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中藥師考點(diǎn):藥品各種記錄、文件保存時(shí)限

時(shí)間:2024-08-07 20:27:03 中藥師 我要投稿
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中藥師考點(diǎn):藥品各種記錄、文件保存時(shí)限

  1、保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年的情況總結(jié)

中藥師考點(diǎn):藥品各種記錄、文件保存時(shí)限

  (1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)按規(guī)定留存的資料和銷售憑證;(藥品流通監(jiān)督管理辦法,P184,12條)

  (2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)進(jìn)記錄;(藥品流通監(jiān)督管理辦法,P185,25條)

  (3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。(醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行),P198,10條)

  2、超過(guò)有效期兩年的情況總結(jié)

  (1)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)的證明文件:超過(guò)疫苗有效期兩年(疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例,P103,17條)

  (2)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購(gòu)銷記錄:超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)

  (3)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購(gòu)進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄:超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)

  3、一年事項(xiàng)

  (1)托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉、一類精神藥申領(lǐng)的運(yùn)輸證明:有效期1年(麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例,P83,52條)

  (2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),保留的病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少一年備查。(醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行),P210,65條)

  (3)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次。(城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法,P238,11條)

  (4)《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本,原則上每年一版。(藥品標(biāo)準(zhǔn),P22)

  (5)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與定點(diǎn)零售藥店簽訂的協(xié)議有效期一般為1年。(城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法,P236,8條)

  4、兩年事項(xiàng)

  (1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)有關(guān)配制制劑的記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存2年備查。(醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范,P209,52條)

  (2)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》每?jī)赡暾{(diào)整一次。(城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法,P238,11條)

  (3)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的條件(麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例,P80,23條):?jiǎn)挝患肮ぷ魅藛T2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)的行為

  (4)《藥品廣告審查表》原件保存2年。(藥品廣告審查辦法,P248,17條)

  (5)醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄的周期原則上為2年,最短不得少于1年(抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法,19條)

  5、三年事項(xiàng)

  (1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,按品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年。(處方管理辦法,P127,51條)

  (2)國(guó)家基本藥物目錄原則上每3年調(diào)整一次(關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見,P113,四)

  (3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品索取、留存供貨單位的合法票據(jù),保存期不得少于3年。(醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行),P198,8條)

  6、五年事項(xiàng)

  (1)對(duì)因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)建檔保存5年。 (藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法,P166,28條(《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿1個(gè)月后,按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)。P166,29條)

  (2)藥品批發(fā)的記錄及憑證至少保存5年。疫苗、特殊管理藥品按相關(guān)規(guī)定保存(GSP42條)。藥品零售企業(yè)的記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。(GSP143條,注意兩條說(shuō)法的區(qū)別,原因在于只有藥品批發(fā)企業(yè)可以從事疫苗經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù),P102,10條)

  疫苗記錄和憑證保存期限:

  ①疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)的證明文件:超過(guò)疫苗有效期兩年(疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例,P103,17條)

 、谝呙缟a(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購(gòu)銷記錄:超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)

  ③疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購(gòu)進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄:超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)

  麻醉藥品和精神藥品保存期限:

 、俚诙惥袼幤妨闶燮髽I(yè)處方保存2年備查(麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例,P81,32條)

 、诼樽硭幤诽幏街辽俦43年,精神藥品處方至少保存2年(41條)

 、蹆(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限:自藥品有效期滿之日起不少于5年(48、49條)

  醫(yī)療用毒性藥品保存期限:

 、倜看翁幏絼┝坎坏贸^(guò)二日極量(醫(yī)療用毒性藥品管理辦法,P99,9條)

 、谏a(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。(8條)

  (3)新藥監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年。(藥品管理法實(shí)施條例,P66,34條)

  (4)生產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。(醫(yī)療用毒性藥品管理辦法,P99,8條)

  (5)每5年修訂頒布新版《中國(guó)藥典》(藥品標(biāo)準(zhǔn),P21)

  (6)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于5年。(醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行),P198,7條)

  注意醫(yī)療機(jī)構(gòu):

  (1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位之一,有一些教學(xué)、科研單位也是使用單位)儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè):應(yīng)當(dāng)自自藥品有效期滿之日起不少于5年(麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例,P83,48、49條)

  (2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,按品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記:專冊(cè)保存期限為3年。(處方管理辦法,P127,51條)

  7、六年事項(xiàng)

  自藥品生產(chǎn)者或者銷售者獲得生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品的許可證明文件之日起6年內(nèi),對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已經(jīng)獲得許可的申請(qǐng)人同意,使用同樣數(shù)據(jù)申請(qǐng)生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品許可的,藥品監(jiān)督管理部門不予許可;提交自行取得的數(shù)據(jù)除外。(藥品管理法實(shí)施條例,P66,35條)

  8、七年事項(xiàng)

  (1)中藥保護(hù)品種二級(jí)保護(hù)期限為7年。(中藥品種保護(hù),P40)

  (2)中藥二級(jí)保護(hù)品種在保護(hù)期滿后,可以延長(zhǎng)7年保護(hù)期(中藥品種保護(hù),P40)

  9、十年事項(xiàng)

  從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人中十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。(藥品管理法,P58,76條)

  10、其他

  中藥保護(hù)品種一級(jí)保護(hù)期限為30、20、10年。(中藥品種保護(hù),P40)

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