中藥驗收崗位職責
在日常生活和工作中，我們都跟崗位職責有著直接或間接的聯(lián)系，制定崗位職責能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導致部門之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。擬起崗位職責來就毫無頭緒？下面是小編幫大家整理的中藥驗收崗位職責，希望對大家有所幫助。
中藥驗收崗位職責1
1、中藥材驗收員在qa主管的領導下，負責倉庫中藥材驗收及其它物料和成品質量監(jiān)督檢查方面的工作。
2、負責中藥材進廠時，現(xiàn)場監(jiān)督檢查其外在質量及初驗收工作，并及時按規(guī)定抽樣，送化驗室檢驗。
3、對不合格的中藥材，報qa主管審核、簽署意見，部門領導批準，通知供應部辦理退貨手續(xù)。
4、負責其它物料（除中藥材）進廠時，現(xiàn)場監(jiān)督檢查其外在質量及初驗收工作，并及時按規(guī)定抽樣送檢。
5、對檢驗不合格的其它物料，報qa主管審核、部門經理批準，通知供應部處理或退貨。
6、監(jiān)督檢查倉管員是否按gmp要求管理好倉庫里的中藥材和其它物料。
7、負責做好中藥材和其它物料的質量監(jiān)督檢查記錄。
8、負責包裝材料進廠時其標示內容審核校對工作。
9、負責成品倉庫中產品的.抽樣及質量監(jiān)督檢查工作
10、努力完成上級領導交給的其它工作。
中藥驗收崗位職責2
中藥驗收員浙江尖峰藥業(yè)有限公司浙江尖峰藥業(yè)有限公司，尖峰藥業(yè)職責描述：從事中藥材、中藥飲片的質量驗收和管理工作。
任職要求：
1、中藥學專業(yè)大專及以上學歷，主管中藥師職稱；
2、有豐富的中藥材、中藥飲片鑒別驗收經驗；
3、年齡45周歲以下。
上市公司，福利齊全，待遇豐厚，優(yōu)秀者與公司領導面談工資，只要你敢提，我們就敢給！
中藥驗收崗位職責3
中藥驗收員浙江尖峰藥業(yè)有限公司浙江尖峰藥業(yè)有限公司，尖峰藥業(yè)職責描述：從事中藥材、中藥飲片的質量驗收和管理工作。
任職要求：
1、中藥學專業(yè)大專及以上學歷，主管中藥師職稱；
2、有豐富的中藥材、中藥飲片鑒別驗收經驗；
3、年齡45周歲以下。
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中藥驗收崗位職責4
1中藥飲片驗收員崗位職責
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經過中藥專業(yè)知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質量驗收標準的內容。
2、驗收員依據有關標準、購貨合同及質量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質量負責人的領導下，負責按法定產品標準和合同規(guī)定的質量條款及公司各相關規(guī)定逐批號進行驗收藥品。
4、負責按規(guī)定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質量和包裝質量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應填寫拒收報告單，報質量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實、項目齊全、批號、數量準確，并簽字負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
2藥飲片驗收崗位職責
1、負責按法定的質量標準和質量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質量驗收。
2、認真按《質量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質量合格的方可通知入庫，對外觀質量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。
3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關規(guī)定進行驗收。
5、負責對質量標準及相關資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質量標準檢查包裝及相關內容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內容完整，按規(guī)定保管。
8、對質量驗收工作中掌握的質量信息及時上報。
3中藥飲片質量驗收崗位職責
1、認真學習執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質量第一”的觀念，把好入庫質量關。
2、執(zhí)行標準：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標準》、《***市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關標準，并結合《***中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關要求執(zhí)行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規(guī)定的場所進行、在規(guī)定時限內完成。
5、應按照中藥質量驗收的有關技術要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的`樣品具有質量代表性。
6、驗收時應對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質量責任。
7、驗收員應及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內容真實、項目齊全、批號、數量準確。
8、對驗收不符合要求的或對其質量有疑問的中藥，請示質量藥品管理小組確認處理，對經確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關資料，作為供貨單位質量評估的依據。
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