- 相關(guān)推薦
兒科臨床協(xié)調(diào)員培養(yǎng)的初步實(shí)踐探討性論文
摘要:本文分析了兒科臨床研究協(xié)調(diào)員在其發(fā)展中面臨的諸多困境,分享了我院在兒科臨床研究協(xié)調(diào)員培養(yǎng)上的初步探索與實(shí)踐,如建立適用的用工制度,建立臨床研究協(xié)調(diào)員考核制度,定期舉辦兒科臨床研究協(xié)調(diào)員沙龍,共同科研,助臨床研究協(xié)調(diào)員建立與患兒及家長的良好關(guān)系,邀請臨床研究協(xié)調(diào)員參與項(xiàng)目質(zhì)控、建立獎勵激勵制度等。兒科臨床研究協(xié)調(diào)員的規(guī)范化管理與培訓(xùn),有助于構(gòu)建穩(wěn)定且專業(yè)的臨床研究協(xié)調(diào)員隊(duì)伍,從而保證臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)展,并大幅提高臨床研究的質(zhì)量。
關(guān)鍵詞:兒科;臨床研究協(xié)調(diào)員;培養(yǎng);管理
臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)是指經(jīng)主要研究者授權(quán)在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)判斷的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者和協(xié)調(diào)者[1]。CRC作為臨床研究中的一員和一項(xiàng)專門的職業(yè)已有30多年的歷史,在歐美、日本等國沒有CRC就不能實(shí)施臨床試驗(yàn)[2]。近年來,我國兒科臨床研究得到國家的大力扶持,兒科臨床研究逐漸增多,但兒科醫(yī)師短缺,兒科臨床研究的順利開展困難重重。兒科臨床研究迫切需要兒科特色CRC的參與,而我國目前CRC缺乏,兒科特色CRC更加缺乏。本文立足CRC發(fā)展現(xiàn)狀,分享我院在兒科CRC培養(yǎng)上的初步探索與實(shí)踐,以期建立兒科特色CRC的培養(yǎng)方法和途徑,推動兒科臨床研究的發(fā)展。
1CRC發(fā)展現(xiàn)狀及其對兒科臨床研究的影響
近年來,CRC在我國逐步發(fā)展,各地需求很大,但從業(yè)人數(shù)非常有限[3],隊(duì)伍不穩(wěn)定,且缺乏專業(yè)化、職業(yè)化、行業(yè)細(xì)分化培訓(xùn)及管理,CRC在其發(fā)展道路上面臨著諸多困境。1.1工作量大且收入與工作量不成正比一項(xiàng)以國內(nèi)“CRC之家”為研究對象的調(diào)查結(jié)果顯示:大多數(shù)CRC處于滿負(fù)荷的工作狀態(tài),而薪資水平集中在每月4000~<6000元。離職原因調(diào)查發(fā)現(xiàn),收入太低(76.90%)和工作量大(39.87%)是兩大主要原因[4]。從事兒科專業(yè)臨床研究的CRC境況可能更差,主要有幾方面的原因:①我國兒科醫(yī)師缺口達(dá)20萬人,兒科醫(yī)師臨床診療任務(wù)重[5],能夠分配到臨床研究的精力有限,需要CRC參與和協(xié)調(diào)的工作更多;②國家相繼出臺文件優(yōu)先支持兒童藥品研發(fā)及兒童用藥說明書的修訂[6-8],兒科臨床研究項(xiàng)目數(shù)量逐漸增多,給兒科CRC帶來更大的工作量;③兒科研發(fā)投入少,能分配給CRC的勞動力成本也低[9]。1.2CRC行業(yè)缺少職業(yè)規(guī)范我國CRC起步較晚但發(fā)展快速,缺乏職業(yè)引導(dǎo)和行業(yè)規(guī)范[10]。目前還沒有法規(guī)對其有約束與指導(dǎo),僅有社團(tuán)組織出臺的共識和行業(yè)指南:廣東省藥學(xué)會藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員2014年發(fā)布的《藥物臨床試驗(yàn)CRC管理廣東共識》;中關(guān)村玖泰藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟/中國藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)聯(lián)盟2015年發(fā)布的《臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)行業(yè)指南(試行)》。有調(diào)查顯示[4],33.54%的CRC因?qū)RC行業(yè)沒有信心而離職。1.3缺少培訓(xùn)與繼續(xù)教育目前國內(nèi)委派CRC的現(xiàn)場管理組織(SMO)公司水平差次不齊,SMO公司對CRC的培訓(xùn)缺少系統(tǒng)規(guī)劃,每家公司均有自己的培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)和培訓(xùn)計(jì)劃,培訓(xùn)內(nèi)容和深度也沒有達(dá)到合格CRC的要求[11]。筆者從實(shí)際工作中發(fā)現(xiàn),多數(shù)CRC處于無人監(jiān)管狀態(tài),嚴(yán)重缺少繼續(xù)教育,更別提專業(yè)培訓(xùn)。CRC的實(shí)際操作培訓(xùn)一般也是在入職時,以老帶新的模式進(jìn)行,其他相關(guān)規(guī)范化的專業(yè)培訓(xùn)少之又少。CRC更多的是從實(shí)際工作中,從自己的錯誤中得到學(xué)習(xí),CRC的專業(yè)素養(yǎng)和職業(yè)能力急需提高。1.4缺少專業(yè)細(xì)分及兒科特色的專業(yè)培訓(xùn)臨床研究有不同的專業(yè)領(lǐng)域,而CRC行業(yè)目前沒有專業(yè)之分。筆者發(fā)現(xiàn)SMO公司委派到本藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下簡稱機(jī)構(gòu))工作的CRC沒有一人經(jīng)過兒科專業(yè)知識的培訓(xùn),對兒科臨床研究的特色了解甚少。CRC急需在專業(yè)領(lǐng)域進(jìn)行細(xì)分,比如分為兒科、婦科、老年等,在專業(yè)上進(jìn)一步提升,才能更好地配合研究者進(jìn)行臨床研究。兒科臨床研究與其他成人臨床研究不同,有其特殊的要求和規(guī)范,如:“最小風(fēng)險”的兒科采血限量、最小化血液體積和樣本的措施、兒科知情同意書特殊的要求、父母/法定監(jiān)護(hù)人的知情同意、兒科受試者的知情同意、發(fā)育相關(guān)的兒科特色實(shí)驗(yàn)室參考值范圍、兒童和其監(jiān)護(hù)人的溝通交流技巧等。如果讓這些CRC直接上崗,兒科受試者的權(quán)益和臨床研究質(zhì)量將得不到有效保障。兒科臨床研究迫切需要兒科特色的培訓(xùn)和規(guī)范。
2兒科CRC培養(yǎng)實(shí)踐
為促進(jìn)兒科臨床研究發(fā)展,保障研究質(zhì)量,穩(wěn)定CRC隊(duì)伍,提高CRC的實(shí)踐能力,我院機(jī)構(gòu)在兒科特色CRC培養(yǎng)上進(jìn)行了一些探索與實(shí)踐。2.1建立CRC用工制度我院采用與SMO公司合作,共同培養(yǎng),共同管理CRC的模式。院方與SMO公司建立長期合作關(guān)系,SMO公司提供穩(wěn)定的駐點(diǎn)CRC給院方,協(xié)助院方研究者完成臨床研究。該模式有利于本院CRC隊(duì)伍的相對穩(wěn)定,并且方便開展兒科特色CRC的規(guī)范化管理與培訓(xùn)。同時,也能有效地避免CRC與申辦方之間的利益沖突,保證臨床研究的質(zhì)量。2.2建立CRC考核制度新CRC上崗前,除常規(guī)的備案(查對專業(yè)背景、工作經(jīng)歷)外,我院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室(以下簡稱“機(jī)構(gòu)辦”)還需面試CRC,考核其專業(yè)能力,并進(jìn)行崗前培訓(xùn)。在臨床試驗(yàn)項(xiàng)目開始前、啟動會時、試驗(yàn)進(jìn)行中、試驗(yàn)結(jié)束時,CRC需填寫“CRC自評表”,機(jī)構(gòu)辦及研究者會定期考核項(xiàng)目CRC,以督促并指導(dǎo)CRC的持續(xù)性學(xué)習(xí)。尤其在臨床試驗(yàn)項(xiàng)目開始前,會對CRC進(jìn)行兒科特色的技能培訓(xùn),如:項(xiàng)目中的采血限量、采血部位、采血方式和采血時間是否合適,日記卡要素是否全面,用藥教育是否到位,如何正確謄抄實(shí)驗(yàn)室正常值等。兒科特色技能的培訓(xùn),不僅有助于CRC與患兒家長的溝通,還提高了患兒家長對CRC的信任度。2.3定期舉辦兒科CRC沙龍我院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室每月舉辦一次兒科CRC沙龍,內(nèi)容包括最新法律法規(guī)及文件的學(xué)習(xí)、兒科CRC工作的困惑與總結(jié)、兒科抽血限量、兒科知情同意的特色要求、兒科CRC溝通技巧的探討、院內(nèi)制度及SOP的培訓(xùn)等等。在沙龍上,機(jī)構(gòu)辦會詢問各位CRC遇到的困難和問題,并盡力予以解決。兒科CRC沙龍為CRC提供了學(xué)習(xí)與交流的平臺,讓CRC有組織可依靠,增加CRC的歸屬感,在CRC群體中反響良好。通過各種形式活潑的培訓(xùn),不僅強(qiáng)化了兒科CRC的臨床試驗(yàn)知識,還開拓了兒科CRC的眼界和思路。2.4共同科研針對兒科臨床研究受試者入組困難問題,機(jī)構(gòu)辦帶領(lǐng)CRC設(shè)計(jì)“臨床研究公眾認(rèn)識調(diào)查問卷”,了解公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)識程度。調(diào)查結(jié)果顯示,公眾對臨床試驗(yàn)的了解欠缺,但同時又非常希望可以了解臨床研究的相關(guān)知識[12]。針對這一問題,機(jī)構(gòu)辦與CRC組成臨床研究宣教團(tuán)隊(duì),在沙龍上共同探索臨床試驗(yàn)宣教方式及方法,共同制作了“N寶寶兒童臨床研究宣教系列”視頻:“新藥的誕生”“什么是藥物臨床研究”“臨床研究:為我自己做正確的決定”、“為什么要做兒童臨床研究”。這些視頻被推廣到社會,受到了業(yè)內(nèi)人士的好評。研究者、CRC利用這些視頻對參加臨床研究的兒童和家長/監(jiān)護(hù)人進(jìn)行宣教,社會大眾也可通過這些視頻,了解并認(rèn)識臨床研究,了解CRC的工作。一系列的科研工作及宣教視頻的推廣,不僅鍛煉了CRC的科研能力,也讓他們更深入地了解了兒科臨床研究,同時也提高了CRC的職業(yè)認(rèn)同感。2.5幫助CRC建立與患兒及家長的良好關(guān)系針對兒童患者依從性差,失訪率高的問題,機(jī)構(gòu)辦和CRC嘗試推行積分獎勵方式。機(jī)構(gòu)辦提供給CRC小道具,如小貼紙、小玩具等,CRC根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際情況,制定積分方式,當(dāng)積分達(dá)到一定額度時,給予兒童相應(yīng)的獎勵及表揚(yáng)。通過此種方式,調(diào)動孩子及家長的參與感,建立與患兒及家長的良好關(guān)系,增加CRC的親和力,也提高了兒童和家長參與臨床研究的成就感和依從性。2.6邀請CRC參與項(xiàng)目質(zhì)控我院機(jī)構(gòu)辦每月會進(jìn)行一次項(xiàng)目質(zhì)控,質(zhì)控時,機(jī)構(gòu)辦會邀請CRC參與。通過參與機(jī)構(gòu)質(zhì)控,不僅提高了CRC的工作能力和專業(yè)素養(yǎng),也增加了CRC的主人翁精神和自我認(rèn)同感。該項(xiàng)舉措得到CRC的一致認(rèn)可與支持,每當(dāng)項(xiàng)目質(zhì)控時,CRC都積極報名參與。2.7建立獎勵激勵制度對于參與項(xiàng)目質(zhì)控且有成效的CRC,機(jī)構(gòu)會給予一定獎勵;對于階段完成項(xiàng)目質(zhì)量高,且獲得研究者及申辦方好評的CRC,機(jī)構(gòu)也會給予額外的獎勵。這措施也大大激發(fā)CRC的工作積極性和主動性。
3討論
我院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)在兒科特色CRC培養(yǎng)上的探索和實(shí)踐,在一定程度上實(shí)現(xiàn)了本院CRC的規(guī)范化管理,提高了CRC的穩(wěn)定性,同時也給予了CRC交流、學(xué)習(xí)與成長的平臺。CRC的專業(yè)技術(shù)和技能水平、職業(yè)認(rèn)同感和歸屬感都有很大的提升。穩(wěn)定且專業(yè)的CRC隊(duì)伍,保證了我院臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)展,有效緩解了研究者的壓力,而且大大提高了我院臨床研究的質(zhì)量。兒科特色CRC的培養(yǎng)任重而道遠(yuǎn),需要國家和各方臨床研究管理部門的共同努力,我院機(jī)構(gòu)也將進(jìn)一步探索和建立規(guī)范化的兒科CRC培養(yǎng)制度與模式。
參考文獻(xiàn):
。1]中國藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)聯(lián)盟中關(guān)村玖泰藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟.臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)行業(yè)指南(試行)[J].藥物評價研究,2015,38(3):233-237.
。2]卜擎燕,熊寧寧,鄒建東,等.臨床試驗(yàn)的重要角色:臨床研究協(xié)調(diào)員[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2006,11(10):1190-1193.
。3]李樹婷.2015年CRC行業(yè)的發(fā)展前景[EB/OL].北京:藥物臨床試驗(yàn)網(wǎng).2015-01-04[2017-01-18].
。4]樊興芳,王濤.專職CRC在臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用現(xiàn)狀調(diào)查[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2016,32(11):1615-1617.
。5]王明曉.我國兒科醫(yī)師缺乏的原因及對策[J].中華醫(yī)院管理雜志,2016,32(4):312-313.
。6]國家發(fā)展改革委,國家衛(wèi)生計(jì)生委,人力資源社會保障部工業(yè)和信息化部,等.關(guān)于保障兒童用藥的若干意見[EB/OL].北京:國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會.2014-05-30[2017-01-18].
。7]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于深化藥品審評審批改革進(jìn)一步鼓勵藥物創(chuàng)新的意見[EB/OL].北京:國家食品藥品監(jiān)督管理總局.2013-02-22[2017-01-18].
。8]工業(yè)和信息化部辦公廳,國家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳,食品藥品監(jiān)管總局辦公廳.關(guān)于印發(fā)首批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單的通知[EB/OL].北京:國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會.2016-06-01[2017-01-18].
。9]國家食品藥品監(jiān)督管理總局南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所.2016年兒童用藥安全調(diào)查報告白皮書[EB/OL].廣州:中國人才網(wǎng).2016-10-07[2017-01-18].
【兒科臨床協(xié)調(diào)員培養(yǎng)的初步實(shí)踐探討性論文】相關(guān)文章:
兒科臨床實(shí)習(xí)教學(xué)的探討論文06-29
過敏性檢驗(yàn)兒科臨床論文10-12
對兒科中臨床醫(yī)學(xué)的實(shí)踐探討09-30
兒科臨床論文08-18
兒科臨床論文內(nèi)容10-19
臨床實(shí)訓(xùn)兒科臨床論文09-24
倫理審查兒科臨床論文08-02