不同消化時間對原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)影響
原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)是一項重要的體外實驗技術(shù)，下面是小編搜集整理的一篇探究原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)影響的論文范文，供大家閱讀參考。
引言
原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)是一項重要的體外實驗技術(shù)，其為建造心血管疾病發(fā)生發(fā)展過程的模型及探討基因、蛋白質(zhì)及信號通路的變化提供重要的基礎(chǔ)保障。此外，在體內(nèi)心肌細(xì)胞的活動受到神經(jīng)、體液等多方因素的影響，限制對其病理變化的過程的研究。而體外培養(yǎng)的原代心肌細(xì)胞不僅具有心肌細(xì)胞固有的活性，而且還有不受神經(jīng)、體液等因素的影響的可控制性。因此，原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)的好壞，是影響實驗的結(jié)果的關(guān)鍵因素之一。本研究通過比較不同消化時間對原代心肌細(xì)胞的影響，探討一套簡便易行、成活率高的原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)方法。
1材料與方法
1.1實驗動物選擇出生1~2d的Wistar大鼠，清潔級，雌雄不限，由內(nèi)蒙古大學(xué)動物研究中心提供，合格證編號：csxk(蒙)2002-0001.楊木小刨花墊窩，濕度45%~50%,溫度控制在21~27℃。
1.2主要試劑及儀器DMEM高糖培養(yǎng)基(含100U青霉素+鏈霉素雙抗)、胎牛血清、Ⅱ型膠原酶(Worthington公司，美國)、磷酸鹽緩沖液(PBS)、臺盼藍(lán)染色液;5-溴-2-脫氧尿苷(Brdu)、4%多聚甲醛、過氧化酶阻斷溶液、羊血清、α-actin抗體(兔抗大鼠)、二氨基聯(lián)苯胺(3,3'-diaminobenzidine,DAB)顯色試劑盒、SABC(鏈霉親和素-生物素-過氧化物酶復(fù)合物法)免疫組化試劑盒、Mayor's蘇木精、二甲苯、TritonX.100(生工生物工程有限公司，中國)、37℃恒溫浴鍋、醫(yī)用超凈工作臺、二氧化碳培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、恒溫離心機(jī)等。
1.3實驗步驟①將大鼠浸沒在75%乙醇中消毒2次，左手固定乳鼠暴露胸部，右手持眼科剪沿其胸骨左側(cè)剪開，壓住肺葉，心臟收縮時可見其膨出。
眼科鑷鈍性分離下心臟，放入有10mL10%DMEM培養(yǎng)基(含雙抗)的培養(yǎng)皿中。②在第1個培養(yǎng)皿中擠出心臟的積血并鈍性分離出1/2~2/3心室下半部分，依次在第2、3個平皿中洗滌后放入小燒杯中，用眼科剪快速將所有心臟剪成約1mm3小塊。③取5mL消化液放入小燒杯，并輕晃燒杯5~8次，棄去消化液。再次放入3mL消化液，用直頭吸管將燒杯中的混合物轉(zhuǎn)移到有膠塞的玻璃管中，并將其置于37℃水浴鍋中并不斷晃動8~10min,隨后棄去消化液。④取新消化液5mL加入到玻璃管中，37℃水浴并晃動8~10min.將組織消化液移入50mL離心管，在此之前管中先放入20mL已溫育的含20%FBS的DMEM(H+),并混勻終止消化。重復(fù)此步驟6~7次，直到組織快消化為白色絮狀物為止。
⑤將收集的消化液800r/min的轉(zhuǎn)速離心5min,棄上清。向離心沉淀中加入含10%FBS的DMEM(H+)10mL混勻，用300目濾網(wǎng)過濾。將濾液放入培養(yǎng)瓶中，于37℃孵箱中孵育90min,差速貼壁90min后取出培養(yǎng)瓶，輕輕晃動，將上層懸濁液混勻移入孔板中(8min和10min接種濃度相同),以每1mL培養(yǎng)基中加入10μLBrdu,繼續(xù)溫箱培養(yǎng)，24h后更換10%FBSDMEM(H+).⑥取出細(xì)胞爬片用PBS緩沖液洗滌2次，吸去PBS后加入適量4%多聚甲醛固定30min,蒸餾水洗滌2min×2次，吸干，加入適量蘇木精染色液室溫下染色8min,流動水沖洗約10min后吸干，蒸餾水洗滌1次后浸入95%乙醇5s,吸干后加入適量伊紅染色液室溫下染色30min,70%乙醇洗滌2次，吸干后置室溫下晾干。
1.4原代心肌細(xì)胞活力測定①臺盼藍(lán)染色法：取細(xì)胞懸濁液100μL,加入100μL臺盼藍(lán)溶液(2×),混勻。其鏡下表現(xiàn)為死細(xì)胞被染成淡藍(lán)色，而活細(xì)胞拒染。取10μL用細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)，計數(shù)4個大格中的活細(xì)胞總數(shù)和染成藍(lán)色的細(xì)胞數(shù)。使用血球計數(shù)板在倒置顯微鏡下分別計數(shù)分離純化前和分離純化后的細(xì)胞成活率，分別計數(shù)3次，取其平均值。計算公式：細(xì)胞存活率(%)=活細(xì)胞總數(shù)/(活細(xì)胞總數(shù)+死細(xì)胞總數(shù))×100%②比較8min和10min消化時間下原代心肌細(xì)胞的活力：在倒置顯微鏡下觀察胞搏動頻率，每次觀察10個細(xì)胞取平均值，對2種消化時間下原代心肌細(xì)胞搏動頻率進(jìn)行比較。
1.5原代心肌細(xì)胞的鑒定制作細(xì)胞爬片，培養(yǎng)48h后取出，采用橫紋肌肌動蛋白(α-actin)作免疫染色，進(jìn)行心肌細(xì)胞的鑒定。α-actin為一抗，同時用PBS作為一抗進(jìn)行對照。取爬片，4%多聚甲醛室溫固定、0.1%Triton100室溫孵育穿透及滅活內(nèi)源性過氧化物酶各30min后，滴加1∶100的α-actin抗體(兔IgG),4℃過夜，孵育二抗20min,最后DAB顯色，蘇木精輕度復(fù)染。封固后，顯微鏡下拍照。
1.6建立心肌肥大模型原代心肌細(xì)胞孔板中加入血管緊張素II(AngiotensinII,Angll),使其終濃度為10-5mmoI/L,形成心肌肥大模型(即實驗組);對照組加入相同體積的10%FBSDMEM(H+)培養(yǎng)液，作用48h后，采用RT-PCR技術(shù)觀察原代心肌細(xì)胞肥大標(biāo)志性基因心房鈉尿肽(atrialnatriureticpeptide,ANP)mRNA表達(dá)變化[1].培養(yǎng)的原代心肌細(xì)胞經(jīng)胰蛋白酶消化懸浮后，在相同相差顯微鏡下拍攝照片，用圖像處理系統(tǒng)測量細(xì)胞的截面面積。
1.7統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示，2組間比較采用獨立樣本t檢驗。以P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1細(xì)胞形態(tài)
2.1.1倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)培養(yǎng)12h后，細(xì)胞部分貼壁，多呈圓形、梭形及三角形。培養(yǎng)24h后，細(xì)胞基本上全部貼壁，并呈有自發(fā)搏動，8min及10min消化時間的細(xì)胞形態(tài)未見明顯異常。培養(yǎng)48h后，8min消化時間的細(xì)胞少量伸出偽足，多呈三角形及多邊形，而10min消化時間的細(xì)胞大部分伸出偽足相互接觸交織成網(wǎng)，逐漸形成細(xì)胞簇，立體感明顯，細(xì)胞搏動及收縮均較明顯而有力。
2.1.2HE染色后光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)細(xì)胞核染成藍(lán)色，細(xì)胞質(zhì)染成淡紅色，核膜較為清晰。
原代心肌細(xì)胞數(shù)量較多呈簇狀聚集，細(xì)胞呈多角形、伸出多量偽足，細(xì)胞核豐滿、大小均勻，細(xì)胞質(zhì)豐富且著色均勻，見圖1a、b.心肌成纖維細(xì)胞細(xì)胞核染成藍(lán)色，細(xì)胞質(zhì)染成淡紅色，細(xì)胞核膜較為清晰，平坦，細(xì)胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明而薄，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡，見圖1c.
2.2心肌細(xì)胞活力檢測結(jié)果
2.2.1臺盼藍(lán)染色結(jié)果分離純化前活細(xì)胞的平均存活率>90%,消化8min組和10min組比較未見明顯區(qū)別(P>0.05).分離純化后活細(xì)胞的平均存活率也>90%,且10min組的平均存活率高于8min組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1.2.2.2原代心肌細(xì)胞搏動原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)48h后，2種消化時間的細(xì)胞搏動均達(dá)40~50次/min;細(xì)胞培養(yǎng)5d后，發(fā)現(xiàn)8min消化時間的細(xì)胞搏動的數(shù)量及次數(shù)均明顯減少，而10min的細(xì)胞搏動未見明顯變化。
2.3免疫組化結(jié)果原代心肌細(xì)胞呈陽性反應(yīng)，細(xì)胞質(zhì)呈深棕色，8min和10min消化時間的細(xì)胞陽性率均>95%,而心肌成纖維細(xì)胞呈陰性反應(yīng)，細(xì)胞質(zhì)無棕色顆粒，見圖2.
2.4細(xì)胞截面平均面積10min消化時間的原代
心肌細(xì)胞ANP的CT值比較，實驗組較對照組表達(dá)顯著升高(P<0.05),而內(nèi)參GADPH的CT值比較，實驗組和對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05).Angll作用原代心肌細(xì)胞48h后，實驗組較對照組細(xì)胞截面平均面積比較明顯增加(P<0.05),而8min的原代心肌細(xì)胞截面面積和ANP值未見顯著變化(P>0.05).3討論原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)為建立心肌模型提供有效的技術(shù)手段，并逐漸趨于成熟。自1960年Harary等[2]首次成功的培養(yǎng)出Wister乳鼠的原代心肌細(xì)胞起，國內(nèi)外許多學(xué)者對心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)方法不斷地進(jìn)行研究及改進(jìn)，并取得一定成果�，F(xiàn)有資料顯示，影響原代心肌細(xì)胞成活率及活性的主要因素有消化溫度、消化酶及消化時間。目前，消化酶的選擇主要有2種，即單獨使用胰酶[3-4]和胰酶+膠原酶合用[5-6].胰酶能分解組織間質(zhì)的蛋白成分，膠原酶的作用是特異性地水解細(xì)胞間質(zhì)中的膠原纖維，因胰酶作用較強(qiáng)易破壞細(xì)胞膜，而膠原酶作用緩和，近年來主要采用胰酶和膠原酶合用來進(jìn)行消化。在選用胰酶+膠原酶的實驗中多數(shù)采用其最適溫度37℃進(jìn)行消化，或單獨應(yīng)用胰酶4℃過夜[7],采用其較弱的活性充分分解心肌組織間質(zhì)，之后在應(yīng)用膠原酶進(jìn)行消化，以減少對細(xì)胞膜的損傷，提高細(xì)胞的成活率和活性。
原代細(xì)胞培養(yǎng)計數(shù)的步驟已趨于成熟，本研究在結(jié)合自身實驗室條件及環(huán)境下進(jìn)行反復(fù)摸索，得到了一套簡便易行并且能或得較高成活率、純度及活性的原代心肌細(xì)胞的培養(yǎng)方法。同時，在其他操作條件不變的情況下，探討不同消化時間如8min及10min對原代心肌細(xì)胞的成活率、活性的影響。
在本實驗中，應(yīng)用了目前有關(guān)原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)實驗中相對成熟的步驟，如選擇出生3d內(nèi)的乳鼠[8]及采用90min差速貼壁法和Brdu抑制法分離純化細(xì)胞[9-10]等。在消化酶方面，只采用作用較緩和的膠原酶在37℃進(jìn)行消化，同時，采用短時間多次消化的.方式，防止膠原酶消化不徹底，從而增加細(xì)胞的產(chǎn)量。在消化時間方面，本研究采用8min和10min消化時間，通過對比發(fā)現(xiàn)，2組純度鑒定陽性率均達(dá)到95%以上，而8min組的細(xì)胞形態(tài)明顯滯后于10min組，且10min組的存活時間和存活率顯著高于8min組。本研究認(rèn)為采用8min消化法獲得的細(xì)胞生存時間短可能的原因是由于膠原酶消化不徹底，細(xì)胞在震蕩中從組織中分離下來，也可能損傷細(xì)胞膜，所以導(dǎo)致成活率較10min低。另一方面，由于細(xì)胞數(shù)量少，接種到孔板中的細(xì)胞濃度低而影響到單個細(xì)胞的搏動及同步化搏動。最后，利用消化時間為10min心肌細(xì)胞成功的建立心肌肥大模型，AngII作用48h后心肌細(xì)胞即實驗組ANP和表面積與對照組相比表達(dá)顯著升高和增加，而消化時間為8min的心肌細(xì)胞表面積和ANP值未見顯著變化。與其他原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)實驗相比，本研究成功的從活性和實用性方面說明消化時間是其重要的影響因素。同時說明，該心肌細(xì)胞的培養(yǎng)方法能夠應(yīng)用于基礎(chǔ)實驗的研究。
應(yīng)用本實驗方法獲取心肌細(xì)胞要注意以下幾個方面：①選擇有正常生育周期及哺乳周期的育齡期母鼠進(jìn)行生育。因母鼠的狀態(tài)會直接影響幼鼠的成活率和生長狀態(tài)及心臟發(fā)育的狀態(tài);②心肌細(xì)胞培養(yǎng)的過程中要遵守?zé)o菌操作的規(guī)則，用到的器械及玻璃制品要進(jìn)行高壓滅菌。乳鼠也需要在75%乙醇中消毒2次，取心臟時應(yīng)快速，以使取出的心臟仍有搏動。此外，還要避免剪破腹腔，防止污染;③丟棄第1次消化心肌組織的膠原酶，以去除組織中的血細(xì)胞及表面的纖維細(xì)胞;④37℃消化時應(yīng)不斷搖晃使消化液與組織充分混勻;⑤經(jīng)過反復(fù)驗證，在心肌細(xì)胞培養(yǎng)的最初24h內(nèi)越少移動細(xì)胞，其生長狀態(tài)越好。
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