西藥調(diào)劑質(zhì)量管理的論文

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　　西藥在臨床針對患者進行治療的過程中較為頻繁的被使用到，其藥物使用后能夠幫助患者改善機體情況，同時對于治療其相關(guān)疾病起到不同效果；因此在臨床工作的過程中，西藥調(diào)劑的工作量往往較大，同時加上西藥種類繁多，極其容易在管理環(huán)節(jié)出現(xiàn)疏漏，對于患者的用藥效果和安全性均產(chǎn)生影響。本次我們針對其質(zhì)量管理情況積極進行分析，目的在于為臨床相關(guān)研究提供參考，本次研究的詳細情況如下。

西藥調(diào)劑質(zhì)量管理的論文

　　1資料和方法

　　1.1一般資料。針對2015年1月到2015年12月間收治的20例患者進行常規(guī)西藥調(diào)劑，并歸為對照組，針對2016年1月到2016年12月間收治的20例患者進行西藥調(diào)劑的質(zhì)量管理，并歸為觀察組。研究前我們已經(jīng)對患者和相關(guān)部分說明了研究概況，且均表示同時支持并配合本次研究；對照組患者中女性12例、男性8例，患者年齡均值為（38.35±3.21）歲，患者年齡區(qū)間為23.5至4.5歲；觀察組患者中女性11例、男性9例，患者年齡均值為（38.24±3.12）歲，患者年齡區(qū)間為23.0至54.5歲；比較兩組患者的一般資料，其中P>0.05，故可比。1.2方法。針對對照組患者按照常規(guī)的西藥調(diào)劑工作流程進行藥物調(diào)劑；觀察組患者則進行相關(guān)的質(zhì)量管理。

　�。�1）藥品的質(zhì)量管理：藥品的質(zhì)量和治療效果存在密切關(guān)系，因此應(yīng)該從源頭上對其質(zhì)量進行把握，確保藥品采購的合理性，目前假冒偽劣的藥品可謂琳瑯滿目，選購過程中我們應(yīng)該嚴(yán)格對其相關(guān)資格證進行審核；藥劑科要嚴(yán)格保管藥品，建立藥物有效期表做到“先進先出”，并以此形成制度落實執(zhí)行；醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)不定期對西藥的購進養(yǎng)護等情況開展監(jiān)督檢查，哪個環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)問題，就要追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。

　�。�2）藥品的擺放管理：西藥種類較多藥品名稱、外包裝可能存在相似之處，使西藥在調(diào)劑的過程中容易出現(xiàn)錯誤，因此我們在管理的過程中應(yīng)該按照藥物的藥理性質(zhì)、劑型、使用頻率以及內(nèi)服外用等進行劃分和擺放，使得藥物調(diào)配的過程中更加方便，提高工作效率同時減少混淆情況的發(fā)生[1]；

　�。�3）處方的審核管理：醫(yī)師錄入錯誤造成的處方問題是導(dǎo)致處方錯誤的一個重要原因，對此應(yīng)進一步加強電子處方的管理，降低錯誤處方的發(fā)生率。認真做好“四查十對”審核處方，建立相應(yīng)的處方點評制度，定期通報審核過程中出現(xiàn)的問題處方，制定并實施干預(yù)和改進措施，提高處方用藥質(zhì)量。

　�。�4）藥劑人員的素質(zhì)管理：西藥調(diào)配的整個過程中，藥劑人員始終處于核心地位，他們的專業(yè)知識和職業(yè)道德直接影響到調(diào)劑工作的質(zhì)量。通過定期培訓(xùn)和考核，加強藥劑人員的專業(yè)知識和職業(yè)素養(yǎng)，完善激勵措施，改善工作環(huán)境[3]，提高工作人員的積極性。1.3觀察指標(biāo)。觀察和統(tǒng)計組間出現(xiàn)差錯的例數(shù)，并進行比較分析，用于評價其工作的質(zhì)量。1.4統(tǒng)計學(xué)分析。采用SPSS21.0軟件進行實驗數(shù)據(jù)分析，用n表示計數(shù)資料，用％統(tǒng)計計數(shù)資料，用檢驗計數(shù)資料，如果檢驗后P<0.05則說明差異明顯。

　　2結(jié)果

　　對照組20例患者差錯現(xiàn)象所占比例為10.0％；觀察組無差錯現(xiàn)象，組間比較P<0.05則說明差異明顯。詳細情況見下表1。3討論在臨床針對于西藥調(diào)劑工作進行分析的過程中發(fā)現(xiàn)，其調(diào)劑工作的開展質(zhì)量從一定程度上反映著醫(yī)院的醫(yī)療水平，與此同時良好的藥品調(diào)劑能夠減少用藥出現(xiàn)的疏漏，對于臨床部分不良事件的發(fā)生具有抑制作用，因此必須引起臨床注意[2]。西藥房也要緊跟時代的步伐，加強電子處方審核管理，完善藥品管理制度，開展用藥咨詢活動，以“一切以病人為中心”的原則，結(jié)合實際臨床經(jīng)驗，采取有效防范措施，最大程度降低錯誤處方的發(fā)生率，從而提高醫(yī)院西藥房藥品調(diào)劑的工作質(zhì)量，為患者及時、安全、合理用藥提供保障。本次研究中我們共計選擇40例相關(guān)患者，分組決定是否進行相關(guān)的質(zhì)量管理，結(jié)果中對照組20例患者差錯現(xiàn)象所占比例為10.0％；觀察組無差錯現(xiàn)象，組間比較P<0.05則說明差異明顯，同時說明西藥調(diào)劑工作質(zhì)量管理的必要性和有效性[4]。

　　綜上所述，西藥調(diào)劑工作的質(zhì)量管理分析發(fā)現(xiàn)，其能夠保證臨床調(diào)劑工作的順利進行，減少差錯的發(fā)生，因此值得臨床借鑒，意義在于通過干預(yù)保證臨床用藥的安全性和合理性[5]。

　　參考文獻

　　[1]史繼山，王秋娟.藥品調(diào)劑工作全方位質(zhì)量管理的要點初探[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2016，16（29）：13-14.

　　[2]張夢希，姜媛，劉華強，等.西藥門診調(diào)劑工作的風(fēng)險管理探討[J].首都醫(yī)藥，2013，（11）：10-11.

　　[3]宋君.品管圈管理法對西藥房服務(wù)質(zhì)量的改善作用[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)，2015，（12）：157-159.

　　[4]趙繼紅.探討西藥調(diào)劑工作的質(zhì)量管理措施[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,(75):206+211.

　　[5]佟玉芳.西藥調(diào)劑工作的質(zhì)量管理[J].臨床合理用藥雜志,2013,(18):152-153.

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