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探討幼年特發(fā)性關節(jié)炎的診治進展
摘要：幼年特發(fā)性關節(jié)炎（juvenile idiopathic arthritis，JIA）是兒童時期一種常見的結締組織疾病，以慢性關節(jié)滑膜炎為其主要特征，可伴全身多臟器功能損害，是造成青少年致殘和失明的主要疾病之一。國際風濕病學會聯(lián)盟兒科常委專家組（ILAR）經(jīng)過多次討論，將兒童時期不明原因的持續(xù)6周以上的關節(jié)腫脹統(tǒng)一定名為幼年特發(fā)性關節(jié)炎［1，2］。幼年特發(fā)性關節(jié)炎與幼年內(nèi)風濕性關節(jié)炎最大的不同是包含了幼年期即起病的脊柱關節(jié)病。
關鍵詞： 幼年特發(fā)性關節(jié)炎
本病的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)，凡全身癥狀持續(xù)6周以上，排除其他疾病者應考慮此病。早期病例應與化膿性、結核性、創(chuàng)傷性關節(jié)炎、敗血癥、結核、病毒感染鑒別，還應與風濕熱、白血病及其他惡性腫瘤、SLE、混合型結締組織疾病、炎性腸病、血管炎綜合征、過敏性紫癜等鑒別。
1 最新分類標準［2］
1.1 全身型（SOJIA）
每月發(fā)熱至少2周以上，伴關節(jié)炎，并同時伴以下癥狀：(1)短暫的不固定型紅斑樣皮疹；(2)全身性淋巴結大；(3)肝脾大；(4)漿膜炎。應排除下列情況：
作者簡介：李 婕（1982～），女，碩士在讀，主要從事兒童免疫學研究,E?mail:doralijie@hotmail.com。①銀屑��；②HLA?B27陽性8歲以上男性關節(jié)炎患兒；③家族中一級親屬有HLA?B27相關疾�。◤娭毙约怪�、與附著點炎癥相關關節(jié)炎、急性前色素膜炎或骶髂關節(jié)炎）；④類風濕因子2次陽性，2次間隔為3個月。
1.2 少關節(jié)型
發(fā)病最初6個月1～4個關節(jié)受累。有兩個亞型：(1)持續(xù)型為整個疾病過程中關節(jié)受累數(shù)不超過4個；(2)擴展型為病程6個月后關節(jié)受累數(shù)超過5個。但應排除以下情況：①銀屑�。虎贖LA?B27陽性8歲以上男性關節(jié)炎患兒；③家族中一級親屬有HLA?B27相關疾病（強直性脊柱炎、與附著點炎癥相關關節(jié)炎、急性前色素膜炎或骶髂關節(jié)炎）；④類風濕因子2次陽性，2次間隔為3個月；⑤全身型患者。
1.3 多關節(jié)型
發(fā)病最初6個月有5個以上關節(jié)受累，伴類風濕因子陽性。應排除下列情況：①銀屑��；②HLA?B27陽性的8歲以上男性關節(jié)炎患兒；③家族中一級親屬有HLA?B27相關疾病（強直性脊柱炎、與附著點炎癥相關關節(jié)炎、急性前色素膜炎或骶髂關節(jié)炎）；④類風濕因子2次陽性，2次間隔為3個月；⑤全身型患者。
1.4 銀屑病型（JPsA）
(1)一個或更多的關節(jié)炎并銀屑��；(2)關節(jié)炎合并下列任何兩項：a.指（趾）甲炎；b.指甲凹陷或指甲脫離；c.家族史中一級親屬有銀屑病。應排除以下情況：①HLA?B27陽性8歲以上男性關節(jié)炎患兒；②家族中一級親屬有HLA?B27相關疾病（強直性脊柱炎、與附著點炎癥相關的關節(jié)炎，急性前色素膜炎或骶髂關節(jié)炎）；③類風濕因子2次陽性，2次間隔為3個月；④全身型患者。
1.5 與附著點炎癥相關的關節(jié)炎（ERA）
(1)關節(jié)炎并附著點炎癥；(2)關節(jié)炎或附著點炎癥，伴有下列情況中至少2項：a.骶髂關節(jié)痛或炎癥性腰骶部及脊柱疼痛，而不局限在頸椎；b.HLA?B27陽性；c.男性患兒8歲以上發(fā)��；d.家族中一級親屬有HLA?B27相關的疾�。◤娭毙约怪�、葡萄膜炎或骶髂關節(jié)炎）。應排除下列情況：①銀屑��；②類風濕因子2次陽性，2次間隔為3個月；③全身型JIA。
1.6 未分類的JIA
不符合上述任何一型或符合上述2種類別以上的關節(jié)炎。
2 治療
本病的治療亦缺乏特異性，主要是控制發(fā)熱及急性期關節(jié)癥狀，保持關節(jié)功能和防止關節(jié)畸形。
按傳統(tǒng)分類，本病的治療藥物可分為：非甾體抗炎藥（NSAID）、植物藥、糖皮質激素、改善病情用藥（DMARD）和生物制劑�，F(xiàn)在臨床上最常使用的DMARD是甲氨蝶呤（MTX）：甲氨蝶呤和葉酸的結構相似，可競爭性地與二氫葉酸還原酶結合，阻止二氫葉酸向四氫葉酸轉化，抑制甲基化反應，干擾DNA、RNA和蛋白質的合成代謝；另一方面，甲氨蝶呤被細胞攝入，轉化為長效的甲氨蝶呤多聚谷氨酸鹽，使細胞內(nèi)腺苷釋放增加，產(chǎn)生抗感染和免疫抑制效應，可控制癥狀并延緩關節(jié)破壞。有報道80%JIA用MTX有效，以少關節(jié)炎進展型效果最好，而SOJIA效果較差。MTX亦有助于控制銀屑病型JIA的皮疹與關節(jié)炎［3］。
糖皮質激素具有潛在抗炎作用，全身糖皮質激素治療僅適用于全身型JIA伴危及生命的合并癥如心包炎、心肌炎。一般給予潑尼松1 mg/（kg·d），總量小于40 mg/d，或同等劑量的其他制劑。其次可用于治療對NSAID治療無效或出現(xiàn)明顯副作用的全身型及嚴重多關節(jié)炎、其他藥物無效時，給予小劑量潑尼松0.25～0.5 mg/(kg·d)，并應盡快減量，療程盡可能短。但部分全身型JIA患兒只能以大劑量糖皮質激素控制，很難減量，成為臨床棘手問題。局部使用糖皮質激素用在少關節(jié)炎型中，在病變關節(jié)局部注射長效糖皮質激素，每年每個關節(jié)內(nèi)注射不超過4次，至少間隔4周，負重關節(jié)間隔8～12周，還用于并發(fā)虹膜睫狀體炎時局部應用糖皮質激素類眼藥水滴眼。長期使用糖皮質激素的不良反應包括免疫抑制、骨缺血性壞死、高血壓、中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙、胃潰瘍等，而一旦停藥將會導致復發(fā)。因此，糖皮質激素不應作為治療JIA首選或單獨使用的藥物，應嚴格掌握指征。
上世紀90年代生物制劑的應用，使治療真正邁進了靶向治療（target therapy）的時代，主要針對細胞因子（cytokine）、B細胞、T細胞、破骨細胞和一些小分子等靶點［4］。
2.1 以細胞因子為靶點的藥物
2.1.1 腫瘤壞死因子拮抗劑 腫瘤壞死因子（TNF?α）拮抗劑目前臨床上使用的藥物共有三種：為益賽普（etanercept）、infliximab、adalimumab。 TNF?α拮抗劑通過與TNF?α結合，調整免疫反
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