驗收員崗位職責（通用8篇）

　　在發(fā)展不斷提速的社會中，我們可以接觸到崗位職責的地方越來越多，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進行勞動用工管理，科學的進行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。想必許多人都在為如何制定崗位職責而煩惱吧，以下是小編為大家收集的驗收員崗位職責（通用8篇），僅供參考，歡迎大家閱讀。

　　驗收員崗位職責1

　　1.嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。

　　2.按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

　　2.1嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

　　2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　2.3對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的.質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質(zhì)量管理人員復查處理。

　　2.4規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

　　2.5驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應及時反饋給質(zhì)量管理人員。

　　2.6對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

　　2.7收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

　　驗收員崗位職責2

　　1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；

　　2、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權(quán)；

　　3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；

　　4、驗收藥品應在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品

　　5、驗收時應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；

　　6、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的.證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報質(zhì)量管理部門處理。

　　7、驗收外用藥品等，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識；

　　8、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件；

　　9、每批藥品均應有同批號的藥品出廠檢驗報告書；

　　10、銷后退回的藥品，應按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應抽樣送檢；

　　11、驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；

　　12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進行電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

　　13、驗收合格的藥品在計算機系統(tǒng)里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。

　　14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；

　　驗收員崗位職責3

　　崗位職責：

　　1、嚴格按收貨程序接收供應商貨物，包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;

　　2、工作認真、細致、誠實、有條理，確保所有的收貨真實、正確、清楚;

　　3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

　　4、指導供應商以正確的方驗收員崗位職責式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;

　　5、檢查核驗各種進出道具是否符合放行條件;

　　6、進行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時將收到的貨物送到樓面;

　　7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;

　　8、負責收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標準;

　　9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進出控管工作。主要工作:

　　1、參加部門會議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;

　　2、指導和幫助供應商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

　　3、嚴格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;

　　4、檢查磅秤是否準確;

　　5、驗收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標準進行;

　　6、負責收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準確無誤;

　　7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應準確無誤;

　　8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;

　　9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的.收貨;

　　10、負責送貨到樓面相應的位置，負責整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。

　　輔助工作：

　　1、與供應商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內(nèi)的服務;

　　2、收貨設(shè)備的維護工作（叉車、卡板、磅秤等）;

　　3、廢舊紙皮的放行;

　　4、負責收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;

　　5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進出，維持收貨秩序;

　　6、協(xié)助進行年度盤點工作。

　　驗收員崗位職責4

　　1中藥飲片驗收員崗位職責

　　1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標準的內(nèi)容。

　　2、驗收員依據(jù)有關(guān)標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。

　　3、在質(zhì)量負責人的領(lǐng)導下，負責按法定產(chǎn)品標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進行驗收藥品。

　　4、負責按規(guī)定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應加強驗收。

　　5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。

　　6、負責規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確，并簽字負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　2藥飲片驗收崗位職責

　　1、負責按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。

　　2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。

　　3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

　　4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。

　　5、負責對質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集、整理。

　　6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

　　7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

　　8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。

　　3中藥飲片質(zhì)量驗收崗位職責

　　1、認真學習執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。

　　2、執(zhí)行標準：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標準》、《xxx市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標準，并結(jié)合《xxx中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。

　　3、驗收不合格的中藥不得入庫。

　　4、在符合規(guī)定的場所進行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。

　　5、應按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。

　　6、驗收時應對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的.證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責任。

　　7、驗收員應及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確。

　　8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。

　　驗收員崗位職責5

　　一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標準與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

　　二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的'肉類食品。

　　三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標簽規(guī)定的定型包裝食品。

　　四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應的食品。

　　五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

　　六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項。

　　七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品進貨、驗收的程序。學校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求，對達不到食品衛(wèi)生標準和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。

　　驗收員崗位職責6

　　一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

　　二、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán);

　　三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

　　四、驗收藥品應在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;

　　五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;

　　六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;

　　七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的.警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識;

　　八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;

　　九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

　　十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

　　驗收員崗位職責7

　　（一）崗位標準

　　1、安全檢查員必須經(jīng)過培訓，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗;

　　2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責任心強;

　　3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上，熟悉本職業(yè)務、具有初中以上文化程度;

　�。ǘ�）工作標準

　　1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實、經(jīng)費的'使用和工程完成等情況。

　　2、按照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對礦安全情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素，監(jiān)督有關(guān)部門及時整改。

　　3、統(tǒng)計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進安全工作的建議，檢查事故防范措施執(zhí)行情況。

　　4、協(xié)助有關(guān)部門進行安全技術(shù)培訓，提高全礦職工安全素質(zhì)。

　　5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問題及時反饋給有關(guān)單位和個人，限期進行處理。

　　6、參與檢查全礦質(zhì)量標準化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗收。

　　7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時制止和處罰三違現(xiàn)象。

　　8、積極參加事故追查，做好事故現(xiàn)場勘察工作。

　　（三）技術(shù)標準

　　1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。

　　2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài)，改善勞動條件，提高本質(zhì)安全程度。

　　3、發(fā)現(xiàn)和彌補管理缺陷。

　　4、發(fā)現(xiàn)潛在危險，制定防范措施。

　　5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進經(jīng)驗。

　　6、結(jié)合實際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。

　　驗收員崗位職責8

　　目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

　　依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。

　　適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。

　　責任：藥品驗收員對本職責的實施負責。

　　工作內(nèi)容：

　　1、審核供應商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

　　2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

　　3、按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

　　4、嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

　　5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　6、對驗收不合格的'藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責人處理。

　　7、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。

　　直接責任：

　　1、對所驗收藥品的質(zhì)量負責。

　　2、對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。

　　3、對驗收工作的及時性負責。

　　4、對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責。

　　考核指標：

　　1、藥品驗收的及時性（未及時完成次數(shù)）。

　　2、藥品驗收的準確、合格率：99.99％以上。

　　3、藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

　　4、藥品驗收記錄的完整性。

　　任職資格：

　　1、高中以上文化程度。

　　2、熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標準，明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

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