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倍他樂克治療慢性心力衰竭的臨床觀察

時間:2024-07-12 07:00:58 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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倍他樂克治療慢性心力衰竭的臨床觀察

  目的:觀察倍他樂克在慢性充血性心力衰竭的臨床療效。方法:選擇80例慢性心力衰竭患者,隨機(jī)分為兩組。對照組40例給予強(qiáng)心、利尿、ACEI藥物治療;治療組在原對照組治療基礎(chǔ)上加用倍他樂克,療程均為6個月,比較用藥前、后半年心臟指數(shù)變化,評估臨床療效。結(jié)果:治療半年后心功能改善情況,治療組總有效率為87.5%,對照組總有效率為70%,兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組治療前后心率、血壓、LVEF變化治療組均優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論:在常規(guī)抗心衰藥物治療的基礎(chǔ)上,加用倍他樂克能顯著改善慢性心力衰竭患者的心功能和臨床癥狀,能提高患者的生活質(zhì)量。

  關(guān)鍵詞:充血性心力衰竭;倍他樂克;β-受體阻滯劑

  慢性充血性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)是大多數(shù)器質(zhì)性心臟病發(fā)展的最終階段,也是其死亡主要原因。近年來隨著對其發(fā)病機(jī)制認(rèn)識的深入,β-受體阻滯劑在CHF治療中的地位已得到充分肯定。各種CHF治療指南將其列為心功能穩(wěn)定時的一線用藥[1]。筆者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用倍他樂克治療慢性心力衰竭40例,療效滿意,現(xiàn)報告如下。

  1 資料與方法

  1.1 一般資料:80例CHF患者均為2008年1月~2010年1月我院住院患者。其中男54例,女26例,平均年齡(60±7)歲;缺血性心肌病58例,高血壓性心臟病12例,擴(kuò)張型心肌病10例。 心功能按NYHA分級,Ⅱ級15例,Ⅲ級49例,Ⅳ級16例(但心功能Ⅳ級患者均無明顯水腫)。所有患者被隨機(jī)分為治療組40例,即倍他樂克組;對照組 40例,即常規(guī)方法治療心力衰竭組。兩組在年齡、性別、基礎(chǔ)疾病構(gòu)成、心功能分級等方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有觀察患者均排除:①嚴(yán)重肝、腎功能不全;②靜息狀態(tài)下心率低于60次/min;③靜息狀態(tài)下收縮壓低于90 mm Hg(1 mm Hg=0.1333 kPa);④Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯(除非安置起搏器);⑤慢性阻塞性肺疾病。

  1.2 治療方法:所有病例均臥床休息、限鹽及吸氧給予(洋地黃、利尿劑倍他樂克、ACEI制劑等)常規(guī)治療。同時治療組患者加用倍他樂克,初始劑量6.25 mg,2次/d口服,若能耐受,1周后逐漸加量每1~2周遞增6.25 mg至最大耐受量或目標(biāo)計量100 mg/d,2次/d口服,觀察6各月。

  1.3 觀察指標(biāo):使用倍他樂克前,及使用6各月后,分別觀察心功能、心率、血壓、左室射血分?jǐn)?shù)(LEVF)的變化。

  1.4 療效判定:顯效:心功能改善Ⅱ級或Ⅱ級以上;有效:心功能改善Ⅰ級;無效:心臟功能無變化或惡化。

  1.5 統(tǒng)計學(xué)分析:數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

  2 結(jié)果

  2.1 臨床療效:結(jié)果顯示治療組的療效明顯優(yōu)于對照組的療效(P<0.05)。詳見表1。 表1 兩組療效比較 組別例數(shù)顯效有效無效有效率(%)治療組401420587.5對照組4082012702.2 兩組治療前后HR、Bp、LVEF變化比較:結(jié)果顯示治療組明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。 表2 兩組治療前后HR、Bp、LVEF比較 組別例數(shù)HR(次/min)SBP(mm Hg)LVEF 治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療組40104.3±6.272.4±6.2②146±16128±15①34±4.148±4.2②對照組 40102.3

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