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GMP附錄生效前計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)整改方案學(xué)術(shù)論文

時間:2024-10-06 00:13:13 計(jì)算機(jī) 我要投稿

GMP附錄生效前計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)整改方案學(xué)術(shù)論文

  摘要:國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄-計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》[1],于2015年12月1日生效執(zhí)行。對于在法規(guī)生效前的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)步驟如下:計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)分類風(fēng)險(xiǎn)評估[2];進(jìn)行差距分析[3];制定《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證清單》;進(jìn)行系統(tǒng)驗(yàn)證;系統(tǒng)整改。本文為法規(guī)生效前的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)性整改提供一些參考方案。

GMP附錄生效前計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)整改方案學(xué)術(shù)論文

  本文關(guān)鍵詞:計(jì)算機(jī)化,附錄,生效,整改方案,系統(tǒng)

  1 主要定義

  1.1 簡單系統(tǒng)[4]

  簡單的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)往往是非定制的商用成品軟件,這類計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)用非常廣泛。這類系統(tǒng)沒有存儲功能,記錄分類為紙質(zhì)記錄,軟件分類為第三類軟件[3]。

  1.2 復(fù)雜系統(tǒng)

  復(fù)雜的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)用軟件往往是系統(tǒng)定制軟件或企業(yè)自行開發(fā)的軟件,這類系統(tǒng)具有存儲功能,記錄分類為混合記錄或電子記錄,軟件分類為第三、四或五類軟件[5]。

  2 整改方案

  在對法規(guī)生效前的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行差距分析結(jié)束后,首先應(yīng)針對計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期的各階段要素建立文件體系。計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的生命周期主要由以下4個階段組成[5]:概念提出,項(xiàng)目實(shí)施,系統(tǒng)運(yùn)行及系統(tǒng)退役。GMP相關(guān)的活動主要集中在項(xiàng)目實(shí)施,系統(tǒng)運(yùn)行及系統(tǒng)退役階段。其中項(xiàng)目實(shí)施為4個部分組成:計(jì)劃,規(guī)范、配置和代碼審核,安裝、調(diào)試與驗(yàn)證,系統(tǒng)交付。

  2.1 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)項(xiàng)目實(shí)施階段計(jì)劃部分整改措施

  計(jì)劃階段需完成初步計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評估,并在風(fēng)險(xiǎn)評估的基礎(chǔ)上進(jìn)行供應(yīng)商審計(jì),審計(jì)內(nèi)容包括供應(yīng)商質(zhì)量體系,軟件權(quán)限設(shè)置,審計(jì)跟蹤功能,商業(yè)通用軟件出廠測試報(bào)告,定制軟件基礎(chǔ)架構(gòu)證書等。指導(dǎo)文件為《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)供應(yīng)商管理程序》。

  2.2 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)項(xiàng)目實(shí)施階段規(guī)范、配置和代碼審核部分整改措施

  在規(guī)范,配置和代碼審核階段,需對供應(yīng)商提供的軟件設(shè)計(jì)規(guī)范、硬件設(shè)計(jì)規(guī)范、系統(tǒng)功能說明等規(guī)范性文件進(jìn)行審核,并對商業(yè)通用應(yīng)用軟件的功能進(jìn)行審核。指導(dǎo)文件為《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)規(guī)范,配置和代碼審核管理程序》。

  2.3 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)項(xiàng)目實(shí)施階段安裝、調(diào)試與驗(yàn)證部分整改措施

  在規(guī)范,配置和代碼審核階段結(jié)束后,進(jìn)入系統(tǒng)安裝,調(diào)試與驗(yàn)證階段,安裝及調(diào)試活動的主體是供應(yīng)商。在安裝及調(diào)試結(jié)束后,進(jìn)行關(guān)鍵功能風(fēng)險(xiǎn)評估,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評估中得出的風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)先級別項(xiàng),開展驗(yàn)證活動。指導(dǎo)文件為《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證管理程序》。在驗(yàn)證結(jié)束后,系統(tǒng)由供應(yīng)商交付用戶并投入使用。

  2.4 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)運(yùn)行階段整改措施

  在系統(tǒng)投入運(yùn)行后,為了保障系統(tǒng)正常運(yùn)行及數(shù)據(jù)的安全性、有效性及完整性。需進(jìn)行以下活動:更新系統(tǒng)運(yùn)行操作及維護(hù)保養(yǎng)程序;根據(jù)系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評估及驗(yàn)證文件,編寫系統(tǒng)運(yùn)行操作及維護(hù)保養(yǎng)程序,并根據(jù)程序進(jìn)行日常操作,系統(tǒng)運(yùn)行操作文件需包括計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限設(shè)置,審計(jì)跟蹤功能等內(nèi)容。

  2.4.1 日常維護(hù)

  對系統(tǒng)的控制需求進(jìn)行日常維護(hù)[2]。具體包括校驗(yàn),數(shù)據(jù)安全、備份、歸檔及恢復(fù)和審計(jì)跟蹤等,指導(dǎo)文件為《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)安全控制管理程序》、 《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)電子數(shù)據(jù)備份、歸檔及恢復(fù)管理程序》及《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)校準(zhǔn)及審計(jì)跟蹤管理程序》。

  2.4.2 系統(tǒng)異常處理

  在系統(tǒng)運(yùn)行中發(fā)生偏離等異常事件時,發(fā)生的偏差都應(yīng)該在偏差報(bào)告中進(jìn)行匯總并對產(chǎn)生的影響進(jìn)行評估。對偏差的處理結(jié)果最終需由質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。為了正確處置偏差,避免偏差的再次發(fā)生,還可制定糾正和預(yù)防措施。指導(dǎo)文件為《偏差調(diào)查程序》及《糾正預(yù)防措施管理程序》。

  2.4.3 業(yè)務(wù)持續(xù)性計(jì)劃

  為了減少突發(fā)事件對系統(tǒng)運(yùn)行及數(shù)據(jù)的影響,需制定業(yè)務(wù)持續(xù)性計(jì)劃,以應(yīng)對各類突發(fā)事件。指導(dǎo)文件為《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)業(yè)務(wù)持續(xù)性計(jì)劃及災(zāi)難恢復(fù)管理程序》。

  2.4.4 系統(tǒng)變更

  在系統(tǒng)運(yùn)行過程中發(fā)生的變更,其執(zhí)行的流程為:變更申請,變更評估,變更批準(zhǔn)和變更執(zhí)行。指導(dǎo)文件為《變更控制管理程序》。

  2.4.5 系統(tǒng)定期回顧

  系統(tǒng)運(yùn)行一段時間后,需定期對系統(tǒng)審計(jì)跟蹤記錄、用戶清單、系統(tǒng)驗(yàn)證狀態(tài)、系統(tǒng)變更、自上次回顧以來發(fā)生的相關(guān)事件、系統(tǒng)操作維護(hù)程序和數(shù)據(jù)備份等進(jìn)行回顧。指導(dǎo)文件為《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)定期回顧管理程序》。

  2.5 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)退役階段整改措施

  在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)退役前,需根據(jù)變更控制管理程序執(zhí)行,按《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)電子數(shù)據(jù)備份、歸檔及恢復(fù)管理程序》對數(shù)據(jù)進(jìn)行備份。退役流程指導(dǎo)文件為《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)定期回顧及退役管理程序》。

  2.6 整改中需重點(diǎn)關(guān)注的控制需求

  2.6.1 操作系統(tǒng)

  操作系統(tǒng)為第一類軟件,其安裝的應(yīng)用程序可完成控制、報(bào)警及監(jiān)測等功能。此類系統(tǒng)的管理重點(diǎn)是可保存數(shù)據(jù)及修改時鐘的Windows系統(tǒng)。而建立權(quán)限表及進(jìn)行人員授權(quán)是普遍的整改方法。

  對操作系統(tǒng),重點(diǎn)是對硬盤中存儲的數(shù)據(jù)及時鐘進(jìn)行防護(hù)。在權(quán)限表中可以僅設(shè)兩級權(quán)限,操作人員具有運(yùn)行應(yīng)用程序的權(quán)限,而管理員對文件夾及時鐘具有權(quán)限。在具體整改時可以將權(quán)限表修訂進(jìn)入系統(tǒng)維護(hù)程序或各部門所有法規(guī)生效前的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的權(quán)限文件中。

  根據(jù)權(quán)限對相應(yīng)人員授權(quán),授權(quán)需填寫申請表。根據(jù)批準(zhǔn)的申請表為相應(yīng)人員建立Windows賬戶,一般要求每個用戶都需有獨(dú)立的用戶名和密碼。人員賬戶發(fā)生變化時,需及時刪除失效賬戶。賬戶清單需定期進(jìn)行回顧。

  2.6.2 應(yīng)用程序

  應(yīng)用程序指的是第三、四或五類軟件。應(yīng)用程序的整改重點(diǎn)為3個部分:權(quán)限表、人員授權(quán)及參數(shù)調(diào)用或修改的復(fù)核。

  因應(yīng)用程序涉及參數(shù)修改及電子數(shù)據(jù)備份,所以一般至少需有三級權(quán)限。系統(tǒng)管理員和操作者的主要區(qū)別是操作者僅能進(jìn)行日常操作維護(hù)及數(shù)據(jù)瀏覽而管理員可以有權(quán)限分配、設(shè)置參數(shù)及備份等的管理權(quán)限。而部門負(fù)責(zé)人需對權(quán)限分配,參數(shù)設(shè)置及備份進(jìn)行復(fù)核或批準(zhǔn)。

  2.6.3 參數(shù)修改及調(diào)用

  所有系統(tǒng),即使設(shè)置的參數(shù)是固定的,在系統(tǒng)重新運(yùn)行前也應(yīng)進(jìn)行檢查確認(rèn)。當(dāng)系統(tǒng)的應(yīng)用程序輸入或調(diào)用參數(shù)時,需進(jìn)行復(fù)核。檢查、確認(rèn)、修改及復(fù)核需有記錄。各級人員需按照各自權(quán)限進(jìn)行操作。

  需注意的是在法規(guī)生效前的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)用程序存在缺陷時,理想的整改方法是對程序進(jìn)行升級,使其在邏輯功能上滿足規(guī)范要求。在對于簡單設(shè)備及以紙質(zhì)記錄為主記錄的混合記錄的系統(tǒng),通過制定文件及在紙質(zhì)記錄上體現(xiàn)關(guān)鍵操作的方式,也可達(dá)到權(quán)限控制及參數(shù)調(diào)用或修改的復(fù)核要求。

  2.6.4 電子數(shù)據(jù)備用

  對于復(fù)雜系統(tǒng)而言,可將電子數(shù)據(jù)保存為電子記錄。而對電子記錄的備份的要求包括:備份計(jì)劃制定;電子數(shù)據(jù)備份存儲介質(zhì)的編號管理;備份操作的記錄;備份文件的復(fù)核;原始數(shù)據(jù)清除的申請及批準(zhǔn);數(shù)據(jù)恢復(fù)申請及批準(zhǔn);備份數(shù)據(jù)清除的申請及批準(zhǔn)。

  2.6.5 審計(jì)跟蹤

  對于以電子記錄為主的混合記錄的系統(tǒng)以及純電子記錄系統(tǒng),應(yīng)用系統(tǒng)需生成完整的審計(jì)跟蹤功能系統(tǒng),該功能不得被關(guān)閉。審計(jì)跟蹤記錄包括:系統(tǒng)關(guān)鍵操作(如經(jīng)修改或調(diào)用參數(shù))的操作人,時間,操作原因,復(fù)核人等信息。操作結(jié)束后將審計(jì)跟蹤記錄打印成紙質(zhì)記錄,并由專人進(jìn)行復(fù)核,審計(jì)跟蹤記錄作為GMP文件進(jìn)行管理,在保存期限內(nèi)清晰可讀,并能方便查閱。

  對于其他系統(tǒng)應(yīng)在《系統(tǒng)用戶操作日志》中記錄用戶進(jìn)入、退出,系統(tǒng)使用,參數(shù)修改設(shè)定和數(shù)據(jù)打印等情況。需有操作人員及專人復(fù)核簽字。

  3 結(jié)語

  法規(guī)生效前的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)性整改需基于《分類風(fēng)險(xiǎn)評估表》、《差距分析報(bào)告》和《GMP相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證清單》等已批準(zhǔn)的文件基礎(chǔ)上進(jìn)行。在根據(jù)差距分析中識別出的缺陷,進(jìn)行逐項(xiàng)整改時,首選對應(yīng)用程序進(jìn)行升級,在邏輯功能上對系統(tǒng)的安全性進(jìn)行保證。同時,對于紙質(zhì)記錄及紙質(zhì)記錄為主記錄的系統(tǒng),可采用文件及記錄的方式對系統(tǒng)的權(quán)限、參數(shù)修改及審計(jì)跟蹤進(jìn)行規(guī)范。

  參考文獻(xiàn)

  [1] 國家食品藥品監(jiān)督管理總局. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附件-計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)[EB/OL]. (2015-05-26) [2016-03-26]. http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/120500.html.

  [2] 鄭茜, 嚴(yán)偉民. GMP附錄生效前計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)策略探討[J]. 上海醫(yī)藥, 2016, 37(5): 69-71.

  [3] 鄭茜, 李鶯, 嚴(yán)偉民. 差距分析法檢查GMP附錄生效前計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的合規(guī)性[J]. 上海醫(yī)藥, 2016, 37(11): 78-80.

  [4] European compliance academy. GMP advisor- the GMP question & answers guide version 01 april 2014[EB/OL].[2015-12-15]. http://www.gmp-compliance.org/eca_gmpguide.html.

  [5] International society for pharmaceutical engineering. GMA P5 a risk-based approach to compliant GxP computerised systems[EB/OL]. [2015-12-15]. https:// www2.ispe.org/imis/ISPE/Store/Category_Search_Results. aspx?InitialText=GAMP5.

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