質量分析員崗位職責

　　隨著社會不斷地進步，各種崗位職責頻頻出現(xiàn)，制定崗位職責可以有效規(guī)范操作行為。那么崗位職責怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編為大家收集的質量分析員崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。

質量分析員崗位職責1

　　1、 制訂、完善質量檢驗及控制要求;

　　2、深入分析售后、生產線問題，針對性制訂有效措施落實整改;

　　3、推動整改檢驗、型式試驗、委托檢驗中發(fā)現(xiàn)的重大問題;

　　4、跟進部件及整機生產中出現(xiàn)的控制器問題，對其進行分析、解決;

質量分析員崗位職責2

　　1、進行物料（原料、輔料、包裝材料）等取樣。

　　2、配制試劑、維護和保持檢驗儀器（HPLC、IR、ICP——MS等）的正常工作狀態(tài)。

　　3、進行物料（原料、包裝材料）、中間體、產品、穩(wěn)定性樣品、回收品等儀器分析。

質量分析員崗位職責3

　　1、制訂、完善質量檢驗及控制要求；

　　2、深入分析售后、生產線問題，針對性制訂有效落實整改；

　　3、推動整改檢驗、型式試驗、委托檢驗中發(fā)現(xiàn)的重大問題；

　　4、跟進部件及整機生產中出現(xiàn)的控制器問題，對其進行分析、解決；

　　5、控制器功能合理性、符合性審查；

　　6、開發(fā)或改進測試工具；

　　7、輔助科室主管進行日常工作管理。

質量分析員崗位職責4

　　1.在組長的指導下，根據擬定的方案開展藥物質量研究工作，及時整理實驗結果，并對實驗結果進行分析，向組長或主管匯報工作進展情況。

　　2.熟練使用各種常規(guī)分析儀器，撰寫注冊申報資料以及原始記錄，定期進行工作總結。

　　3.熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，使用相應的分析技術完成原料和成品的鑒定、分析和控制，對原料和成品分析方法的開發(fā)和驗證，對研發(fā)過程中的中間體、原料和成品進行分析和質量控制。

　　4.了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件，了解申報資料要求和技術指導原則等藥品研究相關法規(guī)。

　　5.參與完成中試和大生產的`研究，向質量部進行技術交接。

　　6.負責實驗室儀器的日常維護和保養(yǎng)，維護實驗室良好的運行狀態(tài)，安全使用試劑、實驗設備，解決分析儀器常規(guī)問題。嚴格執(zhí)行實驗室各項規(guī)章制度。

質量分析員崗位職責5

　　–在組長的指導下，根據擬定的方案開展藥物質量研究工作，及時整理實驗結果，并對實驗結果進行分析，向組長或主管匯報工作進展情況。

　　–熟練使用各種常規(guī)分析儀器，撰寫注冊申報資料以及原始記錄，定期進行。

　　–熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，使用相應的分析技術完成原料和成品的鑒定、分析和控制，對原料和成品分析方法的開發(fā)和驗證，對研發(fā)過程中的.中間體、原料和成品進行分析和質量控制。

　　–了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件，了解申報資料要求和技術指導原則等藥品研究相關法規(guī)。

　　–參與完成中試和大生產的研究，向質量部進行技術交接。

　　–負責實驗室儀器的日常維護和保養(yǎng)，維護實驗室良好的運行狀態(tài)，安全使用試劑、實驗設備，解決分析儀器常規(guī)問題。嚴格執(zhí)行實驗室各項。

質量分析員崗位職責6

　　1、負責生產車間潔凈環(huán)境指標、純化水/注射水日常監(jiān)測、定期檢驗、驗證分析；

　　2、負責公司產品的理化及微檢驗分析；產品初始污染的控制；

　　3、承擔原材料、中間品、成品、出貨的質檢工作，并做好記錄及檢驗報告；

　　4、負責產品的穩(wěn)定性試驗、每批產品的留樣管理和檢測；

　　5、實驗室的`日常維護與管理，檢測儀器設備的維護和保養(yǎng)；

　　6、協(xié)助檢驗相關文件的記錄和起草，制定產品的質量檢測標準，執(zhí)行質量管理制度；

　　7、半成品、成品檢驗記錄及部門日常工作記錄的歸檔；

　　8、完成各類驗證工作；

　　8、按時完成公司領導交辦的其他工作。

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