肺組織灌注前后雙向電泳的比較

【關(guān)鍵詞】雙向電泳

　　摘要：目的尋找更加有效的雙向電泳方法以展示肺組織蛋白。方法取6只Wistar大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和灌注組，用丙酮/三氯醋酸法提取肺組織蛋白并進(jìn)行雙向電泳分離，將2D膠銀染后用ImageScanner掃描儀掃描，采用ImageMaster2DElite3.10軟件進(jìn)行圖象分析。結(jié)果對(duì)照組2D膠的蛋白點(diǎn)計(jì)數(shù)為1095±5，灌注組蛋白點(diǎn)計(jì)數(shù)為1569±10。在分子質(zhì)量30-70ku范圍內(nèi)，灌注組的蛋白點(diǎn)計(jì)數(shù)顯著高于對(duì)照組(P

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