研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

時(shí)間：2022-02-07 16:12:57 崗位職責(zé) 我要投稿

研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)9篇

　　在不斷進(jìn)步的社會中，我們每個(gè)人都可能會接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級交付的任務(wù)。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)9篇

研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)1

　　l、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品市場調(diào)研及信息收集；

　　2、負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目調(diào)研報(bào)告及項(xiàng)目建議報(bào)告；

　　3、協(xié)助相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及部門進(jìn)行項(xiàng)目分析及決策；

　　4、負(fù)責(zé)確定項(xiàng)目成員；

　　5、負(fù)責(zé)組織編制項(xiàng)目可行性報(bào)告；

　　6、負(fù)責(zé)確定項(xiàng)目開發(fā)方案、技術(shù)方案及項(xiàng)目開發(fā)目標(biāo)等；

　　7、負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目責(zé)權(quán)表、進(jìn)度計(jì)劃、經(jīng)費(fèi)計(jì)劃等；

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　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的開發(fā)實(shí)現(xiàn)，及開發(fā)過程中的項(xiàng)目管理，對于確定實(shí)施的新產(chǎn)品開發(fā)或老產(chǎn)品改良升級工作，制定開發(fā)計(jì)劃；

　　2、仔細(xì)閱讀產(chǎn)品經(jīng)理編寫的《可行性分析報(bào)告》及《需求分析說明書》等產(chǎn)品開發(fā)的輸入文檔，充分與產(chǎn)品經(jīng)理交流溝通，理解產(chǎn)品經(jīng)理的思想，確定產(chǎn)品開發(fā)實(shí)現(xiàn)方案；

　　3、組織開發(fā)團(tuán)隊(duì)、明確各開發(fā)人員的分工，按計(jì)劃執(zhí)行并完成開發(fā)任務(wù)；

　　4、指導(dǎo)審核產(chǎn)品核心模塊的詳細(xì)設(shè)計(jì)，負(fù)責(zé)指導(dǎo)開發(fā)團(tuán)隊(duì)成員理解設(shè)計(jì)文檔、掌握開發(fā)技術(shù)等，檢查成員的工作是否達(dá)到要求；

　　5、組織協(xié)調(diào)團(tuán)隊(duì)成員研究缺陷改進(jìn)方案，并最終解決問題；

　　6、負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)文檔、源代碼、等開發(fā)資料和文檔的管理，同時(shí)負(fù)責(zé)整合、組織、協(xié)調(diào)各種內(nèi)外部開發(fā)資源；

　　7、負(fù)責(zé)開發(fā)團(tuán)隊(duì)的技術(shù)學(xué)習(xí)和能力提升，積極尋找學(xué)習(xí)資源，為團(tuán)隊(duì)創(chuàng)造成長環(huán)境，組織并督促團(tuán)隊(duì)成員學(xué)習(xí)并掌握產(chǎn)品開發(fā)中所需的技術(shù)和能力。

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　　職責(zé)：

　　1、項(xiàng)目計(jì)劃的系統(tǒng)設(shè)計(jì)、制定、實(shí)施和貫徹執(zhí)行；

　　2、主動與客戶溝通項(xiàng)目進(jìn)展與跟進(jìn)執(zhí)行，包括充分了解客戶的階段目標(biāo)及總體目標(biāo)，技術(shù)目標(biāo)、管理目標(biāo)；

　　3、項(xiàng)目預(yù)算的制定、執(zhí)行、控制；

　　4、制定和完成產(chǎn)品的質(zhì)量管理目標(biāo)計(jì)劃、以及生產(chǎn)配置的目標(biāo)計(jì)劃；

　　5、客戶項(xiàng)目進(jìn)度調(diào)整時(shí)，負(fù)責(zé)對項(xiàng)目計(jì)劃進(jìn)行及時(shí)調(diào)整；同時(shí)完成項(xiàng)目進(jìn)展檢查與調(diào)整；

　　6、聯(lián)絡(luò)項(xiàng)目涉及的各有關(guān)單位，例如項(xiàng)目涉及的檢測單位和供應(yīng)商；

　　7、發(fā)現(xiàn)的問題和缺陷的解決進(jìn)行管理和跟蹤。

　　任職資格：

　　1、全日制本科以上學(xué)歷，學(xué)士學(xué)位，工科專業(yè)畢業(yè)；

　　2、具備軟硬件開發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　3、高效迅速的反應(yīng)能力，以及有效的執(zhí)行能力；

　　4、精通研發(fā)項(xiàng)目管理方法和管理工具；

　　5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力；

　　6、工作態(tài)度積極認(rèn)真，遇到困難具備良好工作狀態(tài)。

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　　職責(zé)描述：

　　1、負(fù)責(zé)新項(xiàng)目管理系統(tǒng)設(shè)置和升級。

　　2、管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理活動之間的營銷，制造，質(zhì)量操作，管理事務(wù)等；驗(yàn)證、合規(guī)的`PIC / S GMP，確保項(xiàng)目可以按時(shí)完成。

　　3、管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理，推動項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo)與質(zhì)量、成本、時(shí)間的要求。

　　4、開發(fā)和優(yōu)化項(xiàng)目管理流程，使得項(xiàng)目可以高效順利地執(zhí)行。

　　任職要求：

　　1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。

　　2、中英文聽說讀寫流利，會廣東話者優(yōu)先。

　　3、至少7年的GMP醫(yī)藥制造業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少5年相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)。

　　4、熟悉藥品生產(chǎn)操作。

　　5、熟悉GMP法規(guī)，特別是歐盟GMP。

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　　職責(zé)：

　　1、根據(jù)公司安排制訂研發(fā)項(xiàng)目的總體計(jì)劃及階段性目標(biāo)；

　　2、對研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)度進(jìn)行監(jiān)督和定期反饋；

　　3、協(xié)調(diào)資源解決在研項(xiàng)目沖突和障礙，確保項(xiàng)目開展進(jìn)行；

　　4、對在研項(xiàng)目質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制和反饋；

　　5、參與研發(fā)項(xiàng)目的光學(xué)部分的具體開發(fā)工作；

　　6、可以對項(xiàng)目組其他成員進(jìn)行工作指導(dǎo)。

　　任職要求：

　　1、碩士以上學(xué)歷，光學(xué)相關(guān)專業(yè)；

　　2、熟悉激光光譜、拉曼光譜、光聲光譜等相關(guān)專業(yè)知識；

　　3、至少3年以上儀器儀表或相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，1年以上項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)，有獨(dú)立管理運(yùn)作至少2個(gè)以上研發(fā)項(xiàng)目；

　　4、具有良好的組織協(xié)調(diào)、溝通能力，較強(qiáng)的綜合分析能力、抗壓能力。

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　　職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)自主研發(fā)服務(wù)器項(xiàng)目進(jìn)度跟進(jìn)、組織研發(fā)階段驗(yàn)證評審；

　　2、負(fù)責(zé)自主研發(fā)服務(wù)器工廠的相關(guān)物料導(dǎo)入和研發(fā)BOM維護(hù)；

　　3、負(fù)責(zé)OEM服務(wù)器研發(fā)方案和研發(fā)計(jì)劃的編制、開發(fā)階段交付評審；

　　4、負(fù)責(zé)研發(fā)過程中的Bug管理，推進(jìn)深圳研發(fā)/上游廠商提供方案；

　　任職資格：

　　1、本科以上學(xué)歷、英語4級以上水平；

　　2、熟悉服務(wù)器的系統(tǒng)架構(gòu)，對網(wǎng)絡(luò)/存儲有深入的了解；

　　3、具有3年以上服務(wù)器產(chǎn)品的板卡設(shè)計(jì)和系統(tǒng)測試的經(jīng)驗(yàn)；

　　4、熟悉IPD的產(chǎn)品開發(fā)流程，并有至少2個(gè)產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)；

　　5、良好溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作意識；

　　6、做事規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)、積極主動。

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　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)原料合成、分析研發(fā)項(xiàng)目，獨(dú)立設(shè)計(jì)及開展原料合成、分析研究；

　　2、負(fù)責(zé)公司現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝改進(jìn)、優(yōu)化等工作；

　　3、起草實(shí)驗(yàn)計(jì)劃方案，整理實(shí)驗(yàn)過程記錄，完成實(shí)驗(yàn)總結(jié)；

　　4、對項(xiàng)目進(jìn)行中試及放大規(guī)模的工藝優(yōu)化和完善；

　　5、根據(jù)新藥品注冊法規(guī)要求，負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報(bào)資料。

　　崗位要求：

　　1、碩士及以上，有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

　　2、英語CET—6及以上，具備較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)檢索能力，能獨(dú)立完成項(xiàng)目的設(shè)計(jì)、實(shí)施、總結(jié)報(bào)告（產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告），善雜質(zhì)分析研究制備，懂結(jié)構(gòu)解析，了解原料藥注冊資料要求（如CTD—DMF）和國內(nèi)外注冊法規(guī)；

　　3、能夠獨(dú)立承擔(dān)研發(fā)項(xiàng)目，熱愛合成研發(fā)工作，責(zé)任心強(qiáng)，具有較強(qiáng)的工作能力和良好的團(tuán)隊(duì)合作意識；

　　4、具有良好的溝通能力及英語讀寫能力，為人誠信、成熟。

　　5、分析、判斷、學(xué)習(xí)、創(chuàng)新能力強(qiáng)，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的職業(yè)道德；

　　6、有化學(xué)原料藥合成工作經(jīng)驗(yàn)、懂GMP、有QbD培訓(xùn)學(xué)習(xí)經(jīng)歷者優(yōu)先。