訓(xùn)指導(dǎo)。
制藥工程崗位職責(zé)3
生物制藥生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)工程師藥明生物無(wú)錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司，無(wú)錫藥明康德生物，藥明生物，藥明崗位描述：
1、負(fù)責(zé)組織和跟蹤部門內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。
2、與各組人員積極協(xié)調(diào)、組織項(xiàng)目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。
3、負(fù)責(zé)新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個(gè)人檔案記錄，并組織新員工轉(zhuǎn)正。
4、定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成情況并及時(shí)總結(jié)反饋。
5、協(xié)助qa完成部門內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認(rèn)，確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認(rèn)。
6、組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的`工作。
7、文件管理
8、管理部門內(nèi)部相關(guān)文件，確保文件完整可追溯。
9、協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等，并及時(shí)回收、分發(fā)新版sop。
10、了解qa文件的歸檔管理流程，定期歸檔組內(nèi)gmp文件。
11、負(fù)責(zé)部門內(nèi)運(yùn)營(yíng)，考勤，行政管理，ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作
12、其他領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交待的工作。
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