臨床研究-協(xié)調(diào)崗位說明書
崗位描述:1、選擇和準(zhǔn)備參加公司臨床試驗的試驗基地;
2、確保隨機實驗對象得出需要的結(jié)果, 提交預(yù)算內(nèi)的合格的`臨床實驗數(shù)據(jù);
3、對數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)管理、臨床實驗報告和文件歸檔的流程進(jìn)行管理;
4、收集和處理臨床試驗過程中的不良藥品事件。
任職資格:
1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科或以上學(xué)歷;
2、從事臨床觀察員工作2年以上,熟悉藥品研發(fā)相關(guān)政策法規(guī);
3、有良好的社會關(guān)系和專家資源;
4、有團(tuán)隊合作精神,工作積極主動, 注意細(xì)節(jié),溝通能力良好。
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