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驗(yàn)證經(jīng)理崗位職責(zé)

時(shí)間:2022-01-25 13:32:25 崗位職責(zé) 我要投稿

驗(yàn)證經(jīng)理崗位職責(zé)

  在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中,我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系,崗位職責(zé)的明確對(duì)于企業(yè)規(guī)范用工、避免風(fēng)險(xiǎn)是非常重要的。那么崗位職責(zé)的格式,你掌握了嗎?以下是小編精心整理的驗(yàn)證經(jīng)理崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。

驗(yàn)證經(jīng)理崗位職責(zé)

驗(yàn)證經(jīng)理崗位職責(zé)1

  崗位職責(zé):

  (1)建立、修訂和完善驗(yàn)證管理相關(guān)SOP。

  (2)起草公司年度驗(yàn)證主計(jì)劃和各項(xiàng)目驗(yàn)證計(jì)劃,組織驗(yàn)證計(jì)劃的審批、下發(fā)以及培訓(xùn)工作,對(duì)年度內(nèi)出現(xiàn)的偏離驗(yàn)證計(jì)劃的偏差,應(yīng)組織進(jìn)行偏差調(diào)查。

  (3)按照驗(yàn)證計(jì)劃、驗(yàn)證SOP等相關(guān)文件組織相關(guān)人員開展各類驗(yàn)證和再驗(yàn)證工作,跟蹤或執(zhí)行驗(yàn)證項(xiàng)目以及驗(yàn)證相關(guān)的后續(xù)工作,并對(duì)年度驗(yàn)證計(jì)劃的完成情況進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)有指導(dǎo)意義。

  (4)負(fù)責(zé)管理URS的形成過(guò)程,并全程跟蹤后續(xù)的DQ,以及FAT/SAT等一系列工作。

  (5)審核驗(yàn)證方案及驗(yàn)證報(bào)告,建立驗(yàn)證類文件的管理規(guī)程,制定驗(yàn)證類文件格式要求。

  (6)負(fù)責(zé)驗(yàn)證類政策、法規(guī)、SOP、以及驗(yàn)證相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)和實(shí)施。

  (7)為相關(guān)部門提供驗(yàn)證支持,指導(dǎo)和確保驗(yàn)證活動(dòng)符合規(guī)范和相關(guān)法規(guī),協(xié)調(diào)驗(yàn)證資源,確保與各相關(guān)部門的溝通順暢。

  (8)為各部門的驗(yàn)證工作提供資源,在一定程度上應(yīng)把握驗(yàn)證工作的節(jié)奏,并確保驗(yàn)證工作符合相應(yīng)的規(guī)范和相關(guān)的法規(guī)。

  (9)嚴(yán)格按照變更控制流程管理驗(yàn)證過(guò)程中的變更事項(xiàng)。

  (10)負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員對(duì)驗(yàn)證過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行合理的評(píng)估,并對(duì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果給出評(píng)價(jià),制定有效的規(guī)避措施,確保風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果對(duì)實(shí)際工作有指導(dǎo)意義。

  任職要求:

  1藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,五年以上藥廠工作經(jīng)驗(yàn),熟悉水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、公用系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、工藝設(shè)備、分析儀器、清潔、分析方法、工藝的驗(yàn)證工作,至少5年設(shè)備驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn);

  2具有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),有FDA、歐盟藥品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  3較強(qiáng)的文字撰寫能力;

  4較強(qiáng)的執(zhí)行力;

  5具備一定的組織協(xié)調(diào)能力;

  6具有一定的英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫能力;熟練使用各項(xiàng)辦公軟件。

驗(yàn)證經(jīng)理崗位職責(zé)2

  1、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、制藥、高分子、儀器分析等相關(guān)專業(yè),本科及本科以上學(xué)歷,較強(qiáng)的英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫能力,熟練掌握Word,Excel,Powerpiont等辦公軟件的使用技巧;

  2、熟悉中國(guó),美國(guó)和歐盟等國(guó)家/地區(qū)的高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī),標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法。

  3、有作為負(fù)責(zé)人主持過(guò)國(guó)家或行業(yè)級(jí)高分子耗材類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)要求的項(xiàng)目經(jīng)歷。

  4、具備較強(qiáng)的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力;

  5、熟悉常規(guī)實(shí)驗(yàn)操作技能和常規(guī)儀器使用方法;

  6、能服從工作安排,認(rèn)真負(fù)責(zé),有一定的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力;

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)收集現(xiàn)行的各國(guó)家/地區(qū)的高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī),標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法;

  2、評(píng)估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的合法合規(guī)性;

  3、評(píng)估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的標(biāo)準(zhǔn)符合性;

  4、根據(jù)各類標(biāo)準(zhǔn)的要求開發(fā)對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法,驗(yàn)證各類高分子醫(yī)用耗材的相關(guān)性能;

  5、負(fù)責(zé)部門人員的醫(yī)療法規(guī),標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法培訓(xùn)組織工作;

驗(yàn)證經(jīng)理崗位職責(zé)3

  崗位職責(zé):

  (1)建立、修訂和完善驗(yàn)證管理相關(guān)SOP。

  (2)起草公司年度驗(yàn)證主計(jì)劃和各項(xiàng)目驗(yàn)證計(jì)劃,組織驗(yàn)證計(jì)劃的審批、下發(fā)以及培訓(xùn)工作,對(duì)年度內(nèi)出現(xiàn)的偏離驗(yàn)證計(jì)劃的偏差,應(yīng)組織進(jìn)行偏差調(diào)查。

  (3)按照驗(yàn)證計(jì)劃、驗(yàn)證SOP等相關(guān)文件組織相關(guān)人員開展各類驗(yàn)證和再驗(yàn)證工作,跟蹤或執(zhí)行驗(yàn)證項(xiàng)目以及驗(yàn)證相關(guān)的后續(xù)工作,并對(duì)年度驗(yàn)證計(jì)劃的完成情況進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)有指導(dǎo)意義。

  (4)負(fù)責(zé)管理URS的形成過(guò)程,并全程跟蹤后續(xù)的DQ,以及FAT/SAT等一系列工作。

  (5)審核驗(yàn)證方案及驗(yàn)證報(bào)告,建立驗(yàn)證類文件的'管理規(guī)程,制定驗(yàn)證類文件格式要求。

  (6)負(fù)責(zé)驗(yàn)證類政策、法規(guī)、SOP、以及驗(yàn)證相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)和實(shí)施。

  (7)為相關(guān)部門提供驗(yàn)證支持,指導(dǎo)和確保驗(yàn)證活動(dòng)符合規(guī)范和相關(guān)法規(guī),協(xié)調(diào)驗(yàn)證資源,確保與各相關(guān)部門的溝通順暢。

  (8)為各部門的驗(yàn)證工作提供資源,在一定程度上應(yīng)把握驗(yàn)證工作的節(jié)奏,并確保驗(yàn)證工作符合相應(yīng)的規(guī)范和相關(guān)的法規(guī)。

  (9)嚴(yán)格按照變更控制流程管理驗(yàn)證過(guò)程中的變更事項(xiàng)。

  (10)負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員對(duì)驗(yàn)證過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行合理的評(píng)估,并對(duì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果給出評(píng)價(jià),制定有效的規(guī)避措施,確保風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果對(duì)實(shí)際工作有指導(dǎo)意義。

  任職要求:

  1藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,五年以上藥廠工作經(jīng)驗(yàn),熟悉水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、公用系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、工藝設(shè)備、分析儀器、清潔、分析方法、工藝的驗(yàn)證工作,至少5年設(shè)備驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn);

  2具有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),有FDA、歐盟藥品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  3較強(qiáng)的文字撰寫能力;

  4較強(qiáng)的執(zhí)行力;

  5具備一定的組織協(xié)調(diào)能力;

  6具有一定的英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫能力;熟練使用各項(xiàng)辦公軟件。

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