醫(yī)藥公司藥品購銷合同

　　隨著人們法律意識的建立，越來越多事情需要用到合同，簽訂合同能夠較為有效的約束違約行為。那么合同要怎么擬定？想必這讓大家都很苦惱吧，下面是小編收集整理的醫(yī)藥公司藥品購銷合同，僅供參考，歡迎大家閱讀。

醫(yī)藥公司藥品購銷合同1

　　甲方：

　　乙方：

　　為了做好藥品供需工作，保證藥品質(zhì)量，保障病人用藥安全有效，經(jīng)雙方認(rèn)真協(xié)商，特簽訂藥品購銷合同。

　　一.藥品包裝運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)、乙方資質(zhì)

　　1、乙方提供的藥品應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，保證藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中不被損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運(yùn)到甲方指定地點(diǎn)。

　　2、零散藥品包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單，整件藥品應(yīng)附一份裝箱單和產(chǎn)品合格證。

　　3、包裝箱、標(biāo)記、藥品包裝等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定，每次供貨每品規(guī)藥品不超過2個(gè)批號。每批號藥品應(yīng)提供一份質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(省市級藥檢所或企業(yè)自檢檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件加蓋乙方鮮章);進(jìn)口藥品(含港澳臺三地藥品)應(yīng)附上口岸藥檢所質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書及進(jìn)口藥品注冊證(復(fù)印件加蓋乙方鮮章)。乙方應(yīng)將運(yùn)送的藥品從現(xiàn)場搬運(yùn)到甲方庫房。

　　4、乙方提供的產(chǎn)品說明書及相關(guān)資料，必須真實(shí)可靠，否則引起的后果，乙方應(yīng)負(fù)全部責(zé)任.乙方所提供的藥品，如有涉及與他人知識產(chǎn)權(quán)，商業(yè)秘密保護(hù)等法律糾紛，一律由乙方負(fù)責(zé)，與甲方無關(guān)。

　　5、乙方必須是取得兩證一照(藥品經(jīng)營企業(yè)許可證，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書、營業(yè)執(zhí)照)并在有效期內(nèi)的合法經(jīng)營企業(yè)。須向甲方提供加蓋單位鮮章的相關(guān)證照復(fù)印件，并且有履行合同能力。乙方所供的藥品必須是取得《藥品生產(chǎn)許可證》的'企業(yè)生產(chǎn)的，并取得批準(zhǔn)文號。

　　二. 藥品驗(yàn)收

　　1、乙方獲得中標(biāo)藥品獨(dú)家供貨資格，甲方只能采購其選擇確認(rèn)的成交品種，雙方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。乙方給甲方提供藥品，必須保證質(zhì)量，乙方所供藥品必須包裝完整、無受潮、無污染等，不得有變質(zhì)，失效和假劣藥品。

　　2、甲方在接收藥品時(shí)，應(yīng)對藥品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn)，對開箱時(shí)發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格藥品及包裝有權(quán)拒絕接受，乙方應(yīng)及時(shí)更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

　　3、乙方必須在“隨貨同行單”上標(biāo)明每個(gè)藥品的品名、規(guī)格、單價(jià)、數(shù)量、金額、批號、效期、生產(chǎn)廠家等供甲方驗(yàn)收。

　　4、甲方需要對驗(yàn)收藥品送藥檢所檢驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知乙方。若乙方同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)或甲方送檢后證明藥品存在質(zhì)量問題，則藥品質(zhì)量檢驗(yàn)費(fèi)由乙方承擔(dān)。發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題(有當(dāng)?shù)厮帣z部門的檢驗(yàn)報(bào)告)，如發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥，按所送藥品金額1-5倍賠償，由此引起的一切后果及法律責(zé)任，全部由乙方承擔(dān)。并有權(quán)在其它入圍藥品中選擇替代藥品。

　　5、乙方必須根據(jù)甲方采購計(jì)劃的品種、規(guī)格、數(shù)量組織供應(yīng)，滿足甲方的計(jì)劃需要，不得超計(jì)劃和無計(jì)劃供貨，否則一律退回乙方。乙方在接到甲方供貨要求(電話或書面文件)叁天以內(nèi)、有特殊情況或急救藥品應(yīng)在5小時(shí)內(nèi)送達(dá)，須無條件向甲方提供當(dāng)次所需全部藥品和伴隨服務(wù)。乙方遇到妨礙按時(shí)運(yùn)送藥品的情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)以書面形式通知甲方。甲方在收到乙方通知后，確定是否酌情延長交貨時(shí)間以及是否收取違約金或終止合同。如遇乙

　　6、甲方在驗(yàn)收或使用藥品過程中，若發(fā)現(xiàn)乙方所供藥品品種、規(guī)格、數(shù)量與原始發(fā)票不符，乙方應(yīng)負(fù)責(zé)補(bǔ)足，調(diào)換或退貨。乙方提供的藥品，甲方臨床用不完或有效期將到，甲方可提前6個(gè)月通知乙方，乙方應(yīng)予以退貨或調(diào)換。如有特殊情況，應(yīng)征得甲方同意。

　　三.甲乙雙方在藥品采購中，必須嚴(yán)格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購有關(guān)規(guī)定，自覺接受監(jiān)督管理。

　　四.甲方在所購藥品使用中，如遇藥品降價(jià)，乙方應(yīng)按其實(shí)際降價(jià)金額補(bǔ)償給甲方。

　　五.甲方在收到乙方配送的藥品和發(fā)票并經(jīng)甲方驗(yàn)收后120天內(nèi)，應(yīng)向乙方支付貨款，如遇特殊情況無法按期支付貨款應(yīng)提前告知乙方，否則乙方有權(quán)終止合同。

　　六. 不可抗力事件

　　1、乙方因不可抗力而導(dǎo)致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔(dān)誤期賠償或終止合同的責(zé)任。

　　2、本條所述的“不可抗力”是指乙方無法控制、不可預(yù)見的事件，包括戰(zhàn)爭、重大疫情、嚴(yán)重火災(zāi)、洪水、臺風(fēng)、地震等事件。

　　3、在不可抗力事件發(fā)生后，乙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時(shí)間內(nèi)達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。

　　七.乙方保證將全部按照合同的規(guī)定向甲方提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補(bǔ)缺陷。

　　八.合同解除條件，符合下列條件之一。

　　1、乙方違約采取的補(bǔ)救措施達(dá)不到合同規(guī)定的要求，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

　　2、乙方未能在合同規(guī)定的限期提供藥品或未能履行合同規(guī)定的其它義務(wù)。

　　3、乙方在本合同的實(shí)施過程中有嚴(yán)重違法行為。

　　4、甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認(rèn)為適當(dāng)?shù)臈l件和方法購買其他入圍品種。甲方有權(quán)要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分合同。

　　5、乙方破產(chǎn)或無清償能力，甲方可以書面形式通知乙方，提出終止合同，該終止合同應(yīng)不損害或影響甲方的權(quán)利。

　　九.本合同有效期為12個(gè)月，時(shí)間從 年1 月 1 日至 年12月31日。合同期內(nèi)，如遇國家政策發(fā)生變化或甲方重新招標(biāo)等，合同自動終止，按國家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。本購銷合同，一式四份，雙方各執(zhí)二份，簽字、蓋章生效。未盡事宜雙方協(xié)商解決

　　甲方：(蓋章)

　　乙方：(蓋章)

　　甲方法人代表：

　　乙方法人代表：

　　年 月 日

　　年 月 日

醫(yī)藥公司藥品購銷合同2

　　甲方：_____（供方）

　　乙方：_____（需方）

　　一、甲、乙雙方本著真誠合作，誠信經(jīng)營的原則，經(jīng)協(xié)商達(dá)成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關(guān)條款，給對方造成損失，違約方有責(zé)任賠償對方損失。

　　二、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務(wù)前，應(yīng)按法規(guī)規(guī)定相互提供相關(guān)資格證書，經(jīng)質(zhì)量管理部門對合作方合法資格，履行合同能力，質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核，調(diào)查，評價(jià)后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過錯(cuò)方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。甲、乙雙方應(yīng)按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務(wù)，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

　　三、甲方向乙方提供書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規(guī)定藥品范圍內(nèi)供應(yīng)的`藥品，其質(zhì)量應(yīng)保證符合國家法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，提供的藥品必須具有批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或通關(guān)單復(fù)印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復(fù)印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。

　　四、甲、乙雙方在進(jìn)行藥品購銷業(yè)務(wù)中，應(yīng)確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任。如因質(zhì)量問題造成經(jīng)濟(jì)損失，憑法定部門出具有關(guān)票據(jù)向責(zé)任方索取賠償。質(zhì)量問題解決前，受損方可暫扣責(zé)任方貨款或（和）責(zé)任方可預(yù)支經(jīng)費(fèi)先行解決。雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)解決所出現(xiàn)的質(zhì)量問題。

　　五、乙方收貨后，在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量有問題，應(yīng)盡快通知甲方或向甲方查詢，甲方應(yīng)及時(shí)提出處理意見。

　　六、乙方應(yīng)按有關(guān)規(guī)定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

　　七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議，乙方有權(quán)送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗(yàn)，藥品質(zhì)量以法定檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。

　　八、乙方的十五家社區(qū)均為獨(dú)立行使經(jīng)營權(quán)機(jī)構(gòu)，任何一家社區(qū)出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題自行與甲方處理解決，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心只負(fù)責(zé)各社區(qū)藥品票據(jù)電腦過賬處理。

　　九、合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。

　　甲方（蓋章）：_____乙方（蓋章）：_____

　　代表簽字：_____代表簽字：_____

　　_____年_____月_____日

　　_____年_____月_____日

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