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注冊(cè)醫(yī)療器械公司詳細(xì)流程

時(shí)間:2023-03-05 11:16:44 公司注冊(cè) 我要投稿
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注冊(cè)醫(yī)療器械公司詳細(xì)流程

  醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機(jī)械、電子、塑料等多個(gè)行業(yè),是一個(gè)多學(xué)科交叉、知識(shí)密集、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。1類(lèi)醫(yī)療器械可以直接銷(xiāo)售;2類(lèi)醫(yī)療器械需要許可證經(jīng)營(yíng)。

注冊(cè)醫(yī)療器械公司詳細(xì)流程

  醫(yī)療器械注冊(cè)流程:

  1、查名——5個(gè)工作日

  2、辦理醫(yī)療器械許可證——25個(gè)工作日

  3、驗(yàn)資——3個(gè)工作日

  4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照——7、10個(gè)工作日

  5、組織機(jī)構(gòu)代碼——4個(gè)工作日

  6、稅務(wù)登記證——7個(gè)工作日

  醫(yī)療器械注冊(cè)辦理時(shí)間:50個(gè)工作日

  醫(yī)療器械注冊(cè)所需材料:

  1、三張專(zhuān)科以上(臨床專(zhuān)業(yè))畢業(yè)證書(shū)、身份證原件及人員到場(chǎng)、簡(jiǎn)歷;

  2、每一個(gè)產(chǎn)品受權(quán)書(shū)(廠商產(chǎn)品受權(quán)給本公司代理銷(xiāo)售);

  3、廠商的產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)復(fù)印件加蓋廠商公章;

  4、廠商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件加蓋公章、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表復(fù)印件加蓋公章;

  5、三位人員簽勞動(dòng)合同;

  6、注冊(cè)地址產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件及租房合同原件;

  7、法人與股東身份證原件,法人與股東出資比例及聯(lián)系方式、投資方本人到場(chǎng)(如:銀行、工商等);

  8、企業(yè)名稱(chēng)多個(gè)(10個(gè)以上);

  9、企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍;

  10、會(huì)計(jì)人員上崗證復(fù)印件、身份證復(fù)印件其它注冊(cè)所需材料。

  辦理醫(yī)療器械許可證所需材料明細(xì)如下:

  1、公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證正本原件;

  2、銀行開(kāi)戶(hù)許可證復(fù)印件;

  3、公章一枚;

  4、三個(gè)相關(guān)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)的大專(zhuān)以上(含大專(zhuān))文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測(cè)負(fù)責(zé)人);

  5、三個(gè)檢測(cè)人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件,負(fù)責(zé)人需提供工作簡(jiǎn)歷(食品藥監(jiān)老師過(guò)來(lái)場(chǎng)地核查約談的時(shí)候需要提供檢測(cè)人員的身份證和畢業(yè)證原件);

  6、所銷(xiāo)售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

  7、所銷(xiāo)售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械注冊(cè)登記表;

  8、注冊(cè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地的房產(chǎn)證復(fù)印件、租賃協(xié)議;

  9、注冊(cè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地布置平面圖;

  10、公司法人代表身份證復(fù)印件;

  12、公司財(cái)務(wù)人員身份證和會(huì)計(jì)上崗證復(fù)印件;

  13、其他材料根據(jù)相關(guān)政府規(guī)定要求提供。

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