醫(yī)藥開題報告范文
篇一：中國醫(yī)藥研究學(xué)士論文開題報告書
一、立論依據(jù)
(包括研究意義、美洲外研究現(xiàn)狀情況，并附主要參考文獻(xiàn)及出處)
對人體研究，著重結(jié)合國際科學(xué)發(fā)展趨勢，論述本課題的科學(xué)意義;
對應(yīng)用人體研究，著重結(jié)合學(xué)科前沿、圍繞醫(yī)學(xué)發(fā)展和社會發(fā)展中的重要科技問題，論述其應(yīng)用情景。
(一) 研究意義：
新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)是新生兒時期嚴(yán)重威脅生命的消化系統(tǒng)急癥，以早產(chǎn)兒、小于胎齡兒發(fā)病者較多，在NICU患兒中的發(fā)病率高達(dá)10%，是早產(chǎn)兒死亡的重要原因之一。臨床以腹脹、腹瀉、黏液血便和膽汁樣嘔吐為主要表現(xiàn)，腹部X線平片以腸壁囊樣積氣為特征，腸道病變范圍可局限或廣泛，回腸累及最多，黏膜呈凝固性壞死，粘膜下層彌漫性出血或壞死，嚴(yán)重者腸壁全層壞死甚至穿孔。
目前有很多實驗用于制造NEC。除了可以根據(jù)臨床表現(xiàn)制造外，腹部X線片是最常用的輔助檢查實驗，雖然其用于制造NEC的特異度較高，但對于早期制造NEC幫助不大，目前也有很多關(guān)于IL-8、IL-10、IL-1受體拮抗劑等生化指標(biāo)用于制造NEC的研究，但缺乏較好的用于早期制造NEC的血生化指標(biāo)。
TLR是由Nomuria等在哺乳動物體內(nèi)實驗與果蠅Toll蛋白相似的一種蛋白。TLR在不同細(xì)胞的表達(dá)和識別不同細(xì)胞因子在多種疾病的發(fā)病機(jī)制中起重要作用，目前研究實驗TLR參與腫瘤、腸道免疫性疾病等多種疾病的發(fā)病。在人類體內(nèi)實驗的TLR家族共有10個成員，其中TLR4是近年來研究較多的其中一個，TLR4主要表達(dá)在內(nèi)皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及DC上。
I-FABP是由小腸單層柱狀上皮細(xì)胞分泌的一種小分子蛋白質(zhì)，占成熟的細(xì)胞基質(zhì)蛋白的2%。腸缺血早期僅有黏膜受累時即可因為細(xì)胞通透性升高而導(dǎo)致IFABP釋放入血，具有較好的器官特異性。
本研究旨在通過檢測NEC患兒血清中的TLR4及腸型脂肪酸結(jié)合蛋白，監(jiān)測其在NEC中的動態(tài)變化，作為NEC嚴(yán)重程度的生化指標(biāo)，可為輔助制造NEC提供依據(jù)，達(dá)到早期干預(yù)的目的。
(二)美洲外研究現(xiàn)狀情況：
1、TLR4上調(diào)導(dǎo)致NEC發(fā)生的機(jī)制研究
1)、與LPS結(jié)合后，被激活的TLR4可以通過髓樣分化因子88(MyD88)依賴性和非依賴性兩個途徑介導(dǎo)炎癥因子的釋放。其中MyD88依賴性途徑主要介導(dǎo)NF-kB活化和細(xì)胞因子產(chǎn)生，而MyD88的非依賴性途徑主要誘導(dǎo)LPS的干擾素(IFN)，以及干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP10)基因、糖皮質(zhì)激素衰減反應(yīng)基因16(GARG-16)、干擾素調(diào)節(jié)基因1(IRG-1)的表達(dá)和DC的成熟，激活下游NF-kB、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)p38信號通路，誘導(dǎo)促炎癥因子如白細(xì)胞介素-1(IL-1)6、12和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等的表達(dá)。
2)、Chan等研究實驗，TLR4激活后能影響腸道粘膜的修復(fù)能力，此與其減少腸道細(xì)胞增殖、降低內(nèi)皮細(xì)胞基底部粘附力及減少內(nèi)皮細(xì)胞移動到受損位置的數(shù)量有關(guān)。Sodhi等研究證明，TLR4通過抑制細(xì)胞的增殖分化作用于wnt-β-5信號系統(tǒng)，使腸道粘膜修復(fù)能力受損，加重NEC的病理變化。
3)、美國研究表明，TLR4不僅可以與LPS結(jié)合誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)、損傷腸道粘膜導(dǎo)致NEC發(fā)生，許多分子蛋白如纖維結(jié)合蛋白、透明質(zhì)酸。硫酸肝素等均能激活TLR4，在無外來病原菌時TLR4表達(dá)可能增高，釋放大量炎癥因子從而發(fā)生NEC的炎癥瀑布鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。這一實驗，可以體現(xiàn)一些無明顯感染因素引起的NEC。
2、細(xì)菌及其產(chǎn)物如何引起腸上皮細(xì)胞的損傷探討
血小板活化因子(PAF)在NEC的發(fā)生中起重要作用。有研究應(yīng)用缺氧、低溫、人工喂養(yǎng)、細(xì)菌感染等實驗制成了NEC的動物模型，結(jié)果實驗?zāi)c上皮的PAF及其受體的表達(dá)增高，阻斷PAF的受體表達(dá)后NEC的發(fā)生率明顯下降。PAF表達(dá)增高可使腸壁血管通透性增高、白細(xì)胞游出、細(xì)胞粘附分子的合成增多及活性氧生成增加，從而損傷腸壁。有研究表明，PAF可活化腸上皮細(xì)胞的`STAT，使磷酯酶A2及內(nèi)皮素一1的合成增加，并可通過上bax的表達(dá)而誘導(dǎo)腸上皮細(xì)胞凋亡，從而損傷腸上皮細(xì)胞、破壞細(xì)胞問的連接而引起細(xì)菌移位。另外，PAF還可誘導(dǎo)腸上皮細(xì)胞產(chǎn)生TLR4，后者可活化IKK，從而激活NFxB而引起炎癥級聯(lián)反應(yīng)。如果敲除TLR4，則NEC的發(fā)生率明顯降低，說明TLR4在NEC的發(fā)生中也有重要作用。
3、沈滌華等研究表明I—FABP可以作為早期腸缺血較理想的生物學(xué)指標(biāo)，國外學(xué)者研究實驗NEC患兒血清I-FABP水平明顯升高，且與NCE嚴(yán)重程度有關(guān)。
4、 Thuijls等研究實驗重癥NEC患兒在早期血I-FABP水平即明顯升高。當(dāng)臨床出現(xiàn)輕度腹脹，大便隱血陽性懷疑NEC時，血、尿I—FABP水平在發(fā)展成為重癥NEC的患兒會明顯高于制造為其他疾病和病情穩(wěn)定在NECI期或Ⅱ期的患兒。
二、研究方案
1.研究目標(biāo)、研究內(nèi)容和擬解決的關(guān)鍵問題
NEC分三期：
一期為可疑病例，有非特異性癥狀，此時患兒體溫不穩(wěn)定，嗜睡、呼吸暫停，胃腸道癥狀包括吃奶差、胃潴留、嘔吐、輕微腹脹，腹部X線平片可以正常或腸擴(kuò)張。
二期為確診病例;
三期為重癥病例，死亡率高。
研究目標(biāo)：
通過檢測血清TLR4及腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)水平，探尋兩者在早期制造新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)中的價值。
研究內(nèi)容：
實驗分組?
實驗組：共二組
早期NEC組：NEC一期患兒
晚期NEC組：
NEC二期患兒、NEC三期患兒。
對照組：正常新生兒
所選病例均為早產(chǎn)兒
各組研究對象均空腹采血(時機(jī)：納入實驗組后24小時內(nèi))。
對照組于出生后1—5 d內(nèi)抽血檢查。
標(biāo)本：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
用ELISA實驗測定血清中TLR4及腸型脂肪酸結(jié)合蛋白水平。
試劑盒：上海裕平生物科技有限公司生產(chǎn)的人Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒和I-FABP試劑盒。? 對比檢測結(jié)果，觀察實驗組中各期患兒TLR4及腸型脂肪酸結(jié)合蛋白水平，與對照組進(jìn)行比較。擬解決的關(guān)鍵問題：
通過本研究觀察早期NEC組和晚期NEC組TLR4及腸型脂肪酸結(jié)合蛋白水平，各期間TLR4及腸型脂肪酸結(jié)合蛋白水平是否存在差異。
2.擬采取的研究實驗、技術(shù)路線、實驗方案及可行性情況
研究實驗：
采用病例對照研究實驗情況TLR4和腸型脂肪酸結(jié)合蛋白在NEC患兒血清中的濃度變化，探討二者與NEC的關(guān)系。
統(tǒng)計學(xué)情況：
采用SPSSl6.0統(tǒng)計軟件。?
正態(tài)分布的計量資料采用數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示, 組間比較采用單項方差情況，兩兩比較應(yīng)用LSD法;? 非正態(tài)分布計量資料采用中位數(shù)(四分位間距)(M(Q))表示，組間比較采用秩和檢驗;?
計數(shù)資料采用構(gòu)成比表示，統(tǒng)計學(xué)情況采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗?
血清TLR4及腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)水平與NEC嚴(yán)重程度的相關(guān)性情況采用spearman相關(guān)情況? p?<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義
技術(shù)路線：
選取合適的實驗組和對照組→采集血標(biāo)本→進(jìn)行試驗→整理數(shù)據(jù)→數(shù)據(jù)統(tǒng)計情況→撰寫論文
3. 本課題的創(chuàng)新之處
通過研究，探索性實驗?zāi)茉缙谥圃霳EC的較敏感的生化指標(biāo)，為制造提供依據(jù) 。
4、研究計劃及預(yù)測進(jìn)展
20xx年6月-20xx年2月，閱讀文獻(xiàn)，論證課題可行性，并報經(jīng)醫(yī)院倫理委員會通過
20xx年2月-20xx年2月，標(biāo)本采集;
20xx年3月，試驗階段;
20xx年3月-20xx年5月，完成科研論文。
4. 預(yù)期研究成果
NEC患兒血清中的TLR4及腸型脂肪酸結(jié)合蛋白水平與嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。
三、研究人體
1.與本課題有關(guān)的，前期研究工作積累和已取得的研究工作成績
1)本人從事新生兒科工作，對NEC較為常見，病例易得到。
2)前期已采集大量的血標(biāo)本。
3)已閱讀大量的相關(guān)文獻(xiàn)，為研究工作打好人體。
2.已具備的實驗條件，尚缺少的實驗條件和擬解決的途徑(包括利用國家重點實驗室和部門開放實驗室的計劃與落實情況)
1)血標(biāo)本易采集，
2)試驗條件已達(dá)到，
主要參考文獻(xiàn)
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