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2017中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試《藥理學(xué)》應(yīng)試題及答案
應(yīng)試題一：
A型題
1、可逆性抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括：
A 重癥肌無力 B 小兒麻痹癥后遺癥 C 尿潴留 D 房室傳導(dǎo)阻滯
E 青光眼
如新斯的明，適應(yīng)癥：重癥肌無力，腹氣脹，尿潴留，陣發(fā)性室上性心動過速
2、H1受體、H2受體激動后均可引起的效應(yīng)是：
A 支氣管平滑肌收縮 B 胃酸分泌增加 C 心率加快 D 血管擴(kuò)張
E 腸蠕動增強(qiáng)
組胺H1受體、H2受體
3、磺酰脲類口服降血糖藥：
A 作用原理為刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素，故對胰島功能喪失者有效
B 作用原理為激活胰島素受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP量減少
C 均具有抗利尿作用，故可用于治療尿崩癥
D 可用于各型糖尿病，以及糖尿病酮癥和糖尿病昏迷
E 和磺胺類藥合用時(shí)，容易引起低血糖反應(yīng)
還可治療尿崩癥，(格列本脲，氯磺丙脲，有抗利尿作用)，是血小板粘附力減弱。
降血糖原理：1、作用原理為刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素
2、降低血清糖原水平
3、增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力
4、phenylephrine 的中文名是：
A 麻黃堿 B 間羥胺 C 去氧腎上腺素 D 腎上腺素 E 以上都不是
5、軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選：
A 青霉素 B 鏈霉素 C 土霉素 D 四環(huán)素 E 紅霉素
紅霉素：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，作用于50s亞基，對革蘭氏陽性菌作用強(qiáng)，對部分陰性菌有作用如腦膜炎奈瑟菌，淋病奈瑟菌，流感桿菌，百日咳鮑特菌，布魯斯菌，軍團(tuán)菌等。對螺旋體，肺炎衣原體，立克次體和螺桿菌也有抗菌作用。
6、膽絞痛時(shí)的最佳治療，應(yīng)選用：
A 哌替啶+阿司匹林 B 哌替啶+阿托品 C 哌替啶+毛果蕓香堿
D 哌替啶+妥拉唑啉 E 哌替啶+卡馬西平
哌替啶：又名度冷丁，作用鎮(zhèn)痛，心源性哮喘，麻醉前給藥及與氯丙嗪，異丙嗪組成人工冬眠藥。
阿托品：對多種內(nèi)臟平滑肌有松弛作用，尤其對過度活動或痙攣的平滑肌作用更為顯著。
7、有一藥物在治療劑量靜脈注射后，表現(xiàn)出心率明顯加快，收縮壓上升，舒張壓下降，而總外周阻力明顯降低。該藥應(yīng)是：
A 去甲腎上腺素 B 腎上腺素 C 異丙腎上腺素 D 阿拉明
E 多巴胺
β受體激動劑：舒張血管，舒張支氣管平滑肌，加快心率，由于興奮心臟和外周血管舒張，使收縮壓升高而舒張壓略下降。
臨床作用：1、支氣管哮喘療效快(預(yù)防支氣管哮喘用麻黃堿)
2、房室傳導(dǎo)阻滯，Ⅱ，Ⅲ型
3、心臟驟停
4、感染性休克
8、氯丙嗪易引起錐體外系反應(yīng)，究其原因是：
A 阻斷了大腦邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體 B 阻斷了大腦紋狀體的膽堿受體
C 阻斷了大腦紋狀體的多巴胺受體 D 阻斷了腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的α-受體
黑質(zhì)-紋狀核 椎體外系，運(yùn)動
中腦-邊緣 情緒，感情
中腦-皮質(zhì) 精神，理智
結(jié)節(jié)-漏斗 內(nèi)分泌
9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：
A 藥物在血液中的濃度 B 在靶器官的濃度大小
C 藥物排泄的速率大小 D 藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低
E 以上都對
10、嗎啡對消化道的作用為：
A 腸道平滑肌張力提高，肛門括約肌張力提高，奧狄括約肌松弛
B 腸道平滑肌松弛，肛門括約肌張力提高，奧狄括約肌收縮
C 腸道平滑肌松弛，肛門括約肌松弛，奧狄括約肌收縮
D 腸道平滑肌長力提高，肛門括約肌張力提高，奧狄括約肌收縮
E 腸道平滑肌長力提高，肛門括約肌松弛，奧狄括約肌收縮
嗎啡作用：1、鎮(zhèn)痛，慢性鈍痛，致欣快，抑制呼吸，抑制延髓咳嗽中樞，縮瞳針尖樣瞳孔，
2、減慢胃蠕動，提高小腸和大腸平滑肌張力，減弱推進(jìn)型蠕動，引起食物返流，便秘。膽道奧迪括約肌痙攣收縮。尿潴留，延長產(chǎn)婦分娩時(shí)間。
3、擴(kuò)張血管，降低外周阻力，可發(fā)生直立性低血壓。
4、抑制免疫系統(tǒng)。
11、強(qiáng)心甙心臟毒性的發(fā)生機(jī)制是：
A 增加心肌抑制因子的釋放 B 使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加
C 使心肌細(xì)胞內(nèi)K+增加 D 抑制心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶
E 興奮心臟細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶
12、糖皮質(zhì)激素抗素作用的機(jī)制是：
A 提高機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力 B 中和細(xì)菌內(nèi)毒素 C 中和細(xì)菌外毒素
D 穩(wěn)定溶酶體膜 E 直接對抗毒素對機(jī)體的損害
13、氯霉素最主要的不良反應(yīng)是：
A 胃腸道反應(yīng) B 抑制骨髓造血功能 C 二重感染 D 灰嬰綜合征
E 肝臟損害
14、多粘菌素的適應(yīng)癥是：
A 革蘭陽性菌感染 B 革蘭陰性菌感染 C 混合感染 D 耐藥金葡菌感染
E 綠膿桿菌感染
15、與琥珀膽堿合用易致呼吸麻痹的藥物是：
A 氨芐西林 B 氯霉素 C 鏈霉素 D 四環(huán)素 E 依諾沙星
16、慶大霉素與羧芐青霉素混合靜脈滴注可：
A 降低慶大霉素抗綠膿桿菌活性 B 增強(qiáng)慶大霉素抗綠膿桿菌活性
C 用于耐藥金葡菌感染 D 用于肺炎球菌敗血癥 E 以上都不是
17、異煙肼致周圍神經(jīng)炎是由于：
A 維生素A缺乏 B 維生素C缺乏 C 復(fù)合維生素B缺乏
D 維生素B6缺乏 E 以上都不是
18、硫脲類藥物的基本作用是：
A 抑制碘泵 B 抑制Na+-K+泵 C 抑制甲狀腺過氧化物酶
D 抑制甲狀腺蛋白水解酶 E 阻斷甲狀腺激素受體 P361
19、僅對淺表真菌感染有效的藥物是：
A 灰黃霉素 B 酮康唑 C 兩性霉素B D 咪康唑 E 氟胞嘧啶
20、既可抑制白細(xì)胞介素2生成，又可抑制干擾素產(chǎn)生的藥物：
A 環(huán)孢素 B 糖皮質(zhì)激素 C 烷化劑 D 抗代謝藥 E 左旋咪唑
B型題
A 卡馬西平 B 苯妥英鈉 C 地西泮 D 乙琥胺 E 撲米酮
D 21、治療癲癇小發(fā)作的道藥物：
A 22、治療精神運(yùn)動性發(fā)作的首選藥物：
卡馬西平：1、大發(fā)作，單純局限性發(fā)作
2、中樞神經(jīng)疼痛
3、神經(jīng)運(yùn)動性發(fā)作
4、抗躁狂
5、治尿崩癥
苯妥英鈉：1、大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥
2、三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛等中樞神經(jīng)痛綜合癥的治療
3、抗心律失常
地西泮(安定)：癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥
乙虎胺：小發(fā)作首選藥
丙戊酸納：大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥。小發(fā)作由于乙虎胺，非典型小發(fā)作不及氯硝西泮，有肝臟毒性。
A 縮宮素 B 垂體后葉素 C 麥角新堿 D 麥角胺 E 氫麥角毒
E 23、具有中樞抑制作用的藥物：
C 24、伴有高血壓的產(chǎn)婦產(chǎn)后止血應(yīng)慎用：
A 二氯尼特 B 氯喹 C 依米丁 D 甲硝唑 E 乙酰胂胺
D 25、對阿米巴痢疾和阿米巴肝膿腫療效好，毒性低的藥物：
B 26、僅用于阿米巴肝膿腫的藥物：
A 27、僅用于腸道阿米巴病的藥物：
A 酚妥拉明 B 去甲腎上腺素 C 腎上腺素 D 去氧腎上腺素
E 異丙腎上腺素
B 28、停藥后易引起低血壓：
A 29、能引起低血壓伴心動過速，可用于治療外周血管痙攣性疾�。�
D 30、引起心率減慢，宜用于治療陣發(fā)性室上性心動過速：
C型題
A α1受體陰斷藥 B α2受體陰斷藥 C 兩者均是 D 兩者均不是
C 31、酚妥拉明：
A 32、哌唑嗪：
A 胺碘酮 B 地高辛 C 兩者都是 D 兩者都不是
B 33、能降低竇房結(jié)自律性的藥物是：
C 34、能延長房室傳導(dǎo)時(shí)間的藥物是：
A 視神經(jīng)炎 B 肝臟損害 C 兩者均有 D 兩者均無
B 35、吡嗪酰胺：
C 36、乙胺丁醇：
B 37、利福平：
A 誘發(fā)或加重感染 B 加劇或誘發(fā)胃十二指腸潰瘍 C 兩者均可
D 兩者均否
C 38、地塞米松的不良反應(yīng)有：
B 39、阿司匹林的不良反應(yīng)有：
D 40、氫氯噻嗪的不良反應(yīng)有：
參考答案
1 D 2 D 3 E 4 C 5 E 6 B 7 C 8 C 9 B 10 D
11 D 12 A 13 B 14 E 15 C 16 A 17 D 18 C 19 A 20 A
21 D 22 A 23 E 24 C 25 D 26 B 27 A 28 B 29 A 30 D
31 C 32 A 33 B 34 C 35 B 36 C 37 B 38 C 39 B 40 D
應(yīng)試題二：
1.乙酰水楊酸抑制下列酶中的何者
A. 脂蛋白酶 B. 脂肪氧合酶 C.環(huán)加氧酶D. 磷脂酶D E. 磷脂酶A
2. 地西泮不具有下列哪項(xiàng)作用
A.抗焦慮作用 B.全身麻醉作用C.中樞性骨骼肌松弛作用 D.抗驚厥作用E.鎮(zhèn)靜催眠作用
3.有關(guān)地西泮的敘述，錯(cuò)誤的是
A.小劑量即有抗焦慮作用，是目前最好的抗焦慮藥之一
B.代謝產(chǎn)物去甲地西泮仍有藥理活性C.明顯縮短快動眼睡眠時(shí)相
D.抗癲癇作用強(qiáng)，可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)E.抗驚厥作用強(qiáng)，可用于治療破傷風(fēng)
4.血漿蛋白結(jié)合率最高的藥物是
A.苯巴比妥 B.異戊巴比妥 C.硫噴妥鈉D.戊巴比妥 E.地西泮
5.經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化，代謝產(chǎn)物仍有活性的藥物是
A.苯巴比妥 B.地西泮 C.眠爾通D.速可眠 E.水合氯醛
6.地西泮抗焦慮作用的部位主要在
A.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) B.紋狀體 C.下丘腦D.邊緣系統(tǒng) E.腦干極后區(qū)
7. 有關(guān)地西泮的體內(nèi)過程描述錯(cuò)誤的是
A.肌注比口服吸收更慢且不規(guī)則 B.代謝產(chǎn)物去甲地西泮仍有活性C.血漿蛋白結(jié)合率低
D.肝功能障礙時(shí)半衰期延長E.可經(jīng)乳汁排泄
8.苯巴比妥急性中毒時(shí)為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是
A.靜滴碳酸氫鈉 B靜滴低分子右旋糖酐C.靜滴10%葡萄糖 D.靜注大劑量維生素
E.靜滴甘露醇
9. 具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用的藥物是
A.苯巴比妥 B.苯妥英鈉 C.戊巴比妥D.硫噴妥鈉 E.司可巴比妥
10. 服用抗凝血藥華法林的同時(shí)加服苯巴比妥，則抗凝血作用
A.顯著加強(qiáng) B.稍有加強(qiáng) C. 減弱D.消失 E.基本不變
11.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物為
A.乙琥胺 B.苯妥英鈉 C.地西泮D.巴比妥鈉 E.水合氯醛
12.癲癇大發(fā)作的首選藥物是
A.苯妥英鈉 B.乙琥胺 C.丙戊酸鈉D.地西泮 E.撲米酮
13.癲癇小發(fā)作的首選藥物是
A.氯硝西泮 B.乙琥胺 C.丙戊酸鈉D.苯妥英鈉 E.撲米酮
14. 對癲癇大發(fā)作、小發(fā)作和精神運(yùn)動性發(fā)作均有效的藥物是
A.苯妥英鈉 B.苯巴比妥 C.卡馬西平D.丙戊酸鈉 E.乙琥胺
15.對精神運(yùn)動性發(fā)作效果最好的是
A.氯硝西泮 B.乙琥胺 C. 卡馬西平D.苯妥英鈉 E.撲米酮
16.治療外周神經(jīng)痛可選用
A.苯巴比妥 B.地西泮 C.卡馬西平D.乙琥胺 E.阿斯匹林
17.有關(guān)苯妥英鈉的論述錯(cuò)誤的是
A.治療某些心律失常有效 B.能引起牙齦增生C.治療外周神經(jīng)痛 D.治療癲癇大發(fā)作
E.口服吸收規(guī)則, t1/2個(gè)體差異小
18.苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括
A.外周神經(jīng)痛 B.牙齦增生C.過敏反應(yīng) D.巨幼紅細(xì)胞性貧血E.眼球震顫、共濟(jì)失調(diào)
19.有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是
A.氯丙嗪是哌嗪類抗精神病藥 B.氯丙嗪可加強(qiáng)中樞興奮藥的作用
C.氯丙嗪可與異丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合劑，用于人工冬眠療法
D.氯丙嗪可用于治療帕金森氏癥 E.以上說法均不對
20.下列哪個(gè)藥物不屬于吩噻嗪類抗精神病藥
A.氯丙嗪 B.奮乃靜 C.三氟拉嗪 D.硫利達(dá)嗪 E.氯普噻噸
21.有關(guān)氯丙嗪的藥理作用，錯(cuò)誤的是
A.抗精神病作用 B.催眠和麻醉作用 C. 鎮(zhèn)吐和降溫作用 D.加強(qiáng)中樞抑制藥的作用
E.翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用
22. 氯丙嗪阻斷黑質(zhì)—紋狀體通路的多巴胺受體產(chǎn)生
A.乳房腫大及泌乳 B.抗精神病作用 C.口干、便秘、視力模糊 D.錐體外系副作用E.體位性低血壓
23. 對氯丙嗪的藥理作用敘述正確的是
A. 鎮(zhèn)靜、安定、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)吐B. 抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，僅使發(fā)熱病人體溫下降
C. 對暈車、暈船、妊娠、藥物等原因引起的嘔吐均有效
D. 可阻斷M、a、5-HT2、H1和D2受體
E. 對抗鎮(zhèn)靜催眠藥、抗驚厥藥、麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥的作用
24.氯丙嗪不適用于
A.鎮(zhèn)吐 B.麻醉前給藥 C.人工冬眠D.帕金森病 E.精神分裂癥
25.氯丙嗪對哪種病癥的療效最好
A.躁狂抑郁癥 B.I型精神分裂癥 C.焦慮癥D.慢性精神分裂癥 E.II型精神分裂癥
26.幾無錐體外系反應(yīng)的抗精神病藥是
A.氯丙嗪 B.氯氮平 C.五氟利多D.氟哌啶醇 E.氟哌噻噸
27.氯丙嗪的抗精神分裂癥的主要機(jī)理是
A.阻斷中腦—邊緣系統(tǒng)和中腦一皮質(zhì)系統(tǒng)D2受體B.阻斷黑質(zhì)—紋狀體系統(tǒng)D2受體
C.阻斷結(jié)節(jié)—漏斗系統(tǒng)D2受體D.阻斷中樞α受體 E.阻斷中樞5-HT2受體
28.可緩解氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的藥物是
A.苯海索 B.金剛烷胺 C.左旋多巴D.溴隱亭 E.甲基多巴
29.氯丙嗪不能用于何種原因引起的嘔吐
A.尿毒癥 B.惡性腫瘤 C.放射病D.強(qiáng)心甙 E.暈動病
30.下列對氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的是
A.可對抗去水嗎啡的催吐作用 B.大劑量直接抑制嘔吐中樞
C.能阻斷催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體 D.可治療各種原因引起的嘔吐E.制止頑固性呃逆
31.下列對氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的是
A.對體溫調(diào)節(jié)的影響與環(huán)境溫度有關(guān) B.對體溫調(diào)節(jié)中樞有很強(qiáng)的抑制
C.只使發(fā)熱者體溫降低 D.在高溫環(huán)境中使體溫升高E.在低溫環(huán)境中使體溫降低
32.氯丙嗪對心血管的作用下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng) B.抑制血管運(yùn)動中樞C.直接舒張血管平滑肌 D.反復(fù)用藥可產(chǎn)生耐受性
E.擴(kuò)張血管使血壓下降，可作為抗高血壓藥應(yīng)用
33.下列哪一項(xiàng)不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)
A.帕金森綜合征 B.急性肌張力障礙 C.靜坐不能D.體位性低血壓 E.遲發(fā)性運(yùn)動障礙
34.關(guān)于氯丙嗪的體內(nèi)過程錯(cuò)誤的是
A.腦內(nèi)濃度比血漿濃度高 B.主要在肝代謝C.約90%與血漿蛋白結(jié)合 D.給藥劑量應(yīng)個(gè)體化
E.肌注吸收迅速，局部刺激性小
35.氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響錯(cuò)誤的是
A.減少下丘腦釋放催乳素釋放抑制因子 B.引起乳房腫大及泌乳
C.抑制促性腺釋放激素的分泌 D.減少黃體生成素的釋放E.促進(jìn)垂體生長激素的分泌
36.對氯普噻噸錯(cuò)誤的敘述是
A. 抗幻覺、妄想作用比氯丙嗪弱 B.控制焦慮抑郁的作用比氯丙嗪強(qiáng)
C.有很強(qiáng)的抗抑郁作用 D.適用于更年期抑郁癥E.適用于伴有焦慮或抑郁癥的精神分裂癥
37.屬于三環(huán)類抗抑郁藥是
A.丙米嗪 B.氯丙嗪 C.碳酸鋰D.氟哌啶醇 E.舒必利
38.下列哪個(gè)藥物不屬于三環(huán)類抗抑郁藥
A.馬普替林 B. 丙米嗪 C.氯米帕明D.多塞平 E.阿米替林
39.丙米嗪對以下哪種情況幾乎無效
A.精神分裂癥伴發(fā)的抑郁狀態(tài) B.伴有焦慮癥狀的抑郁癥C.內(nèi)源性抑郁癥 D.反應(yīng)性抑郁癥
E.更年期抑郁癥
40.對丙米嗪作用的敘述錯(cuò)誤的是
A.有明顯的抗抑郁作用 B. M受體阻斷作用 C.降低血壓
D.促進(jìn)突觸前膜對NA及5-HT的再攝取 E.對心肌有奎尼丁樣作用
41.碳酸鋰主要用于
A.焦慮癥 B.躁狂癥 C.抑郁癥D.精神分裂癥 E.以上都不對
42.帕金森病的主要病變部位在
A.中腦—邊緣系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路 B.中腦—皮質(zhì)通路多巴胺能神經(jīng)通路
C.小腦—腦干多巴胺能神經(jīng)通路 D.丘腦下部—垂體多巴胺能神經(jīng)通路
E.黑質(zhì)—紋狀體多巴胺能神經(jīng)通路
43.左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是
A.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A，補(bǔ)充紋狀體內(nèi)DA的不足
B.提高紋狀體中乙酰膽堿的含量 C.提高紋狀體中5-HT的含量
D.降低黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量 E.阻斷黑質(zhì)中膽堿受體
44.左旋多巴治療帕金森病初期最常見的不良反應(yīng)是
A.躁狂、妄想、幻覺等 B.心血管反應(yīng) C.胃腸道反應(yīng)D.異常不隨意運(yùn)動 E.精神障礙
45.下列對左旋多巴的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A. 首次通過肝臟時(shí)即大部分被脫羧B.血液中只有1%左右進(jìn)入中樞轉(zhuǎn)化成多巴胺
C.用藥后1～6個(gè)月達(dá)到最大療效 D.用藥后2～3周達(dá)到最大療效E.可治療肝昏迷
46.左旋多巴抗帕金森病的敘述錯(cuò)誤的是
A.對輕癥及年輕患者療效好 B.對重癥及年老衰弱患者療效差
C.對肌肉僵直及少動的療效好 D.對肌肉震顫的療效差
E.對吩噻嗪類抗精神病藥所引起的帕金森綜合征有效
47.能提高左旋多巴療效的藥物是
A.多巴酚丁胺 B.多巴胺 C.氯丙嗪D.α-甲基多巴 E.卡比多巴
48.不可與左旋多巴合用的藥物是
A.維生素B12? B.α-甲基多巴肼 C. 卡比多巴D.維生素B6 E.苯海索
49.以下哪項(xiàng)對卡比多巴的敘述是錯(cuò)誤的
A.是外周左旋芳香氨基酸脫羧酶抑制劑 B.帕金森病單用無效C.能提高左旋多巴的療效
D.能減輕左旋多巴的外周副作用 E.能提高芐絲肼的療效
50.左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是
A.進(jìn)入腦組織，直接發(fā)揮作用 B.在肝臟脫羧生成多巴胺發(fā)揮作用
C.在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺發(fā)揮作用 D.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素發(fā)揮作用
E.通過增加腦內(nèi)苯乙醇胺和羥苯乙胺的含量發(fā)揮作用
51.單獨(dú)用于抗帕金森病無效的藥物是
A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.金剛烷胺D.溴隱亭 E.苯海索
52.關(guān)于金剛烷胺治療帕金森病作用的描述錯(cuò)誤的是
A.抑制DA再攝取 B.直接激動DA受體C.較弱的抗膽堿作用 D.很強(qiáng)的抗膽堿作用
E.促使紋狀體中保留的完整的多巴胺能神經(jīng)末梢釋放DA
53.溴隱亭治療震顫麻痹的機(jī)制是
A.阻斷黑質(zhì)—紋狀體通路的多巴胺受體B.選擇性激動黑質(zhì)—紋狀體通路的DA2受體
C.增加突觸前多巴胺的合成 D.抑制紋狀體中多巴胺的降解E.中樞性抗膽堿作用
54.能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙的藥物是
A.苯海索 B.溴隱亭 C.金剛烷胺D.卡比多巴 E.左旋多巴
55.苯海索不適用于哪種帕金森病
A.輕癥帕金森病 B.重癥帕金森病C.左旋多巴治療無效者 D.不能耐受左旋多巴者
E.抗精神病藥引起的帕金森綜合征
56.下列哪一項(xiàng)不是嗎啡的藥理作用
A.興奮平滑肌 B.止咳 C.腹瀉D.呼吸抑制 E.催吐和縮瞳
57.嗎啡一般不用于治療
A.急性銳痛 B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹瀉 D.肺原性心臟病E.肺水腫
58.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是
A.阻斷中樞阿片受體 B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞前列腺素的合成
D.抑制外周前列腺素的合成E.增加中樞前列腺素的合成
59.與嗎啡鎮(zhèn)痛作用有關(guān)的阿片受體位于
A.邊緣系統(tǒng) B.中腦蓋前核 C.腦干極后區(qū)D.延腦孤束核 E.導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)
60.與嗎啡呼吸抑制作用有關(guān)的阿片受體位于
A.紋狀體 B.中腦蓋前核 C.藍(lán)斑核D.邊緣系統(tǒng) E.延腦孤束核
參考答案
1.C2.B3.C4.E5.B6.D7.C8.A 9.A10.C
11.C12.A13.B14.D15.C16.C 17.E18.A19.C20.E
21.B22.D23.D24.D 25.B26.B27.A28.A29.E30.D
31.C32.E 33.D34.E35.E36.C37.A38.A39.A40.D
41.B42.E43.A44.C45.D46.E47.E48.D 49.E50.D
51.B52.D53.B54.A55.B56.C 57.D58.B59.E60.E
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