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2017年藥學專業(yè)知識一考試練習題及答案
一、最佳選擇題
1.鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括
A.靜電作用B.偶極作用
C.共價鍵D.范德華力
E.疏水作用
2.藥物和生物大分子作用時，不可逆的結合形式有
A.范德華力
B.共價鍵
C.電荷轉(zhuǎn)移復合物
D.偶極-偶極相互作用
E.氫鍵
3.藥物與受體結合時采取的構象為
A.最低能量構象 B.反式構象
C.優(yōu)勢構象D.扭曲構象
E.藥效構象
4.立體異構對藥效的影響不包括
A.幾何異構B.對映異構
C.構象異構D.結構異構
E.官能團間的距離
5.在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加
A.羥基B.烴基
C.氨基D.羧基
E.磺酸基
6.在藥物分子中引入哪種基團可使親水性增加
A.苯基B.鹵素
C.烴基D.羥基
E.酯基
7.可使藥物分子酸性顯著增加的基團是
A.羥基B.烴基
C.氨基D.羧基
E.鹵素
8.抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于
A.具有等同的藥理活性和強度
B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同
C.一個有活性，一個沒有活性
D.產(chǎn)生相反的活性
E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性
二、配伍選擇題
[1~3]
A.烴基B.羰基
C.羥基D.氨基
E.羧基
1.使酸性和解離度增加的是
2.使堿性增加的是
3.使脂溶性明顯增加的是
[4~7]
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力
C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時間
4.藥物分子中引入羥基
5.藥物分子中引入酰胺基
6.藥物分子中引入鹵素
7.藥物分子中引入磺酸基
[8~11]
A.丙胺卡因B.鹽酸美沙同
C.依托唑啉D.丙氧芬
E.氯霉素
8.對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是
9.對映異構體之間具有相反活性的是
10.對映異構體之間具有不同類型藥理活性的是
11.對映異構體之間，一個有活性，另一個無活性的是
[12~15]
A.藥效構象B.分配系數(shù)
C.手性藥物D.結構特異性藥物
E.結構非特異性藥物
12.含有手性中心的藥物是
13.藥物與受體相互結合時的構象是
14.藥效主要受物理化學性質(zhì)的影響是
15.藥效主要受化學結構的影響是
三、多項選擇題
1.藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有
A.范德華力
B.共價鍵
C.電荷轉(zhuǎn)移復合物
D.偶極-偶極相互作用
E.氫鍵
2.手性藥物的對映異構體之間可能
A.具有等同的藥理活性和強度
B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同
C.一個有活性，一個沒有活性
D.產(chǎn)生相反的活性
E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性
3.影響藥效的立體因素有
A.官能團之間的距離
B.對映異構
C.幾何異構
D.構象異構
E.結構異構
4.藥物與受體之間的可逆的結合方式有
A.疏水鍵B.氫鍵
C.離子鍵D.范德華力
E.離子偶極
參考答案
一、最佳選擇題
1.C2.B3.E4.D5.B
6.D7.D8.C
二、配伍選擇題
[1~3] EDA[4~7] CBDA
[8~11] ACDE[12~15] CAED
三、多項選擇題
1.ACDE2.ABCDE3.ABCD
4.ABCDE
精選解析
一、最佳選擇題
1.解析：本題考查鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式。除C答案共價鍵外，均正確，故本題答案應選C。
2.解析：本題考查藥物與生物大分子相互作用的結合形式。結合特性中，藥物通常通過范德華力、氫鍵、電荷轉(zhuǎn)移復合物、靜電引力和共價鍵等形式與受體結合，其中除了共價鍵為不可逆之外，其余形式均為可逆的結合形式，故本題答案應選B。
3.解析：本題考查藥物與受體結合時采取的構象。藥物與受體結合時采取的構象為藥效構象，其余均為干擾答案，故本題答案應選E。
三、多項選擇題
1.解析：本題考查藥物與生物大分子作用的可逆結合形式。五個答案均為藥物與生物大分子作用的結合形式，但共價鍵結合為不可逆結合形式。故本題答案應選ACDE。
2.解析：本題考查手性藥物的對映異構體之間關系。
手性藥物的對映異構體之間具有題中所列舉的所有可能的活性狀態(tài)：具有等同的藥理活性和強度;產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同;一個有活性，一個沒有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類型的藥理活性。故本題答案應選ABCDE。
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