2016年《中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》模擬試題及答案
1.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的敘述中，錯(cuò)誤的是?
A.藥物能否被吸收，吸收速度與程度
B.藥物在體內(nèi)如何分布
C.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系
D.藥物在體內(nèi)如何代謝
E.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律?
2.生物藥劑學(xué)中的劑型因素對(duì)藥效的影響不包括?
A.輔料的性質(zhì)及其用量
B.藥物的劑型和給藥方法
C.制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥物的物理性質(zhì)
E.藥物的化學(xué)性質(zhì)
3.藥物的理化性質(zhì)影響藥物的吸收，下列敘述錯(cuò)誤的是
A.非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快
B.pH減小有利于堿性藥物的吸收
C.油/水分配系數(shù)較大，利于吸收
D.對(duì)溶出速率是限速因素的藥物，溶出快越，吸收越快
E.可采用減小粒徑、制成固體分散物等方法，促進(jìn)藥物溶出
4.大多數(shù)藥物透過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)是
A.從高濃度到低濃度的促進(jìn)擴(kuò)散
B.從低濃度到高濃度的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.從高濃度到低濃度的被動(dòng)擴(kuò)散
D.從低濃度到高濃度的被動(dòng)擴(kuò)散
E.與濃度梯度無(wú)關(guān)的促進(jìn)擴(kuò)散
5.影響藥物吸收的因素中，不正確的是?
A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收? B.藥物的脂溶性較大，易吸收?
C.藥物的水溶性較大，易吸收?
D.難溶藥物的粒徑愈小，愈易吸收?
E.藥物的溶出速率愈大，愈易吸收?
6.影響藥物吸收的主要生理因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是
A.胃空速率增大，小腸特定部位主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物生物利用度增大
B.胃空速率增大，多數(shù)藥物吸收快
C.胃空速率減小時(shí)，有利于弱酸性藥物在胃中吸收
D.影響胃空速率的因素有胃內(nèi)液體的量、食物類(lèi)型、空腹與飽腹等
E.胃腸道吸收的藥物易受肝首過(guò)效應(yīng)影響
7.藥物的理化性質(zhì)影響藥物的分布，其中不包括
A.藥物的脂溶性
B.藥物的相對(duì)分子質(zhì)量
C.藥物的解離度
D.藥物的溶出速度
E.藥物異構(gòu)體
8.關(guān)于零級(jí)速度過(guò)程特征敘述不正確的是
A.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的
B.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與血藥濃度有關(guān)
C.恒速靜脈滴注的給藥速率為零級(jí)速度過(guò)程
D.消除過(guò)程屬于零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)
E.控釋制劑中藥物的釋放速度為零級(jí)速度過(guò)程
9.一級(jí)藥物動(dòng)力學(xué)的生物半衰期的一個(gè)重要特點(diǎn)是
A.主要取決于初始血藥濃度
B.與給藥劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與劑型有關(guān)
E.與上述因素均無(wú)關(guān)
10.以下哪類(lèi)藥物有淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向性
A.低分子水溶性藥物
B.高分子脂溶性物質(zhì)形成的乳糜微滴
C.低分子脂溶性藥物
D.游離的小分子物質(zhì)
E.解離的小分子物質(zhì)
11.體液的pH值影響藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，其原因是它改變了藥物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
E.溶解度
12.隔室模型用以描述藥物在體內(nèi)的
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
13.對(duì)急癥患者，要求藥效迅速，不宜用
A.注射劑
B.氣霧劑
C.大蜜丸
D.舌下片
E.滴丸
14.關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是
A.藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白、組織蛋白結(jié)合后會(huì)影響其分布
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
D.通常認(rèn)為藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的貯存形式之一
E.藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力
15.對(duì)藥物在體內(nèi)代謝論述正確的是
A.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的過(guò)程
B.主要部位在消化道粘膜
C.藥物均被活化
D.藥物均被滅活
E.藥物均被分解
16.藥物的代謝通常導(dǎo)致
A.酸性化合物減少
B.酸性化合物增多
C.化合物具有較高的油水分配系數(shù)
D.極性化合物增多
E.藥效增強(qiáng)
17.關(guān)于藥物的排泄敘述錯(cuò)誤的是
A.腎小球每分鐘可濾過(guò)120~130m1的血漿
B.多數(shù)藥物的腎小管重吸收主要以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
C.單位時(shí)間內(nèi)腎臟清除的藥物量，稱(chēng)腎清除率
D.若藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)而沒(méi)有腎小管的分泌和腎小管重吸收，則藥物的腎清除率等于腎小球?yàn)V過(guò)率
E.主要經(jīng)尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄
18.由一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程消除的藥物，其生物半衰期的數(shù)學(xué)表達(dá)式是
A.1/k
B.logk
C.0.693/k
D.2.303/k
E.Cmax /2
19.靜脈注射某藥物500mg，立即測(cè)出血藥濃度為1mg/mL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為
A.0.5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L
20.體內(nèi)藥物物消除99%需幾個(gè)半衰期
A.3.32個(gè)半衰期
B.10個(gè)半衰期
C.5.54個(gè)半衰期
D.7個(gè)半衰期
E.6.64個(gè)半衰期
21.C=C0e-kt屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關(guān)系式
A.單室模型單劑量血管外給藥
B.單室模型單劑量靜脈注射
C.靜脈滴注
D.二室模型單劑量靜脈注射
E.多劑量靜脈注射
22.下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥動(dòng)學(xué)規(guī)律
A.穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的算術(shù)平均值
B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的幾何平均值
E.不宜用單劑量給藥后的AUC來(lái)估算穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度
23.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容敘述錯(cuò)誤的是
A.水溶性或極性大的藥物，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪中，表觀分布容積較小
B.親脂性藥物在血液中濃度較高，表觀分布容積較大，往往超過(guò)體液總體積
C.多數(shù)藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化或腎排泄消除，其總清除率等于肝清除率與腎清除率之和
D.Cmax太大，超過(guò)最小毒性濃度，則可能導(dǎo)致中毒
E.藥物的生物半衰期是衡量藥物體內(nèi)消除速度的指標(biāo)。
24.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個(gè)措施
A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時(shí)間
C.首次劑量加倍,而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量
D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間
E.每次用藥量減半
25.擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時(shí)，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)
A.(C∞)max和(C∞)min
B.t1/2和K
C.V和Cl
D.X0和τ
E.以上都可以
26.關(guān)于生物利用度試驗(yàn)方法要求敘述錯(cuò)誤的是
A.試驗(yàn)制劑與參比制劑兩種進(jìn)行比較采用雙處理、兩周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.兩試驗(yàn)周期間稱(chēng)洗凈期，一般相當(dāng)藥物5個(gè)半衰期
C.服藥前采樣1次，吸收相與平衡相各采樣2~3次，消除相采樣4~8次
D.一個(gè)完整的口服血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)，包括吸收相、平衡相與消除相
E.若藥物半衰期未知，采樣需持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的1/20 ~l/10以后
27.有關(guān)生物利用度研究不正確的敘述是
A.所選擇的健康受試者要符合規(guī)定要求
B.參比制劑應(yīng)是符合臨應(yīng)用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的、安全性和有效性合格的制劑
C.服藥劑量通常與臨床用藥一致
D.Cmax 、tmax 應(yīng)直接采用實(shí)測(cè)值，
E.采樣時(shí)間至少3~5個(gè)半衰期
28.一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是?
A.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片?
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑?
C.溶液劑>片劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片?
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片?
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片?
29.考察難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度
D.溶出度
E.主藥含量
30.下列關(guān)于溶出度的敘述不正確的是
A.系指在規(guī)定溶液中藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
C.生物利用度較低的制劑需要進(jìn)行溶出度測(cè)定
D.可能產(chǎn)生明顯不良反應(yīng)的制劑需要進(jìn)行溶出度測(cè)定
E.不能用溶出度評(píng)價(jià)制劑的生物利用度
31.用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和tmax
E.Cmax、tmax和t1/2
32.生物等效性的哪一種說(shuō)法是正確的
A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別
B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別
C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上無(wú)差別
D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別
E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒(méi)有差別
參考答案
1.C、2.C、3.B、4.C、5.C、6. A、7.E、8.B、9.E、10.B、
11.D、12.B、13.C、14.C、15.A、16.D、17.C、18.C、19.A、20.E、
21.B、22.B、23.B、24.C、25.D、26.B、27.D、28.D、29.D、30.E、
31.D、32.D
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