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侵襲性真菌感染標(biāo)本采集

時(shí)間:2024-08-18 12:03:50 檢驗(yàn)技師/士 我要投稿
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侵襲性真菌感染標(biāo)本采集

  標(biāo)本的采集、接收與保存是真菌檢驗(yàn)的一個(gè)重要環(huán)節(jié),合格的標(biāo)本是保證檢驗(yàn)結(jié)果正確性的重要條件。下面是yjbys小編為大家?guī)淼那忠u性真菌感染標(biāo)本采集的知識(shí),歡迎閱讀。

  概況

  標(biāo)本的采集、接收與保存是真菌檢驗(yàn)的一個(gè)重要環(huán)節(jié),合格的標(biāo)本是保證檢驗(yàn)結(jié)果正確性的重要條件。

  適合于深部真菌檢驗(yàn)的各類標(biāo)本包括血及骨髓液、各種體液、腦脊液、痰、支氣管肺泡灌洗液、支氣管毛刷、肺穿刺物、組織活檢標(biāo)本、尿、糞、膿、尿道及陰道分泌物、咽拭子等。

  標(biāo)本采集部位消毒

  一步法:葡萄糖酸氯己啶作用30s,或70%異丙醇消毒后自然干燥。

  三步法:

  (1) 70%乙醇,待干30s以上

  (2) 1%2%碘酊(直徑達(dá)75px以上),作用30 s或10 %碘伏60 s

  (3) 70 %乙醇脫碘:對(duì)碘過敏的患者,用70%乙醇消毒60s

  標(biāo)本的采集與處理-血液

  推薦在抗真菌藥物使用前,發(fā)熱初期或寒戰(zhàn)期取靜脈血或骨髓液。

  采集血液后立即注入血培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)并輕輕搖勻。

  至少采集2套。標(biāo)本與培養(yǎng)基比例為1/101/5(必須包括需氧瓶或真菌專用瓶,成人每瓶810ml)。

  標(biāo)本的采集與處理-血液

  2小時(shí)內(nèi)常溫送檢。若不能及時(shí)送檢,則常溫保存。

  評(píng)估導(dǎo)管相關(guān)性血流感染(CRBSI):

  患者已拔管-采集2套外周血培養(yǎng),同時(shí)做導(dǎo)管尖Maki法半定量培養(yǎng)(導(dǎo)管尖長(zhǎng)度125px),如1套及以上陽性,導(dǎo)管尖培養(yǎng)陽性(≥15 CFU),且培養(yǎng)菌種相同,即為CRBSI。

  患者尚未拔管-至少采集1套外周血培養(yǎng),同時(shí)采集等量的導(dǎo)管血進(jìn)行培養(yǎng),如導(dǎo)管血與外周血均陽性,即為CRBSI;如導(dǎo)管血培養(yǎng)陰性,外周血培養(yǎng)陽性且為念珠菌屬,且沒有其它明確感染源,也可能為CRBSI。

  標(biāo)本的采集與處理-骨髓

  標(biāo)本采集:使用肝素化的注射器或溶解離心管采集骨髓液0.5ml(兒童)至3ml(成人)后送檢。

  標(biāo)本處理:15分鐘內(nèi)常溫送檢。若不能及時(shí)送檢,則常溫保存。不建議常規(guī)做骨髓液培養(yǎng),如需培養(yǎng)可將骨髓液接種于培養(yǎng)瓶,但易出現(xiàn)假陽性。骨髓液 需同時(shí)做吉姆薩染色鏡檢。

  標(biāo)本的采集與處理-靜脈導(dǎo)管

  標(biāo)本采集:剪取導(dǎo)管尖段125px置于無菌容器中送檢。

  標(biāo)本處理:15分鐘內(nèi)常溫送檢。若不能及時(shí)送檢,則4℃保存。將導(dǎo)管置于血平板上,使用無菌鑷子將其從平板一端滾動(dòng)至另一端,滾動(dòng)4次,做導(dǎo)管尖Maki法半定量培養(yǎng)。不要使用含放線菌酮的培養(yǎng)基。

  標(biāo)本的采集與處理-腦脊液,心包液,腹水和關(guān)節(jié)液

  標(biāo)本采集:除腦脊液外,將其余的無菌體液置于含肝素的無菌真空采血管。腦脊液使用脊髓穿刺針采集于無菌試管中送檢。

  標(biāo)本處理:

  15分鐘內(nèi)常溫送檢。若不能及時(shí)送檢,則常溫保存(不能冷藏)。標(biāo)本大于2ml,則2000g離心10分鐘,取沉渣接種。

  若標(biāo)本量少于2ml,則將標(biāo)本直接接種于培養(yǎng)基。

  推薦使用細(xì)胞離心機(jī)對(duì)無菌體液進(jìn)行涂片鏡檢。腦脊液也可直接接種于血培養(yǎng)瓶。

  標(biāo)本的采集與處理-膿液、引流液、創(chuàng)面分泌物及竇道

  標(biāo)本采集:

  開放性創(chuàng)口:用無菌生理鹽水沖洗創(chuàng)面后,應(yīng)采集病灶活動(dòng)性邊緣組織標(biāo)本。

  封閉性膿腫:局部皮膚消毒后用注射器抽取膿血性液體送檢。

  標(biāo)本處理:2小時(shí)內(nèi)常溫送檢。將標(biāo)本直接接種于培養(yǎng)基。較濃稠的標(biāo)本需使用消化液處理。

  標(biāo)本的采集與處理-下呼吸道標(biāo)本(深部痰液,支氣管吸取物,肺泡灌洗液)

  標(biāo)本采集:清潔口腔后采集清晨第一口痰液。采用外科方法進(jìn)行支氣管毛刷取樣和采集肺泡灌洗液。唾液或24小時(shí)痰液都不能用來進(jìn)行真菌培養(yǎng)。

  標(biāo)本處理:2小時(shí)內(nèi)室溫送檢;若不能及時(shí)送檢,則4℃保存。將標(biāo)本接種至含抗生素的選擇培養(yǎng)基中。較黏稠的下呼吸道標(biāo)本需要使用消化液處理,并2000g離心10分鐘后取沉渣接種。

  標(biāo)本的采集與處理-眼(角膜刮片、玻璃體液等)

  標(biāo)本采集:一般由臨床醫(yī)生操作;角膜刮片,針吸玻璃體液

  標(biāo)本處理:15分鐘內(nèi)常溫送檢。若不能及時(shí)送檢,則常溫保存。角膜刮片直接接種至不含抑制劑的培養(yǎng)皿中,采用X或C型涂菌方式;玻璃體液離心后取沉淀物接種。

  標(biāo)本的采集與處理-組織標(biāo)本

  采集標(biāo)本后用無菌容器轉(zhuǎn)運(yùn),如標(biāo)本量較少,應(yīng)滴加幾滴無菌鹽水保濕。

  標(biāo)本處理:及時(shí)送檢,或室溫保存。

  培養(yǎng)標(biāo)本使用滅菌眼科剪將標(biāo)本剪成米粒大小后接種;

  懷疑組織胞漿菌感染應(yīng)對(duì)組織進(jìn)行研磨,或使用裂解離心技術(shù)進(jìn)行處理,以使組織胞漿菌釋放出來;

  懷疑接合菌感染的組織則直接接種。

  鏡檢組織標(biāo)本需進(jìn)行研磨,但這一操作會(huì)影響絲狀真菌培養(yǎng)陽性率,組織鏡檢建議病理科與檢驗(yàn)科聯(lián)合檢測(cè)。

  組織標(biāo)本最好接種到包含抗生素和血的培養(yǎng)基中。

  標(biāo)本的采集與處理-尿液

  標(biāo)本采集:采集早晨第一次清潔尿液、恥骨上聯(lián)合穿刺尿液或?qū)Ч苣蛞?050ml;不能采用24小時(shí)尿液。

  標(biāo)本處理:2小時(shí)內(nèi)常溫送檢;若不能及時(shí)送檢,則4℃保存。

  尿液接種前需要2000g離心10分鐘,取沉渣進(jìn)行鏡檢和接種。

  尿液真菌培養(yǎng)不推薦定量檢測(cè)。

  不合格標(biāo)本

  • 標(biāo)本標(biāo)識(shí)與申請(qǐng)單不符,標(biāo)識(shí)錯(cuò)誤或沒有標(biāo)識(shí);

  • 標(biāo)本未按規(guī)定采集于無菌容器或容器選擇不恰當(dāng);

  • 采集標(biāo)本時(shí)未按規(guī)定作消毒或清潔創(chuàng)口;

  • 標(biāo)本采集量過少;

  • 標(biāo)本保存方式不恰當(dāng)或保存時(shí)間超過規(guī)定;

  • 血培養(yǎng)瓶中有凝塊;

  • 血培養(yǎng)瓶破碎,損壞,滲漏或過效期;

  • 血培養(yǎng)瓶數(shù)不夠;

  • 稀薄唾液或低倍鏡下上皮細(xì)胞數(shù)大于10個(gè);

  • 采集尿液標(biāo)本未清潔會(huì)陰部及尿道口。

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