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主管藥師相關(guān)專業(yè)知識模擬試題

時間:2022-10-10 02:25:40 衛(wèi)生資格 我要投稿
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主管藥師相關(guān)專業(yè)知識模擬試題2016

  2016年執(zhí)業(yè)藥師考正在緊張備考中,為幫助大家取得更好的成績,yjbys為大家匯集以下主管藥師相關(guān)專業(yè)知識模擬試題,歡迎參考!

主管藥師相關(guān)專業(yè)知識模擬試題2016

  一、單選題:

  1、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方

  A 處方

  B 醫(yī)師處方

  C 驗方

  D 法定處方

  E 協(xié)定處方

  答案:E

  2、下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為

  A 最粗粉可全部通過一號篩

  B 粗粉可全部通過三號篩

  C 中粉可全部通過四號篩

  D 細粉可全部通過五號篩

  E 最細粉可全部通過六號篩

  答案:B

  3、下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項是錯誤的

  A 注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌

  B 適用于不宜口服的藥物

  C 適用于不能口服藥物的病人

  D 療效確切可靠,起效迅速

  E 產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用

  答案:A

  4、下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的

  A 為純水經(jīng)蒸餾所得的水

  B 為ph值5.0-7.0,且不含熱原的重蒸餾水

  C 為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水

  D 本品為無色的澄明液體,無臭無味

  E 本品應采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后12小時內(nèi)使用

  答案:C

  5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑

  A .蟲膠

  B .醋酸纖維素酞酸酯

  C .丙烯酸樹脂l

  D .羥丙基甲基纖維素

  答案:D

  6、下列何種藥物可以制成膠囊劑

  A 硫酸鎂

  B 復方樟腦酊

  C 亞油酸

  D 水合氯醛

  E 以上都是

  答案:C

  7、我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定,下列敘述錯誤的是

  A 取20片,精密稱定片重并求得平均值

  B 片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%

  C 片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%

  D 超出差異限度的藥片不得多于2片

  E 不得有2片超出限度1倍

  答案:E

  8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是

  A 糊精

  B 微晶纖維素

  C 羧甲基纖維素鈉

  D 微粉硅膠

  E 甘露醇

  答案:B

  9、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是

  A 減少微粉的飛揚

  B 避免片劑含量不均勻

  C 改善原輔料的可壓性

  D 為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格

  E 避免復方制劑中各成分間的配伍變化

  答案:C

  10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯誤的是

  A 糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異

  B 栓劑應進行融變時限檢查

  C 凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

  D 凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查

  E 對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應包腸溶衣

  答案:A

  10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯誤的是

  A 糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異

  B 栓劑應進行融變時限檢查

  C 凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

  D 凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查

  E 對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應包腸溶衣

  答案:A

  11、按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應在多長時間內(nèi)崩解

  A 15分鐘

  B 30分鐘

  C 60分鐘

  D 20分鐘

  E 10分鐘

  答案:A

  12、指出哪項不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項目

  A 裝量

  B 無菌

  C 粒度

  D 金屬性異物

  E 微生物限度

  答案:B

  13、關(guān)于吸入的三相氣霧劑敘述,哪條是錯誤的

  A 為防止藥物微粒的凝聚,制劑過程中應嚴格控制水分的含量

  B 藥物微粒的粒徑大多數(shù)應在5μm以下

  C 成品需進行泄漏和爆破檢查

  D 按有效部位藥物沉積量測定法測定,藥品沉積量應不少于每撳主藥標示含量的20%

  E 成品需進行微生物限度檢查

  答案:D

  14、滲透泵型片劑控釋的基本原理是

  A 減少溶出

  B 減慢擴散

  C 片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出

  D 片劑膜滲透壓大于片劑膜外,將藥物從細孔壓出

  E 片劑外面包控釋膜,使藥物衡速釋出

  答案:D

  15、下列關(guān)于骨架片的敘述中,哪一條是錯誤的

  A 是以一種含無毒的惰性物質(zhì)作為釋放組滯劑的片劑

  B 藥品自骨架中釋放的速度低于普通片

  C 本品要通過溶出度檢查,不需要通過崩解度檢查

  D 藥物自劑型中按零級速率方式釋藥

  E 骨架片一般有三種類型

  答案:D

  16、在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求,通常符合下列條件(否則應加透皮吸收促進劑)

  A 分子量大于500

  B 分子量2000-6000

  C 分子量1000以下

  D 分子量10000以上

  E 分子量10000以下

  答案:C

  17、下列哪種藥物可發(fā)生變旋反應

  A 腎上腺素

  B 丁卡因

  C 后馬托品

  D 氯霉素

  E 抗壞血酸

  答案:A

  18、藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學結(jié)構(gòu),外界因素則是引起變化的條件,影響藥物制劑降解的外界因素主要有

  A ph值與溫度

  B 溶劑介電常數(shù)及電子強度

  C 賦型劑或附加劑的影響

  D 水分、氧、金屬離子和光線

  E 以上都對

  答案:E

  19、下述那種方法不能增加藥物的溶解度

  A 加入助溶劑

  B 加入非離子表面活性劑

  C 制成鹽類

  D 應用潛溶劑

  E 加入助懸劑

  答案:E

  20、下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是

  A 亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型,制劑中應避免使用。

  B 乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象。

  C 為增加混懸液穩(wěn)定性,加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱為絮凝劑。

  D 乳劑破裂后,加以震搖,能重新分散、恢復成原來狀態(tài)的乳劑。

  E 凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應稱特殊酸堿催化反應。

  答案:C

  21、口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是( )

  A .混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片

  B .膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片

  C .片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

  D .溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

  E .包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

  答案:D

  22、潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度,一般應控制在

  A 溫度18~24℃,相對濕度55%~75%

  B 溫度18~26℃,相對濕度45%~65%

  C 溫度18~24℃,相對濕度45%~65%

  D 溫度18~26℃,相對濕度35%~55%

  E 溫度18~28℃,相對濕度55%~75%

  答案:B

  23、影響浸出效果的決定因素為

  A 溫度

  B 浸出時間

  C 藥材粉碎度

  D 濃度梯度

  E 溶劑ph值

  答案:D

  24、安鈉咖注射液處方如下苯甲酸鈉1300g咖啡因1301gedta -2na2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸鈉的作用是

  A 止痛劑

  B 抑菌劑

  C 主藥之一

  D 增溶劑

  E 助溶劑

  答案:E

  25、滴眼劑中除混懸型滴眼劑外,一般不宜加入哪種物質(zhì)作為附加劑

  A 高分子化合物

  B 抗氧劑

  C 抑菌劑

  D 表面活性劑

  E 等滲調(diào)整劑

  答案:D

  26、過是制備注射劑的關(guān)鍵步驟之一,下列哪種濾器起不到精濾作用

  A 多孔素瓷濾棒

  B 板框過濾器

  C 3號或4號垂熔玻璃濾棒

  D 微孔濾膜

  E 超濾膜

  答案:B

  27、下列論述哪個是正確的

  A 5%與10%葡萄糖輸液均為等滲溶液

  B 5%與10%葡萄糖輸液均為等張溶液

  C 5%葡萄糖輸液為等滲溶液,10%葡萄糖輸液為等張溶液

  D 5%葡萄糖輸液為等張溶液,10%葡萄糖輸液為等滲溶液

  E 5%與10%葡萄糖輸液既不是等滲也不是等張溶液

  答案:C

  28、以下關(guān)于輸液滅菌的敘述哪一項是錯誤的

  A 輸液從配制到滅菌以不超過12小時為宜

  B 輸液滅菌時一般應預熱15-30分鐘

  C 輸液滅菌時一定要排除空氣

  D 輸液滅菌時間應確證達到滅菌溫度后計算

  E 輸液滅菌完畢要放出蒸汽,待壓力降至"0"后稍停片刻再緩緩的打開滅菌器門

  答案:A

  29、下列因素中哪個對生物f0值沒有影響

  A 容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量合排布

  B 待滅菌溶液的粘度、容器填充量

  C 溶劑系統(tǒng)

  D 容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)

  E 藥液的顏色

  答案:E

  B 輸液滅菌時一般應預熱15-30分鐘

  C 輸液滅菌時一定要排除空氣

  D 輸液滅菌時間應確證達到滅菌溫度后計算

  E 輸液滅菌完畢要放出蒸汽,待壓力降至"0"后稍停片刻再緩緩的打開滅菌器門

  答案:A

  29、下列因素中哪個對生物f0值沒有影響

  A 容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量合排布

  B 待滅菌溶液的粘度、容器填充量

  C 溶劑系統(tǒng)

  30、在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是

  A 鹽酸普魯卡因

  B 鹽酸利多卡因

  C 苯酚

  D 苯甲醇

  E 硫柳汞

  答案:D

  31、配制注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的

  A 精濾、灌裝、封口、滅菌為潔凈區(qū)

  B 配液、粗濾、蒸餾、注射用水為控制區(qū)

  C 配液、粗濾、滅菌、燈檢為控制區(qū)

  D 精濾、灌封、封口、滅菌為潔凈區(qū)

  E 清洗、滅菌、燈檢、包裝為一般生產(chǎn)區(qū)

  答案:B

  32、《藥品管理法》規(guī)定新藥的監(jiān)測期不超過

  A 2年

  B 3年

  C 4年

  D 5年

  E 6年

  答案:D

  33、《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》規(guī)定5年以上的藥品,主要報告該藥品引起的

  A 所有可疑不良反應

  B 嚴重的不良反應

  C 相互作用引起的不良反應

  D 嚴重罕見或新的不良反應

  E 遲發(fā)行不良反應

  答案:D

  34、下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營

  A 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的

  B 非處方藥單位經(jīng)營處方藥

  C 個體診所掛靠行醫(yī)賣藥

  D 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準為鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員代購藥品的

  E 普通商業(yè)企業(yè)從事進口藥品國內(nèi)銷售

  答案:D

  35、不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是

  A 溶點范圍測定

  B 溶變時限測定

  C 重量差異測定

  D 稠度檢查

  E 藥物溶出速度

  答案:D

  36、下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)

  A 聚乙二醇

  B 甘油明膠

  C 羊毛脂

  D 纖維素衍生物

  E 卡波普

  答案:C

  37、單糖漿為蔗糖的水溶液,含蔗糖量

  A 85%(g/ml)或64.7%(g/g)

  B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)

  C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)

  D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)

  E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)

  答案:A

  38、下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是

  A 乳劑中兩相體積比值應在25%-50%

  B 根據(jù)乳劑類型不同,選用所需hl

  B (親水親脂平衡)值的乳化劑

  C 根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度

  D 選擇適當?shù)难趸瘎?/p>

  E 根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性

  答案:D

  39、以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯誤的是

  A 溶液分散相粒徑一般小于1nm

  B 膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm

  C 混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上

  D 乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm

  E 混懸型藥劑屬粗分散系

  答案:C

  40、下列各種藥物中哪個不能發(fā)生水解反應

  A 鹽酸普魯卡因

  B 乙酰水楊酸

  C 青霉素和頭孢菌素等

  D 巴比妥類

  E 維生素C

  答案:E

  二、多選題:

  41、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有

  A 、采用濃配法

  B 、活性炭脫色

  C 、鹽酸調(diào)ph至7~8

  D 、滅菌會使其ph下降

  E 、采用流通蒸汽滅菌

  答案:A ,B ,D

  42、有關(guān)滴眼劑的抑菌劑的祖述正確的為

  A 、抑菌劑應作用迅速,要求12小時內(nèi)能將金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌殺死

  B 、為提高抑菌效力,有時可選用復合抑菌劑

  C 、選擇抑菌劑需考慮滅菌效力、ph值和配伍禁忌

  D 、含有吐溫類的滴眼劑用尼泊金作抑菌劑時應適當增加尼泊金的用量

  E 、眼外傷所用洗眼劑更應加入抑菌劑

  答案:B ,C ,D

  43、hpmc 可應用于

  A 、親水凝膠骨架材料

  B 、助懸劑

  C 、崩解劑

  D 、黏合劑

  E 、薄膜衣料

  答案:A ,B ,D ,E

  44、凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物,一般可制成

  A 、固體制劑

  B 、微囊

  C 、包合物

  D 、乳劑

  E 、難溶性鹽

  答案:A ,B ,C ,E

  45、麻醉藥品管理辦法對哪些行為作出了的詳細規(guī)定

  A 濫生產(chǎn)

  B 濫經(jīng)營

  C 濫使用

  D 濫開處方

  E 吸毒

  答案:A ,B ,C ,D

  三、簡答題:

  46、[B型題]

  A 普朗尼克

  B 季銨化物

  C 蛋黃中的磷脂酰膽堿(卵磷脂)

  D 肥皂類

  E 乙醇

  1非離子型表面活性劑( )

  2陰離子型表面活性劑( )

  3陽離子型表面活性劑( )

  4兩性離子型表面活性劑( )

  5極性溶劑( )

  答案 A 、D 、B 、C 、E

  47、[B型題]

  A 溶液型

  B 膠體溶液型

  C 乳濁型

  D 混懸型

  E 其他類型

  根據(jù)分散狀態(tài)判斷分別屬何種液體制劑

  6藥物以分子狀態(tài)分散于液體分散媒中( )

  7油滴分散于液體分散媒中( )

  8難溶性固體藥物分散于液體分散媒中( )

  9高分子化合物分散于液體分散媒中( )

  10薄荷油與吐溫-80分散于液體分散媒中( )

  答案:A 、C 、D 、B 、A

  48、[B型題]

  指出下列藥物的適宜滅菌方法

  A 環(huán)氧乙烷滅菌法

  B 流通蒸汽滅菌法

  C 熱壓滅菌法

  D 濾過滅菌法

  E 干熱滅菌法

  11熱敏性固體藥物( )

  12氯化鈉注射液( )

  13維生素

  C 注射液( )

  14胰島素注射液( )

  15凡士林( )

  答案:A 、C 、B 、D 、E

  49、[B型題]

  A 、膜控釋小丸

  B 、滲透泵片

  C 、微球

  D 、納米球

  E 、溶蝕性骨架片

  16、以延緩溶出速率為原理的緩、控釋制劑( )

  17、以控制擴散速率為原理的緩、控釋制劑( )

  答案:E 、A 、

  50、[B型題]

  A 、krafft點

  B 、曇點

  C 、hlb

  D 、cmc

  E 、殺菌與消毒

  18、親水親油平衡值( )

  19、表面活性劑的溶解度急劇增大時的溫度( )

  20、臨界膠束濃度( )

  21、表面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)混濁時的溫度( )

  答案:C 、A 、D 、B

  51、[B型題]

  A 潔凈度

  B 浮游菌

  C 沉降菌

  D 單向流(層流)

  E 動態(tài)測試

  22潔凈室(區(qū))已處于正常狀態(tài)下進行的測試( )

  23沿著平行流線,以單一通路,以一定流速向單一方向流動的氣流( )

  24可采用自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子,通過專門的培養(yǎng)基,在適宜的生長條件下繁殖到可見的群落數(shù)( )

  25懸浮在空氣中的活微生物粒子,可采用專用采樣器收集后,通過專門的培養(yǎng)基,在適宜的生長條件下繁殖到可見的群落數(shù)( )

  26.潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統(tǒng)計數(shù)( )

  答案:E 、D 、C 、B 、A

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