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執(zhí)業(yè)藥師考點:處方調(diào)配
(一)四查十對
《處方管理辦法》中明確提出,在調(diào)劑處方過程中必須做到“四查十對”,四查十對是:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。
(二)處方調(diào)配的注意事項
1.仔細閱讀處方,按照藥品的順序逐一調(diào)配。
2.對貴重藥品、麻醉藥品等分別登記賬卡。
3.調(diào)配藥品時應(yīng)檢查藥品的批準(zhǔn)文號,并注意藥品的有效期,以確保使用安全。
4.藥品調(diào)配齊全后,與處方逐一核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法,準(zhǔn)確、規(guī)范地書寫標(biāo)簽。
5.對需特殊保存條件的藥品應(yīng)加貼醒目標(biāo)簽,以提示患者注意,如2℃~10℃冷處保存。
6.盡量在每種藥品上分別貼上用法、用量、儲存條件等標(biāo)簽,并正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽。
特別注意標(biāo)識以下幾點:①藥品通用名或商品名、劑型、劑量和數(shù)量;②用法用量;③患者姓名;④調(diào)劑日期;⑤處方號或其他識別號;⑥藥品貯存方法和有效期;⑦有關(guān)服用注意事項(如餐前、餐后、冷處保存、駕車司機不宜服用、需振蕩混合后服用等);⑧調(diào)劑藥房的名稱、地址和電話。
7.調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏,以免發(fā)生差錯。
8.核對后簽名或蓋名章。
(三)特殊調(diào)劑
稀釋液體、研碎藥片并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調(diào)配軟膏劑
二、核查與發(fā)藥
(一)核查的項目
審核處方內(nèi)容
逐個核對處方與藥品是否一致
逐個檢查藥品的外觀質(zhì)量是否合格
有效期應(yīng)確認無誤
(二)發(fā)藥注意事項
發(fā)藥是處方調(diào)劑工作的最后環(huán)節(jié),要使差錯不出門,必須把好這一關(guān)。
1.核對患者。
2.逐一核對藥品與處方的相符性。
3.發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯誤時,應(yīng)將處方和藥品退回調(diào)配處方者,并及時更正。
4.發(fā)藥時向患者交代藥品的服用方法和特殊注意事項,同一種藥品有2盒以上時,需要特別交代。向患者交付處方藥品時,應(yīng)當(dāng)對患者進行用藥指導(dǎo)。
5.發(fā)藥時應(yīng)注意尊重患者隱私。
6.如患者有咨詢問題,應(yīng)盡量解答,對較復(fù)雜的問題可建議到藥物咨詢窗口。
三、新技術(shù)在藥品調(diào)配中的應(yīng)用
(一)單劑量配方系統(tǒng)
又稱單元調(diào)劑或單劑量配發(fā)藥品(UDDS)。
所謂UDDS,就是調(diào)劑人員把病人所需服用的各種固體制劑,按一次劑量借助分包機用鋁箔或塑料袋熱合后單獨包裝。上面標(biāo)有藥名、劑量等,便于藥師、護士及患者自己進行核對,也方便了病人服用,防止服錯藥或重復(fù)用藥,由于重新包裝也提高了制劑的穩(wěn)定性,減少浪費,保證藥品使用的正確性、安全性和經(jīng)濟性。
下列有關(guān)“單劑量配方系統(tǒng)”的敘述正確的是
A.英文縮寫是TDDSB.對所分裝的散片無法識別
C.是一種透明的開放性包裝D.便于藥師、護士及患者自行核對
E.是按患者1日給藥的劑量包裝的
答案:D
(二)藥品編碼
是我國藥品監(jiān)督管理的一項基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)化工組。為防止偽劣,必須遵循“單品單碼”
用藥指導(dǎo)
(二)患者缺乏依從性產(chǎn)生的后果
1.治療失敗
2.嚴(yán)重中毒
3.干擾臨床試驗結(jié)果
(三)提高依從性的方法
1.簡化治療方案
2.改善服務(wù)態(tài)度
3.加強用藥指導(dǎo)
4.改進藥品包裝
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