跟單qc崗位職責

　　QC是英文QUALITY CONTROL的縮寫，中文"質(zhì)量控制"，我們看看下面的跟單qc崗位職責吧！

　　篇一：跟單qc崗位職責

　　1 目的

　　規(guī)范QC的崗位職責，保證產(chǎn)品的制造過程滿足客戶的需求確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足客戶要求。 2 范圍

　　適用于注塑產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢驗控制工序。

　　3 職責

　　QC負責按客戶要求或相應的.工藝文件進行生產(chǎn)過程的產(chǎn)品質(zhì)量控制及對當班的產(chǎn)品做好首檢、巡檢、出貨檢驗和相應的預防及異常的處理，檢驗中如有疑問及爭執(zhí)，須由QE或品質(zhì)主管協(xié)調(diào)處理。

　　4 工作程序

　　4.1首件確認：

　　4.1.1.檢驗時機：新模第一次生產(chǎn)時；模具修改后第一批產(chǎn)品；異常調(diào)機后的產(chǎn)品（即工藝參數(shù)有變更時）；換模后產(chǎn)品（包括當班正常開機生產(chǎn)）。

　　4.1.2檢驗步驟：首件由生產(chǎn)技術(shù)員或領(lǐng)班先調(diào)好機臺參數(shù)做好初步判定

　　OK后，填寫【首件確認單】連同產(chǎn)（1-3整模）交由QC確認，QC依照客戶產(chǎn)品圖紙和相關(guān)檢驗標準進行檢驗若OK則將相應的數(shù)據(jù)和檢驗結(jié)果記錄在【注塑首件確認單】，且選擇1 整模產(chǎn)品作為首件封樣，合格后才可量產(chǎn)，在檢驗時若1模有多穴產(chǎn)品的則每穴產(chǎn)品都必須檢查到位。

　　4.2制程巡檢：

　　首件確認OK后，則每隔兩小時進行制程巡檢一次，每次巡檢時外觀品質(zhì)至少檢查3模，重要尺寸至少檢測1 模，依據(jù)檢查項目對外觀、尺寸、功能（實配、密封面/焊接面、應力測試）、包裝基數(shù)和產(chǎn)品標示進行認真檢查并如實填寫《注塑巡檢記錄表》，如發(fā)現(xiàn)異常要求作業(yè)員對不合格的產(chǎn)品進行返工，且對返工后產(chǎn)品進行復查，直至達到產(chǎn)品質(zhì)量要求。

　　4.3

　　品質(zhì)的改進：QC如發(fā)現(xiàn)重大異�；虿涣紗栴}重復性發(fā)生應及時填寫《糾正及預防措施處理單》給當班生產(chǎn)，及時讓生產(chǎn)管理人員對問題進行糾正、分析、找出改進的方法；當注塑生產(chǎn)條件發(fā)生變化時（如材料、設施、人員的變化等），QC人員應協(xié)同生產(chǎn)進行品質(zhì)再確認，確保對影響過程能力的變化及時做出反應。

　　篇二：跟單qc崗位職責

　　1. 目的：明確QC人員崗位職責，使工作規(guī)范進行

　　2. 范圍：質(zhì)量部各QC人員

　　3. 責任者：質(zhì)量部各QC人員

　　4. 內(nèi)容：

　　4.1 理化檢測崗位職責

　　4.1.1 在工作中必須嚴格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗標準及規(guī)章制度進行取樣、檢驗、記錄、計算和判定等，嚴禁擅自改變檢驗標準和憑主觀下結(jié)論。

　　4.1.2 在工作質(zhì)量上應精益求精,必須及時完成各項檢測任務,并在規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告單,精密度符合《藥品檢驗操作標準》要求的規(guī)定。

　　4.1.3 必須堅持實事求是的原則，記錄、報告應完整、真實、可靠，不得弄虛作假。

　　4.1.4 工作時應按規(guī)定著裝,注意安全操作。

　　4.1.5 必須隨時做好并保持各檢驗室的清潔衛(wèi)生工作，玻璃儀器必須按規(guī)定清洗干凈。

　　4.1.6 應自覺維護、保養(yǎng)各種檢測儀器，并做好使用記錄。

　　4.1.7 負責標準品、對照品等的正確使用及保存。

　　4.1.8 負責小型玻璃儀器的校正。

　　4.1.9 負責安全防火、防爆等工作。

　　4.2 微生物限度檢查崗位職責

　　4.2.1 在工作中必須嚴格依照微生物限度檢測標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和和憑主觀下結(jié)論。

　　4.2.2 在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時完成各項檢驗任務,并在規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告單。

　　4.2.3 進行微生物限度檢查后,應對室內(nèi)進行清潔消毒處理。

　　4.2.4 應對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)器、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。

　　4.2.5 進入微生物限度檢查室前，應按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的工作衣、褲、口罩等。按工作服管理制度使用、保管工作服。

　　4.2.6 廢的培養(yǎng)器皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗,嚴禁污染下水道。

　　4.2.7 定期對微生物檢查室、潔凈區(qū)域廠房進行監(jiān)測，并下發(fā)報告單。

　　4.2.8 配合做好一些協(xié)助性工作。

　　4.3 負責化驗室試劑試藥按質(zhì)量標準和藥典方法進行配制,做好配制記錄。

　　4.4 負責基礎質(zhì)量管理工作的開展，收集各產(chǎn)品質(zhì)量信息，并做好相應記錄。

　　4.5 負責標準品、對照品保管。

　　4.6 負責化驗操作室現(xiàn)場管理和衛(wèi)生工作，按儀器標準操作程序使用、保養(yǎng)各儀器。

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