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中試崗位職責(zé)
在現(xiàn)在的社會生活中,需要使用崗位職責(zé)的場合越來越多,崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關(guān)系等。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢?以下是小編為大家整理的中試崗位職責(zé),僅供參考,大家一起來看看吧。
中試崗位職責(zé)1
崗位職責(zé):
1、藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設(shè)計;
2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;
3、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;
4、合成中試與工藝交接;
5、原料藥制備工藝和結(jié)構(gòu)確證等新藥申報資料、記錄的撰寫;
6、項目計劃和試驗方案設(shè)計,整理、撰寫新藥申報資料;
7、工作內(nèi)容可以總結(jié)成:對實驗員的分析結(jié)果進行討論,對下一個實驗提出方案。
任職要求:
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè),?萍耙陨蠈W(xué)歷,2年以上合成工作經(jīng)驗;
2、熟悉有機合成化學(xué)、合成試驗操作及光譜解析,有獨立工作能力;
3、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻;
4、善于學(xué)習(xí)、實踐、溝通、協(xié)作,工作主動,責(zé)任心強,敬業(yè)愛崗,注重成長。崗位職責(zé):
1、藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設(shè)計;
2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;
3、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;
4、合成中試與工藝交接;
5、原料藥制備工藝和結(jié)構(gòu)確證等新藥申報資料、記錄的撰寫;
6、項目計劃和試驗方案設(shè)計,整理、撰寫新藥申報資料;
7、工作內(nèi)容可以總結(jié)成:對實驗員的`分析結(jié)果進行討論,對下一個實驗提出方案。
任職要求:
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè),專科及以上學(xué)歷,2年以上合成工作經(jīng)驗;
2、熟悉有機合成化學(xué)、合成試驗操作及光譜解析,有獨立工作能力;
3、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻;
4、善于學(xué)習(xí)、實踐、溝通、協(xié)作,工作主動,責(zé)任心強,敬業(yè)愛崗,注重成長。
中試崗位職責(zé)2
崗位職責(zé):
1、完成制劑中試崗位生產(chǎn),包括工器具清洗、藥液配制、無菌過濾、固體制粒、壓片及膠囊灌裝、薄膜及微丸包衣、臨床樣品制備等工序,以及相關(guān)崗位是設(shè)備操作、模具調(diào)試及崗位清潔;
2、協(xié)助中試車間的日常管理,包括物料的`采購、領(lǐng)用、使用、廢棄,設(shè)備的日常清潔、維護、計量等。
任職要求:
1、全日制大專學(xué)歷,藥學(xué)、制藥,機械等相關(guān)專業(yè);
2、工作自主,有較強的學(xué)習(xí)能力;
3、能吃苦,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,富有團隊合作精神。
中試崗位職責(zé)3
職位描述:
崗位職責(zé):
1.負責(zé)生產(chǎn)測試下載,寫號,校準,綜測軟件開發(fā)維護;
2.負責(zé)硬件rd定制功能的自動化測試軟件開發(fā);
3.負責(zé)客戶端生產(chǎn)測試需求的方案開發(fā)設(shè)計與實現(xiàn);
4.了解生產(chǎn)測試流程,能及時解決生產(chǎn)提出的問題;
5.持續(xù)改善生產(chǎn)測試程式的效率和穩(wěn)定性;
6.工具文檔的編寫和客戶使用技術(shù)支持;
任職要求:
1.全日制正規(guī)本科院校畢業(yè),計算機/通信及相關(guān)專業(yè),英語四級以上;
2.熟悉intel,qualcomm,mtk等主流芯片平臺的校準綜測方法;
3.有無線通信如2g,3g,lte/bt/wifi等生產(chǎn)測試軟件開發(fā)經(jīng)驗2年以上
4.精通c語言,python,熟悉mfc類架構(gòu),com組件,sql server編程,掌握mfc/qt設(shè)計和windows內(nèi)核原理;
5.熟悉串口、usb、網(wǎng)絡(luò)通訊協(xié)議,了解數(shù)據(jù)庫操作及界面設(shè)計;
6.熟悉相關(guān)綜測儀cmw500,cmu200等;
7.能無障礙閱讀英文資料,書寫基本的英文文檔;
8.工作主動積極,具有強烈的.責(zé)任心和事業(yè)心,良好的團隊合作精神和溝通能力;
中試崗位職責(zé)4
職位描述:
1、參與中試規(guī)模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預(yù)灌封等劑型的無菌灌裝工作;
2、協(xié)助灌裝和凍干關(guān)鍵設(shè)備的安裝調(diào)試,操作及日常維護
3、參與gmp培訓(xùn)/核查前期的驗證工作、配合核查、車間的日常生產(chǎn)運行;
4、參與gmp無菌凍干粉針車間其他設(shè)備安裝調(diào)試、fat/sat測試等工作;
5、協(xié)助gmp無菌凍干粉針車間制劑生產(chǎn)平臺的.建設(shè),包括工藝設(shè)計、批記錄編寫,sop文件的編寫、培養(yǎng)基灌裝驗證等具體工作;
6、負責(zé)gmp無菌生產(chǎn)相關(guān)物料管理,工作區(qū)域清掃清潔,完成上級分配的臨時性工作。
任職要求:
1、專科或以上學(xué)歷,制劑學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生;
2、有灌裝機,凍干機知識及無菌操作經(jīng)驗為佳
3、有g(shù)mp相關(guān)專業(yè)知識背景;
4、良好的責(zé)任意識,具有團隊合作精神,有較好的溝通能力;
5、具有一定英語讀寫能力,熟悉簡單的專業(yè)術(shù)語,能熟練使用辦公電腦軟件。
中試崗位職責(zé)5
崗位職責(zé):
1、負責(zé)公司非系統(tǒng)級產(chǎn)品的研制、中試;
2、負責(zé)公司老產(chǎn)品的升級與優(yōu)化設(shè)計、中試;
3、負責(zé)公司新產(chǎn)品導(dǎo)入體系和測試體系的完善和管理;
4、負責(zé)公司各階段成品測試的計劃制定、測試工作安排、預(yù)估項目風(fēng)險、分析測試需求、測試環(huán)境設(shè)計與測試設(shè)備配置;
5、對試產(chǎn)樣機及樣品器件進行功能及性能指標(biāo)測試、可靠性試驗,驗證產(chǎn)品是否滿足研制規(guī)范的要求;
6、編制批量生產(chǎn)所需的技術(shù)規(guī)范文件和生產(chǎn)工藝文件,制定初步生產(chǎn)工藝規(guī)程和檢驗規(guī)程;
7、負責(zé)組織進行試產(chǎn),跟蹤反饋試產(chǎn)情況,進行技術(shù)協(xié)調(diào)和生產(chǎn)問題的現(xiàn)場指導(dǎo);
8、組織解決產(chǎn)品生產(chǎn)過程問題,優(yōu)化過程工藝提升效率,降低生產(chǎn)成本;
9、整體組織和協(xié)調(diào)項目從試產(chǎn)到量產(chǎn)過程中問題的`分析、跟蹤解決,并提出質(zhì)量風(fēng)險,參與質(zhì)量風(fēng)險討論和決策;
10、負責(zé)部門團隊組織建設(shè),人員考核、培訓(xùn),跨部門溝通工作。
任職要求:
1、通信、電子相關(guān)專業(yè)畢業(yè),全日制本科及以上學(xué)歷;
2、8年及以上產(chǎn)品開發(fā)工作經(jīng)驗,5年及以上研發(fā)管理工作經(jīng)驗;
3、具備優(yōu)秀的邏輯思維、溝通能力、組織資產(chǎn)規(guī)范化建設(shè)能力;
4、性格沉穩(wěn),有韌性,抗壓能力強。
福利待遇:
1、入職即購買社保,可購買住房公積金;
2、公司定期組織員工外出旅游活動等等。
中試崗位職責(zé)6
崗位職責(zé):
1、跟進研發(fā)新產(chǎn)品樣機的設(shè)計、生產(chǎn)制造過程,負責(zé)編制樣機生產(chǎn)的工藝文件,確保研發(fā)樣機工藝品質(zhì);
2、在樣機試制過程中,收集和整理問題點,督促研發(fā)項目組落實整改;
3、負責(zé)研發(fā)新產(chǎn)品在生產(chǎn)線的`量產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作;
4、參與新產(chǎn)品的驗證試驗;
5、跟進優(yōu)化產(chǎn)品以及優(yōu)化零部件的相關(guān)工藝工作;
任職要求:
1、自動化、機械、機電、制冷等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷,特別優(yōu)秀可以放寬至大專;
2、制造行業(yè)工作3年以上,有家電行業(yè),空調(diào)工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟練使用cad等相關(guān)軟件;
4、工作認真負責(zé),有較強的協(xié)調(diào)、動手能力、溝通能力和團隊精神。
中試崗位職責(zé)7
職責(zé)描述:
1、建立制劑中試組織管理結(jié)構(gòu),合理設(shè)置崗位,理順工作程序,明確工作職責(zé),優(yōu)化人員組合。
2、根據(jù)下達的計劃,完成中試樣品生產(chǎn)。調(diào)度人員、物料和生產(chǎn)設(shè)備,組織生產(chǎn)實施,按時、按質(zhì)、按量地完成生產(chǎn)任務(wù)。
3、指導(dǎo)各崗位操作人員執(zhí)行工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程及其他質(zhì)量體系文件要求規(guī)定,及時記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)。協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中遇到的問題。
4、按照質(zhì)量體系文件要求,全面落實中試過程物料、半成品、成品管理意見衛(wèi)生、標(biāo)識、清場、生產(chǎn)紀律等現(xiàn)場管理工作。
5、協(xié)助質(zhì)量部完成偏差調(diào)查、處理。
6、提高成品率和勞動效率,降低動力費用和車間物資消耗。
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的'其它工作任務(wù)。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥物制劑、生物相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、至少5年以上的無菌制劑生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗;
3、具備藥品生產(chǎn)相關(guān)專業(yè)知識,熟悉國內(nèi)外gmp相關(guān)法律法規(guī),熟悉制劑生產(chǎn)工藝設(shè)備;
4、具備較強的組織能力和解決問題的能力;
5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力;
6、身體健康,能耐受較強的工作壓力;
中試崗位職責(zé)8
崗位職責(zé):
1、負責(zé)建立并完善產(chǎn)品中試體系及平臺;
2、負責(zé)制定并優(yōu)化中試流程控制管理程序;
3、負責(zé)公司產(chǎn)品中試過程的全面管理;
4、負責(zé)根據(jù)研發(fā)項目資料和樣機的質(zhì)量,判定是否達到中試的標(biāo)準;
5、督導(dǎo)中試計劃的制定;督導(dǎo)生產(chǎn)工藝、測試技術(shù)的提升與改進;
6、督導(dǎo)和推動物料品質(zhì)認證的實施;
7、負責(zé)對中試階段進行總結(jié),保證產(chǎn)品的`質(zhì)量穩(wěn)定、生產(chǎn)性、維護性。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷
2、至少3年以上相關(guān)崗位管理經(jīng)驗,有l(wèi)ed顯示屏研發(fā)等相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先
3、具有獨立管理中試團隊的能力,能帶領(lǐng)中試團隊完成研發(fā)產(chǎn)品驗證及轉(zhuǎn)產(chǎn)的活動;
4、有中大型公司帶領(lǐng)中試團隊獨立操作項目轉(zhuǎn)產(chǎn)的經(jīng)驗;
5、熟悉電子元器件、測試工裝和夾具的制做與操作、熟悉操作測試儀器;具有中大型工廠ie、測試、工藝工程等方面的知識;
中試崗位職責(zé)9
職位描述:
1、參與中試規(guī)模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預(yù)灌封等劑型的無菌灌裝工作;
2、協(xié)助灌裝和凍干關(guān)鍵設(shè)備的安裝調(diào)試,操作及日常維護
3、參與gmp培訓(xùn)/核查前期的驗證工作、配合核查、車間的日常生產(chǎn)運行;
4、參與gmp無菌凍干粉針車間其他設(shè)備安裝調(diào)試、fat/sat測試等工作;
5、協(xié)助gmp無菌凍干粉針車間制劑生產(chǎn)平臺的建設(shè),包括工藝設(shè)計、批記錄編寫,sop文件的編寫、培養(yǎng)基灌裝驗證等具體工作;
6、負責(zé)gmp無菌生產(chǎn)相關(guān)物料管理,工作區(qū)域清掃清潔,完成上級分配的`臨時性工作。
任職要求:
1、專科或以上學(xué)歷,制劑學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生;
2、有灌裝機,凍干機知識及無菌操作經(jīng)驗為佳
3、有g(shù)mp相關(guān)專業(yè)知識背景;
4、良好的責(zé)任意識,具有團隊合作精神,有較好的溝通能力;
5、具有一定英語讀寫能力,熟悉簡單的專業(yè)術(shù)語,能熟練使用辦公電腦軟件。
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