2017年執(zhí)業(yè)藥師90分必考題速記

　　所謂“速記”就是短時間內(nèi)掌握必考知識點(diǎn)，我們也不知道這20個小時能記住多少東西，但是總有些人能夠幸運(yùn)的“走捷徑”。在執(zhí)業(yè)藥師考試之前，yjbys小編為大家分享的是西藥一考試必背試題及答案如下：

　　1.用于改善長期使用甲氧芐啶或甲氨蝶呤引起的貧血癥狀的是(亞葉酸鈣)

　　2.用于肝素引起的出血的是(魚精蛋白)

　　3.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病為(精神依賴性)

　　4.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂是屬于(藥物戒斷綜合征)

　　5.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)是屬于(藥物耐受性)

　　6.苯海拉明與H1受體激動藥合用可發(fā)生(抵消作用)

　　7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于(生化性拮抗)

　　8.結(jié)構(gòu)中含5位氨基的，抗菌活性強(qiáng)，但有強(qiáng)光毒性的藥物是(司帕沙星)

　　9.含有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲惡唑組成復(fù)方制劑是藥物是(甲氧嘧啶)

　　10.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是(左氧氟沙星)

　　11.第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是(諾氟沙星)

　　12.化學(xué)結(jié)構(gòu)與美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是(利 多卡因)

　　13.具有兩個對應(yīng)異構(gòu)體，在藥效學(xué)和藥動學(xué)方面存在顯著差異的藥物是(普羅帕酮)

　　14.含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是(胺碘酮)

　　15.屬于α- 糖苷酶抑制劑的是(阿卡波糖)

　　16.母核為噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的是(吡格列酮)

　　17.屬于磺酰脲類降糖藥的是(格列齊特)

　　18.屬于非磺酰脲類降糖藥是(瑞格列奈)

　　19.紫杉醇為(抗腫瘤植物有效成分)

　　20.卡鉑為(抗腫瘤金屬配合物)

　　21.鹽酸多柔比星為(抗腫瘤抗生素)

　　22.非共價鍵的鍵合類型有(離子-偶極和偶極-偶極相互作用;電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物; 氫鍵;范德華力;疏水性相互作用)

　　23.藥物流行病學(xué)的主要研究方法有(描述性研究;分析性研究;實(shí)驗(yàn)性研究)

　　24.具有抗抑郁作用的藥物有(文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普蘭;舍曲林)

　　25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有(PH的作用;離子的作用;腸吸收功能的影響;胃排空速率;腸蠕動速率)

　　26.阿片類藥物的依賴性治療包括(美沙酮替代治療;可樂定治療;東莨菪堿綜合戒毒法;預(yù)防復(fù)吸)

　　27.由于各種抗菌藥的廣泛使用，病原微生物為了生存，加強(qiáng)自身防御能力，抵御甚至適應(yīng)抗菌藥物，稱為(耐藥性)

　　28.藥源性疾病不包括(藥物過量引起的急性中毒)

　　29.17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是(丙酸氟替卡松)

　　30.對睪酮結(jié)構(gòu)改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是(炔諾酮)

　　31.噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1> α>0,屬于(部分激動藥)。

　　32.阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的`效能，屬于(競爭性拮抗藥)

　　33.苯二氮䓬類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于(藥物的劑量)

　　34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MR-SA)出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用，其敏感性逐漸降低，屬于(療程)

　　35.麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于(副作用)

　　36.長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于(后遺效應(yīng))

　　37.判明不良反應(yīng)是否與并用藥物的作用、患者病情的進(jìn)展和其他治療措施相關(guān)，屬于(影響因素甄別)

　　38.判明不良反應(yīng)與現(xiàn)有資料(或生物學(xué)上的合理性)是否一致，屬于(文獻(xiàn)合理性)

　　39.某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng)，與其遺傳缺陷有關(guān)如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，引起溶血;血漿膽堿酯酶活性低，應(yīng)用琥珀膽堿致呼吸麻痹等，屬于(特異質(zhì)反應(yīng))

　　40.新藥試驗(yàn)趨向采用所謂“專家式”動物，如變態(tài)反應(yīng)選用豚鼠;熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗(yàn)常用大鼠、兔;抗動脈硬化藥物試驗(yàn)常用兔與鵪鶉等。屬于(種屬差異)

　　41.選擇性拮抗中樞和外周的5-HT3受體的止吐藥是(格拉司瓊)

　　42.地西泮體內(nèi)代謝，3位羥基化，極性大，更安全的藥物是(奧沙西泮)

　　43.基本骨架噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后，易發(fā)生光毒化過敏反應(yīng)的藥物是(氯丙嗪)

　　44.凡是不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反應(yīng)是(藥品不良反應(yīng))

　　45..貫穿藥物發(fā)展到應(yīng)用的全過程;包括任何可能與藥物有關(guān)問題的科學(xué)研究與活動的是(藥物警戒)

　　46.極性較大，不能透過血-腦屏障，故中樞副作用小的促胃腸動力學(xué)是(多潘立酮)

　　47.綜合分析題：【47~49】

　　48.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學(xué)性質(zhì)，對其3位改造。

　　49.3位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的藥物是(頭孢克洛2代)

　　50.3位引入酸性的三嗪環(huán)，透過血-腦屏障的藥物是(頭孢曲松3代)

　　51.3位引入季銨結(jié)構(gòu)，迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是(頭孢吡肟)

　　52.某男，65歲，患有骨質(zhì)疏松癥，適合該患者使用的藥物有(阿法骨化醇;阿侖膦酸鈉;骨化三醇;依替膦酸二鈉)

　　53.抗生素可抑制腸道細(xì)菌，減少(維生素K)生成，從而增加口服抗凝血藥的活性。

　　54.臨床上使用單一光學(xué)異構(gòu)體，具有代謝慢、作用時間長的質(zhì)子泵抑制劑是(埃索美拉唑)

　　55.為苯甲酰胺的類似物，結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似，臨床用作胃動力藥和止吐藥，但有中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的藥物是(甲氧氯普胺)

　　56.含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是(阿奇霉素)

　　57.體內(nèi)發(fā)生乙酰化代謝產(chǎn)生肝毒性的藥物是(異煙肼)

　　58.水楊酸類，磺胺類等藥物同服碳酸氫鈉或服用抗酸分泌的H2受體拮抗劑及質(zhì)子泵抑制劑藥奧美拉唑等，都將減少這些弱酸性藥物的吸收，屬于(HP的影響)

　　59.新霉素與地高辛合用，后者吸收減少，血漿濃度降低，屬于(腸吸收功能影響)

　　60.假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，屬于(特異質(zhì)反應(yīng))

　　61.抗腫瘤藥物烷化劑、咖啡因等，有致骨髓細(xì)胞突變導(dǎo)致白血病的可能，屬于(特殊毒性)

　　62.雄甾烷結(jié)構(gòu)，半合成可口服的雄激素是(甲睪酮)

　　63.19位去除甲基的同化激素類藥物是(苯丙酸諾龍)

　　64.綜合分析題：【62~64】

　　65.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過量的中毒癥狀，需要及時搶救，并強(qiáng)制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。

　　66.使該病人脫癮的治療藥物是(美沙酮)

　　67.該藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是(氨基酮結(jié)構(gòu))

　　68.可用于該病人吸毒中毒解救的藥物是(納洛酮)

　　69.被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的非磺酰脲胰島素分泌促進(jìn)劑為(瑞格列奈;那格列奈)

　　70.能引起體內(nèi)金屬離子流失屬于喹諾酮類抗菌藥是(諾氟沙星;環(huán)丙沙星)

　　71.右旋體的活性高于左旋體是抗敏藥馬來酸氯苯那敏片的一個特點(diǎn)，原因是(產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同)

　　72.半數(shù)有效量為(ED50)

　　73.半數(shù)致死量為(LD50)

　　74.治療指數(shù)為(LD50/ED50)

　　75.安全指數(shù)為(LD5/ED95)

　　76.安全界限為(LD1/ED99)

　　77.可用于治療三叉神經(jīng)痛并含有二苯并氮䓬結(jié)構(gòu)的藥物是(卡馬西平)

　　78.屬國家特殊管理并含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)的精神藥品是(苯巴比妥)

　　79.具有“飽和代謝動力學(xué)”特點(diǎn)并含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)藥物是(苯妥英鈉)

　　80.使酸性和解離度增加的官能團(tuán)是(羧基)

　　81.使堿性增加的官能團(tuán)是(氨基)

　　82.使脂溶性明顯增加的是(烴基)

　　83.手性藥物的對映異構(gòu)體之間藥物活性的差異主要有(具有等同的藥理活性;產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同;一個有活性，一個沒有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類型的藥理活性)

　　84.藥物脂溶性與吸收性關(guān)系為(藥物脂溶性適當(dāng)，吸收性為好)

　　85.藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，是體內(nèi)酶對藥物分子進(jìn)行的(氧化;還原;水解;羥基化)

　　86.拮抗劑對受體(有親和力，但缺乏內(nèi)在活性)，故不產(chǎn)生效能。

　　87.競爭性拮抗藥使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變。

　　88.結(jié)構(gòu)中含有巰基，引起味覺障礙、皮疹的藥物是(卡托普利)

　　89.磺胺類藥物與甲氧芐啶合用，如磺胺甲惡唑與甲氧芐啶合用為復(fù)方新諾明， 屬于(增強(qiáng)作用)

　　90.華法林與維生素K合用，屬于(拮抗作用)