qa管理崗位職責(zé)

　　在當(dāng)今社會生活中，很多場合都離不了崗位職責(zé)，崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實現(xiàn)崗位目標的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關(guān)系等。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎？下面是小編為大家整理的qa管理崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

qa管理崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé):

　　1、建立并維護公司的質(zhì)量控制系統(tǒng)，保證產(chǎn)品達到客人需求;

　　2、對研發(fā)和生產(chǎn)過程中的潛在品質(zhì)問題發(fā)現(xiàn)和改善，提升和改進產(chǎn)品質(zhì)量。

　　任職要求:

　　1、大專及以上學(xué)歷，有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗;

　　2、有強烈的質(zhì)量意識，以及要求有一定處理突發(fā)事件的'能力。

qa管理崗位職責(zé)2

　　1、負責(zé)維護公司gmp文件系統(tǒng),進行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。

　　2、組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗證管理、計量管理、文件管理的管理標準、操作標準及記錄。

　　3、負責(zé)檔案室的管理,包括各種資料的.歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。

　　4、各項認證檢查的文件資料準備工作。

　　5、負責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。

　　6、按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計劃、報告、管理層審核等。

　　7、協(xié)助完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它質(zhì)量管理工作。

　　任職資格:

　　1、全日制本科及以上學(xué)歷。

　　2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;

　　3、熟練操作office辦公軟件;

　　4、文字功底較好,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。

　　5、工作細致、踏實、有責(zé)任心;

qa管理崗位職責(zé)3

　　崗位職責(zé):

　　1、參與開發(fā)計劃制定， 跟進開發(fā)進度，對項目過程和成果進行審計，問題識別;

　　2、監(jiān)控項目進度計劃的實施，識別風(fēng)險以及實施變更過程，推動問題的閉環(huán)解決，并定期對進展進行分析;

　　3、為項目過程規(guī)范的實施提供咨詢、指導(dǎo)和培訓(xùn)，與開發(fā)人員協(xié)商解決方案并從旁協(xié)助;

　　4、協(xié)調(diào)項目資源，確保項目團隊各干系人協(xié)同工作，建設(shè)好項目團隊各種有限的'溝通機制;

　　5、負責(zé)推動團隊日常執(zhí)行工作，負責(zé)進度最終跟蹤和控制，確保工作按計劃完成;

　　6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

　　崗位要求:

　　1、本科或以上學(xué)歷，計算機、數(shù)學(xué)、軟件工程相關(guān)專業(yè);

　　2、至少一年以上工作經(jīng)驗，可以是qa、軟件開發(fā)、項目管理或測試相關(guān)工作經(jīng)驗;

　　3、了解基本的軟件工程的有關(guān)知識;

　　4、有獨立擔(dān)當(dāng)工作的能力，具有一定承壓力，性格開朗。

qa管理崗位職責(zé)4

　�。�1）進行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計、研究和控制；

　�。�2）組織實施質(zhì)量監(jiān)督檢查；

　�。�3）進行質(zhì)量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢；

　�。�4）進行產(chǎn)品認證、生產(chǎn)許可證、體系認證、審核員和評審員注冊、質(zhì)量檢驗機構(gòu)和實驗室考核等合格評定管理；

　�。�5）調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛，組織對重大質(zhì)量事故調(diào)查分析；

　　（6）研究開發(fā)檢驗技術(shù)、檢驗方法、檢驗儀器設(shè)備；

　�。�7）制定質(zhì)量技術(shù)法規(guī)并監(jiān)督實施；

　�。�8）設(shè)計、實施、改進、評價質(zhì)量與可靠性信息系統(tǒng)。

qa管理崗位職責(zé)5

　　崗位職責(zé):

　　1、質(zhì)量管理日常工作，負責(zé)研發(fā)過程中的質(zhì)量相關(guān)工作，包括原料、半成品、成品檢驗、生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制、質(zhì)量驗證等，并按照法規(guī)和體系要求填寫有關(guān)記錄;

　　2、建立質(zhì)量管理體系和日常監(jiān)督檢查;

　　3、協(xié)助進行申報注冊相關(guān)工作。

　　任職要求:

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、藥學(xué)、生物、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

　　2、3 年以上相關(guān)行業(yè)的.質(zhì)量管理工作經(jīng)驗優(yōu)先;

　　3、熟悉質(zhì)量管理體系的構(gòu)建、運行和日常維護;

　　4、具有良好的團隊合作精神及良好的人際溝通技巧和表達能力。

qa管理崗位職責(zé)6

　　1、負責(zé)起草、審核研發(fā)質(zhì)量管理文件,監(jiān)督檢查質(zhì)量體系運行;

　　2、研發(fā)項目日常進度,預(yù)算管理、月報等;

　　3、協(xié)助政府部門項目申報工作,及時填報政府相關(guān)報表。

　　任職要求:

　　1、gmp藥廠2年以上qc實驗經(jīng)驗,質(zhì)保部qa經(jīng)驗2年以上;

　　2、熟悉原料藥研發(fā)過程控制和管理者優(yōu)先;

　　3、熟悉國際國內(nèi)藥政及知識產(chǎn)權(quán)法規(guī)者優(yōu)先。

qa管理崗位職責(zé)7

　　崗位職責(zé)：

　　1、負責(zé)本公司相關(guān)質(zhì)量文件的起草和修訂，負責(zé)13485質(zhì)量體系相關(guān)文件內(nèi)容的執(zhí)行；

　　2、負責(zé)物料的供應(yīng)商分級、審核供應(yīng)商選擇，起草供應(yīng)商審計報告與合格供應(yīng)商清單；

　　3、負責(zé)起草與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)物料的'質(zhì)量協(xié)議；

　　4、負責(zé)退回產(chǎn)品的質(zhì)量調(diào)查、評估，并出具處理意見；

　　5、負責(zé)組織公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中偏差的評估、分級，對偏差進行組織調(diào)查；

　　6、負責(zé)公司各類變更活動的管理；

　　7、負責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧計劃的匯總、分析，負責(zé)起草年度回顧分析報告；

　　8、負責(zé)公司大型設(shè)備，計量器具等的監(jiān)察、維護保養(yǎng)；

　　9、完成其他日常工作以及領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時、突發(fā)性工作。

　　職位要求：

　　1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；

　　2、三年以上qa或相關(guān)工作經(jīng)驗；

　　3、熟悉藥品管理法、13485質(zhì)量體系相關(guān)法規(guī)；

　　4、較強的部門和外部協(xié)調(diào)能力，工作認真負責(zé)，思路清晰；

　　5、有體外診斷試劑相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

　　6、具備良好的團隊協(xié)作精神。

qa管理崗位職責(zé)8

　　崗位職責(zé):

　　1、建立研發(fā)實驗室質(zhì)量管理體系,包括數(shù)據(jù)管理,文件管理,記錄管理,設(shè)備管理等,推動研發(fā)實驗室管理合;

　　2、審核研發(fā)數(shù)據(jù)可靠性,包括用于ind申報和bla申報的研發(fā)記錄與報告,技術(shù)轉(zhuǎn)移文件等,審核偏差、capa、質(zhì)量標準;

　　3、監(jiān)督研發(fā)現(xiàn)場的質(zhì)量和安全,包括現(xiàn)場記錄,設(shè)備管理,日常維護,人員操作等;

　　4、協(xié)助ra部門審核ind和bla申報的申報資料等;

　　5、組織質(zhì)量和法規(guī)的培訓(xùn);

　　6、推行公司研發(fā)流程、規(guī)范和標準的建設(shè)和持續(xù)改進;

　　7、負責(zé)公司內(nèi)審和研發(fā)相關(guān)外部審計。

　　任職要求:

　　1、藥物分析、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

　　2、具有生物制藥3年以上的 qa工作經(jīng)驗,熟悉生物制品質(zhì)量控制相關(guān)要求,或具有相關(guān)藥物研發(fā)經(jīng)驗;

　　3、熟悉國內(nèi)外gmp、glp等法規(guī)要求,熟悉ich等指南要求;

　　4、掌握常用的辦公軟件,及良好的.英語讀寫能力;

　　5、具有良好的協(xié)調(diào)能力和溝通能力,具有獨立思考和分析能力;

　　6、具備團隊協(xié)作精神及工作責(zé)任感;

　　7、具有一定的英語能力(cet-6)。

【qa管理崗位職責(zé)】相關(guān)文章：

項目qa崗位職責(zé)01-18

現(xiàn)場qa崗位職責(zé)05-20

qa助理崗位職責(zé)12-02

qa工程師崗位職責(zé)04-02

藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA崗位職責(zé)04-18

制藥qa現(xiàn)場崗位職責(zé)試題及答案05-08

qa工作崗位職責(zé)（精選18篇）02-07

QA工作總結(jié)01-26

QA的工作總結(jié)11-13