藥店承諾書合集9篇
在學(xué)習(xí)、工作、生活中,大家都不可避免地會接觸到書信吧,書信是人們用于表情達意的一種交際工具。那么你知道一篇好的書信該怎么寫嗎?以下是小編收集整理的藥店承諾書9篇,希望能夠幫助到大家。
藥店承諾書 篇1
一、企業(yè)概況
本企業(yè)成立于20xx年3月,是一家個體藥品零售企業(yè)。本企業(yè)以GSP為準則,編制并完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。
目前本企業(yè)員工4人,其中藥師2人、藥士1人,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占總?cè)藬?shù)的100%。藥學(xué)技術(shù)人員配置能適應(yīng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的要求。
二、GSP組織人員機構(gòu)
企業(yè)設(shè)置企業(yè)負責(zé)人、采購、養(yǎng)護員、倉管員為XX;質(zhì)量負責(zé)人為XXX;質(zhì)理管理員、驗收員為XXX;審方員為XXXX、XXX;營業(yè)員為XXX、XXX明確專職質(zhì)量人員的質(zhì)量責(zé)任。
三、人員與培訓(xùn)
為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術(shù)素質(zhì),制定了學(xué)習(xí)培訓(xùn)計劃,定期的組織全體員工學(xué)習(xí)藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術(shù)知識,每六個月進行一次考核,并建立培訓(xùn)檔案。
四、設(shè)施與設(shè)備
本企業(yè)根據(jù)新版GSP要求配備了電腦及符合相關(guān)管理要求的藥品進銷存管理軟件,在營業(yè)場所配置了檢測溫濕度的設(shè)備,現(xiàn)備有溫濕度計、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火設(shè)備等。營業(yè)場所清潔、明亮,營業(yè)貨架、柜臺齊備。
五、藥品進貨、驗收管理
根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)要求,對購進藥品進行質(zhì)量與合法資格的審核,并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認證書、藥品經(jīng)營許可證(批發(fā))和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,委托書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限;藥品銷售人員的身份證復(fù)印件;購進進口藥品,向供貨單位索取《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件,并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)的原印章;進口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識的說明書。對首營企業(yè)和首營藥品實行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進臺帳,臺帳真實、完整地記錄藥品購進情況,做到票、帳、物相符,再根據(jù)相關(guān)程序錄入電腦做好各項基礎(chǔ)工作。
驗收管理:驗收人員對購進的藥品,根據(jù)原始憑證及稅票,嚴格按照有關(guān)規(guī)定逐批檢查驗收并記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應(yīng)的外觀質(zhì)量標(biāo)準規(guī)定。(1)外包裝是否牢固、干燥;封簽、封條有無破損;外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準文號、注冊商標(biāo)、批號、有效期。對于特定儲運標(biāo)志是否符合藥品包裝要求。(2)內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證,容器是否合理,有無破損,封口嚴密是否合格,包裝字跡應(yīng)清晰,品名、規(guī)格、批號等不得缺項;瓶簽要粘貼牢固。(3)藥品標(biāo)簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及貯存條件等。(4)驗收進口藥品其包裝的標(biāo)簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊號,有中文說明書,并附有《進口藥品注冊證》、《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》,并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章的復(fù)印件。及時收集藥品不良反應(yīng)情況,出現(xiàn)不良反應(yīng)馬上上報藥監(jiān)部門。
六、藥品儲存、養(yǎng)護與陳列(零售)管理。
我企業(yè)在始建時就嚴格按GSP要求,高標(biāo)準地營造了儲存及陳列環(huán)境,按市局最新標(biāo)準裝修了營業(yè)區(qū),做到了營業(yè)場所寬敞明亮。購物方便,標(biāo)志醒目,根據(jù)經(jīng)營情況和GSP的要求,對藥品進行了分類。并根據(jù)藥品性能和性質(zhì)進行了分區(qū),分類、實行了色標(biāo)管理,將倉庫劃分為待驗區(qū)(黃色)、合藥品區(qū)(綠色)、不合格藥品區(qū)(紅色)和退貨區(qū)(黃色),做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放,做到了便于操作、防止差錯、污染事件發(fā)生。添置了貨架,溫室度儀,避光設(shè)施(窗簾),防鼠設(shè)施(門縫密封)達到了“七防”(防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染)要求。安裝了符合照明要求的照明設(shè)備。營業(yè)區(qū)都置有空調(diào)可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲存、養(yǎng)護與陳列管理制度”進行管理,如藥品與非藥品分開陳列、非處方藥品與處方藥分開陳列、內(nèi)服藥與外用藥分開陳列等“四分開原則”分類陳列,含麻黃制劑類特殊制劑專柜陳列,并標(biāo)明警示標(biāo)語,拆零區(qū)專柜配備相關(guān)拆零工具。另外每天上下午測量營業(yè)區(qū)及庫房的溫濕度,出現(xiàn)不符合要求時及時采取措施進行調(diào)控;每月定時對庫存及陳列藥品進行養(yǎng)護檢查,并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲存質(zhì)量
七、銷售與售后服務(wù)
為了給消費者提供放心的藥品與優(yōu)質(zhì)的服務(wù),企業(yè)對從事藥品零售工作的營業(yè)員,進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核。銷售藥品,針對顧客要求所購藥品,核對無誤后將藥品交與顧客,并開具銷售憑證,同時詳細向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等;在營業(yè)場所明示服務(wù)公約、公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿。對顧客的評價和投訴及時加以解決,對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,認真對待,詳細記錄,及時處理。
八、計算機軟件系統(tǒng)
計算機系統(tǒng)為國內(nèi)知名大公司。相關(guān)模塊符合新版GSP應(yīng)用要求,每天對庫存量自動提醒,每月對庫存近效期產(chǎn)品可做催銷提醒,到期企業(yè)及到期藥品自動限制相關(guān)采購驗收銷售等活動,對含麻制劑可自動進行限量及登記姓名和身份證銷售等。
九、自查情況
我藥房成立自查組,由XXX帶隊、質(zhì)量負責(zé)人主抓,對本店實施GSP管理情況進行自查和整改:
一是對有關(guān)檔案、記錄進行科學(xué)地歸納和整理;二是對貨架上銷售標(biāo)簽規(guī)范填寫;三是對店面衛(wèi)生重新打掃;四是對分類管理的情況進行進一步檢查并規(guī)范。通過自查自糾活動GSP管理水平得到進一步提高。
通過GSP自查,我們認為已初步達到標(biāo)準要求,現(xiàn)提出認證申請,歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)前來檢查指導(dǎo)。
藥店承諾書 篇2
一、落實質(zhì)量責(zé)任。認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等一系列國家有關(guān)藥品法律、法規(guī),切實履行藥品安全第一責(zé)任人義務(wù),進一步建立和完善藥品質(zhì)量安全保證體系,以對公眾健康負責(zé)的態(tài)度,加強日常質(zhì)量管理,確保藥品安全。
二、嚴格行為自律。絕不售出不合格藥用膠囊及其他藥用輔料;對所售出的藥品及藥用空心膠囊必須經(jīng)藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格后方可售出。
三、強化安全管理。進一步建立健全藥品安全保障機制,全面落實藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,努力提高規(guī)范化經(jīng)營水平,加大藥品不良反應(yīng)檢測報告力度,消除藥品安全隱患,杜絕藥品安全事故。
四、堅持誠信守法。以誠信為根本,牢固樹立誠信意識,重合同、守信用,不做虛假宣傳,藥械廣告合理、合法、合規(guī)。增強法制觀念,自覺依法經(jīng)營,取信于社會。
五、自覺接受監(jiān)管。積極配合食品藥品監(jiān)管部門依法實施的藥品安全日常監(jiān)管、專項檢查、風(fēng)險監(jiān)測的應(yīng)急處置等工作,自覺接受新聞媒體、社會各界的監(jiān)督。努力提高服務(wù)水平,為武寧醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展做出應(yīng)有貢獻。
六、廣泛開展宣傳。積極參與藥品安全科普知識的宣傳和大講堂
活動,努力提高全員質(zhì)量安全意識,認真貫徹“售出合格產(chǎn)品光榮,售出偽劣產(chǎn)品可恥”的理念,提供科學(xué)消費信息,倡導(dǎo)合理用藥健康生活行為,維護藥品經(jīng)營者和消費者的合法權(quán)益。
承諾企業(yè)(蓋章):
承諾人(簽字):
年 月 日
藥店承諾書 篇3
××市食品藥品監(jiān)督管理局:
本人現(xiàn)已知悉國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于基本藥物進行全品種電子監(jiān)管工作的通知》(國食藥監(jiān)辦[20xx]194號)的有關(guān)要求:
一、凡生產(chǎn)基本藥物品種的中標(biāo)企業(yè),應(yīng)在20xx年3月31日前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng),基本藥物品種出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須按規(guī)定在上市產(chǎn)品上加印(貼)統(tǒng)一標(biāo)識的藥品電子監(jiān)管碼,并通過監(jiān)管網(wǎng)進行數(shù)據(jù)采集和報送。
二、20xx年4月1日起,對列入基本藥物目錄的品種,未入網(wǎng)及未使用藥品監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的,一律不得參與基本藥物招標(biāo)采購。
本人鄭重承諾暫不生產(chǎn)基本藥物(或不參加基本藥物集中招標(biāo)采購)。生產(chǎn)前(或參加集中招標(biāo)采購前)將完成處方工藝核查及基本藥物電子監(jiān)管等相關(guān)的一切工作,保證基本藥物的生產(chǎn)質(zhì)量和通過藥品電子監(jiān)管網(wǎng)進行數(shù)據(jù)采集和報送工作。自愿接受各級藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。
承諾人(企業(yè)法人代表簽名):
。ü拢
年 月 日
此承諾書一式三份。抄送省局一份,市(地)局和承諾企業(yè)各執(zhí)一份。
藥店承諾書 篇4
本單位承諾所提交的省本級基本醫(yī)療保險定點零售藥店簽約申請相關(guān)材料真實、合法、有效,如有不實,愿意承擔(dān)一切責(zé)任、后果。
申請單位法人 王文斌(簽章)20xx年12月2日
申請單位 福州市臺江區(qū)康樂大藥房閩侯第一分店
。ê炚拢20xx年12月2日
藥店承諾書 篇5
為進一步規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)行為,增強企業(yè)的守法意識、質(zhì)量意識、責(zé)任意識、誠信意識和自律意識,確保企業(yè)所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量安全,本企業(yè)承諾履行以下法定義務(wù)和責(zé)任:
一、堅持公眾利益至上的原則,商業(yè)利益服從于公眾利益,決不以降低藥械質(zhì)量甚至售假非法獲利,堅決摒棄一切損害公眾健康的不良行為。
二、切實恪守“企業(yè)是第一責(zé)任人”責(zé)任,嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),認真履行藥械安全職責(zé)。
三、弘揚誠信理念,堅守誠信原則,創(chuàng)建誠信企業(yè),營造誠信環(huán)境,堅持誠信興業(yè)。
四、主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查,自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督,不弄虛作假、規(guī)避監(jiān)管。
五、嚴格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,把好藥品購進關(guān)、驗收關(guān)、儲存關(guān)、養(yǎng)護關(guān)、銷售關(guān)。不降低GSP認證時已達到的標(biāo)準;不超經(jīng)營范圍、超經(jīng)營方式經(jīng)營;不以任何形式出租或轉(zhuǎn)讓柜臺;不從非法渠道購進藥品、醫(yī)療器械和其他產(chǎn)品;不發(fā)布虛假藥械廣告和不為發(fā)布虛假廣告提供便利條件;不將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦,不誤導(dǎo)和欺騙消費者;不經(jīng)營假劣藥械,不經(jīng)營仿藥產(chǎn)品。
六、嚴格執(zhí)行處方藥與非處方藥的分類管理規(guī)定。不經(jīng)營國家明令禁止銷售的9大類藥品;不違規(guī)銷售處方藥,嚴格執(zhí)行必須憑處方銷售11大類藥品的`規(guī)定,認真做好有關(guān)處方藥銷售登記工作。
七、企業(yè)與所聘用的質(zhì)量負責(zé)人、駐店藥師建立合法的勞動關(guān)系。營業(yè)時間
內(nèi)保證駐店藥師在崗履職。
八、如發(fā)生違法違規(guī)行為,依法承擔(dān)法律責(zé)任及由此造成的一切后果。 責(zé)任人(法定代表人或企業(yè)負責(zé)簽字): 年 月 日
說明:此承諾一式兩份,藥監(jiān)和企業(yè)各執(zhí)一份。
有無違反《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的聲明
。ǚㄈ似髽I(yè)填寫)
有無違反《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的聲明(非法人樣式)
藥店承諾書 篇6
本單位承諾所提交的省本級基本醫(yī)療保險定點零售藥店簽約申請相關(guān)材料真實、合法、有效,如有不實,愿意承擔(dān)一切責(zé)任、后果。
申請單位法人 王文斌(簽章)20xx年12月2日
申請單位 福州市臺江區(qū)康樂大藥房閩侯第一分店
。ê炚拢20xx年12月2日
藥店承諾書 篇7
尊敬的領(lǐng)導(dǎo)及各經(jīng)營企業(yè)同仁:
藥品安全是人民群眾最現(xiàn)實、最關(guān)心、最直接的利益問題。提高企業(yè)精神文明建設(shè),倡導(dǎo)文明、守法、誠信的企業(yè)經(jīng)營意識與理念,切實維護人民群眾用藥安全有效、爭創(chuàng)蕭山區(qū)“百家放心藥店”是我們每一個藥品經(jīng)營企業(yè)的社會責(zé)任與義務(wù)。食品藥品的質(zhì)量安全,事關(guān)社會穩(wěn)定、經(jīng)濟發(fā)展和人民身心健康。
近年來,在政府及藥品監(jiān)督管理部門關(guān)懷與幫助下,我司在經(jīng)營與管理上取得了很大的改觀,從業(yè)人員的素質(zhì)得到了提高,F(xiàn)為樹立藥品經(jīng)營企業(yè)誠實守信、公平交易、服務(wù)群眾、奉獻社會的良好形象。以“百家放心藥店”為執(zhí)行準則,保證我們提供的藥品讓人民群眾安全、放心,我杭州蕭山同春堂醫(yī)藥零售有限責(zé)任公司及我司43家藥品連鎖門店對各位領(lǐng)導(dǎo),各位企業(yè)同仁及全區(qū)人民做出如下鄭重承諾:
一、認真學(xué)習(xí),全面貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品質(zhì)量經(jīng)營管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),遵紀守法,嚴于律己。從合法渠道購進藥品,做到票賬貨相符,決不經(jīng)營假劣藥品。
二、牢固樹立藥品質(zhì)量第一,對人民健康負責(zé)的質(zhì)量意識,嚴格按照《藥品質(zhì)量經(jīng)營管理規(guī)范》要求從事藥品經(jīng)營活動,為廣大群眾提供放心合格的藥品。
三、自覺維護藥品市場經(jīng)營秩序,樹立公平競爭、誠實守信的市場營銷理念,科學(xué)地、實事求是地向消費者介紹藥品特性和安全用藥
知識,堅決反對不正當(dāng)?shù)母偁幮袨椤?/p>
四、藥品從業(yè)人員要自覺遵守職業(yè)道德,愛崗敬業(yè),爭創(chuàng)一流服務(wù),營造良好購藥環(huán)境,以誠心、愛心為消費者服務(wù),樹企業(yè)形象,創(chuàng)“放心藥店”。
五、嚴格遵照國家《廣告法》和《藥品管理法》的規(guī)定開展藥品宣傳,不做虛假廣告,不以任何形式誤導(dǎo)和欺騙消費者。嚴格執(zhí)行國家藥品價格政策、明碼標(biāo)價、童叟無欺。
六、對藥品經(jīng)營活動中的非法行為要勇于舉報,對發(fā)現(xiàn)的藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)要及時報告,維護良好的藥品流通秩序,保證人民群眾的用藥安全、放心。
我們要以打造藥品誠信、安全、讓人民群眾放心為己任,積極參與到"放心藥店"活動中來,以誠信立企業(yè),以誠信促發(fā)展,更多的創(chuàng)造價值,更多的回報社會。讓我們攜起手來,從我做起,從現(xiàn)在做起,同時也希望與全區(qū)其他藥品經(jīng)營企業(yè),攜手加強企業(yè)文明誠信倡導(dǎo)力度,為構(gòu)建和諧誠信蕭山做出新的貢獻!。
杭州蕭山同春堂醫(yī)藥零售有限責(zé)任公司
20xx.04.26
藥店承諾書 篇8
本單位承諾在簽約成為省本級基本醫(yī)療保險定點服務(wù)機構(gòu)后,在省本級基本醫(yī)療保險定點服務(wù)協(xié)議存續(xù)期間,按醫(yī)療保險經(jīng)辦機構(gòu)要求傳送實時刷卡結(jié)算影像信息,如未能按要求向醫(yī)療保險經(jīng)辦機構(gòu)傳送實時刷卡結(jié)算影像信息,愿意解除定點服務(wù)協(xié)議并承擔(dān)因此引起的其他一切責(zé)任和后果。
申請單位法人 王文斌(簽章)20xx年12月2日
申請單位 福州市臺江區(qū)康樂大藥房閩侯第一分店
。ê炚拢20xx年12月2日
藥店承諾書 篇9
藥品安全關(guān)系到公眾身體健康,關(guān)系到社會和諧穩(wěn)定。為了全面構(gòu)建誠信體系,確保公眾用藥安全,樹立藥品經(jīng)營企業(yè)良好形象,特承諾如下:
一、落實質(zhì)量責(zé)任。
認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等一系列國家有關(guān)藥品法律、法規(guī),切實履行藥品安全第一責(zé)任人義務(wù),進一步建立和完善藥品質(zhì)量安全保證體系,以對公眾健康負責(zé)的態(tài)度,加強日常質(zhì)量管理,確保藥品安全。
二、嚴格行為自律。
絕不銷售不合格藥用膠囊及其他藥用輔料;對所銷售的藥品及藥用空心膠囊必須經(jīng)藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格后方可銷售。
三、強化安全管理。
進一步建立健全藥品安全保障機制,全面落實藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,努力提高規(guī)范化經(jīng)營水平,加大藥品不良反應(yīng)檢測報告力度,消除藥品安全隱患,杜絕藥品安全事故。
四、堅持誠信守法。
以誠信為根本,牢固樹立誠信意識,重合同、守信用,不做虛假宣傳,藥械廣告合理、合法、合規(guī)。增強法制觀念,自覺依法經(jīng)營,取信于社會。
五、自覺接受監(jiān)管。
積極配合食品藥品監(jiān)管部門依法實施的藥品安全日常監(jiān)管、專項檢查、風(fēng)險監(jiān)測的應(yīng)急處置等工作,自覺接受新聞媒體、社會各界的監(jiān)督。努力提高服務(wù)水平,為武寧醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展做出應(yīng)有貢獻。
六、廣泛開展宣傳。
積極參與藥品安全科普知識的宣傳和大講堂活動,努力提高全員質(zhì)量安全意識,認真貫徹“銷售合格產(chǎn)品光榮,銷售偽劣產(chǎn)品可恥”的理念,提供科學(xué)消費信息,倡導(dǎo)合理用藥健康生活行為,維護藥品經(jīng)營者和消費者的合法權(quán)益。
承諾企業(yè)(蓋章):__________
承諾人(簽字):____________
________年________月______日
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