醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責
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醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責
1.了解和掌握各業(yè)務科室醫(yī)療技術(shù)工作情況，協(xié)助醫(yī)務部主任協(xié)調(diào)各業(yè)務科室的工作，分析各科室的醫(yī)療質(zhì)量管理情況，幫助協(xié)調(diào)重危病人的搶救、突發(fā)性事件的處理和院內(nèi)外會診。
2.協(xié)助安排醫(yī)療工作的內(nèi)外聯(lián)系，辦理醫(yī)療日常事務，安排特殊病人的診治工作。
3.協(xié)助安排臨時性院外醫(yī)療任務。
4.協(xié)助醫(yī)務部主任協(xié)調(diào)、支持、檢查和管理各醫(yī)療部門開展專業(yè)技術(shù)工作和科研工作。
5.處理病人的對外聯(lián)系事務(如轉(zhuǎn)院、會診等)。
6.做好醫(yī)療保險的有關(guān)指導和協(xié)調(diào)工作。
7.貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項規(guī)章制度及上級有關(guān)部門的指導意見。
醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責
1.利用醫(yī)院質(zhì)量管理網(wǎng)絡開展質(zhì)量控制活動。不斷完善院級質(zhì)量控制方案。
2.協(xié)助科主任制訂醫(yī)療質(zhì)量標準，建設醫(yī)療質(zhì)量標準化體系。
3.協(xié)助組織開展全院性醫(yī)療質(zhì)量教育，貫徹落實全面醫(yī)療質(zhì)量管理思想。
4.經(jīng)常不斷地對各項醫(yī)療工作制度的落實情況進行檢查、考核、反饋，提出整改意見并督促落實，確�；踞t(yī)療質(zhì)量。
5.對重點患者實施監(jiān)控，督促科室或診療組加強診療護理措施，及時檢查治療效果。
6.及時了解并掌握在臨床中暴露出的醫(yī)技質(zhì)量缺陷，在投訴和滿意度調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量缺陷，應深刻剖析，并及時整改。
7.以《醫(yī)療事故處理條例》及相關(guān)文件為依據(jù)，檢查、落實服務質(zhì)量，確�；颊邫�(quán)利。
8.加強對病歷、輸血、麻醉、急診、手術(shù)、介術(shù)、其他有創(chuàng)操作、重癥監(jiān)護、會診等過程質(zhì)量的管理。對新技術(shù)、新方法、新藥的開展與應用實施監(jiān)控。
9.加強自身建設，不斷學習醫(yī)療質(zhì)量控制新技術(shù)、新方法，總結(jié)醫(yī)療質(zhì)量管理的經(jīng)驗與教訓，提高醫(yī)療質(zhì)量管理水平。
10.完成科室主任交辦的其他工作任務。
醫(yī)療器械科科長崗位職責
1.依法實施對醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。
2.組織實施醫(yī)療器械的國家、行業(yè)、注冊產(chǎn)品標準和醫(yī)療器械分類管理制度，組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。
3.依法實施對醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理，加強醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制體系運行情況的監(jiān)督檢查。
4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作；負責第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。
5.依法加強對全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓。
6.依法加強對全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測報告工作。
7.組織實施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應監(jiān)測報告工作。
8.監(jiān)督實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范；組織實施藥品gmp認證的'初審工作。
9.組織實施藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的初審。
10.組織實施對藥品、藥材生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)制劑室的動態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。
11.依法開展對醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。
12.監(jiān)督實施藥品國家標準和制劑質(zhì)量標準。
13.負責新藥、已有國家標準的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術(shù)指導工作。
14.監(jiān)督實施中藥品種保護制度。
15.完成局領導交辦的其他工作任務。
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